两种微囊化成猪胰岛体内体外功能的比较

目的：观察两种微囊化成猪胰岛体内，体外功能，明确两者间的优劣。方法：采用两种不同的免疫隔离材料对同一来源的成猪胰岛进行微囊化包裹，进行体外培养及四组糖尿病大鼠腹腔内移植。结果：（1）三组胰岛细胞培养液中胰岛素水平，除第6天时未微囊化组较海藻酸钠微囊化组和琼脂糖微囊化组胰岛素水平明显下降，有显著性差异（P＜0．05），余时相各组间无显著性差异；胰岛素刺激释放试验结果三组产无显著性差异。2）四组糖尿病大鼠胰岛移植前血糖水平无显著性差异，移植后1周时琼脂糖微囊化组和海藻酸钠微囊化相与未微囊化组和对照组相比均有显著性差异，且生存期明显长于后两组，但琼脂糖微囊化胰岛组的生存期明显短于海藻酸钠微囊化胰岛组（分别为平均57．10天和145．17天）。结论：两种包膜材料制备的微囊化成猪胰岛在体外具有相似的生物活性，均可存活于糖尿病大鼠体内发挥生物功能，但海藻酸钠微囊化胰岛组较琼脂糖微囊化胰岛组的存活期明显延长。     

糖尿病大鼠腹腔内移植微囊化成猪胰岛疗效观察

18只链脲佐菌素制备的糖尿病模型大鼠随机分为三组：对照组、本微囊化胰岛移植组和微囊化胰岛移植组。移植物由成猪胰腺制备。移植量均为1克。结果：移植前三组血糖水平无显著差异；移植7天后，三组的血糖分别为22．67±1．15mmol／L，18．58±2．62mmol／L和14．87±2．40mmol／L。微囊化胰岛移植组与前两组比较均有显著差异，且生存期明显长于前两组，表明微囊化成猪胰岛可存活于糖尿病大鼠体内，并具有生物活性。     

改良微囊化新生猪胰岛细胞移植治疗鼠糖尿病

用链脲霉素制备的糖尿病小鼠３６只，随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４组。Ａ组为生理盐水组，Ｂ组为空囊组，Ｃ组为植入未包囊的猪胰岛细胞组，Ｄ组为微囊包膜猪胰岛细胞组。Ｃ、Ｄ组植入量均为１２０ｍｇ／只，术后２周全部停用胰岛素。结果，Ｄ组小鼠在停用胰岛素的情况下，于第二周血糖水平降至９０１±２２６ｍｍｏｌ／Ｌ，并维持４～６个月之久，与Ａ、Ｂ、Ｃ组２００１±３２８ｍｍｏｌ／Ｌ、１９０６±３１６ｍｍｏｌ／Ｌ、１３８２±２９６ｍｍｏｌ／Ｌ相比均有显著差异（Ｐ＜０．０１；Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．０５）。证明微囊化猪胰岛细胞免疫原性低，在小鼠体内生物活性良好。     

改良微囊化新生猪胰岛细胞移植治疗Ⅰ型糖尿病

在动物实验成功的基础上，用改良微囊化新生猪胰岛细胞移植治疗Ⅰ型糖尿病人８例，分成两组，分别予网膜囊和三角肌移植，并于移植前及移植后１、６、１２个月分别观察空腹血糖、糖基化血红蛋白、Ｃ肽、ＣＤ４、ＣＤ８，可溶性白介素２受体和胰岛素用量变化。结果显示两种部位移植前后均无免疫原性，疗效与移植部位关系不明显，但移植猪胰岛的数量决定了疗效；移植量少于１０个猪胰岛的５例病人移植后胰岛素减量＜４０％，Ｃ肽升高不明显；有３例移植了１０个新生猪胰岛者，术后胰岛素减量＞７５％。Ｃ肽峰值是术前的２．５６倍，说明此种移植方法的新生猪胰岛量要达１０个才可取得预期效果。     

微囊化肝细胞的制备及体外培养

目的 制备微囊化肝细胞，并研究微囊化技术对肝细胞生理代谢功能的影响。方法 应用藻酸钠一聚赖氨酸一藻酸钠（APLA）技术制备微囊化肝细胞，与游离肝细胞对照培养，比较两组细胞培养液中ALT及BUN浓度及安定清除率。结果 微囊化肝细胞组与游离肝细胞组安定清除率及培养液中ALT、BUN浓度的差异无统计学意义。结论 微囊膜并不影响其内的肝细胞发挥正常的生理功能。微囊化肝细胞与游离肝细胞在体外培养时生物学特性无明显差异。     

生化益母汤对剖宫产子宫复旧的影响

目的观察生化益母汤对剖宫产术后子宫复旧的影响。方法将120例剖宫产术后患者随机分成两组,治疗组与对照组各60例,对照组术后应用抗生素、缩宫素常规治疗;观察组在应用对照组治疗的基础上加用生化益母汤7d,软尺测量子宫缩复情况;术后30d、42d观察恶露干净情况;B超于术后第5天及42天检测子宫复旧及宫腔积液情况。结果产后两组子宫逐渐缩复,术后第3、第5天观察组子宫缩复好于对照组;观察组和对照组30d恶露干净率分别为63.33%和51.67%,42天恶露干净率分别为88.33%和66.67%,差异有显著性(P<0.05);术后第5天,两组宫腔积液发生率,子宫三径之和比较观察组较对照组小,P<0.05,差异有显著性;术后第42天,两组腔积液发生率,子宫三径之和比较P 0.05,差异显著;两组子宫复旧情况比较,观察组复旧良好93.33%,对照组复旧良好81.67%,有显著性差异(P<0.05)。结论生化益母汤促进剖宫产术后子宫缩复,缩短恶露时间,促进子宫复旧,值得推广。     

牙痛一粒丸治疗牙龈炎的临床疗效观察

目的评价牙痛一粒丸治疗牙龈炎的临床疗效。方法将牙龈炎患者156例随机分成治疗组和对照组,治疗组80例,采用牙痛一粒丸上药治疗,对照组76例,采用复方牙痛酊上药治疗。治疗后20min后采用VAS标尺法记录两组患者的镇痛感受情况,治疗后第三天、第七天采用疼痛3度记分法和龈炎指数记录消炎镇痛情况,并对两种治疗方法的效果进行综合评价。结果治疗后20min治疗组38.8%的患者疼痛感基本消失,对照组34.2%的患者疼痛感基本消失。用药后第三天、第七天,治疗组分别有90.0%、96.2%的患者疼痛消失。对照组分别有81.6%、92.1%的患者疼痛消失。治疗后第三天,治疗组与对照组相比,其龈炎指数降低了4.8%,两组龈炎指数比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗后第7日,治疗组与对照组相比,其龈炎指数降低了25.6%,两组龈炎指数比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗效果综合评价表明,治疗后第三天,治疗组、对照组的显效率分别为47.5%、42.1%,两组显效率比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗后第七天,治疗组、对照组的总有效率分别为97.5%、93.4%,治疗组总有效率高于对照组,但两组总有效率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论牙痛一粒丸具有明显的抗炎、镇痛效果,治疗牙龈炎疗效确切,值得临床推广和使用。     

奥拉西坦联合尼莫地平治疗重症脑挫裂伤的临床观察

目的观察奥拉西坦联合尼莫地平治疗重症脑挫裂伤的临床疗效。方法选取新疆医科大学第二附属医院2010年11月—2014年10月收治的重症颅脑损伤患者130例,随机分为对照组(68例)和治疗组(62例)。两组患者术后均转入ICU监护并给予等常规治疗,对照组给予尼莫地平注射液4 mg/次,加入到250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用注射用奥拉西坦,4 g/次,加入到250 m L生理盐水中缓慢静滴,1次/d。两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗第3、7、14天神经功能缺损(NIHSS)评分、颅内压、GCS评分、脑电图快慢波比值、大脑中动脉(Mc A)平均血流速度、双侧平均肌力的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为61.76%、80.65%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组NIHSS评分从治疗第7天,治疗组从治疗第3天开始显著下降,同组比较差异有统计学意义(P0.01)。从治疗第3天开始治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05、0.01)。两组颅内压均从治疗第3天开始降低,GCS评分、Mc A平均血流速度、双侧平均肌力从治疗第3天开始升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01)。治疗组从治疗第3天开始,GCS评分、Mc A平均血流速度高于对照组,治疗组在治疗第3、7天颅内压低于对照组,在治疗第7天快慢波比值低于对照组,在治疗第3、14天双侧平均肌力高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05、0.01)。结论奥拉西坦联和尼莫地平治疗重症脑挫裂伤术后患者具有较好的临床疗效,可促进患者神经功能恢复,提高患者生存质量,为进一步探索和治疗重症脑挫裂伤患者提供明确的思路。     

乐脉颗粒对心肌缺血的疗效观察

为探讨乐脉颗粒不同剂量和不同疗程对改善冠心病心绞痛和心电图的疗效,将５０例冠心病患者随机分为２组,治疗组每次服６．０ｇ,对照组３．０ｇ,均每日３次,３０天为一疗程。治疗且服用三个疗程,对照组一个疗程。结果表明第一个疗程两组剂量不同,其疗效无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;而治疗组相同剂量连续服用三个疗程的疗效明显优于一疗程,差异显著（Ｐ〈０．０５）。     

早期肠内营养在急性重症胰腺炎的使用价值探讨

目的 考察早期EN的治疗效果,以探讨其应用价值.方法 将所有患者根据入院时间顺序平均分为治疗组和对照组两组,两组患者均进行常规治疗,对照组术后第三天应用全胃肠外营养(TPN)支持治疗,治疗组则在常规治疗的基础上术后第三天应用肠内营养.并根据徐旭东和王远志的相关研究指标对两组患者疗效进行评价.结果 两组差异比较,发现两组患者的治愈率、死亡率、平均住院时间和并发症发生率比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组患者在CRP、WBC和血液淀粉酶等比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组患者显著低于对照组患者.结论 采用早期肠内营养支持后,治疗组患者的治愈率、死亡率、平均住院时间和并发症发生率都显著优于对照组患者,并且各项实验室指标也有显著改善,因此我们认为,EN可以有效地提高ASP患者的治愈率、降低死亡率,提高治疗效果,因此我们认为值得在临床当中推广应用.     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

复发性耳廓假性囊肿的治疗

目的 探讨不同方法对复发性假性耳廓囊肿的治疗效果.方法 对2008年5月至2012年2月在我科就诊的58例复发性假性耳廓囊肿分成2组,穿刺抽液+冷冻+加压包扎组(19例),手术切除囊肿前壁软骨+对穿缝合组(39例),随访3个月到1年,观察2组治愈率、复发率,有效率、并发症等情况.结果 对照组1次治愈后痊愈5例,复发14例,治愈率为26.3％,复发率为73.7％,有效率为78.9％,其中耳廓增厚6例,1例并发化脓性软骨膜炎.观察组治愈38例,复发1例,经过1次穿刺后治愈,治愈率为97.4％,复发率为2.6％,有效率为100.0％.所有患者无耳廓变形、增厚,无化脓性耳廓软骨膜炎的并发症.结论 囊肿前壁软骨切除+对穿缝合是治疗复发性假性耳廓囊肿的高效、首选办法,值得推广.     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

The effect of temperature and of cetrimide on the rate of loss of refractility of spores of Bacillus megaterium

The rate of germination of spores of Bacillus megaterium at 30° is not significantly different from the rate at 37° but the onset of germination is delayed; outgrowth is normal. At 45° germination of some spores occurs but the rate is much slower than at 37°, and there is no lag; emergence occurs from only a proportion of the germinated spores and after 3 or 4 vegetative cells have been produced, replication ceases. A single regression equation can represent the germination rate of the spores at 37° in the presence of from 0.0005 to 0.02% w/v of cetrimide and in its absence. In 0.0005% w/v of cetrimide, germ cells emerge from some of the germinated spores but many of them become swollen and disintegrate. Concentrations of 0.00125% w/v or more progressively inhibit swelling and completely inhibit emergence.     

药品风险管理之风险的起因分析——关于药品天然风险

药品认知水平是把握药品天然风险的决定因素，却又受到伦理需求和产业发展需求的影响。药品不良反应监测，正是常规的取法三者平衡关系的制度工具。     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。