硫普罗宁致不良反应72例分析

目的探讨硫普罗宁所致不良反应的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法对国内近10 a发表的使用硫普罗宁出现的不良反应报道进行统计和分析。结果检索到硫普罗宁引起的不良反应72例。不良反应的发生男性多于女性，41～60岁的人群发生较多。用药30 min内不良反应发生率较高。不良反应主要为过敏性休克。结论临床应重视硫普罗宁的不良反应，用药时注意患者的临床表现，减少不良反应的危害。     

硫普罗宁不良反应分析

目的：了解硫普罗宁致过敏情况，发现其不良反应的规律及特点，指导合理用药。方法：用文献计量学方法对国内公开报道的59例硫普罗宁所致的不良反应病例进行分析。结果：硫普罗宁不良反应主要表现为过敏性休克；不良反应发生以40岁以下、男性患者多见；不良反应多在5～30min发生。结论：为避免不良反应的发生，用药前应详细询问患者的药物过敏史，严格控制滴速，妥善保管药品。     

114例硫普罗宁不良反应文献分析

目的：探讨硫普罗宁不良反应的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法：对1999—2005年国内公开报道的114例硫普罗宁所致不良反应按患者性别、年龄、既往不良反应史、给药途径、临床表现、处理方法等分类进行统计分析。结果：76．32％为男性患者，39．29％的患者既往无药物不良反应史，94．74％的患者通过静脉给药，79．82％的不良反应出现在用药过程中，其中99．12％的患者治愈或好转，1例死亡。结论：硫普罗宁引起的不良反应临床表现呈多样性，以过敏反应为主，如处理适当基本能痊愈，但选用该药时仍应考虑性别、年龄、不良反应史、给药速度与浓度等相关因素，合理用药。     

硫普罗宁片致严重的罕见的肢体麻木1例

摘要：硫普罗宁是一种新型的含疏基的甘氨酸衍生物，临床上用于各种肝炎、脂肪肝和肝硬化的治疗等。本文报道并分析一例硫普罗宁片引起的严重的罕见的肢体麻木，提供给临床医生合理用药必要的资料，以确保用药安全，减少不良反应的发生。     

硫普罗宁联合苦参素对慢性乙肝患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的：研讨硫普罗宁联合苦参素对肝纤维化血清学指标的影响。方法我院住院慢性乙型肝炎的病人70例，随机分为硫普罗宁＋苦参素组40例，硫普罗宁组30例，在给予相同护肝基础治疗的同时，给予硫普罗宁＋苦参素组（联合用药组）联合静滴，硫普罗宁组单独静滴。结果联合用药组与硫普罗宁组比较，联合用药组的肝功能明显好转，血清肝纤维化指标也明显好转，有显著的差异性。结论硫普罗宁联合苦参素组可以有效改善肝功能，可能延缓肝纤维的形成和发展。     

硫普罗宁所致不良反应特点及相关因素分析

目的：分析硫普罗宁所致不良反应特点及相关因素。方法检索2003年6月-2013年6月清华同方期刊题录及全文数据库中有关硫普罗宁不良反应的报道,并收集国家药品不良反应监测中心病例数据库中有关硫普罗宁不良反应的报告,统计分析上述文献及报告所涉及的患者性别、有无过敏史、给药途径及剂量、不良反应发生时间、不良反应累积系统及临床表现等。结果硫普罗宁所致不良反应男性明显高于女性,伴有过敏史患者更易出现不良反应,不良反应大多出现在静脉给药30min内,累积系统以呼吸系统最为常见。结论予以硫普罗宁治疗期间应密切关注患者是否出现不良反应,避免不良反应的不利影响,进而提高临床疗效。     

硫普罗宁不良反应及研究概述

目的 综述硫普罗宁不良反应的研究进展.方法 检索10年来国内外有关硫普罗宁不良反应的文献资料,并整理、归纳.结果 硫普罗宁不良反应主要表现为过敏性休克,且可能与多种因素有关.结论 硫普罗宁不良反应发生的机理有待进一步研究.     

硫普罗宁注射剂致过敏反应

目的了解硫普罗宁注射剂在治疗肝病中出现的严重过敏反应。方法搜集我院在1999年5月至2001年6月间应用硫普罗宁注射剂的病例。结果出现过敏性休克2例,腮腺肿大10例,双侧领下腺肿大5例。结论 硫普罗宁注射剂有致严重过敏反应,临床应用时应仔细观察病人的反应和病情变化。以避免不良反应的发生。     

注射用硫普罗宁不良反应文献分析

目的：分析注射用硫普罗宁不良反应(ADR)的规律、相关影响因素及预防救治措施,为其临床合理应用提供参考。方法：通过回顾文献中的病历资料,对1989~2015年报道的115例ADR案例按患者信息、用药信息、文献信息等几个方面分类,建立数据库,并进行描述性统计分析。结果：73.04%的患者为男性;52.17%为41~60岁;63.48%的患者ADR发生在30 min之内;99.13%的患者预后痊愈或者好转,1例患者死亡;过敏史不详的占比46.09%。结论：注射用硫普罗宁ADR机制仍需研究,其应用时应综合考虑患者性别、年龄、过敏史、给药速度及浓度、药物联用等因素,合理用药以确保患者用药安全。     

硫普罗宁致过敏性休克46例文献分析

［摘要］目的探讨注射用硫普罗宁致过敏性休克的原因与规律，为临床合理用药提供参考。方法检索1999～2006年医药学杂志，收集硫普罗宁致过敏性休克病例46例，应用流行病学和文献计量学方法对病例资料进行整理。结果硫普罗宁引起过敏性休克以成年男性多见（80.43%），临床症状以血压剧降、呼吸困难、胸闷和烦躁不安为主，皮肤变态反应不多见；91.30%（42/46）过敏性休克发生在给药后30 min内，且5 min内发生率高达60.87%（28/46）；82.61%（38/46）患者休克在1 h内被纠正(P＜0.01＝，而其中56.52%(26/46)在30 min内被纠正(P＜0.05＝。结论用药前详细询问变态反应史，适当降低输液浓度及速度，密切观察用药后的反应，有助于临床安全、合理使用注射用硫普罗宁。     

国家食品药品监督管理局修订硫普罗宁注射剂说明书

为保证患者用药安全，国家食品药品监督管理局对硫普罗宁注射剂（包括硫普罗宁葡萄糖／氯化钠注射液）说明书进行修订，同时要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和标签，将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并要求相关药品生产企业主动跟踪硫普罗宁注射剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。     

硫普罗宁不良反应82例文献分析

目的关注硫普罗宁所致药物不良反应。方法对1994—2006年4月间国内外公开发行的60种医药期刊的相关文献进行分析。结果硫普罗宁不良反应以过敏性休克、颌下腺肿大、腮腺肿大、过敏性药疹、药物热、呼吸困难为常见，男性多于女性。结论硫普罗宁引起过敏性休克最多，临床上应用时应高度重视。     

硫普罗宁致药源性腮腺炎2例

注射用硫普罗宁在临床上广泛用于治疗各种肝脏疾病,常见的不良反应为恶心、呕吐、腹痛和腹泻等消化道症状及皮肤瘙痒和皮疹等,药物性腮腺炎等较少见.本文报道我科2例硫普罗宁致药源性腮腺炎病例,分析相关临床病理特点及其治疗预后,供临床安全用药参考.     

硫普罗宁注射液致不良反应9例

注射用硫普罗宁,商品名为凯西莱,主要用于改善各类急慢性肝炎的肝功能,脂肪肝、酒精性肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒;可降低放射治疗(放疗)和化学药物治疗(化疗)的不良反应,并可预防化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生;对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用.我院2004年6月～2005年6月临床应用硫普罗宁465例,发生不良反应9例(1.94%).现报道如下.……     

国内政策法规

国家食品药品监督管理局修订硫普罗宁注射剂说明书为保证患者用药安全,国家食品药品监督管理局对硫普罗宁注射剂(包括硫普罗宁葡萄糖/氯化钠注射液)说明书进行修订,同时要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和标签,将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并要求相关药品生产企业主动跟踪硫普罗宁注射剂临床应用的安全性情况,按规定收集不良反应并及时报告。     

肝病专科医院100例药品不良反应分析

目的分析肝病专科医院药品不良反应发生原因,为临床提供安全、合理的用药信息。方法采用回顾性研究方法,对2009年1月至12月收集的100例肝病患者药品不良反应报告进行汇总、分析。结果 100例肝病患者的药品不良反应报告涉及药物以甘草酸制剂最多(20例),其次为硫普罗宁肠溶片(15例);给药途径以口服为主,累及系统以消化系统居多。结论应重视肝病患者的药品不良反应监测,合理使用治疗药物,提高临床安全用药意识,减少或避免药品不良反应的发生。     

硫普罗宁注射液的细菌内毒素检测

硫普罗宁注射液临床广泛用于各类急慢性肝炎，对脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤具有明显的改善作用，同时可用于重金属的解毒等症。为保证用药安全，《中国药典》2005年版规定，静脉注射剂需要进行热原物质检查。而在热原物质检查的两种方法中，细菌内毒索法与家兔法比较起来具有简便快速、经济节省，可定量测定，替代动物实验的优点。本文主要对硫普罗宁注射液细菌内毒素检查方法进行了研究，并对我院所购的硫普罗宁注射液进行了抽查检测，现报告如下。     

硫普罗宁治疗黄疸型病毒性肝炎的临床研究

目的：探讨硫普罗宁治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及不良反应。方法：选择黄疸型病毒性肝炎患者114例，随机分成治疗组58例，给予硫普罗宁0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml中，静滴，qd。对照组56例，采用综合治疗。结果：疗程结束时，治疗组临床症状、体征改善优于对照组（P＜0．05），本品明显促进肝细胞再生，降低内毒素对肝脏的损害作用，提高自身免疫力，恢复肝功能，对肝细胞有保护和修复作用，未见严重的不良反应。结论：硫普罗宁治疗黄疸型病毒性肝炎，安全有效，值得临床推广。     

硫普罗宁致肾病综合征的报告分析

目的:探讨硫普罗宁导致肾病综合征的特点及治疗,为临床安全用药提供参考.方法:经查阅相关文献,对硫普罗宁引起肾病综合征患者的临床病理特点、治疗预后等进行总结,并对我院收治的2名因使用硫普罗宁导致肾病综合征患者的实际情况进行分析.结果:文献报道29例硫普罗宁引起的肾病综合征病例,其中,男性16倒,女性13例;年龄最小20个月,最大73岁;用药1月～2年的患者有14例;9例行肾活检,以膜性肾病为主(6例);29例患者中给予激素治疗者3例,免疫抑制剂治疗者1例,其他给予对症支持治疗者25例,所有患者均恢复正常,完全恢复时间小于5周.我科收治2例患者,男女各1名,年龄分别为76岁和62岁,院外抗结核常规给予硫普罗宁保肝治疗,分别在用药9、11周后出现大量蛋白尿、低蛋白血症,临床诊断肾病综合征;1例肾活检病理诊断肾小球微小病变,未给予激素及免疫抑制剂治疗,停用硫普罗宁后1～2个月肾病自行缓解.结论:硫普罗宁长期应用可以导致肾病综合征,病理类型表现多样,多数停药后可自行缓解.建议长期使用该药的患者应注意肾脏损害,早期发现及时停药,预后较好.     

硫普罗宁预防化疗药物肝损害临床观察

目的：探讨硫普罗宁预防化疗药物对肝损害的临床疗效和不良反应。方法：采用随机分组和对照方法,将84例化疗患者分为治疗组和对照组,治疗组42例,化疗的同时辅以硫普罗宁护肝治疗,对照组42例,化疗时辅以肝得健护肝治疗。结果：治疗组肝功能ALT、AST异常发生明显低于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：硫普罗宁对预防化疗药物肝损害有较好的作用。