还原型谷胱甘肽引起过敏性休克

患者男,65岁。因慢性病毒性乙型肝炎,于2005年8月3日入院。查体:T36.5℃,P78次/min,R20次/min,BP140/85mmHg(1mmHg=0.133kpa),全身皮肤重度黄染,心肺无异常,腹软。肝功能异常:ALT785U/L,AST195U/L,ALP454U/L,GGT1005U/L,T-Bil569μmol/L,D-Bil217.9μmol/L,I-Bil351.1μmol/L,TP66.4g/L。给予注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)1.2g加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,滴速约为40滴/min,2min后,患者突发咳嗽,胸闷,呼吸困难,全身大汗,头晕,随即出现意识丧失、口唇及双手明显紫绀。查体:T36.5℃,BP未测出,P130次/min,R30次/min,面…     

贞芪扶正口服液的质量标准

目的制订贞芪扶正口服液质量标准。方法用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术 ;用香草醛 硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果平均回收率为 98 95 % ,RSD为 0 81 % (n =5 )。结论建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量     

我院60例药品不良反应报告分析

目的 促进临床合理用药。方法 对医院2006年的60例药品不良反应（ADR）报告分别从年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析。结果 60例ADR中，老年患者多，占总例数的35％（21例），静脉给药是引起ADR的主要给药途径，主要的ADR类型为全身性损害。结论 医务工作者应重视ADR监测工作，做到合理用药。     

差示分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量

目的 建立复方硼砂溶液中苯酚的含量测定方法。方法 采用差示分光光度法。结果 以苯酚在0．1mol／L盐酸溶液和0．1mol／L．氢氧化钠溶液中于234nm处测得的差示吸收值(△A)作为定量依据，其浓度在2．5～12．5μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9994(n=5)；平均回收率为99．30％，RSD为0．26％(n=6)。结论 本法操作简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

住院药房绩效管理改革的实践体会

目的构建住院药房的绩效管理改革体系.方法制订量化的绩效考核标准,建立绩效考核与个人奖惩相结合的绩效考核方法,加强绩效反馈.结果住院药房通过实施绩效管理后,明显提高了工作效率和工作质量,明显减少临床科室的投诉率,提高了临床医护人员的满意度.结论住院药房绩效管理改革具有必要性和可行性.     

头孢米诺的药品不良反应文献分析

目的促进临床头孢米诺应用的安全性。方法通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库,收集1994年至2011年头孢米诺不良反应(ADR)临床资料及个案报道,并汇总分析。结果 1 936例应用头孢米诺患者发生ADR 130例,严重ADR 22例。结论临床应用中应注意头孢米诺消化系统、泌尿系统、血液系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。     

美罗培南的药品不良反应文献分析

目的：根据临床应用美罗培南引起药品不良反应（ADR）的文献,考查美罗培南的安全性。方法：通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库（维普）收集1998～2008年临床资料,进行汇总、分析。结果：临床应用美罗沙星的1 675例病人共发生ADR163例（9.73%）,涉及消化系统、皮肤系统、神经系统、血液系统、泌尿系统等9个系统。因ADR被迫停药3例。结论：临床应用中,应特别注意美罗培南消化系统和神经系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。     

伏立康唑药物不良反应文献分析

目的根据临床应用伏立康唑引起的药品不良反应(ADR)的文献,考察伏立康唑的安全性。方法通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1998～2008年临床资料,进行汇总、分析。结果临床应用伏立康唑的328例病人中共发生ADR96例(29.26%),涉及神经、肝胆、胃肠等10个系统。因ADR被迫停药5例。结论临床应用中,应特别注意伏立康唑神经系统和肝胆系统方面的ADR,密切关注系统实验室检查,监测肝、肾功能。     

美罗培南药物不良反应163例分析

目的根据临床应用美罗培南引起药品不良反应(ADR)的文献,考查美罗培南的安全性。方法通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1998～2008年临床资料,进行汇总、分析。结果临床应用美罗培南的1675例病人共发生ADR163例(9.73%),涉及消化、皮肤、神经、血液、泌尿等9个系统。因ADR被迫停药3例。结论临床应用中,应特别注意美罗培南消化系统和神经系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。