紫贻贝和海湾扇贝生化成分中硒的分布特点

探讨了硒在紫贻贝和海湾扇贝组织器官中的含量,及其在生化成分中的分布特点。实验表明,紫贻贝和海湾扇贝外套膜中含硒较高,硒主要存在于蛋白质和氨基酸中;紫贻贝和海湾扇贝外套膜中硒总含量的64.4％～70.4％与难溶性蛋白质相结合。     

扇贝裙边中糖胺聚糖的气相色谱定性定量分析及红外光谱分析

目的 对栉孔扇贝和海湾扇贝裙边中提取分离的糖胺聚糖进行化学组成及结构研究。方法 样品经盐酸—甲醇试剂醇解成单糖．采用标准对照法及内标法进行气相色谱定性定量测定。样品经KBr压片，红外光谱扫描(4000～500cm^-1)。结果 测定出栉孔扇贝糖胺聚糖中单糖含量分别为鼠李糖0．75％，木糖0．63％，岩藻糖0．67％，甘露糖0．97％，葡萄糖1．11％，半乳糖1．59％。红外光谱测定结果显示，栉孔扇贝和海湾扇贝糖胺聚糖具有典型酸性黏多糖的吸收特征。结论 从栉孔扇贝裙边中提取分离的糖胺聚糖，分子中含有中性糖基。与标准品的红外光谱进行比较．两种扇贝糖胺聚糖均与透明质酸的红外光谱相似。     

扇贝糖胺聚糖的琼脂糖凝胶电泳分析

从海湾扇贝边中提取分离出扇贝糖胺聚糖，其红外光谱与肝素类似。将扇贝糖胺聚糖制品在０．０６ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ８．６巴绥缓冲系统中进行琼脂糖凝胶电泳分析，发现其电泳图谱显示单一区带。与糖胺聚糖标准品－肝素，透明质酸和６－硫酸软骨素对照，其电泳相对迁移率和肝素最为接近。     

硒在紫球藻蛋白质、多糖和脂类物质中的累积与分布

目的探讨硒对紫球藻的生长及其主要生化组成的影响,分析紫球藻累积同化硒的动态过程及其硒在细胞主要生化组成中的分布特点。方法利用添加0.5 mg.L-1硒的ASW培养基培养紫球藻(Porphyridium sp.),采用2,3-二氨基萘(DAN)荧光分光光度法测定藻体及各主要生化组成中的硒含量。结果与结论 (1)0.5 mg.L-1硒能够促进紫球藻的生长,最大干重可达到4.8 g.L-1,比对照组增加0.6 g.L-1,添加硒后紫球藻胞外分泌性多糖的产量明显提高,加硒组胞外分泌性多糖含量为180.7 mg.L-1,是对照组的1.69倍。添加硒培养紫球藻不会影响其生化组成和品质。(2)藻体硒含量在对数前期增加明显,由11.19μg.g-1增加到17.78μg.g-1;在培养中后期硒含量出现迅速升高,达到26.95μg.g-1,净增量为9.17μg.g-1;富硒紫球藻细胞的最高硒含量达到27.99μg.g-1,是对照组硒含量的14倍。每单位体积(L)培养物中,紫球藻富集硒的总量为140.16μg,硒的同化率达到28.03%。(3)添加硒后紫球藻培养物中胞外分泌性多糖的硒含量为31.02μg.g-1,,比藻体硒含量高3.03μg.g-1。藻体内硒主要分布在胞体多糖中,硒含量为7.08μg.g-1(DW),是细胞硒含量的25.3%,水溶性蛋白质和粗脂肪结合硒的量分别为5.84μg.g-1(DW)和0.89μg.g-1(DW),分别占细胞硒含量的20.9%和3.2%。     

《中国海洋药物》杂志1996年总目次(第15卷1～4期,总57～60期)

·研究报告·海洋毒素柳珊瑚酸的羧基改造及其毒理研究…………… ……………………彭映才巫中德l龙康侯I(1):(1)海洋极端微生物的分离及其研究开发…………………… ………………………………方金瑞黄维真(1),(5)乌贼墨对小鼠TNF的诱生作用………………………… ………………………………赫生生吕昌龙(1):(10)毛蚶水解液降血糖降血脂的实验研究…………………… ……………………窦昌贵严永清张征(1):(13)紫贻贝和海湾扇贝生化成分中硒的分布特点…………… ……………………………毛文君管华诗(1);(16)海洋嗜盐微生物的研究开发 I嗜盐细…     

扇贝糖胺聚糖的琼脂糖凝胶电脉分析

从海湾扇贝边中提取分离出扇贝糖胺聚糖,其红外光谱与肝素类似。将扇贝糖胺聚糖制品在0.06mol/L,pH8.6巴比妥缓冲系统中进行琼脂糖凝胶电泳分析,发现其电泳图谱显示单一区带;与糖胺聚糖标准品——肝素、透明质酸和6-硫酸软骨素对照,其电泳相对迁移率与肝素量为接近。     

气相色谱法鉴别扇贝糖胺聚糖的中性糖基

从海湾扇贝中提取分离出糖胺聚糖，分子中除含有氨基己糖和己糖醛酸外，还含有中性糖基。样品经盐酸－甲醇试剂醇解成单糖，用六甲基二硅胺烷和三甲基硅烷硅醚化成三甲基硅醚衍生物，于气相色谱仪中测定，并与标准单糖比较分析，结果发现，扇贝糖胺聚糖含有５种中性糖基，即葡萄糖，半乳糖，木糖，岩藻糖和鼠李糖。     

硒化紫球藻胞外粗多糖的理化性质初步研究

目的研究硒化紫球藻胞外粗多糖的理化性质。方法在ASW培养基中加入适量的亚硒酸制备硒化紫球藻胞外多糖,并通过DEAE-52树脂分离纯化,Sephadex G200层析法鉴定其纯度;硫酸苯酚法测定硒化紫球藻多糖溶解度;pH计测量其溶液酸度;紫外可见分光光度法于260nm和280nm处分别定性测量核酸及蛋白质;纸层析法分离多糖;琼脂糖凝胶电泳测定溶液中糖带电情况。结果与结论培养过程中加入适量亚硒酸,对紫球藻生长没有显著性影响;制备的PSP及Se-PSP均不含蛋白质和核酸,显酸性、带负电荷;可能含有两个组分等。     

硒化紫球藻(Porphyridium sp.)胞外多糖增强小鼠免疫功能的初步研究

目的研究硒化紫球藻胞外多糖对小鼠免疫功能的影响。方法采用在培养液中添加亚硒酸,制备硒化紫球藻胞外多糖(Se-PSP);小鼠分别腹腔注射紫球藻胞外多糖(PSP)及硒多糖(Se-PSP)(100 mg.kg-1.d-1),14d后进行外周血白细胞计数、免疫器官称重并且应用炭粒廓清法和溶血素测定法测定单核细胞吞噬功能和B淋巴细胞的体液免疫功能。结果与结论PSP对小鼠免疫功能无显著影响,而Se-PSP能明显增强小鼠的免疫功能。     

硒化紫球藻胞外多糖体外诱导BEL-7402肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的研究硒化紫球藻胞外多糖对BEL-7402等肿瘤细胞系的生长及凋亡的影响。方法采用在培养液中添加亚硒酸,制备硒化紫球藻(Porphyridiumsp.)胞外多糖(Se-PSP);在体外培养条件下,用不同浓度的紫球藻胞外多糖(PSP)及硒多糖(Se-PSP)处理肿瘤细胞,并用MTT,DNA ladder,Focus等方法测定。结果与结论Se-PSP(80mg.L-1)对BEL-7402肿瘤细胞系有极为显著的抑制作用,且能诱导BEL-7402细胞凋亡。