RP-HPLC法测定肺心片中原儿茶醛的含量

肺心片系由丹参、玉竹、虎杖、补骨脂、淫羊藿等12味中药制成的复方制剂，用于治疗慢性肺源性心脏病缓解期及阻塞性肺气肿。丹参是其主药，原儿茶醛为有效成分之一。为提高该制剂的质量标准水平，本研究建立了用RP-HPLC法测定原儿茶醛含量的方法。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛

目的：为了解大鼠im丹参注射液和ig丹参提取物后丹参素和原儿茶醛的吸收情况,建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛的含量。方法：用高效液相色谱内标法测定。色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈—0.01 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液(8∶92),磷酸调至pH 2.8,在280 nm波长处检测。以对羟基苯甲酸为内标。结果：用所建立的方法测定了大鼠im丹参注射液后丹参素和原儿茶醛的血药浓度,并考察了大鼠ig丹参提取物后的吸收情况。结果表明,丹参素和原儿茶醛可经肌肉和胃肠道吸收入血。结论：丹参素和原儿茶醛可作为丹参注射液和含丹参口服制剂的指标成分。     

高效液相色谱法测定心可舒片中原儿茶醛的含量

目的：采用高效波相色谱法(HPLC)测定心可舒片中原儿茶醛的合量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离原儿茶醛，以甲醇—水—醋酸(10：90：1)为流动相，UV检测波长280nm测定。结果：原儿茶醛峰与其它组分峰的分离度为8．9；理论塔板数以原儿茶醛峰计算为42030；方法的平均加样回收率为98．3％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为1．09％；原儿茶醛在0．25—2．5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定心可舒片中原儿茶醛的含量，结果准确，重复性好。     

RP-HPLC法测定心宁片中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 建立同时测定心宁片中丹参素和原儿茶醛含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为LinkSil ODS C18;柱温:35℃;流动相:甲醇-1％冰醋酸溶液(8∶92);流速:1.0 mL· min-1;检测波长:280 nm.结果 丹参素在23.4～187.2 mg·L-1(r=0.999 8)、原儿茶醛在1.92～38.40 mg· L1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系均良好;平均回收率分别为100.29％和98.96％.结论 该方法简单、准确、快速,可用于心宁片中丹参素和原儿茶醛的质量控制.     

HPLC法测定红曲灵芝丹参胶囊中4种成分的含量

目的建立同时测定红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为2 mL·L~(-1)甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.6mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:20μL。结果测定红曲灵芝丹参胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA 4种成分的含量,每1g中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量分别为0.451 2,0.119,1.398和3.789mg,与丹参提取物中各成分的含量相比差异较大。结论该方法简便、准确,灵敏度高,专属性好,可用于红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物的质量控制。     

HPLC法测定金水愈消口服液中原儿茶醛的含量

金水愈消口服液(暂定名)是由人参、黄连、丹参、天花粉、荔枝核等八味中药制备而成的纯中药制剂,具有益气生津、清热解毒、活血祛瘀的功效,对2型糖尿病有良好治疗作用。丹参是处方中的主要组分之一,其中原儿茶醛是丹参中重要生理活性成分之一。为控制本品的内在质量和为制备工艺的进一步完善提供检测手段,对其重要活性成分原儿茶醛进行了定量分析研究。1 材料与方法1.1 仪器与试药 美国HP109M液相色谱仪;陈列检测仪;自动进样器。原儿茶醛对照品(中国药品生物制品检定     

反相高效液相色谱法同时测定通脉口服液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定通脉口服液中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法采用RP-HPLC对制剂中主要成分丹参素和原儿茶醛进行定量分析,色谱柱Suntek Krom asil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.5%冰醋酸溶液(16∶84)为流动相,检测波长281 nm。结果RP-HPLC结果稳定,精密度、重现性良好,丹参素和原儿茶醛分别在0.315 2~1.260 8μg和0.043 0~0.172 2μg范围内有较好的线性关系,加样回收率分别为101.81%和100.47%,RSD为2.13%和2.79%。结论可有效控制制剂质量。     

HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量

目的:建立 HPLC 法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.方法:采用 waters Symmetry - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈为流动相(A)- 0. 1% 三氟乙酸水溶液为流动相(B)进行梯度洗脱,流速 0. 8 ml/ min,柱温为 25 ℃ ,检测波长为 286 nm.结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸 B 的线性范围分别为0. 010 827 ~ 1. 082 7 μg、0. 000 424 6 ~ 0. 042 46 μg、0. 006 755 ~ 0. 675 5 μg 和 0. 109 76 ~ 3. 292 8 μg;丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 平均回收率分别为 102. 65% 、101. 21% 、101. 13% 和 102. 96% ,RSD 分别为 0. 63% 、1. 56% 、0. 87% 和0. 70% .结论:所建立的 HPLC 法可准确测定丹参胶囊丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.     

高效液相色谱法测定白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:采用HPLC法对白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛含量进行分析。方法:采用乙醇超声提取法提取白花丹参中水溶性成分丹参素和原儿茶醛,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieldTM RP18(150mm×3.9mm,5μm);以A(水-二甲基甲酰胺-冰醋酸=94∶4.2∶2.1)-B(甲醇)(90∶10)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长281nm。结果:丹参素在2~100mg·L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好,线性方程为A丹参素=1.13×104C丹参素-4.27×104,r=0.9999(n=6);原儿茶醛在1.1~44mg·L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好,A原儿茶醛=9.73×104C原儿茶醛-1.44×105,r=0.9990(n=6)。结论:建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重复性好。白花丹参根和叶中含有较丰富的丹参素和原儿茶醛,提示丹参叶具有一定的药用价值。     

高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶醛的含量

炎立消片为丁香叶提取制成的片剂 ,具有清热、解毒、消炎之功效。用于属于热证的细菌性痢疾、急性扁桃体炎、急慢性支气管炎、急性肠胃炎、急性乳腺炎等感染性疾病。《卫生部药品标准》中药成方制剂收载了该品种 ,其含量测定用紫外分光光度法。此方法步骤多、操作烦琐 ,给测定结果的准确性带来很多不利因素 ,鉴于以上诸多原因 ,我们采用高效液相色谱法测定其原儿茶醛的含量。结果表明 :本法简便、准确 ,重现性、稳定性均好。1　仪器与试药岛津LC— 10A高效液相色谱仪 ,SPD— 10AVP检测器 ,N— 2 0 0 0色谱工作站原儿茶醛对照品 (购于中…     

丹参水溶性制剂中丹参素和原儿茶醛含量的考察

目的：考察不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。方法：采用HPLC法测定不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。结果：不同制剂中相当于每克丹参所含丹参素与原儿茶醛的量存在很大差异。结论：该测定方法稳定、准确,不同商品原药材、不同工艺提取制剂测定数据可作药学工作者析药时参考。     

安神口服液的质量控制研究

目的 建立安神口服液的鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、地黄、丹参进行定性鉴别；薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量。结果 TLC色谱中斑点清晰，易于识别：原儿茶醛的平均回收率为102．32％，RSD为0．99％。结论 本方法简便、准确、可靠，制剂质量可控。     

反相高效液相色谱测定丹参注射剂的三种有效成分

本文用反相高效液相色谱法,采用离子抑制技术分离了丹参注射剂中三种有效成分:丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸。并用外标法测定了它们在丹参注射液和复方丹参注射液中的含量。考察了Waters公司分析柱(3.9×300 mm)和径向加压柱(8×100 mm),以及国产色谱柱(5×150mm)分析样品,均能获得满意的结果。比较了用多通道紫外吸收检测器和254nm固定波长紫外检测器测定样品时灵敏度的差异。     

HPLC法测定阿司匹林片的含量

阿司匹林片为常用的解热、镇痛药[1] ,收载于《中国药典 2 0 0 0年版》二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。本文提出采用高效液相色谱法[2 ] 测定其含量 ,可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰 ,可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便 ,专一性强 ,结果准确。1　仪器与试药1 1　仪器　高效液相色谱仪 :岛津LC - 10A高效液相色谱仪 (岛津LC - 10AD泵 ,SPD - 10A紫外检测器 ) ;CLASS-LC10工作站。色谱柱 :ODSC18色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,填料 :Kromasil,粒度 :5 μm)。1 2　试药　阿司匹林对照品 (大连某制药厂 ) ,甲…     

RP—HPLC法同时测定丹红粉针中丹参素、原儿茶醛、红花黄色素A和丹酚酸B的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定丹红粉针中丹参素、原儿茶醛、红花黄色素 A 和丹酚酸 B 等4种有效成分的含量。方法:采用 Apollo-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以1%冰醋酸-乙腈为流动相梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);柱温25℃;检测波长280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、红花黄色素 A 和丹酚酸 B 浓度分别在1.12～11.2,0.256～2.56,3.46～34.6,36.2～362μg·mL~(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9995),方法平均回收率分别为99.5%、101.0%、98.8%和100.8%(RSD<3.0%,n=9)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定丹红注射剂中丹参素、原儿茶醛、红花黄色素 A 和丹酚酸 B 的含量。     

复方枣仁口服液的制备及质量控制

目的:建立复方枣仁口服液的制备及鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、生地黄、丹参进行定性鉴别;薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;原儿茶醛的平均回收率为102.32%,RSD为0.99%.结论:本方法简便、准确、可靠,制剂质量可控.     

HPLC测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的　采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法　InertsilC1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (磷酸调pH 3.0 ) (2 0∶80 ) ;检测波长为 2 80nm。结果　原儿茶醛进样量在 0 .0 5 5 3～2 .2 1 30 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.7% (n =9) ;方法精密度RSD =0 .5 0 % (n =6 )。 结论　本方法操作简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂中原儿茶醛的含量测定方法     

高效液相色谱法同时测定脑血栓片中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定脑血栓片中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸 B 含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax Extend-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:1%甲酸甲醇溶液(A)-1%甲酸溶液(B),梯度洗脱[0～8 min,A-B(8:92);8～23 min,A-B(8:92)→A-B(40:60)],流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,检测器:DAD 检测器,检测波长为280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸 B 的线性范围分别为0.072～0.72μg(r=0.9999),0.04～0.4μg(r=0.9999),0.032～0.32μg(r=0.9999),0.002～0.02μg(r=0.9993),0.08～0.8μg(r=0.9997);平均加样回收率(n=3)分别为97.2%,97.7%,98.3%,98.3%,96.7%。结论:本方法简便快速,结果准确可靠,适用于脑血栓片的质量控制。     

丹参药材中丹参素和原儿茶醛含量的HPLC测定法

目的测定丹参药材中丹参素、原儿茶醛的含量。方法采用反相高效液相色谱法,使用Kroma-sil-C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(11∶89∶1)为流动相,检测波长280 nm。结果丹参素和原儿茶醛质量浓度分别在15.1~151 mg.L-1和2.72~27.2mg.L-1范围内峰面积线性关系良好(r≥0.999 8),方法平均回收率分别为97.6%和100.0%(RSD<3.0%)。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于测定丹参药材中丹参素和原儿茶醛的含量。     

高效液相色谱法测定消炎灌肠液中丹参水溶性成分的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定消炎灌肠液中丹参水溶性成分丹参素钠和原儿茶醛的含量，为其质量控制提供依据。方法Waters高效液相色谱仪， Alltech-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，流动相为甲醇 0.5% 醋酸(7∶93)，流速1.0 mL·min^-1，检测波长280 nm。结果丹参素钠和原儿茶醛浓度线性范围分别为10～400 μg和4～80 μg，相关系数均为0.999 9，平均回收率分别为102.5%(RSD＝0.82%)和1052%(RSD＝1.6%，n＝4)。结论该方法可以用于消炎灌肠液的质量控制。