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1.
肺心片系由丹参、玉竹、虎杖、补骨脂、淫羊藿等 12味中药制成的复方制剂 ,用于治疗慢性肺源性心脏病缓解期及阻塞性肺气肿。丹参是其主药 ,原儿茶醛为有效成分之一。为提高该制剂的质量标准水平 ,本研究建立了用RP HPLC法测定原儿茶醛含量的方法。1 仪器与试药安捷伦 110 0系列液相色谱仪 (G1312A双泵 ,G1313A自动序列进样仪 ,G1316A柱温箱 ,G1315B二级管阵列检测器 ) ;惠普化学工作站 ;安捷伦 110 0系列高效液相色谱仪 (G1310A单泵 ,G1314A可变波长检测器 ) ;TC 10 0柱温箱。原儿茶醛对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;肺心片…  相似文献   
2.
牛膝栽培品的质量考察:Ⅲ.栽培措施和产地加工方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘舞霞  郭青 《中药材》1990,13(10):8-9
对河南省武陟县等四个主产区的实地调查,认为传统产区有一套较好的提高牛膝药材质量的栽培措施,牛膝传统的产地加工方法具有科学性,值得提倡和推广.  相似文献   
3.
补骨脂为豆科植物补骨脂Psoralea corylifolia L.的成熟果实,具有补阳、固精、缩尿、止泻等功能。近年来,我省已发现几起用另一种外观性状相似的种子误作补骨脂药用,并造成多起中毒事件发生。经过性状、显微、薄层色谱等几方面的鉴别研究,发现其为茄科植物白花曼陀罗Datura metel L.的种子。白花曼陀罗(即南洋金花)种子与补骨脂性状相近,但毒性很大,两者应注意鉴别。  相似文献   
4.
目的 建立心痛康胶囊质量标准。方法 对红参进行显微鉴别,白芍和淫羊藿进行薄层鉴别,并用HPLC法测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量。结果 显微鉴别特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在25.34—126.70μg、淫羊藿苷在1.96—17.66μgg间呈现良好的线性关系;芍药苷回收率为99.51%,RSD为1.29%,淫羊藿苷回收率为99.11%,RSD为1.62%。结论 结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
5.
目的:建立可控的痹得治片含量测定标准。方法:采用正相高效液相法测定痹得治片中士的宁的含量,以硅胶为填料,正己烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(47.5:47.5:5:0.1)为流动相,检测波长254nm。结果:该方法能理想地分离痹得治片中士的宁,士的宁平均回收率为98.70%,精密度(RSD)为0.75%(n=5)。结论:所建立的含量测定标准可行、可控,测定结果准确,能有效地反映痹得治片的内在质量。  相似文献   
6.
中药材龟甲及原动物的高特异性PCR鉴定研究   总被引:23,自引:2,他引:21  
目的:建立一种简便、实用的龟甲药材DNA 分子鉴定方法。方法:根据22 种亚洲产龟类的线粒体12SrRNA 基因片段序列,设计一对专用于鉴定中药材龟甲原动物乌龟的鉴别引物,用该对引物扩增从乌龟和其他18 种龟共48 个样品的DNA 模板。结果:在72℃的复性温度下进行PCR,4 个乌龟的模板DNA 均得到约180 bp 的阳性扩增带,而其他各龟的模板DNA,在同样条件下无扩增产物,用这对鉴别引物经一次PCR 反应便可准确地鉴定受试原动物是否为乌龟。同法对江苏省药品检验所提供的17 块样品龟甲进行了鉴定,结果表明只有4 块样品为正品,其余皆为伪品,与性状鉴定和DNA序列分析鉴定结果完全一致。结论:所设计的鉴别引物对乌龟有高度特异性,所配制的龟甲药材鉴定试剂盒可在龟甲药材鉴定中使用。  相似文献   
7.
简述了商品药材延胡索的质量情况,并对其混淆品土元胡进行了分析鉴定。试验结果土元胡不含延胡索乙素。  相似文献   
8.
目的 建立香荠降压颗粒质量标准。方法 对香蕉皮,荠菜进行薄层鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中葛根素进行含量测定。结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。葛根素在3.228-16.140μg之间有良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为100.71%,RSD为079%(N=5)。结论 该法简便,快速,重复性好,用于该药的质量控制。  相似文献   
9.
肺心片系由丹参、玉竹、虎杖、补骨脂、淫羊藿等12味中药制成的复方制剂,用于治疗慢性肺源性心脏病缓解期及阻塞性肺气肿。丹参是其主药,原儿茶醛为有效成分之一。为提高该制剂的质量标准水平,本研究建立了用RP-HPLC法测定原儿茶醛含量的方法。  相似文献   
10.
张蕾  刘舞霞  董小平  陈绚 《中成药》2003,25(1):33-35
目的:建立和络舒肝胶囊(白术,白芍,香附,三棱,大黄,当归等)的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对方中君药白芍中芍药苷进行含量测定;同时对香附,白芍,木瓜,三棱进行显微鉴别,对大黄进行薄层鉴别。结果:芍药苷平均加样回收率为99.18%,RSD=2.%。是微特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:结论准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。  相似文献   
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