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肺心片系由丹参、玉竹、虎杖、补骨脂、淫羊藿等 12味中药制成的复方制剂 ,用于治疗慢性肺源性心脏病缓解期及阻塞性肺气肿。丹参是其主药 ,原儿茶醛为有效成分之一。为提高该制剂的质量标准水平 ,本研究建立了用RP HPLC法测定原儿茶醛含量的方法。1 仪器与试药安捷伦 110 0系列液相色谱仪 (G1312A双泵 ,G1313A自动序列进样仪 ,G1316A柱温箱 ,G1315B二级管阵列检测器 ) ;惠普化学工作站 ;安捷伦 110 0系列高效液相色谱仪 (G1310A单泵 ,G1314A可变波长检测器 ) ;TC 10 0柱温箱。原儿茶醛对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;肺心片… 相似文献
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目的 建立同时测定心宁片中丹参素和原儿茶醛含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为LinkSil ODS C18;柱温:35℃;流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(8∶92);流速:1.0 mL· min-1;检测波长:280 nm.结果 丹参素在23.4~187.2 mg·L-1(r=0.999 8)、原儿茶醛在1.92~38.40 mg· L1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系均良好;平均回收率分别为100.29%和98.96%.结论 该方法简单、准确、快速,可用于心宁片中丹参素和原儿茶醛的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立高效液相色谱法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量。方法 :采用 Shim- pack clc- ODS( M)色谱柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,甲醇 - 0 .2 5 %冰醋酸 ( 2 0∶ 80 )为流动相 ,流速为 0 .8ml/ min,检测波长为 2 80 nm。结果 :原儿茶醛进样量为 0 .10 0~ 0 .6 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ( r=0 .9994 ) ,平均回收率为 98.4 % ,RSD=1.6 % ( n=6 )。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制 相似文献
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高效液相色谱法测定心可舒片中原儿茶醛的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用高效波相色谱法(HPLC)测定心可舒片中原儿茶醛的合量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离原儿茶醛,以甲醇—水—醋酸(10:90:1)为流动相,UV检测波长280nm测定。结果:原儿茶醛峰与其它组分峰的分离度为8.9;理论塔板数以原儿茶醛峰计算为42030;方法的平均加样回收率为98.3%(n=5);5次独立测定的相对偏差RSD为1.09%;原儿茶醛在0.25—2.5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论:本法测定心可舒片中原儿茶醛的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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RP-HPLC法测定复方丹参片中原儿茶醛的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
复方丹参片为临床常用药物 ,生产厂家众多。近年来反映该品种质量问题较多 ,历版药典均未制定含量测定方法 ,研究制定含量测定标准十分重要。目前 ,国内测定本品和丹参药材中原儿茶醛含量的方法 ,主要有薄层扫描法、薄层层析 -紫外分光光度法和HPLC法 ,本研究采用RP -HPLC法测定复方丹参片中原儿茶醛含量 ,前处理方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,在设定条件下 ,原儿茶醛、内标物对羟基苯甲酸与其他组分达到基线分离 ,能够准确定量。1 实验材料仪器 :日本岛津LC - 5A液相色谱仪 ;原儿茶醛化学对照品 :中国药品生物制品检定所。… 相似文献
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HPLC法测定乳块消片中原儿茶醛含量 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合的硅胶为固定相 ,甲醇 - 0 .0 5mol/ L磷酸氢二钠缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长 2 30 nm,测定乳块消片中原儿茶醛含量 ;平均回收率 (n =6) 99.0 % ,RSD =1 .37%。 相似文献
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HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果原儿茶醛线性范围0.028μg~0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6)。结论本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的:建立急支糖浆中原儿茶酸和原儿茶醛的高效液相色谱测定法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇(A)和1%冰醋酸(B)组成,进行梯度洗脱,在0~4 min,A体积分数为8%,4~10 min,A体积分数由8%线性改变至19%,10~20 min,A体积分数维持19%,20~25 min,A体积分数由19%线性改变至45%,25~40 min,A体积分数维持45%.检测波长280 nm.结果:两种成分能很好分离,原儿茶酸和原儿茶醛的线性范围分别为32~160 μg/mL、7~35 μg/mL;平均回收率分别为 99.6%、99.3%,其RSD为1.3%、2.5%.结论:该方法测定结果准确可靠,重现性好. 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱法测定软肝颗粒中原儿茶醛的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇—1%醋酸溶液(12∶88),检测波长为279nm;流速为1.0mL.min-1。结果原儿茶醛线性范围0.0552~0.2208μg,平均回收率为99.9%,RSD=0.5%。结论方法简便,结果准确,能有效控制软肝颗粒的质量。 相似文献
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建立强力脑心康口服液中原儿茶醛含量测定方法,控制强力脑心康口服液质量.采用高效液相色谱法,迪马C18为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(10∶90)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长280nm.原儿茶醛在0.07336~0.3668μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为1.1%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为强力脑心康口服液的质量控制标准. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定健心片中原儿茶醛的含量。方法以AGTC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%醋酸(12:88)为流动相,检测波长278nm,流速1.0mL/min。结果线性范围为0.0384~0.3840μg/mL,r=0.9991,回收率为99.97%,RSD为0.17%。结论该方法用于健心片中原儿茶醛的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立胃炎片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量。采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0.0762~0.4572μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.1%, RSD=0.70%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃炎片的质量控制方法。 相似文献
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RP-HPLC法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:采用高效液相色谱法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量。方法:HypersilC18柱(4.6*200mm,5μm)(大连化学物理研究所),流动相:甲醇:水:冰醋酸(32:96:0.25),检测波长为280nm。结果:原儿茶酸含量测定线性范围0.0898-0.3143μg,相关系数r=0.9998,平均加样回收率97.90%;RSD1.96%(n=5)。原儿茶醛含量测定线性范围0.0200-0.2000μg,相关系数r=0.9992,平均加样回收率99.81%,RSD2.12%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶醛的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
炎立消片为丁香叶提取制成的片剂 ,具有清热、解毒、消炎之功效。用于属于热证的细菌性痢疾、急性扁桃体炎、急慢性支气管炎、急性肠胃炎、急性乳腺炎等感染性疾病。《卫生部药品标准》中药成方制剂收载了该品种 ,其含量测定用紫外分光光度法。此方法步骤多、操作烦琐 ,给测定结果的准确性带来很多不利因素 ,鉴于以上诸多原因 ,我们采用高效液相色谱法测定其原儿茶醛的含量。结果表明 :本法简便、准确 ,重现性、稳定性均好。1 仪器与试药岛津LC— 10A高效液相色谱仪 ,SPD— 10AVP检测器 ,N— 2 0 0 0色谱工作站原儿茶醛对照品 (购于中… 相似文献
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目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法.方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定.结果原儿茶醛在4.16~20.8μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6). 结论该方法准确、灵敏、重现性好. 相似文献