小儿止泻膏对小鼠止泻作用的实验研究

目的:观察小儿止泻膏对小鼠的止泻作用。方法:以番泻叶所致小鼠腹泻程度为观察指标评价小儿止泻膏的止泻作用,以对正常小鼠小肠推进运动和新斯的明所致小鼠小肠运动亢进的影响为指标评价其对小肠运动的影响。结果:小儿止泻膏可降低药物致泻小鼠的腹泻程度,同时,对正常小鼠的小肠推进功能有明显的抑制作用,并可明显拮抗新斯的明所致小鼠小肠推进功能亢进。结论:小儿止泻膏可能是通过抗胆碱作用和直接作用于胃肠道平滑肌而发挥止泻作用。     

高良姜总黄酮对胃肠运动的影响研究

目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响。方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响。结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05);对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉孪有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05)。结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动。     

砂仁挥发油中乙酸龙脑酯的药理作用研究

目的：研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的药理作用。方法：番泻叶导致小鼠腹泻实验,冰醋酸导致小鼠疼痛实验,小鼠胃排空实验以及家兔离体小肠内压实验。结果：乙酸龙脑酯组小鼠湿粪数、扭体次数明显少于空白对照组,家兔离体小肠运动抑制率明显低于空白对照组,小鼠胃排空率与空白对照组相比无显著性差异。结论：乙酸龙脑酯有显著抑制番泻叶致小鼠腹泻、冰醋酸所致小鼠疼痛和离体家兔小肠平滑肌运动的作用。     

厚朴丸对小鼠胃肠活动的影响

目的:观察厚朴丸对小鼠胃排空和小肠推进运动的影响.方法:利用胃复安和阿托品造成小鼠胃排空亢进和胃排空抑制模型,利用新斯的明和肾上腺素造成小鼠小肠推进亢进和小肠推进抑制模型,观察厚朴丸对正常、亢进及抑制状态下小鼠胃肠活动的影响.结果:厚朴丸抑制正常小鼠胃排空和胃复安所致小鼠胃排空加快,能加强阿托品所致小鼠胃排空的抑制作用;对正常小鼠小肠推进和新斯的明所致小鼠小肠推进亢进也有抑制作用,但对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制无明显影响.结论:厚朴丸具有抑制正常和亢进状态的小鼠胃排空和小肠推进的作用,与临床用于止泻相符合.     

藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠道功能的影响

目的:观察藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠功能的影响。方法:观察藿香正气滴丸对正常小鼠胃排空和肠推进运动、乙酰胆碱所致大鼠离体胃底条平滑肌收缩、家兔离体肠平滑肌收缩作用以及家兔在体肠平滑肌收缩作用的影响。结果:藿香正气滴丸对正常状态胃肠运动无明显影响;可不同程度抑制乙酰胆碱引起的家兔在体回肠平滑肌收缩幅度以及乙酰胆碱所致大鼠离体胃底平滑肌以及家兔离体十二指肠平滑肌的收缩。结论:藿香正气滴丸对不同状态的胃肠道具有不同影响,对过度兴奋的胃肠道平滑肌收缩具有抑制作用,而对正常状态的胃肠道无明显影响。     

肠泻停胶囊止泻作用研究

目的观察肠泻停胶囊的止泻作用。方法采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型,通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用,通过离体豚鼠回肠试验,观察其可能的作用机制。结果肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率;对口服番泻叶浸剂或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用;对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用。结论肠泻停胶囊具有明显的止泻作用。     

肠泻停胶囊止泻作用研究

目的 观察肠泻停胶囊的止泻作用。方法 采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型，通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用，通过离体豚鼠回肠试验，观察其可能的作用机制。结果 肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率；对口服番泻叶浸荆或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用；对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用。结论 肠泻停胶囊具有明显的止泻作用。     

金佛手醇提液对小肠平滑肌的影响

目的：观察金佛手醇提液对家兔离体十二指肠、回肠运动的影响及对小鼠小肠推进功能的影响。方法：采用离体器官法、小鼠小肠推进运动实验法。结果：金佛手醇提液能明显增强家兔离体回肠平滑肌的收缩，其作用能被阿托品拮抗；能明显抑制家兔离体十二指肠平滑肌的收缩，对乙酰胆碱引起的家兔离体十二指肠痉挛有显的解痉作用；对小鼠小肠运动有明显推动作用。结论：金佛手醇提液对家兔离体小肠不同部位有不同作用；能促进小鼠小肠推进。     

色满酮类衍生物对小鼠的止泻作用

目的研究色满酮类衍生物(HEF-19)对小鼠的止泻作用。方法采用蓖麻油、硫酸钠、液体石蜡诱导的腹泻模型,通过测定稀便率、稀便级和腹泻指数研究HEF-19(300、100、50 mg·kg~(-1))的止泻作用,通过对正常小鼠的胃排空、小肠推进实验和离体平滑肌实验探讨其可能的作用机制。结果HEF-19各剂量组灌胃给药与模型组相比可明显降低3种腹泻模型小鼠的稀便率、稀便级和腹泻指数;可明显抑制正常小鼠的小肠推进率、胃排空率。HEF-19(1×10~(-5)~1×10~(-3)mol·L~(-1))可显著抑制CaCl_2诱导的离体小肠平滑肌收缩。结论 HEF-19可能是通过阻断钙离子通道,抑制胃肠运动起到止泻作用。     

理中汤配方颗粒与汤剂的药效学比较

目的 进行理中汤配方颗粒与汤剂的药效学比较.方法 从影响脾虚小鼠小肠的推进运动、番泻叶所致的小鼠泄泻和正常小鼠的胃排空3个方面考察理中汤配方颗粒与汤剂药理作用的差异.结果 理中汤配方颗粒与汤剂对这3个方面均有抑制作用.同剂量的配方颗粒与汤剂的抑制小肠推进运动和止泻作用无显著性差别,而抑制胃排空的作用配方颗粒强于汤剂.结论 理中汤配方颗粒保留和部分增强了汤剂的药理作用.     

肠炎冲剂解热镇痛抗炎作用的实验研究

目的：研究肠炎冲剂的解热、镇痛和抗炎作用。方法：用蛋白胨所致发热模型研究肠炎冲剂的解热作用；用热板法及扭体法观察其镇痛作用；用足跖肿胀法及耳肿胀法研究其抗炎作用。结果：肠炎冲剂能显著抑制蛋白胨所致体温升高；肠炎冲剂能明显延长动物对热刺激的反应潜伏期,并明显减少其扭体次数；该药也能显著减轻动物足跖及耳片肿胀反应。结论：肠炎冲剂具有解热、镇痛和抗炎作用。     

复方大黄合剂对小鼠胃肠蠕动的影响及相关机制

目的 评价复方大黄合剂(compound rhubarb mixture，CRM)对小鼠胃肠蠕动的影响，并探讨其相关机制。方法 采用小肠炭推进实验观察复方大黄合剂对小鼠胃肠蠕动的影响；采用放射免疫分析法检测小鼠小肠组织胃动素(Motilin，MTL)、P物质(substance P，SP)和生长抑素(Somatostatin，SS)的水平。结果 复方大黄合剂各剂量均能促进小鼠的胃肠蠕动功能，与正常对照组相比有显差异；复方大黄合剂各剂量均能显提高小鼠小肠组织胃动素、P物质的含量，而降低生长抑素的水平。结论 复方大黄合剂能增强小鼠的胃肠蠕动功能，其机制可能与促进肠道胃动素、P物质的释放，降低肠道生长抑素水平有关。     

通气颗粒对小鼠胃肠功能的影响

目的：验证通气颗粒的主要功效。方法：采用小鼠胃酚红排空法,正常和脾虚小鼠炭末推进法,醋酸扭体法。结果：通气颗粒中、高剂量组（４,８ｇ．ｋｇ＾－１）灌胃给药可显著促进正常小鼠胃酚红排空运动（Ｐ〈０．０１）;通气颗粒中、高２个剂量组（４,８ｇ．ｋｇ＾－１）灌胃给药可显著促进正常小鼠小肠推动功能（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）;通气颗粒低、中、高３个剂量组（２,４,８ｇ．ｋｇ＾－１）连续灌胃给药５ｄ,可显     

肠舒通胶囊的药效学研究

目的：通过对肠舒通胶囊的药效学研究,确证其应用于便秘和抑郁症治疗的效果。方法：以正常动物致泻试验、燥结型便秘模型动物致泻试验、小鼠小肠及大鼠大肠推进试验验证肠舒通胶囊用于便秘治疗的效果;以小鼠和大鼠强迫性游泳试验验证肠舒通胶囊的抗抑郁效果。结果：肠舒通胶囊能增加正常和燥结型便秘模型小鼠的粪便粒数与重量,不论是对正常动物还是燥结型便秘模型动物均可产生一定程度的致泻作用,可软化大便;能促进小鼠小肠和大鼠大肠炭末推进百分率。在两种动物抑郁行为模型上,特定剂量的肠舒通口服后可显示出抗抑郁作用。结论：肠舒通可增加胃肠蠕动,促进排便,适于慢性功能性便秘治疗,值得推广,尤其适于老年人。并且在抑郁症治疗上具有潜在应用价值。     

肠炎冲剂对溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用

目的：研究肠炎冲剂对三硝基苯磺酸(TNBS)所致慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用。方法：TNBS的50％乙醇溶液一次性注人大鼠直肠，造成大鼠的慢性溃疡性结肠炎模型后，连续给药，观察腹泻率、死亡率，分别于连续给药3周及4周后麻醉处死动物，测定组织髓过氧化物酶(MPO)活力。地塞米松为阳性对照药。结果：地塞米松组动物症状减轻，但解剖学检查可见胸腺明显萎缩；连续给予不同剂量的肠炎冲剂药液(给药剂量为11．4、5．7、2．9g生药／kg体重)，各剂量组动物腹泻明显缓解，动物死亡率、腹泻率、结肠组织MPO活力明显降低，病理学检查或尸检可见结肠组织溃疡面积明显缩小，水肿缓解，坏死减轻，未见肠壁增厚。肠炎冲剂能显著缓解TNBS所致慢性溃疡性结肠炎症状，且未见地塞米松所致免疫器官萎缩的免疫抑制作用。结论：肠炎冲剂连续给药，对慢性溃疡性结肠炎模型大鼠治疗作用明显，并且未见地塞米松所致严重不良反应，是治疗慢性溃疡性结肠炎的较合适药物。     

Changes in Intestinal Absorption of 5-Fluorouracil-Treated Rats

Abstract: 5-Fluorouracil chemotherapy is often accompanied by gastrointestinal toxicity. In this study, we investigated the effect of 5-fluorouracil on the epithelial barrier function of rat small intestine by examining the absorption of a poorly absorbable marker, fluorescein isothiocyanate-labelled dextran (molecular weight 4,400). We further evaluated the intestinal absorption of 5-fluorouracil in rats treated orally with 5-fluorouracil once daily for 4 days. The small intestinal absorption of fluorescein isothiocyanate-labelled dextran and 5-fluorouracil was tested using in situ closed loop intestine technique and in vitro everted intestine technique, respectively. After administration of 5-fluorouracil to rats for 4 days, the body weight of rats decreased significantly and the fluorescein isothiocyanate-labelled dextran concentration in plasma increased significantly, compared with that of control rats to which the saline solution alone was administered. Moreover, the intestinal absorption of 5-fluorouracil in the 5-fluorouracil-treated rats was enhanced significantly, compared with that of control rats. The administration of 5-fluorouracil to rats caused body weight loss and epithelial barrier dysfunction of the small intestine in rats as shown by the increased permeation of the high molecular weight compound, fluorescein isothiocyanate-labelled dextran. The increased absorption of 5-fluorouracil after this treatment suggest that the 5-fluorouracil toxicity might be amplified by its treatment.     

Changes in intestinal absorption of 5-fluorouracil-treated rats.

5-Fluorouracil chemotherapy is often accompanied by gastrointestinal toxicity. In this study, we investigated the effect of 5-fluorouracil on the epithelial barrier function of rat small intestine by examining the absorption of a poorly absorbable marker, fluorescein isothiocyanate-labelled dextran (molecular weight 4,400). We further evaluated the intestinal absorption of 5-fluorouracil in rats treated orally with 5-fluorouracil once daily for 4 days. The small intestinal absorption of fluorescein isothiocyanate-labelled dextran and 5-fluorouracil was tested using in situ closed loop intestine technique and in vitro everted intestine technique, respectively. After administration of 5-fluorouracil to rats for 4 days, the body weight of rats decreased significantly and the fluorescein isothiocyanate-labelled dextran concentration in plasma increased significantly, compared with that of control rats to which the saline solution alone was administered. Moreover, the intestinal absorption of 5-fluorouracil in the 5-fluorouracil-treated rats was enhanced significantly, compared with that of control rats. The administration of 5-fluorouracil to rats caused body weight loss and epithelial barrier dysfunction of the small intestine in rats as shown by the increased permeation of the high molecular weight compound, fluorescein isothiocyanate-labelled dextran. The increased absorption of 5-fluorouracil after this treatment suggest that the 5-fluorouracil toxicity might be amplified by its treatment.     

通降胃灵对小鼠消化道功能的影响

目的：探讨通降胃灵治疗功能性消化不良的药理学基础。方法：采用胃排空，肠推进运动及离体平滑肌实验法测定消化道运动功能；用琼脂稀释法测定体外抗菌活性。结果：通降胃灵促进正常小鼠胃排空，拮抗多巴胺引起的胃排空抑制，增强小鼠小肠推进运动，兴奋大鼠离体胃底条，并能抑制幽门螺杆菌生长。结论：通降胃灵具有增强胃肠运动功能，改善胃动力和抗菌作用。