基于UPLC-Q-TOF-MS对蒙药苏格木勒-3水提物化学成分的研究

目的：对蒙药苏格木勒-3水提物进行化学成分研究,构建较为全面的化学成分谱,为苏格木勒-3水提物有效物质基础研究奠定基础。方法：采用超高液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术,使用ESI离子源,通过mzCloud与mzVoult软件以及质谱裂解规律,并结合对照品及相关文献资料比对进行定性分析。结果：经过分析,从蒙药苏格木勒-3水提物中共鉴定出42个成分,主要包括氨基酸、酚酸类、黄酮类、内酯类、生物碱类及其他类等6类成分,并对各成分的药材来源进行归属。结论：本研究全面、快速、准确地分析了蒙药苏格木勒-3水提物的化学成分,为其药效物质基础和质量控制等研究奠定了基础。     

蒙药成分体内分析研究进展

近年来,血清中蒙药成分的结构及与活性的关系、动力学、药效学行为均通过蒙药血清药物化学与血清药理学的研究来描述;而蒙药血清药物化学与血清药理学等学科形成的基础与推动力即为蒙药成分的体内分析。通过对蒙药成分体内分析的意义、方法及研究进展进行简述,可阐明蒙药成分体内过程的动态变化,揭示蒙药药效物质基础,为蒙药质量标准制定及新药研发提供科学依据。     

幼儿Sweet病一例报告

<正> 患儿,女,2岁。来诊前70天右足背出现数个蚕豆大小的风团样皮疹,3天后面部出现红色丘疹,2周内波及全身,发展成隆起的斑块且呈远心性扩大。夜间周身剧痒,不能安睡。起病前无上呼吸道感染史。体检:肛温38℃,系统检查未见异常。皮疹多而广泛,散在或融合地非对称性分布于面、颈、躯干、臀及四肢,手(足)背侧少而疏。其形态有的为粟粒到花     

蒲地蓝口服液联合西药治疗上呼吸道感染疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液联合头孢呋辛钠、利巴韦林注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法将83例上呼吸道感染患儿随机分为2组,西医组给予头孢呋辛钠、利巴韦林注射液治疗;中西医组在西医组治疗基础上给予蒲地蓝口服。观察2组临床用药效果、不良反应发生情况,检测2组治疗前后炎症指标CRP、IL-1β、IL-10、TNF-α水平,统计2组患儿退热时间、停止流涕时间、咽痛消失时间、住院总时间。结果中西医组治疗总有效率明显高于西医组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义;治疗后2组血浆CRP、IL-1β、IL-10、TNF-α水平均明显降低(P均<0.05),且中西医组各指标水平均明显低于西医组(P均<0.05)。中西医组患儿退热时间、停止流涕时间、咽痛消失时间、住院总时间均明显短于西医组(P均<0.05)。结论蒲地蓝口服液联合头孢呋辛钠、利巴韦林注射液治疗上呼吸道感染疗效确切,促进机体炎症因子水平降低,加速症状消退,且无明显不良反应。     

超声TI-RADS分级法和弹性成像技术对甲状腺结节定性诊断的效能比较

目的比较甲状腺影像报告和数据系统(TI-RADS)分级法和弹性成像技术单独及二者联合应用对甲状腺结节良恶性的诊断效能。方法回顾性分析203例甲状腺患者的222个甲状腺结节。应用常规超声、TI-RADS分级法及弹性成像技术对甲状腺结节的良恶性进行判断。以病理结果为金标准,比较用三种方法单独及联合应用的诊断效能。结果 TI-RADS分级法与常规超声的诊断结果比较差异无统计学意义,而常规超声和TI-RADS分级法的诊断敏感性均显著高于弹性成像(均P0.05),弹性成像的特异性较常规超声和TI-RADS分级法高,但差异均无统计学意义。TI-RADS分级法和弹性成像联合诊断时,当一种方法怀疑其为恶性结节时则诊断其为恶性结节,记为TI-RADS+UE 1;当两种方法同时诊断其为恶性结节时才诊断其为恶性结节记为TI-RADS+UE 2。TI-RADS+UE 1诊断甲状腺恶性结节的敏感性、特异性、准确率、阳性预测值及阴性预测值分别为97.5%、66.0%、82.9%、76.8%及95.8%;TI-RADS+UE 2诊断甲状腺恶性结节的敏感性、特异性、准确率、阳性预测值及阴性预测值分别为76.5%、96.1%、85.6%、95.8%及77.9%。结论 TI-RADS分级法鉴别甲状腺良恶性结节的准确率较高,与弹性成像技术联合应用能更好地指导其诊断和治疗,提高诊断效能。     

卡孕栓用于妇产科手术后腹胀的临床观察

<正> 妇产科手术后腹胀是手术后胃肠道功能抑制的一种反应。腹胀不仅增加了患者的痛苦,还影响子宫的复旧及腹部和子宫切口的愈合。多年来我们采用肌注新斯的明等方法预防和治疗,尽管取得了较好的效果,但往往起效较慢。为寻找一种预防和治疗术后腹胀简易高效的方法,我们尝试向产妇肛门内置入卡孕栓来恢复和促进肠管蠕动。经130例临床观察,效果显著。现分析报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料:选择在我院剖宫产及妇科手术后出现腹胀或术后4天尚未排气者260例,随机分为实验组130例(卡孕栓组)及对照组130例(新斯的明组)。     

小儿止泻膏急性毒性及皮肤刺激性试验

目的:观察大鼠完整皮肤一次性接触小儿止泻膏后在短期内出现的急性毒性反应及皮肤多次用药的刺激性反应。方法:按照现行《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》及《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》的相关要求及中药新药毒理学研究技术要求进行相关试验。结果:大鼠完整皮肤一次性接触小儿止泻膏后,未发现明显急性毒性,皮肤多次用药无刺激性反应。结论:在本试验条件下小儿止泻膏皮肤用药无明显副作用。     

小儿止泻膏对小鼠止泻作用的实验研究

目的:观察小儿止泻膏对小鼠的止泻作用。方法:以番泻叶所致小鼠腹泻程度为观察指标评价小儿止泻膏的止泻作用,以对正常小鼠小肠推进运动和新斯的明所致小鼠小肠运动亢进的影响为指标评价其对小肠运动的影响。结果:小儿止泻膏可降低药物致泻小鼠的腹泻程度,同时,对正常小鼠的小肠推进功能有明显的抑制作用,并可明显拮抗新斯的明所致小鼠小肠推进功能亢进。结论:小儿止泻膏可能是通过抗胆碱作用和直接作用于胃肠道平滑肌而发挥止泻作用。