复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床观察

目的 观察复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 将82例颈性眩晕患者随机分为对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸+针刺组,对照组患者给予口服西比灵,每次5～10 mg,每晚睡前顿服,其他3组均在此基础上加用别的治疗方案.针刺组加用针刺(主穴:双侧风池、完骨、天柱;配穴:颈夹脊、百会、天柱、肩髃、曲池、外关、合谷),留针30 min,1次/d.复方丹参滴丸组加用复方丹参滴丸,10粒/次、3次/d.复方丹参滴丸十针刺组在复方丹参滴丸的基础上联合针刺治疗,取穴及用药方法同前.4组疗程均为2周.治疗结束后,比较4组的临床疗效和不良反应.结果 对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸十针刺组的总有效率分别为68.42％、80.95％、80.00％、90.91％,后3组均明显优于对照组(P＜0.05),其中复方丹参滴丸十针刺组优于针刺组和复方丹参滴丸组(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕疗效确切,可显著增加颈总动脉血流量,安全可靠.     

复方丹参滴丸和片剂对比治疗冠心病疗效观察

复方丹参滴丸在治疗老年冠心病心绞痛方面已被广泛的应用,疗效肯定.为了探讨复方丹参滴丸在治疗冠心病方面的作用,我们选取复方丹参滴丸和复方丹参片进行临床疗效的对比观察,结果发现剂型不同,其疗效有显著的差别,现报告如下.     

参麦注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 评价参麦注射液合用复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效[1-2].方法 采用随机分组的方法,将88例患者分为治疗组48例（参麦注射液联合复方丹参滴丸治疗）、对照组40例（复方丹参滴丸治疗）;观察两组在临床疗效、中医证候积分、血液流变学方面的变化.结果 治疗组疗效、中医症状积分和血液流变学指标改善情况优于对照组.结论 参麦注射液合刚复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效确切.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

综述复方丹参滴丸抗血小板活化及聚集性药理及临床方面的研究进展,从药理学角度探讨复方丹参滴丸抗血板活化及聚集功能的可能机制,通过分析利用复方丹参滴丸多部位、多层面和多靶点地抑制血小板的活化及聚集功能治疗冠心病心绞痛.     

复方丹参滴丸对肝硬化门脉血流的影响

目的：探讨复方丹参滴丸对肝硬化门脉血流的变化.方法：利用彩色多普勒超声,测定代偿期肝硬化组（27例）及失代偿期肝硬化组（13例）患者经复方丹参滴丸治疗前、后肝门脉内径（Dpv）、横截面积（Spv）、血流速度（Vpv）、充血指数（Ipv=Spv/Vpv）、血流量（Qpv）.结果：经复方丹参滴丸治疗后,代偿期肝硬化组及失代偿期肝硬化组Dpv、Spv、Ipv、Vpv、Qpv治疗前后差异均有显著性意义（P〈0.05或0.01）.结论：复方丹参滴丸对肝硬化门脉血流动力学有明显改善.     

羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病及肾病的疗效

目的 观察羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病变及肾病的疗效.方法 将65例2型糖尿病并发糖尿病性视网膜病及肾病患者随机分为2组,对照组(口服复方丹参滴丸每次270 mg,tid);治疗组(口服复方丹参滴丸每次270 mg+羟苯磺酸钙胶囊每次500 mg,tid),均连服3个月;观察2组患者治疗前后眼底的变化、血流变、血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量的变化.结果 眼底病变的改善,治疗组比对照组明显增多,恶化者明显减少(P<0.01);治疗组降低血液粘稠度的疗效更加明显;联合治疗更能减少尿蛋白的排出、降低血肌酐与尿素氮水平,减轻肾损害,保护肾功能.结论 复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病性视网膜病及肾病疗效优于单用复方丹参滴丸治疗.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛100例疗效观察

目的 :观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法 :治疗组 10 0例给予复方丹参滴丸 10粒 /次 ,每日 3次口服 ,疗程 4周 ,观察用药后冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况。并设同期服用复方丹参片者 10 0例 ,每次 3片 ,每日 3次为对照组。结果 :服用复方丹参滴丸者 ,胸闷、心绞痛症状缓解率达 90 % ,对照组缓解率达 60 %(P<0 .0 1) ,心电图好转率 76.2 % ,对照组为 46.7% (P<0 .0 5 )。结论 :复方丹参滴丸疗效确切 ,服用方便 ,长期服用无不良反应 ,值得临床推广应用     

复方丹参滴丸与依那普利联用对高血压左室肥厚的影响

目的:探讨复方丹参滴丸与依那普利联用逆转高血压左室肥厚的作用.方法:随机选择100例高血压并左室肥厚的病人,分为两组各50例,即单用依那普利组及依那普利加复方丹参滴丸组,通过两组病人采用彩色多普勒超声心动图检测左室肥厚的相关参数,计算出左室重量指数,并与治疗前比较分析.结果:单用依那普利组与治疗前比较有明显的降压、逆转左室肥厚的作用,有极显著性差异(P＜0.01),合用复方丹参滴丸组与治疗前比较,血压及左室肥厚逆转有板显著性差异(P＜0.01),合用复方丹参滴丸组与单用依那普利组比较,有进一步的疗效,有显著性差异(P＜0.05).结论:复方丹参滴丸与依那普利联用在逆转左室肥厚的治疗过程中有协同作用.     

复方丹参滴丸对冠心病PCI后血液流变学的影响

目的 观察复方丹参滴丸对冠心病患者PCI后血液流变学的影响,探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床实用价值.方法 选择确诊冠心病行PCI治疗的患者160例,随机分为治疗组和对照组.对照组于PCI后给予常规用药,包括阿司匹林和氯吡格雷:治疗组在此基础上加用复方丹参滴丸口服,于术前和术后3个月,检测并分析其血液流变学指标.结果 与治疗前相比,两组患者在全血粘度高切、中切和低切方面明显降低(P<0.05),且复方丹参滴丸治疗组在治疗后全血粘度低切指标下降更明显,与对照组相比,P<0.05,有统计学差异;此外,治疗组在全血还原粘度、红细胞聚集和卡松曲服应力方面与治疗前相比,亦明显降低,具有统计学差异;而对照组治疗后虽有下降趋势,但无统计学差异.与对照组相比,复方丹参滴丸治疗组治疗后在全血还原粘度和卡松曲服应力方面水平低于对照组,具有统计学差异.结论 冠心病PCI后患者在常规用药基础上加用复方丹参滴丸,可明显改善其血流动力学指标,缓解心绞痛症状,具有临床应用价值.     

复方丹参滴丸批次间质量稳定性评价方法研究

目的：研究建立复方丹参滴丸产品批次间质量稳定性评价方法。方法：分别建立复方丹参滴丸中丹参酚酸类成分和三七皂苷类成分的HPLC指纹图谱，组成复方丹参滴丸多元HPLC指纹图谱。结果：工艺参数正常产品的多元HPLC指纹图谱相似度高于0．95，而工艺参数异常产品的多元HPLC指纹图谱相似度低于0．8。结论：建立的复方丹参滴丸多元HPLC指纹图谱可用于复方丹参滴丸产品批次间质量稳定性评价。     

复方丹参滴丸治疗免疫球蛋白A肾病18例

目的 观察复方丹参滴丸治疗Lee分级不低于Ⅲ级的人体免疫球蛋白A(IgA)肾病的临床疗效.方法将入选的36例均经肾活检证实可确诊为IgA肾病(IgAN),Lee分级不低于Ⅲ级的患者随机分为两组,A组给予复方丹参滴丸口服,B组给予一般治疗.结果两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血液流变学等各项指标均得到不同程度改善.结论复方丹参滴丸治疗Lee分级不低于Ⅲ级的IgAN患者疗效显著.     

复方丹参片与复方丹参滴丸治疗冠心病的药物经济学分析

目的探讨两种复方丹参制剂治疗冠心病的药物经济学效果。方法采用文献回顾的方式进行药物经济学评价,将88例冠心病患者随机分成两组,分别口服复方丹参片与复方丹参滴丸治疗,疗程均为4周,观察疗效并进行药物经济学评价。结果复方丹参片组总有效率为75%,复方丹参滴丸组为93%,复方丹参片组成本-效果比为0.19,复方丹参滴丸组为1.82。结论虽然复方丹参滴丸疗效优于复方丹参片,但复方丹参片具有较好的成本-效果比。     

高血压采用复方丹参滴丸辅助治疗的疗效观察及护理分析

目的 探讨采用复方丹参滴丸与护理干预治疗对高血压的治疗疗效.方法 选取了从2012年1月到2016年12月进入我院接受高血压治疗的80例患者;将患者随机均分为观察组与对照组;对比使用复方丹参滴丸与不使用复方丹参滴丸的治疗效果.结果 观察组患者的整体治疗有效率高于对照组患者(P<0.05).此外,观察组患者与对照组患者的用药不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论 在高血压的治疗过程中联合使用复方丹参滴丸,并引入护理干预治疗,能够提高患者的综合治疗效果并且不会增加患者的用药不良反应.     

复方丹参滴丸对过氧化氢损伤PC12细胞的保护作用

目的 研究复方丹参滴丸对过氧化氢（H₂O₂）损伤PC12细胞的保护作用,探讨复方丹参滴丸治疗缺血性脑血管病的作用机制.方法 采用细胞培养和H₂O₂诱导细胞损伤的方法,观察复方丹参滴丸对PC12细胞的保护作用.结果 复方丹参滴丸 6.25,12.50,25.00 μg&#8226;mL^-1均可明显对抗100和500 μmol&#8226;L^-1 H2O2引起的PC12细胞凋亡（P＜0.01）.结论 复方丹参滴丸可以促进PC12细胞的营养和增殖作用,并有抗H2O2诱导细胞凋亡作用.     

某院心脑血管系统中成药应用分析

目的:分析某医院治疗心脑血管疾病的中成药的使用情况及趋势.方法:对该院5年来(2000-2004年)治疗心脑血管疾病的中成药消耗金额、用药频度DDDs进行统计分析.结果:5年来中成药的DDDs及总金额均有上升,居前3位的是复方丹参滴丸、步长脑心通、通天口服液;用药金额排序居前两位的是复方丹参滴丸、步长脑心通.结论:该院治疗心脑血管疾病的中成药,以复方丹参滴丸、步长脑心通等最常见,但影响该类药物临床应用的因素较多,应提倡合理用药.     

复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病临床观察

目的 本课题拟用复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病,以观察复方丹参滴丸对糖尿病周围神经损害的疗效.方法 搜集60例病例,年龄20～65岁以内,随机分为两组,每组30例.电生理检查用神经肌电图中SSR的起始潜伏期及波幅.两组病例糖尿病基础治疗不变,治疗组给予复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,对照组未给药,但两组都未使用其他改善循环及营养神经的药物.治疗3个月后再次复查SSR.结果 治疗组和对照组比较有统计学意义.结论 ①复方丹参滴丸对糖尿病周围神经纤维有一定的修复作用.②在控制血糖的同时使用改善循环的药物,可促进周围神经功能的恢复.     

复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠在体肠吸收的影响研究

目的建立阿司匹林的HPLC分析方法,研究复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收的影响。方法采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,HPLC测定灌流液中阿司匹林浓度,计算阿司匹林肠吸收参数。结果阿司匹林组、阿司匹林与复方丹参滴丸联合灌流组、复方丹参滴丸诱导组阿司匹林吸收速率常数(Ka)分别为1.05×10-2,1.44×10-2,2.29×10-2min-1,吸收渗透系数(Papp)分别为0.219×10-3,0.304×10-3,0.504×10-3cm.min-1。结论复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收有明显影响,能促进阿司匹林的肠吸收。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林对骨伤合并冠心病患者的疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林对骨伤合并冠心病患者的疗效.方法:选取62例骨伤合并冠心病患者,随机分为2组,各31例.对照组采用常规治疗+口服阿司匹林,基于此观察组加用复方丹参滴丸.对比两组疗效、血小板参数及心功能.结果:治疗后,较对照组,观察组总有效率较高,血小板参数较低,心功能较好,有统计学差异(P<0.05).结论:骨伤合并冠心病给予复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗临床疗效显著,利于抑制血小板凝聚,改善心功能.     

复方丹参滴丸干预阿司匹林抵抗的临床试验

目的探讨复方丹参滴丸对阿司匹林抵抗患者的干预效果。方法采用比浊法测定血小板聚集率,将阿司匹林抵抗及半敏感的患者30例随机分为3组,每组10例:阿司匹林+复方丹参滴丸组;单服复方丹参滴丸组及单服阿司匹林组。干预2周后分别复查血小板聚集率。结果阿司匹林+复方丹参滴丸组和单用复方丹参滴丸组干预后二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率分别为60.29%和66.33%,较干预前的70.65%和71.72%分别下降了10.36%(P<0.01)和5.39%(P<0.05);而单用阿司匹林组干预后较干预前无统计学差异(P>0.05)。花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率在阿司匹林+复方丹参滴丸组和单用复方丹参滴丸组干预后分别为12.27%、17.67%,较干预前24.01%、24.37%,分别下降了11.74%(P<0.01)、5.39%(P<0.05)。单用阿司匹林组干预前后无统计学差异(P>0.05)。结论复方丹参滴丸可以增强患者对阿司匹林的敏感性,两药有协同抗血小板作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛38例

目的:观察中成药复方丹参滴丸治疗冠心痛不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:采用随机对照法,在常规治疗基础上,治疗组38例加用复方丹参滴丸治疗,对照组35例加用硝酸异山梨酯片治疗,疗程均为4周.观察两组症状、治疗前后心绞痛分级、心电图、血流动力学等变化.结果:治疗组在总有效率及改善心绞痛分级、缺血心电图、血流动力学等方面与对照组比较,均有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),未见不良反应.结论:复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛有较显著疗效.