中药预知子乙醇提取物抗抑郁作用的实验研究

目的：N-究预知子乙醇提取物的抗抑郁作用,并初步探讨其作用机制。方法：采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验,抑制单胺重摄取作用实验等动物模型来考察预知子乙醇提取物抗抑郁作用及其作用机制。结果：预知子乙醇提取物能够显著缩短小鼠悬尾及强迫游泳不动时间;显著增加多巴胺（DA）致小鼠死亡作用和阿朴吗啡致小鼠刻板运动作用;增加5-羟色胺酸（5-HTP）致甩头作用,但对去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制作用不明显。结论：预知子乙醇提取物有抗抑郁活性,与其增强5-HT、DA神经系统作用有关。     

积雪草总苷元抗抑郁作用的研究

目的探讨积雪草总苷元的抗抑郁作用及其可能作用机制。方法采用大鼠强迫游泳实验,抑制单胺重摄取作用实验等动物模型来考察积雪草总苷元抗抑郁作用及其可能作用机制。结果积雪草总苷元能够显著缩短大鼠游泳不动时间;对单胺类递质去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)重摄取抑制作用不明显,但是显著增加5-羟色氨酸致小鼠甩头作用。结论积雪草总苷元有抗抑郁活性,可能与其增加5-羟色胺（5-HT）能神经系统有关。     

柴胡皂苷对石菖蒲醇沉液抗抑郁作用的影响

目的观察石菖蒲醇沉液的抗抑郁作用及柴胡皂苷对其抗抑郁作用的影响。方法选用小鼠尾悬挂试验、大鼠强迫游泳试验和小鼠5-HTP增强试验分别测定小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间和小鼠甩头次数。结果在小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验中，石菖蒲醇沉液能使小鼠和大鼠的不动时间显著缩短，柴胡皂苷可加强石菖蒲醇沉液缩短小鼠、大鼠不动时间的作用；在小鼠5-HTP增强甩头试验中，较大剂量（10g／kg）的石菖蒲醇沉液能增强小鼠甩头反应，柴胡皂苷有加强石菖蒲醇沉液增强小鼠甩头反应的作用。结论石菖蒲醇沉液有抗抑郁作用，柴胡皂苷可加强石菖蒲醇沉液的抗抑郁作用。     

遍地金不同提取物的抗抑郁作用

目的筛选遍地金提取物的抗抑郁活性组分,并初步了解各活性组分的抗抑郁作用机制。方法将遍地金提取物分为3个不同的组分,应用6种抗抑郁药理模型筛选抗抑郁活性组分。结果提取物中所有组分的中、小剂量均可显著增加大鼠成功逃避次数,大剂量均可显著减少小鼠的游泳不动时间;水、正丁醇提取组分各个剂量均可显著减少小鼠的悬尾不动时间。但5-HTP致小鼠甩头行为实验中,各组分无显著性差异;利血平及阿朴吗啡引起的体温降低试验中,各组分也无显著性差异。结论遍地金的水、正丁醇提取组分均有较好的抗抑郁作用,水提取组分的效果最佳,正丁醇提取组分次之。     

绿萼梅总黄酮对小鼠抑郁的改善作用

目的研究绿萼梅总黄酮对小鼠的抗抑郁作用。方法采用昆明种小鼠随机分为对照组、阿米替林或氟西汀(20 mg/kg)组、绿萼梅总黄酮(120、240、360 mg/kg)组,每小组各12只,每天ig给药1次。通过小鼠强迫游泳实验、悬尾实验、利血平诱导眼睑下垂和体温降低模型、5-羟基色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头模型,考察绿萼梅总黄酮的影响。结果绿萼梅总黄酮各剂量均能显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P0.05、0.01);绿萼梅总黄酮240、360 mg/kg能显著抑制利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温降低(P0.05、0.01),同时能显著增强5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P0.05、0.01)。结论绿萼梅总黄酮对小鼠各模型有抗抑郁的作用。     

棉籽总黄酮抗抑郁作用的研究

目的探讨棉籽总黄酮(代号:CTN-T)抗抑郁活性。方法采用小鼠悬尾模型、大小鼠强迫游泳模型、5-羟色氨酸(5-hydroxy-L-tryptophan,5-HTP)诱导小鼠甩头模型、小鼠育亨宾毒性增强模型探讨CTN-T的抗抑郁活性及其可能作用环节。结果小鼠悬尾实验中,CTN-T单次灌胃160~320mg.kg-1或连续4 d(每天2次)灌胃60 mg.kg-1缩短悬尾不动时间;在小鼠强迫游泳实验中,CTN-T连续7 d灌胃给药(每天2次)在40~60 mg.kg-1缩短游泳不动时间;在大鼠强迫游泳实验中,CTN-T连续4 d灌胃(每天2次)20~60mg.kg-1缩短游泳不动时间;此外,小鼠单次灌胃CTN-T160 mg.kg-1或连续4 d(每天2次)灌胃80 mg.kg-1增强5-HTP诱导的甩头行为。而小鼠连续4 d灌胃CTN-T 60~180 mg.kg-1对育亨宾毒性均无影响。结论CTN-T有抗抑郁活性,可能与其增强脑内5-HT神经功能有关。     

新型5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919抗抑郁作用的行为学评价

目的研究兼有5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双重活性化合物YL-0919的抗抑郁作用。方法分别采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、小鼠自发活动实验和大鼠获得性无助模型,观察不同剂量（0.625、1.25、2.5和5mg/kg）YL-0919的抗抑郁作用。结果在小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验中,单次灌胃给予YL-0919（0.625～2.5mg/kg）能够显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间;在小鼠自发活动实验中,YL-0919在上述剂量范围对自发活动无影响;在大鼠获得性无助模型上,灌胃给予YL-0919〔0.625～1.25mg/（kg·d）,1~4d〕能显著减少逃避失败次数。结论 YL-0919在小鼠和大鼠模型上具有明确的抗抑郁活性,并且在抗抑郁的有效剂量范围内无中枢兴奋和抑制作用,具有成为新型抗抑郁药物的研发潜力。     

姜黄素二癸酸酯的制备及长效性研究

制备姜黄素二癸酸酯,并对其药理长效性进行研究。姜黄素与癸酰氯发生酯化后形成姜黄素二癸酸酯(Curcumin didecanoate,CDD),将CDD或姜黄素注射到小鼠和大鼠体内,测定小鼠和大鼠血浆中姜黄素含量,检测时量效应;利用5-HTP诱导甩头实验,检测CDD的抗抑郁作用的长效性。结果显示一次性注射CDD(184 mg/kg),小鼠及大鼠的姜黄素有效血药浓度可以持续至少14 d。与姜黄素相比,CDD具有明显的长效特点;5-HTP诱导甩头实验,显示其具有抗抑郁作用。     

四神丸抗抑郁作用及其对中枢单胺神经系统的影响

目的 评价四神丸的抗抑郁作用并探究其可能机制。方法成年雄性ICR小鼠慢性给予四神丸(1.25,2.5和5 g·kg^-1,ig),采用强迫游泳和悬尾实验评价四神丸的抗抑郁作用;采用旷场实验评价其对中枢神经系统兴奋性的影响;采用5-羟色氨酸(5-HTP)诱发甩头实验和育亨宾毒性增强实验评价四神丸对5-羟色胺(5-HT)能和去甲肾上腺素能神经系统的影响;在脂多糖(LPS,1 mg·kg^-1,ip)诱导小鼠抑郁模型上,采用悬尾实验和蔗糖偏嗜实验评价四神丸(1.25,2.5和5 g·kg^-1,ig给药30 d)的抗抑郁作用;采用高效液相色谱法(HPLC)检测LPS模型小鼠海马单胺递质5-HT和多巴胺(DA)及其代谢物的水平。结果 与正常对照组相比,四神丸1.25和5 g·kg^-1慢性给药显著降低小鼠强迫游泳和悬尾的不动时间(P<0.05);对旷场实验的运动总距离和运动时间无明显影响;在5-HTP诱导甩头实验中,四神丸5 g·kg^-1慢性给药显著增加小鼠甩头次数(P<0.01)...     

中药SXY-006的抗抑郁作用研究

目的：研究中药SXY-006的抗抑郁作用。方法：采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、大鼠单次及多次给药后强迫游泳实验、5一羟色胺酸（5．HTP）诱导的小鼠甩头实验、利血平引起的小鼠睁眼不能以及运动不能实验、大鼠慢性不可预知性抑郁症造模后的敞箱（open—field）实验，评价SXY-006的抗抑郁作用。结果：SXY-006中（100mg&#183;1000g-1）、高（300mg&#183;1000g-1）剂量均能明显减少小鼠悬尾实验和强迫游泳实验的不动时间（P〈0．01），SXY-006低（25mg&#183;1000g-1）、中（100mg&#183;1000g-1）、高（300mg&#183;1000g-1）剂量均能减少大鼠单次和多次给药后强迫游泳实验的不动时间（P〈0．01—0．05），均能显著增加5-HTP诱导的甩头实验的小鼠甩头次数（P〈0．01）。均能明显拮抗利血平引起的小鼠的睁眼不能和运动不能（P〈0．01），均能增加大鼠慢性不可预知性抑郁症造模后大鼠的水平得分（P〈0．05），明显增加其垂直得分（P〈0．01）。结论：中药SXY-006具有抗抑郁的作用。     

藏药佐太的抗抑郁抗焦虑作用研究

目的 观察藏药佐太的抗抑郁和抗焦虑作用,并探讨其可能作用机制。方法 1）初步评价实验：在小鼠ig给予6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg佐太14 d后,通过强迫游泳实验和开场实验初步评价佐太对抑郁和焦虑的影响,同时通过检测小鼠血清中5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）水平来探讨佐太产生影响的可能作用机制。2）不可预测性慢性温和应激模型（CUMS）实验：建立CUMS模型,ig给予6.07、60.70、606.97 mg/kg佐太后,通过小鼠体质量变化、糖水偏爱实验、小鼠悬尾实验、开场实验和埋珠实验评价佐太对CUMS模型小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用,同时检测小鼠血清中皮质酮（CORT）、促肾上腺皮质激素（ACTH）和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）水平,测定佐太对CUMS模型小鼠下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的影响。结果 1）佐太能够显著减少小鼠强迫游泳实验中不动时间（6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg）;增加小鼠在开场实验中中央区停留时间百分率（606.97 mg/kg）和中央区运动百分比（303.49、606.97 mg/kg）;增加小鼠血清中5-HT（6.07、606.97 mg/kg）和NE（6.07、303.49、606.97 mg/kg）水平。2）CUMS实验中,与对照组比较,经过42 d CUMS慢性应激小鼠表现出明显的抑郁和焦虑样行为,包括糖水偏爱率的降低、悬尾不动时间显著增加、开场实验中运动时间、中央区域停留时间及运动距离的减少和周边区域运动距离的增加、埋珠实验中埋珠个数的增加。而ig给予佐太（6.07、60.70、606.97 mg/kg）能够显著改善CUMS模型引起的上述症状,并且佐太（6.07、60.70 mg/kg）能够显著降低CORT、ACTH和CRH水平,抑制CUMS模型引起的HPA轴亢进。结论 佐太具有一定的抗抑郁和抗焦虑作用,并且其作用机制可能与升高5-HT、NE水平和抑制HPA轴亢进有关。     

知母皂苷B-Ⅱ纳米纤维膜制备及体外抗肿瘤活性的初步研究

目的探索知母皂苷B-Ⅱ纳米纤维膜的制备方法,为后续进行体内相关研究打好基础.方法：将知母皂苷B-Ⅱ与聚乳酸（PLLA）按照不同比例制成知母皂苷B-Ⅱ纳米纤维膜;分别采用扫描电镜、红外光谱分析、LC-MS/MS 检测方法对纤维膜理化性质表征、生物相容性、缓释性能等进行测试;采用CCK-8法检测载药纳米膜缓释药物抑制胃癌细胞的增殖情况.结果：12%的知母皂苷B-Ⅱ浓度为最佳载药浓度;在制备载知母皂苷B-Ⅱ纳米纤维的过程中,静电纺丝技术能保持两种组分各自的化学特征及物理性质;知母皂苷B-Ⅱ对纤维膜的热稳定性影响不大,两者相容性较好;知母皂苷B-Ⅱ纳米纤维膜可有效释放知母皂苷B-Ⅱ,明显抑制BGC-823细胞的增殖活性,在48 h、72 h 与对照组细胞相比较,差异具有统计学意义（P 〈0.05）.结论：知母皂苷B-Ⅱ纳米纤维膜通过缓释药物可有效抑制BGC-823细胞的增殖能力.     

黄芪总皂苷对小鼠吗啡条件性位置偏爱及NO水平的影响

目的：观察黄芪总皂苷对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱（CPP）效应的影响及其与中枢NO水平的关系。方法：建立小鼠吗啡CPP模型，观察黄芪总皂苷对CPP的影响，采用硝酸还原酶法检测小鼠脑中NO含量。结果：吗啡（6mg／kg，SC）可诱导小鼠对伴药箱产生显的CPP（P〈0．01），小鼠脑组织NO水平亦显升高（P〈0．01）；训练阶段于每次给予吗啡前30min给予黄芪总皂苷（40～160mg／kg）可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应的（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．01），并能降低脑内NO含量（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．01）；仅在测试前30min一次给予黄芪总皂苷160mg／kg可抑制小鼠已形成的CPP（P〈0．01），并降低脑内NO含量（P〈0．05），而黄芪总皂苷40和80mg／kg组则不影响其效应（P〉0．05）。结论：黄芪总皂苷可抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达，其作用机制可能与降低中枢NO水平有关。     

木果楝提取物 xylocarpin H抗抑郁活性的实验研究

目的：探讨木果楝柠檬苦素类提取物xylocarpin H的抗抑郁活性。方法采用小鼠强迫游泳和悬尾实验评价xylocarpin H的抗抑郁活性,采用开场实验评价xylocarpin H的抗焦虑活性。结果7 d xylocarpin H 灌胃给药显著降低强迫游泳测试中小鼠的漂浮不动时间[空白对照组、xylocarpin H 给药组（5 mg／kg、15 mg／kg、50 mg／kg）、文拉法辛给药组分别为（123±5）s、（110±11）s、（105±6）s、（97±6）s、（99±7）s];7 d xylocarpin H灌胃给药显著降低悬尾测试中小鼠的不动时间[空白对照组、xylocarpin H 给药组（5 mg／kg、15 mg／kg、50 mg／kg）、文拉法辛给药组分别为（125±7）s、（109±10）s、（103±8）s、（100±6）s、（94±8）s];7 d xylocarpin H 灌胃给药显著降低小鼠开场测试中央停留时间[空白对照组、xylocarpin H给药组（5 mg／kg、15 mg／kg、50 mg／kg）、文拉法辛给药组分别为（25±3） s、（39±5）s、（45±9）s、（46±3）s、（43±7）s];同时,xylocarpin H 不显著改变小鼠自发活动。结论木果楝提取物xylocarpin H具有显著的抗抑郁和抗焦虑活性,为进一步开发安全有效的抗抑郁药物奠定了实验基础。     

人参总皂苷对小鼠的抗抑郁作用

目的：初步探讨人参总皂苷对小鼠的抗抑郁作用。方法：选取健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,空白对照组、阳性药组、人参总皂苷125、250、500 mg.kg^-1剂量组。通过小鼠自主活动实验、小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验,观察人参总皂苷对小鼠抗抑郁作用的影响。结果：各给药组小鼠自主活动行为与空白对照组比较均无明显差异;人参总皂苷125、250、500 mg.kg-1均可以显著缩短小鼠强迫游泳及小鼠悬尾不动时间。结论：实验结果表明人参总皂苷在小鼠＂行为绝望＂模型中有一定的抗抑郁作用。     

醒神开郁方抗抑郁作用的实验研究

目的：研究醒神开郁方的抗抑郁作用及其可能的作用机制。方法：采用小鼠悬尾、强迫游泳实验观察小鼠悬尾、游泳不动时间;自主活动实验测定小鼠自主活动次数;利血平诱导小鼠体温下降实验考察小鼠肛温、眼睑下垂度以及脑内单胺类神经递质含量等指标。采用SPSS 13.0软件对上述观察指标进行统计分析。结果：醒神开郁方对小鼠自主活动行为无显著影响;在小鼠悬尾和强迫游泳实验中,醒神开郁方低、中、高剂量组可明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间（P〈0.05,P〈0.01,P〈0.01）。利血平诱导小鼠体温下降实验中,与模型组比较,醒神开郁方中、高剂量组可显著拮抗利血平所致小鼠的体温下降和眼睑下垂（P〈0.05,P〈0.01）;与模型组比较,醒神开郁方中、高剂量组均能显著增加小鼠脑组织内NE、5-HT含量（P〈0.01）以及DA含量（P〈0.05,P〈0.01）。结论：醒神开郁方具有显著的抗抑郁作用,其作用机制与增强脑组织内NE、5-HT、DA调节神经系统作用有关,且醒神开郁方无中枢兴奋作用。     

远志醇提物的抗抑郁作用

目的:研究远志醇提物对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其作用原理。方法:远志用常规醇提法得远志醇提物(缩写为YZ)。通过纯化和精制得YZ-30%(富含蔗糖酯类)、YZ-50%(富含寡糖酯类)、YZ-70%(皂苷类)及YZ-95%(皂苷类)。采用小鼠强迫游泳、悬尾模型评价远志醇提物的抗抑郁作用,继而采用小鼠悬尾模型考察远志醇提物的时间以及剂量依赖性,最后采用育亨宾增强、高剂量阿扑吗啡拮抗实验动物模型,初步解析远志对神经系统的影响。结果:YZ-30%、YZ-50%这两段能明显缩短小鼠强迫游泳及悬尾的不动时间,以YZ-50%作用最好。YZ-50%(8g/kg)剂量组能明显增强育亨宾对小鼠的毒性作用,YZ-50%剂量组可拮抗高剂量阿扑吗啡降低小鼠体温的作用。结论:远志醇提物可以改善小鼠的抑郁状态行为,具有一定的抗抑郁作用,其作用机理可能与阻断单胺类神经递质的重摄取有关。     

马来酸三甲氧苯丁氨酯的镇痛作用与单胺类递质的关系

探讨马来酸三甲氧苯丁氨酯 (TM )镇痛作用与单胺类递质的关系 .小鼠扭体法及热板法实验的结果表明 ,利血平和赛庚啶能够减弱TM的镇痛作用 ,L 色氨酸则增强其镇痛作用 .酚妥拉明、普萘洛尔、二乙基二硫代氨基甲酸钠、阿朴吗啡和氟哌啶醇对其镇痛作用无明显影响 .应用荧光法测定小鼠脑内单胺类递质含量 ,结果表明腹腔注射TM 70mg/kg可提高小鼠脑内 5 HT含量 ,对NE和DA含量无明显影响 .说明TM的镇痛作用与中枢 5 HT系统有关     

五羟基色氨酸对抑郁症的影响及其机制

目的:研究5-羟基色氨酸(5-HTP)抗抑郁的机制。方法:小鼠每天分别灌胃给予5-HTP(50,100,200 mg.kg-1),盐酸氟西汀阳性对照组每天灌胃给予5 mg.kg-1,连续给药7 d,采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验观察5-HTP对动物行为学的影响。慢性应激性抑郁模型中5-HTP和盐酸氟西汀连续给药21 d后观察5-HTP对动物行为学的影响。采用ELISA方法检测小鼠脑组织5-HT水平,以及小鼠血清中TNF-α和IL-6水平。结果:给予5-HTP可明显缩短小鼠悬尾及强迫游泳实验中的不动时间,同时较高浓度5-HTP可显著增强小鼠脑组织5-HT水平,5-HTP还可降低血清中TNF-α和IL-6水平。结论:5-HTP有抗抑郁作用,在升高脑内5-HT的同时,还可降低体内细胞因子的产生,这可能是其改善抑郁症状的机制之一。     

均匀设计法优选酸枣仁抗抑郁有效组分配伍研究

目的 优选酸枣仁抗抑郁有效组分（总脂肪油、总黄酮、总皂苷）的最佳配伍。方法 采用均匀设计法将90只小鼠随机分为9组,分别为对照组及给药A~H组,观察各组小鼠强迫游泳和悬尾试验情况,以小鼠在6 min中后4 min内不动时间为评价指标,筛选酸枣仁抗抑郁有效组分的最佳配伍,对所得有效组分最佳配伍的药效进行比较和验证试验。结果 小鼠强迫游泳试验,给药A,B,C,F,H组小鼠强迫游泳不动时间明显少于对照组（P〈0.05）;小鼠悬尾试验,给药A,B,D,E,F,H组小鼠悬尾不动时间明显少于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。经多元统计分析,酸枣仁抗抑郁有效组分的最佳配伍组合为总脂肪油10 mg/kg、总黄酮100 mg/kg、总皂苷10 mg/kg。结论 均匀设计、数理统计与药效学结合确定有效组分的配伍可行,优化活性组分配伍的药效达到或优于原药材。