含HgS传统药物朱砂和佐太中汞的胃肠道溶出及吸收蓄积研究

中药朱砂和藏药佐太的主要成分分别为α-HgS和β-HgS,但是关于朱砂、佐太、α-HgS和β-HgS中的汞在人体胃肠道中的溶出吸收以及在器官中的分布蓄积的比较研究未见报道.该研究模拟了4种硫化汞类化合物在人体胃肠道中的溶出过程,然后测定汞溶出度,分别比较不同药物间汞溶出度差异以及不同溶液的促溶能力差异.为了探究朱砂和佐太在机体内的吸收蓄积情况,分别以其临床等效剂量灌胃小鼠,同时设置与朱砂等汞量的α-HgS和β-HgS给药组,以及与佐太等汞量的β-HgS和HgC12给药组,然后比较各组不同药物中的汞在小鼠体内吸收蓄积能力差异以及小鼠不同组织器官对汞的蓄积能力差异.实验结果表明,佐太在人工胃肠液中的汞溶出度均较大,其次是β-HgS,朱砂和α-HgS也有一定的溶出.对于小鼠汞吸收蓄积实验,HgCl2吸收蓄积能力最强,β-HgS其次,α-HgS略强于朱砂;不同器官对汞的蓄积能力大小依次是肾＞肝＞脑.该研究贴近临床实际,观察含汞药物朱砂和佐太在胃肠道中的溶出以及吸收分布蓄积,为临床安全用药提供参考,也希望为含重金属药物的安全性评价提供研究模式.     

温度对过氧化氢抑制前成骨细胞MC3T3-E1细胞增殖和成骨分化的影响

目的 探讨温度对过氧化氢(H₂O₂)抑制前成骨细胞增殖和成骨分化的影响。方法 取对数生长期MC3T3-E1细胞,随机分为0、450、500、550、600、650μmol·L^-1H₂O₂干预组,分别给予0、450、500、550、600、650μmol·L^-1H₂O₂溶液干预2 h。另取对数生长期MC3T3-E1细胞,随机分为对照组、模型组、低温组和高温组。对照组细胞置于37℃、含体积分数5%CO₂培养箱中孵育24 h;模型组细胞置于37℃、含体积分数5%CO₂培养箱中孵育24 h,并给予H₂O₂刺激2 h;低温组细胞置于32℃、含体积分数5%CO₂培养箱中孵育24 h,并给予H₂O₂刺激2 h;高温组细胞置于40℃、含体积分数5%CO₂培...     

川西獐牙菜乙醇提取物对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制及其镇痛作用

目的 观察川西獐牙菜75％乙醇提取物(SME)的镇痛作用和对咖啡因依赖小鼠戒断反应的抑制作用.方法 将小鼠随机分为4组,分别以生理盐水、咖啡因和SME不同组合处理小鼠,每天两次,连续10 d;第10天初次处理后,注射纳洛酮引起戒断综合症,观察SME对戒断反应的抑制作用;在实验的第1、3、6、9、10天,用热板实验观察SME的镇痛作用;将小鼠随机分为空白组、模型组、阳性(阿司匹林)组和SME不同剂量组,分别给予相应药物,qd,连续8d,通过扭体实验和血清生化指标的检测,进一步验证SME的镇痛作用.结果 SME可抑制咖啡因引起的镇痛高峰期,减少小鼠在戒断反应中的跳跃次数;扭体实验中,给予小鼠不同剂量SME后,扭体次数和给药剂量之间呈负相关,并明显降低血清中前列素E2和一氧化氮的含量.结论 SME有显著的镇痛作用和潜在的抑制戒断反应的作用.     

藏药佐太的抗抑郁抗焦虑作用研究

目的 观察藏药佐太的抗抑郁和抗焦虑作用,并探讨其可能作用机制。方法 1）初步评价实验：在小鼠ig给予6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg佐太14 d后,通过强迫游泳实验和开场实验初步评价佐太对抑郁和焦虑的影响,同时通过检测小鼠血清中5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）水平来探讨佐太产生影响的可能作用机制。2）不可预测性慢性温和应激模型（CUMS）实验：建立CUMS模型,ig给予6.07、60.70、606.97 mg/kg佐太后,通过小鼠体质量变化、糖水偏爱实验、小鼠悬尾实验、开场实验和埋珠实验评价佐太对CUMS模型小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用,同时检测小鼠血清中皮质酮（CORT）、促肾上腺皮质激素（ACTH）和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）水平,测定佐太对CUMS模型小鼠下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的影响。结果 1）佐太能够显著减少小鼠强迫游泳实验中不动时间（6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg）;增加小鼠在开场实验中中央区停留时间百分率（606.97 mg/kg）和中央区运动百分比（303.49、606.97 mg/kg）;增加小鼠血清中5-HT（6.07、606.97 mg/kg）和NE（6.07、303.49、606.97 mg/kg）水平。2）CUMS实验中,与对照组比较,经过42 d CUMS慢性应激小鼠表现出明显的抑郁和焦虑样行为,包括糖水偏爱率的降低、悬尾不动时间显著增加、开场实验中运动时间、中央区域停留时间及运动距离的减少和周边区域运动距离的增加、埋珠实验中埋珠个数的增加。而ig给予佐太（6.07、60.70、606.97 mg/kg）能够显著改善CUMS模型引起的上述症状,并且佐太（6.07、60.70 mg/kg）能够显著降低CORT、ACTH和CRH水平,抑制CUMS模型引起的HPA轴亢进。结论 佐太具有一定的抗抑郁和抗焦虑作用,并且其作用机制可能与升高5-HT、NE水平和抑制HPA轴亢进有关。