阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法:选取我院2014年2月~2016年6月社区获得性肺炎患者145例,采用随机数字表法分为观察组(n=73)与对照组(n=72).对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗,两组均治疗7d.对比两组临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率21.92%(16/73)与对照组19.44%(14/72)比较,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全性较高.     

抗生素联合治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者的临床疗效观察

目的 研究老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)伴社区获得性肺炎患者采用抗生素联合治疗的效果。方法 96例老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组48例。观察组采用阿莫西林/克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗,对照组采用阿莫西林/克拉维酸钾治疗,比较两组肺功能指标、症状积分、住院时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息、咳嗽、咳痰及肺部呼吸音症状积分均低于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的83.33%,不良反应发生率10.42%低于对照组的27.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 抗生素联合治疗老年慢阻肺伴社区获得性肺炎患者能提高整体疗效并改善预后,促进肺功能恢复且达到早期治愈疾病的目的。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效

目的:分析阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效.方法:选取我院2014年6月~2016年9月社区获得性肺炎患者100例,随机数字表法分组,各50例.对照组给予阿莫西林克拉维酸钾,治疗组给予阿奇霉素+阿莫西林克拉维酸钾.统计对比两组临床治疗效果及不良反应情况.结果:两组疗效比较,治疗组88.0%较对照组58.0%明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,治疗组(4.0%)低于对照组(16.0%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,安全性高.     

阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病患者伴社区获得性肺炎的疗效评价

目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年3月间收治的老年COPD伴社区获得性肺炎患者72例,将其随机分为观察组与对照组,每组36例;对照组患者给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者用药后总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.11%高于对照组为58.33%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为22.22%,对照组为19.44%,两组患者的不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用治疗老年COPD伴社区获得性肺炎患者,临床疗效较显著,用药期间不良反应的发生率较低。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素对社区获得性肺炎的临床疗效.方法:选取我院社区获得性肺炎患者110例,随机分组,每组55例.对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,实验组在对照组基础上联合阿奇霉素治疗.统计对比两组治疗总有效率、细菌清除率及不良反应发生率.结果:实验组治疗有效率为92.72%,明显高于对照组的78.17%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组细菌清除率90.91%,高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,能有效清除细菌,安全性较高,值得推广.     

莫西沙星与阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的随机对照研究

目的:评价莫西沙星注射液与注射用阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素在治疗社区获得性肺炎(CAP)中的临床疗效和安全性.方法:60例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予莫西沙星治疗;对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.26%和77.12%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:莫西沙星治疗CAP的临床疗效优于阿莫西林-克拉维酸钾联合阿奇霉素的疗效.     

左氧氟沙星与阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎对照分析

目的比较左氧氟沙星与阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎的临床疗效、安全性、成本-效果。方法将80例门诊诊治的社区获得性肺炎轻．中度患者,随机分为左氧氟沙星治疗组与阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾对照组,观察两组患者的临床疗效,不良反应、成本-效果比较。结果治疗组43例患者,痊愈35例（81．4％）,显效4例（9．3％）,总有效率为90．7％,不良反应率为9．3％,平均抗生素费用为52．5元;对照组37例患者,痊愈30例（81．1％）,显效4例（10．8％）,总有效率为91．9％,不良反应率为8．1％,平均抗生素费用为90．9元。结论左氧氟沙星与阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾门诊治疗社区获得性肺炎的临床疗效、安全性差异无统计学意义,成本-效果比较,左氧氟沙星优于阿奇霉素联用阿莫西林克拉维酸钾。     

阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸对儿童患者急性中耳炎抗感染治疗的疗效比较

目的:比较阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾对患儿急性中耳炎抗感染治疗的临床疗效。方法:选取2015年8月—2016年9月间收治的急性中耳炎患儿90例,将其随机分为对照组(给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗)和治疗组(给予阿奇霉素治疗),每组45例;比较治疗后两组患儿的阳性症状改善情况、不良反应发生情况以及住院时间。结果:治疗后两组患儿阳性症状的改善率与治疗前均有所改善(P<0.05),但两组治疗后之间的比较其差异无统计学意义(P>0.05);不良反应的发生率治疗组低于对照组,住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:急性中耳炎对患儿有较大的影响,采用阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸钾治疗的疗效相似,但阿奇霉素治疗后不良反应发生较少,安全性好,有效缩短了患者的住院时间。     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎效果及安全性

目的化脓性扁桃体炎患儿应用阿莫西林/克拉维酸钾治疗效果情况分析。方法选取本院2019年3月至2020年3月诊治100例化脓性扁桃体炎患儿临床资料,按随机数表分两组,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予阿莫西林/克拉维酸钾治疗,分析两组临床疗效、症状改善时间与安全性情况。结果治疗后,研究组患儿临床总有效率为98.00%高于对照组(P 0.05);且研究组患儿扁桃体脓点消失、高热消失、白细胞恢复及住院时间的情况均少于对照组(P 0.05);研究组患儿发生头晕等不良反应率为4.00%低于对照组(P 0.05)。结论化脓性扁桃体炎患儿应用阿莫西林/克拉维酸钾治疗,能有效缩短症状改善时间,提高疗效,降低不良反应发生。     

替卡西林钠克拉维酸钾序贯疗法治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的分析替卡西林钠克拉维酸钾序贯疗法治疗老年社区获得性肺炎的疗效。方法对100例老年社区获得性肺炎住院患者随机分为2组。对照组50例患者连续静脉滴注替卡西林钠克拉维酸钾治疗10～14d;治疗组50例患者静脉滴注替卡西林钠克拉维酸钾治疗5～7d,病情稳定后改为替卡西林钠克拉维酸钾颗粒剂口服治疗5～7d。观察2组临床疗效。结果2组临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）,除治疗组中2例出现皮疹外,无其他不良反应。结论采用替卡西林钠克拉维酸钾序贯疗法治疗老年社区获得性肺炎可获得良好疗效。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

复发性耳廓假性囊肿的治疗

目的 探讨不同方法对复发性假性耳廓囊肿的治疗效果.方法 对2008年5月至2012年2月在我科就诊的58例复发性假性耳廓囊肿分成2组,穿刺抽液+冷冻+加压包扎组(19例),手术切除囊肿前壁软骨+对穿缝合组(39例),随访3个月到1年,观察2组治愈率、复发率,有效率、并发症等情况.结果 对照组1次治愈后痊愈5例,复发14例,治愈率为26.3％,复发率为73.7％,有效率为78.9％,其中耳廓增厚6例,1例并发化脓性软骨膜炎.观察组治愈38例,复发1例,经过1次穿刺后治愈,治愈率为97.4％,复发率为2.6％,有效率为100.0％.所有患者无耳廓变形、增厚,无化脓性耳廓软骨膜炎的并发症.结论 囊肿前壁软骨切除+对穿缝合是治疗复发性假性耳廓囊肿的高效、首选办法,值得推广.     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

药品风险管理之风险的起因分析——关于药品天然风险

药品认知水平是把握药品天然风险的决定因素，却又受到伦理需求和产业发展需求的影响。药品不良反应监测，正是常规的取法三者平衡关系的制度工具。     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.