复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的了解复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法慢性荨麻疹患者56例随机分为治疗组30例和对照组26例。治疗组口服依巴斯汀片和复方甘草酸苷片,对照组口服依巴斯汀片,2组疗程均为14d。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,高于对照组的76.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹效果显著,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷片联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹38例

目的探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次,同时口服复方甘草酸苷片50 mg、每日3次;对照组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次。两组患者均治疗4周后判定临床疗效。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的总有效率76.32%(P<0.05)。两组患者在治疗过程中出现的不良反应均较轻微,不需要特殊处理,未影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀能显著提高慢性荨麻疹的治疗效果,且服用方便、不良反应少,患者依从性好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服依巴斯汀10mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和71.1%,两组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹 230 例临床疗效观察

目的探讨依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的,临床疗效。方法将2011年9月至2013年2月接受诊断与治疗的330例慢性荨麻疹患者按照随机数字表法分为研究组和对照组。研究组采用依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅给予依巴斯汀治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果研究组患者的临床治疗总有效率（81．82％）明显高于对照组（61．82％）,差异有统计学意义（Х^2=18．35,P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（Х^2=1．92,P〉0.05）。结论依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较高．值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的观察

目的观察复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将112例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组58例,复方甘草酸苷胶囊,每日3次,25 mg/次,依巴斯汀,每日1次,2.5 mg,1周后依巴斯汀每日1次1 mg;对照组54例,依巴斯汀,每日1次,2.5 mg;总疗程2周,于治疗第7天及14天时比较两组患者的症状积分和临床疗效。结果治疗7天和14天时两组患者的症状评分都明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组7天时和14天时比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。7天时两组总有效率分别为77.58%和35.19%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;14天时两组总有效率分别为93.10%和61.11%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷胶囊联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹具有疗效高,疗程短,剂量小,不良反应少,安全性高的特点。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法选取6～12岁慢性荨麻疹患儿70例,随机分治疗组与对照组各35例。治疗组服用复方甘草酸苷与依巴斯汀;对照组单用依巴斯汀。治疗两周后观察两组的疗效,停药1周后记录复发情况,并进行统计分析。结果治疗组和对照组总有效率分别为85．71％、60．00％,两者比较差异显著（x^2=5．85．P〈0．05）。两组复发率无显著差异（f=0．088．P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹疗效高于单用依巴斯汀。     

复方甘草酸苷片联合依巴斯汀片治疗顽固性荨麻疹80例临床观察

目的:探究复方甘草酸苷联合依巴斯汀对顽固性荨麻疹的临床治疗效果.方法:把160例顽固性荨麻疹患者分成对照组和实验组,对照组给予依巴斯汀片进行治疗,实验则在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片治疗,两组均持续治疗6w,对疗效进行观察.结果:对照组和实验组总有效率分别为77.50%和95.00%,实验组的总有效率明显优于对照组(P<0.05),实验组的不良反应及病情复发率较对照组低(P<0.05).结论:把复方甘草酸苷和依巴斯汀联合应用在顽固性荨麻疹的临床治疗中,不良反应少,服用方便,能有效促进患者康复,可在临床上推广.     

复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取安陆市普爱医院2017年11月-2018年6月收治的慢性荨麻疹患者212例,按照抽签法分为对照组与观察组,各106例。对照组予以依巴斯汀治疗,观察组予以枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后症状评分,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数评分及总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数评分及总评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,可有效改善患者症状,且安全性较高。     

依巴斯汀联合雷公藤总苷片治疗自身免疫性荨麻疹疗效观察

目的观察依巴斯汀联合雷公藤总苷片治疗自身免疫性荨麻疹的临床疗效。方法自身免疫性荨麻疹患者128例,随机分为治疗组80例和对照组48例。治疗组给予依巴斯汀联合雷公藤总苷治疗,对照组给予西替利嗪联合雷公藤总苷治疗。观察2组疗效。结果治疗组总有效率为95.00%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依巴斯汀联合雷公藤总苷治疗自身免疫性荨麻疹安全有效,简便易行。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹

目的 观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将254例慢性荨麻疹患者随机分为两组:地氯雷他定复方甘草酸苷联合治疗组和依巴斯汀对照组.结果 治疗组的总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异(χ2=12.42,P＜0.01); 治疗组的不良反应发生率为13.8%,高于对照组的7.3%,但差异无显著性(P＜0.05).结论 地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效满意,值得临床选择应用.     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

复发性耳廓假性囊肿的治疗

目的 探讨不同方法对复发性假性耳廓囊肿的治疗效果.方法 对2008年5月至2012年2月在我科就诊的58例复发性假性耳廓囊肿分成2组,穿刺抽液+冷冻+加压包扎组(19例),手术切除囊肿前壁软骨+对穿缝合组(39例),随访3个月到1年,观察2组治愈率、复发率,有效率、并发症等情况.结果 对照组1次治愈后痊愈5例,复发14例,治愈率为26.3％,复发率为73.7％,有效率为78.9％,其中耳廓增厚6例,1例并发化脓性软骨膜炎.观察组治愈38例,复发1例,经过1次穿刺后治愈,治愈率为97.4％,复发率为2.6％,有效率为100.0％.所有患者无耳廓变形、增厚,无化脓性耳廓软骨膜炎的并发症.结论 囊肿前壁软骨切除+对穿缝合是治疗复发性假性耳廓囊肿的高效、首选办法,值得推广.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

The effect of temperature and of cetrimide on the rate of loss of refractility of spores of Bacillus megaterium

The rate of germination of spores of Bacillus megaterium at 30° is not significantly different from the rate at 37° but the onset of germination is delayed; outgrowth is normal. At 45° germination of some spores occurs but the rate is much slower than at 37°, and there is no lag; emergence occurs from only a proportion of the germinated spores and after 3 or 4 vegetative cells have been produced, replication ceases. A single regression equation can represent the germination rate of the spores at 37° in the presence of from 0.0005 to 0.02% w/v of cetrimide and in its absence. In 0.0005% w/v of cetrimide, germ cells emerge from some of the germinated spores but many of them become swollen and disintegrate. Concentrations of 0.00125% w/v or more progressively inhibit swelling and completely inhibit emergence.     

药品风险管理之风险的起因分析——关于药品天然风险

药品认知水平是把握药品天然风险的决定因素，却又受到伦理需求和产业发展需求的影响。药品不良反应监测，正是常规的取法三者平衡关系的制度工具。