HPLC法测定复方黄柏洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立复方黄柏洗剂的含量测定方法 ;方法 用HPLC法对方中黄柏中盐酸小檗碱的含量进行含量测定.结果 含量测定方法 重现性好,平均回收率为97.32%,RSD为1.16%.结论 该方法 能较好的控制产品质量.     

蒽酮-硫酸法测定荔枝核中可溶性多糖含量

目的 建立荔枝核中可溶性多糖含量的测定方法.方法 采用蒽酮-硫酸法对其含量进行测定.结果 用蒽酮-硫酸法测定荔枝核中多糖得回归方程Y=0.1406X-0.0060,r=0.999155,平均含量为2.96%,平均回收率为99.02%,RSD为2.45%.结论 该方法具简单、稳定、结果可靠等优点,可以用作荔枝核可溶性多糖含量分析.     

大黄素的研究现状和展望

目的通过对大黄素的研究现状进行分析,为大黄素以及其他天然活性成分的开发提供理论依据. 方法采取对大黄素的结构性质、提取方法、分离方法、测定方法、生物活性及研究展望等几个方面进行概述总结,全面描述大黄素的研究状况.结果通过分析得出各种提取、分离和测定方法的优缺点. 结论高速逆流色谱提取方法和分光光度测定方法具有广阔发展前景.     

生活饮用水中三氯甲烷等7种组分的测定的新方法建立

目的根据本实验室条件建立生活饮用水中三氯甲烷等7种组分的测定方法。方法实验室优化选择色谱柱柱为HP-5毛细管柱,采用气相色谱法对生活饮用水中三氯甲烷等7种组分进行测定。结果实验结果表明,在改进后的条件下,7组分分离完全,回收率92.0%～123.8%,RSD%为4.05%～6.88%。结论该方法具有较高灵敏度,能够使7组分达到分离效果,操作也较为简便,可作为生活饮用水中三氯甲烷等7组分的测定方法。     

HPLC法测定珠子肝泰分散片中鞣云实精的含量

目的 建立了珠子肝泰分散片中鞣云实精的HPLC测定方法.方法 色谱柱为反相C-18柱,流动相为甲醇-0.4%醋酸水溶液(22:78),检测波长为268 nm,流速为1.0 mL/min.进样量为20 μL.对测定方法进行了方法学考察.结果 三批样品的鞣云实精的含量分别为5.31、5.24、5.20 mg/片.结论 该方法可行,便于操作.     

微晶纤维素的含量测定

目的 探讨微晶纤维素的含量测定方法.方法 自拟方法:以工作基准试剂草酸钠标定硫酸铈滴定液,以硫酸铈滴定液标定硫酸亚铁铵滴定液,再用硫酸亚铁铵滴定液对微晶纤维素中纤维素含量测定方法进行研究;药典方法:依据<中国药典>2005年版以三氧化二砷标定硫酸铈滴定液,以硫酸铈滴定液标定硫酸亚铁铵滴定液,再用硫酸亚铁铵滴定液对微晶纤维索中纤维素含量测定方法.结果 自拟方法与药典方法对微晶纤维素中纤维素含量测定方法进行研究相比较,其RSD 0.05%.结论 自拟方法与药典方法比较,自拟方法可靠,值得推广.     

Establishment of Content Determination of Quercetin and Kaempferol in Zhuang Medicine of Persimmon Leaves

目的 建立柿叶槲皮素和山柰素含量测定方法.方法 对HPLC方法 中的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件.结果 色谱条件为:Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),流速1.0 ml/min,检测波长360 nm.样品供试液制备条件为:药材破碎度过60目筛,提取溶剂为甲醇-25%盐酸(4:1),溶剂加入量10 ml,回流时间1 h.结论 建立的HPLC含量测定方法 准确可靠,可作为壮药材柿叶中槲皮素和山柰素总量的测定方法.     

齐墩果酸固体脂质纳米粒的制备与质量评价

目的:对齐墩果酸固体脂质纳米粒的制备工艺和含量测定方法进行研究,并对其质量进行评价. 方法:采用薄膜超声分散法制备齐墩果酸固体脂质纳米粒,并对其包封率、形态等性质进行研究. 结果:制得齐墩果酸固体脂质纳米粒形态均匀圆整、粒径范围为(62.0±10.3) nm,包封率为98.29%,载药量为8.17%. 结论: 选择薄膜超声分散法制备齐墩果酸固体脂质纳米粒方法可行,为开发齐墩果酸新型注射制剂提供了实验依据.     

蜂毒素脂质体质量评价方法的研究

目的考察蜂毒素脂质体包封率的测定方法和游离药物的含量测定方法,对蜂毒素脂质体进行质量评价.方法对于游离蜂毒素的含量测定,比较了单波长考马斯亮蓝法、双波长考马斯亮蓝法、福林-酚法、二喹啉甲酸法及高效液相色谱法等5种含量测定方法.对于蜂毒素脂质体包封率测定,筛选了透析法及超滤-离心法.结果在吸收度及线性均良好的情况下,双波长考马斯亮蓝法可用于测定蜂毒素脂质体包封率时游离蜂毒素的含量,检测范围为0.5～25.0μg/mL,范围内线性良好,相关系数为0.9996.脂质体包封率测定采用超滤离心法,游离药物的平均回收率在95.75%～98.30%之间,脂质体不能透过截留相对分子质量为105的超滤膜.采用超滤离心法结合双波长考马斯亮蓝法测定3批蜂毒素脂质体的包封率为(91.45±0.83)%,RSD小于1%.结论该方法可用于蜂毒素脂质体的质量评价.     

高效液相色谱法测定复方青蒿安乃近片中安乃近的含量

目的 对复方青蒿安乃近片现行质量标准中安乃近含量测定方法存在的问题进行探讨,建立准确可靠的高效液相色谱测定法.方法 用离子对色谱法,以C18为固定相,甲醇-0.5%庚烷磺酸钠醋酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为264nm,采用外标法进行测定.结果 平均回收率为100.4%(RSD=0.73%).结论 方法简便,快捷、有效,专属性强.     

反相高效液相色谱法同时测定食品中锌铜铅镉

目的　探讨同时测定食品中锌、铜、铅、镉的方法。方法　用 meso-四 (对羟基苯 )卟啉作显色剂 ,采用高效液相色谱法同时检测食品中锌、铜、铅、镉。结果　提出以双硫腙—三氯甲烷溶液对样品进行前处理 ,能较好地去除干扰。对食品样品测定 ,四种金属离子测定的变异系数的变化范围在 3.7%～ 8.1%,检出限分别为 :Cd2 +0 .0 2 ng,Zn2 +0 .12 ng,Pb2 +0 .0 2 ng,Cu2 +0 .0 2 ng。另外还进行了方法的准确度实验 ,包括标准物质对照实验、加标回收实验和方法对照实验 ,结果均令人满意。结论　采用双硫腙—三氯甲烷溶液对样品进行前处理 ,用 m eso-四 (对羟基苯 )卟啉作显色剂的高效液相色谱法能够用于食品中锌铜铅镉四种金属离子的测定。     

全自动红细胞沉降率仪TEST1与魏氏法红细胞沉降率结果对比分析

目的对全自动红细胞沉降率仪TEST1与魏氏法检测红细胞沉降率的结果进行比较,探讨全自动红细胞沉降率仪的临床应用。方法评价全自动红细胞沉降率仪TEST1的精密度。比较全自动红细胞沉降率仪器法和传统魏氏法对500例临床血液标本同步进行测定红细胞沉降率（ESR）的结果。结果全自动红细胞沉降率仪TEST1具有较好的精密度,中值样本和高值样本的变异系数（CV）〈5.0%。两种方法测定ESR结果升高有237例,都正常263例,两法符合率为100%。但分析升高样本时,发现魏氏法沉降率超过90 mm/1h的有20例,而全自动红细胞沉降率仪超过90 mm/1h只有2例。结论全自动红细胞沉降率仪TEST1和魏氏法测定ESR正常和升高的结果符合率为100%,但在ESR超过90 mm/1h时,两者结果有差异,造成此差异的原因可能与两种红细胞沉降率测定方法原理有关。     

运用分光光度法测定乳制品中蛋白质含量

目的 探讨乳制品中两种蛋白质含量测定方法的差异及经验。方法 运用食品中蛋白质含量测定第二法,即分光光度法进行乳制品中蛋白质含量测试．与第一法进行比较并进行样品精密度和回收率测试。结果 二种方法的结果相差不大，但存在一定误差。结论 第二法较第一法进行批量样品测试较为简便、效率高，且样品回收率高，平行实验标准偏差小．适合推广运用。     

日立生化分析仪检测尿微量白蛋白结果评价与分析条件

研究生化分析仪在不同分析条件下检测尿微量白蛋白(MAU)的差异。方法基于全自动生化分析仪,以CLSI EP9-A2和EP7-A2方案为基础,设计3种检测方法(方法1:血、尿样本同批随机分析;方法2:尿样单独批次分析;方法3:批尿样插入血样同批分析)测相同样本中的MAU,并对检测数据进行统计学分析。结果与特定蛋白分析数据比较:方法1所得结果差异有统计学意义(P<0.001,r=0.968 2,偏倚=40.9);方法2所得结果差异无统计学意义(P>0.05,r=0.998 9,偏倚=0.8);方法3结果显示血清样本对后续多个MAU检测存在严重携带交叉污染,污染率最高可达341.3%。结论根据临床医学决定水平和CLIA’88(2003)及EP7-A2要求,方法1可能会误导临床诊断和治疗;方法3显示系统携带交叉污染会对后续多个检测结果造成干扰;方法2可满足临床应用要求。     

两种方法血液淀粉酶检测结果比较

目的 :比较两种淀粉酶测定方法的阳性率 ,找出较好的测定方法。方法 :对 -硝基麦芽庚糖苷 (4NP- G7)法与碘 -淀粉比色法测定血液淀粉酶。结果 :2 0 0例急性胰腺炎患者 4 NP- G7法阳性率为 83.5 % ,碘 -淀粉比色法为 4 1.5 %。结论 :4 NP- G7法测定血液淀粉酶在急性胰腺炎诊断中优于碘 -淀粉比色法。     

离子扑捉电子显微镜技术检测患者粪便中病毒的方法

[目的 ]研究离子扑捉电子显微镜技术检测患者粪便中病毒的应用方法 ,并与其他 3种常用方法进行对比观察 .[方法 ]经酶联免疫吸附实验和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种方法证实含有轮状病毒的 60例阳性样品 ,经离心处理后 ,用扑捉剂进行处理 ,滴膜后磷钨酸负染 ,与直接滴膜法、琼脂扩散法、假复型技术进行电子显微镜下对比观察 .[结果 ]经离子扑捉技术处理的样品阳性为 5 8例 ,检出率为 96% ,且背景清晰 ;直接滴膜法阳性为 3 9例 ,检出率为 65 % ;琼脂扩散法阳性为 4 3例 ,检出率为 72 % ;假复型技术阳性为 4 4例 ,检出率为 73 % ;后 3种方法的背景不如前者清晰 .[结论 ]离子扑捉电子显微镜技术检测患者粪便中病毒的方法优于常用的 3种方法 .     

不同分子生物学方法检测乙型肝炎病毒DNA的研究

目的：研究不同分子生物学方法检测乙型肝炎病毒（HBV）DNA的敏感性及影响因素。方法：用饱和酚抽提和血清蛋白变性后聚合酶链反应（PCR－1和PCR－2）检测48例慢性肝病患者的HBVDNA，并与分子斑点杂交法（Dot－H）检测结果进行比较。结果：Dot－H、PCR－1和PCR－2法对HBVDNA的检出率分别为70．83％、87．50％和91．67％，PCR－1和PCR－2中有17．02％表现为交叉阳性，慢性肝炎患者的检出率高于肝硬化患者，HBeAg阳性者高于其它HBV血清标志物（HBVm）阳性者。结论：PCR检测HBVDNA的敏感性高于Dot－H，所用PCR包含的多种引物可以提高HBVDNA的检出率。     

超氧化物歧化酶活力测定改进法

超氧化物歧化酶(EC1.15.1.1,简称SOD)是一种具有很强抗炎作用的消炎酶,其活力测定方法已有多种,但操作均较复杂且重现性较差。本文报道一种简易可行的改良法,应用牛血SOD标准品建立不同酶活力对邻苯三酚自氧化作用抑制率的标准曲线,在相     

深圳市食品中单核细胞增生性李斯特菌的污染状况调查

目的了解深圳市食品中单核细胞增生性李斯特氏菌的污染状况，并评价不同方法的检测效果。方法分别用传统分离培养方法和荧光PCR方法进行分离培养及检出鉴定。结果从178份样品中检出3份(株)单核细胞增生性李斯特氏菌，检出率为1．68％。结论深圳市食品中存在单核细胞增生性李斯特氏菌污染的危险，需加强食品中单核细胞增生性李斯特氏菌监测。用传统方法结合荧光PCR方法能提高单核细胞增生性李斯特氏菌的检出率和准确性。     

氨咖黄敏胶囊质量标准的改进研究

目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为1.7%（n=9）。结论改进后的薄层鉴别方法重复性好,优于现行标准薄层鉴别项下的鉴别方法;胆红素质量分数测定方法准确、专属性强、重复性好,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量。