两种抗菌药物治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

目的评价盐酸左氧氟沙星及其美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法将医院泌尿系统感染患者150例随机分为两组,分别给予盐酸左氧氟沙星和美洛西林钠舒巴坦钠治疗,运用药物经济学成本-效果分析法计算每例治疗成本,并进行分析和评价。结果盐酸左氧氟沙星组和美洛西林钠舒巴坦钠组的总有效率分别为88.16%和95.95%,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率为5.26%和4.05%;以临床总有效率计算成本-效果比分别为2.28和11.42,差异有统计学意义(P<0.05)。结论从药物经济学角度,盐酸左氧氟沙星治疗泌尿系统感染更具成本-效果优势。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎50例临床疗效观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效和安全性。方法:100例肺炎患者随机分为两组,每组50例。对照组给予静脉滴注美洛西林钠,每日2次,治疗组给予静脉滴注美洛西林钠舒巴坦钠,每日2次,疗程均为7 d～14 d。结果:对照组治疗后总有效率为77.15%,治疗组治疗后总有效率为97.15%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义。治疗组的临床痊愈率、总有效率及细菌清除率均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率均为2.9%。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗肺炎临床疗效优于美洛西林钠。     

3种临床用药方案治疗社区获得性肺炎的经济效果分析

目的探讨3种不同的临床治疗方案用于社区获得性肺炎(CAP)治疗的经济效果。方法运用药物经济学成本-效果分析法对美洛西林钠静脉滴注(A组)、美洛西林舒巴坦钠静脉滴注(B组)、头孢美唑静脉滴注(C组)进行回顾性分析评价。结果 3种药物治疗方案成本分别为1 935.51、806.8、1 998.1元;细菌清除率分别为90.32%、96.8%、93.10%(P>0.05);成本-效果比分别为19.74、18.63、20.83;有效率分别为93%、97%、96%(P<0.05)。结论综合考虑美洛西林舒巴坦钠静脉滴注为CAP治疗较佳方案。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察。方法:依据纳入排除标准共选取118例患儿并随机分为两组,对照组给予常规治疗措施,治疗组给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗;比较两组患儿客观指标情况,退热时间、临床症状减轻时间、住院时间、X线胸片消失时间、临床疗效。结果:治疗组患儿退热时间、临床症状减轻时间、住院时间分别为(3.9±0.8)d,(4.7±1.1)d,(10.2±1.7)d,均较对照组有明显缩短;差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为93.5%,高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果较好,既可有效缩短患儿发热、咳嗽、又可避免转为重症肺炎等,显著提高治疗有效率,可作为新生儿感染性肺炎临床用药。     

美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的分析注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的效果。方法随机抽取阳江市人民医院2014年3月至2016年3月收治的60例支原体肺炎患儿,按随机数表法分成观察组和对照组,每组30例。观察组接受注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗,对照组接受美洛西林钠舒巴坦钠治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状改善时间、住院时间和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.3%)高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、止咳时间、啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用注射用美洛西林钠舒巴坦钠联合希舒美治疗小儿支原体肺炎,临床效果确切,安全可靠,且可有效改善患儿的临床症状,缩短住院时间。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的慢性阻塞性肺疾病是一种严重影响着患者的生活质量的疾病,细菌感染是本病急剧加重的主要原因,本研究旨在探讨美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病。方法观察组患者给予静脉滴注美洛西林钠舒巴坦钠治疗,对照组患者给予美洛西林钠。结果治疗组总有效率达95.0%,显著高于对照组（P〈0.05）,且平均退热时间、白细胞恢复正常时间、湿罗音消失时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）。结论美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床应用推广。     

美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床研究

目的:对美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁对小儿肠炎膜淋巴结炎的治疗效果进行观察。方法:选择肠炎膜淋巴结炎患儿20例,按照其就诊时间随机分为观察组与对照组,每组10例。对照组采用炎琥宁进行治疗,观察组在此基础上同时采用美洛西林舒巴坦钠进行治疗。对两组临床效果、治疗前后腹部彩超肿大淋巴结的恢复情况进行观察对比。结果:治疗后观察组、对照组治疗总有效率分别为90.0%、80.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿肠系膜淋巴结炎的治疗,采用美洛西林舒巴坦钠联合炎琥宁效果显著,可在临床广泛推广应用。     

薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠对脑血管病后遗症患者社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的 探讨薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗脑血管后遗症患者社区获得性肺炎的疗效。方法 将天津市西青医院呼吸科2016年1月至2018年1月收治的96例脑血管后遗症肺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组48例。其中对照组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行治疗,观察组采用薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠进行治疗,对两组临床效果进行观察。结果 观察组治愈率50.0%,总有效率93.75%,对照组治愈率39.58%,总有效率81.25%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗结束后WBC、PCT组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;在咳嗽停止时间、体温恢复正常时间、住院天数方面,观察组比对照组明显缩短（P<0.05）。结论 薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠可提高脑血管后遗症伴社区获得性肺炎患者的临床疗效,近期治疗效果较好,未发现明显的副作用,值得临床推广。     

美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用对呼吸系统感染退热效果的观察

目的：观察美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用对呼吸系统感染的退热效果。方法：将360例呼吸系统感染发热的门诊患者随机分成观察组和对照组,每组180例。观察组采用美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联合治疗,对照组采用美洛西林钠舒巴坦钠加维生素C、维生素B6联合治疗,观察两组的退热效果。结果：观察组的退热有效率为96．1％,对照组为83．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠与痰热清联用可以提高退热效果,促进患者早日康复。     

美洛西林钠舒巴坦治疗肺炎32例临床疗效观察

目的评价肺炎患者应用美洛西林钠舒巴坦治疗的临床疗效及安全性。方法选取嘉禾县人民医院于2009年6月-2012年3月收治的64例肺炎患者,采取随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组给予美洛西林钠舒巴坦(3.75g/次,2次/d)进行静脉滴注,而对照组给予美洛西林钠(3.0g/次,2次/d)进行静脉滴注,两组的疗程均为2周。待第2周末,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果研究组痊愈30例(93.8%),总有效率为100.0%;对照组痊愈21例(65.6%),总有效率为84.3%,两组痊愈率和总有效率差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组临床症状、体征消失时间明显早于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者中有1例(3.13%)出现恶心、呕吐反应;而对照组中有4例(12.5%)出现恶心、呕吐反应及2例(6.25%)轻度腹泻反应,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用美洛西林钠舒巴坦治疗肺炎是一种安全、合理、合理的治疗方案,能够有效地提高患者的临床疗效。     

氟尿嘧啶与酚磺乙胺、辅酶A注射液的配伍稳定性

目的:考察在不同温度条件下,氟尿嘧啶与辅酶A、酚磺乙胺的配伍稳定性。方法:用辅酶A、酚磺乙胺注射液与氟尿嘧啶注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,分别于25℃、37℃条件下,采用紫外分光光度法测定配伍后氟尿嘧啶的含量,同时观察外观变化及pH值。结果:不同温度条件下,氟尿嘧啶与酚磺乙胺注射液配伍液在12 h内颜色发生明显的变化,pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化;氟尿嘧啶与辅酶A注射液配伍液在12 h内性状、pH值和氟尿嘧啶含量均无明显变化。结论:氟尿嘧啶注射液可以与辅酶A配伍应用,但不能与酚磺乙胺配伍应用。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察

目的：探讨葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果：6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论：在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

头孢尼西钠与肌苷的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温（[20±2）℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。     

小鼠内眦静脉丛注射与尾静脉注射比较

目的对小鼠内眦静脉丛注射与尾静脉注射进行比较。方法对4—6周的BALB／c小鼠注射等量生理盐水,对其操作的难易程度以及操作时间进行对比。结果小鼠内眦静脉对于刚刚开始操作的实验人员来说更容易上手;小鼠尾静脉注射相比内眦静脉注射难度稍高,且实验之前需多次训练方可熟练操作。结论小鼠内眦静脉注射是一种操更简便,且成功率更高的小鼠静脉注射方法。     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。