紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量

目的 了解紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量的可行性。方法 以水为空白，在最大吸收波长271nm处测定。结果 头孢替唑钠在12～28mg／L浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100．1％，变异度RSD=0．35％(n=5)。结论 该方法简便快速、准确可靠。     

可见-紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的:用可见-紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的含量.甲醛与乙酸铵-乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液,在可见波长414nm处有最大吸收.苯酚水溶液在紫外波长270 nm处有最大吸收.结果:甲醛反应液在0.4～4.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.55%,RSD=0.81%.稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定.苯酚溶液在10～16μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率99.27%,RSD=1.05%,苯酚溶液在24小时内稳定.结论:本方法可快速测定甲醛、苯酚含量,方法准确、灵敏.     

喂饲补阳还五汤大鼠血清中黄芪甲甙的固相萃取-化学衍生化-荧光分光光度法测定

目的 建立一种测定黄芪甲甙的方法。方法 采用固相萃取小柱对血清样品进行预处理，利用茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲甙反应产生强烈荧光物质的特性来测定血清中的黄芪甲甙。结果 经固相萃取处理后的血清样品无干扰，黄芪甲甙与茴香酸的反应产物的最大激发波长为λcx=310nm，最大发射波长为λcm=376nm，黄芪甲甙在1～10μg／ml浓度范围内与荧光强度呈线性关系，相关系数r=0．9999。测定样品平均回收率为97．1％，RSD=2．6％(n=5)。结论 此方法灵敏、准确，选择性好，可用于测定鼠血清中的黄芪甲甙。     

紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法 利用罗红霉素在482nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收。结果 罗红霉素在16．66～50.00ug／mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100．2％,RSD=0.5％(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定大鼠血浆中槐苷的含量

目的 建立大鼠血浆中槐苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法 内标为7-羟基-4-甲基香豆素，流动相为不同比例的水和乙腈，检测波长为261nm。结果 大鼠血浆中槐苷浓度在20．2～2016ng／mL范围内线性良好(r=0．9998，n=5)，染料木素浓度在50～2000ng／mL范围内线性良好(r=0．9993，n=5)，方法回收率大于95％，日内和日间相对标准偏差(RSD)均小于5％(n=5)。结论 该方法稳定、可靠，可用于槐苷的药动学研究。     

天麻素在血浆中的测定及其药代动力学研究

本文建立了用反相高效液相色谱法分离并测定家兔、大鼠、狗血浆中天麻素(甙)及其代谢产物对羟基苯甲醇(甙元)。本方法简便、迅速、灵敏,且精密度高。三种动物 iv 天麻素后的药一时曲线均属二室开放模型,其 t_(1/2β)分别为大鼠8.41min、家兔38.4min、狗105min。天麻素 iv 100mg/kg 和200mg/kg 时大鼠和家兔血浆中的药代动力学行为均属线性范围。该药在上述三种动物体内的分布和消除较迅速。大鼠 ig 的生物利用度为81%,同样剂量给家兔 ig,血浆中未检出原形药,但十二指肠给药后血浆中可测得天麻素,其生物利用度为2.8%。家兔 iv 天麻素后血浆中可测得少量甙元,而在大鼠、狗血浆中均未检出。三种动物的药代动力学有明显的种属差异。     

紫外分光光度法测定蒙药草苁蓉中多糖的含量

目的：建立草苁蓉中多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定不同产地草苁蓉中多糖的含量。结果：在最大吸收波长490nm处测吸光度，线性范围1．4μg／mL～13．0μg／mL内，r=0．9992，平均回收率为96．1％，RSD为0．2％（n=5）。结论：该方法简单方便、准确可靠，可以用来测定草苁蓉中多糖的含量。     

比色法测定克拉霉素片半成品含量

采用比色法测定克拉霉素片半成品含量。检测波长 482nm ,吸收度与浓度 ( 12～ 3 6μg/mL)之间呈良好的线性关系 (r =0 .9999) ,批内精密度RSD =0 .1% (n =5 ) ,含量为 80 %、10 0 %、12 0 %的模拟回收率分别是 99.8%、99 5 %、99 6% ,RSD <0 .5 % ,此法简单 ,快速 ,结果准确可靠。     

天麻素在大鼠体内生理处置的研究

本文用反相高效液相色谱法研究了天麻素在大鼠体内的生理处置。于大鼠在体肠袢注入天麻素后15及30min 分别回收给药剂量的66%和47.4%天麻素静注后2min 组织内药物分布以肾脏含量最高。本品不能通过血脑屏障进入脑内,但其代谢产物对羟基苯甲醇(甙元)在脑组织中可被检出。天麻素血浆蛋白结合率为7.8%。组织温孵实验表明,天麻素在全血、肺、肝和肾组织中的回收率分别为99.1%、99.8%、91.2%和47.68%。体外肾切片温孵可使天麻素转化为其甙元。天麻素主要以原形药的形式从尿中排泄,胆汁中排出甚微,娄便中未检出原形药及其甙元。     

UV法测定加替沙星胶囊的含量

目的：采用UV法测定加替沙星胶囊的含量。方法：利用加替沙星在284．0nm处有最大吸收，空白辅料无干扰。结果：加替沙星含量在3．0～15．0μg／mL范围内，浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0．9999)；样品的平均回收率为102．5％，RSD为1．5％(n=9)。结论：该方法灵敏，专属，准确，操作简便。可供该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

目的：建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法。方法：在509nm的波长处测定吸收度，以芦丁为对照品，辅料溶液作为空白，采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定。结果：芦丁在8．18～48．96mg／L线性关系良好，回归方程为：A=0．0119 C-0．0045(n=6)，相关系数r=0．9999；平均回收率为101．44％，RSD为2．15％(n=5)。结论：该方法方便、准确、重复性好，适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制。     

可见一紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的：用可见一紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的合量。甲醛与乙酸铵—乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液，在可见波长414nm处有最大吸收。苯酚水溶液在紫外波长270nm处有最大吸收。结果：甲醛反应液在0．4—4．0μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率为97.55％，RSD＝0．81％。稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定。苯酚溶液在10一16μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率99．27％，RSD＝1．05％，苯酚溶液在24小时内稳定。结论：本方法可快速测定甲醛、苯酚含量，方法准确、灵敏。     

双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量

目的用双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量。方法以水为溶剂，在273．5nm和266．1nm波长处测定吸收度并计算差值。结果间苯二酚在20．32～60．96μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为99．59％，RSD=0．45％（n=9）。结论本方法简便、快捷，测定含量准确。     

薄层扫描法测定胃病康胶囊中芍药甙的含量

为建立胃病康胶囊中区药甙的含量测定方法，采用双波长薄层扫描法对芍药甙进行含量测定，λS=575nm,λR=695nm。结果芍药甙点样量在2-10μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均加样回收率为102.8%（n=5,RSD=1.2%)。提示该法可用于胃病康胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定萘敏维滴眼液中维生素B12的含量

目的:建立测定萘敏维滴眼液中维生素B12含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,在361nm处测定维生素B12的含量.结果:复方制剂中其他组分及辅料不干扰测定,维生素B12在12.0～32.0μgml浓度范围内与吸收度有良好的线性关系(r=0.9992),高、中、低3种浓度的平均回收率为99.53%～100.40%(n=5),RSD为0.23%～0.86%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于本品的质量控制.     

正北芪中总皂苷的鉴别与含量测定

目的：鉴别正北芪中皂苷类成分并测定总皂苷含量。方法：用甲醇提取黄芪皂苷，AB-8大孔树脂吸附纯化，以香草醛-浓硫酸比色法于540nm波长处测定总皂苷含量。结果：在6．75～33．75μg／ml浓度范围内吸光度与皂苷含量呈线性关系(r=0．9983，n=5)。平均回收率为98．37％，RSD=1．12％。正北芪中总皂苷含量为8．78mg／g。结论：此法简便易行，结果可靠。     

黄芩甙在人体内吸收的研究

本文对原料及针、片剂型等用聚酰胺柱层析分离及紫外分光光度法测定黄芩甙给药后人体尿药含量。所得数据采用电子计算机非线性最小二乘法嵌合程序进行迭代处理得到药动学参数。从所得结果看:肌注与口服给药比较,前者吸收快(0.4小时即达尿药速度峰),生物利用度也较大(89.27％),而口服给药吸收缓慢(7～16小时才达高峰),生物利用度也低(22～36％)。黄芩甙肌注给药平均t(1/2)为0.62小时,在体内消除甚快。由此,临床上应用的每日一次肌注法欠合理。     

松果有效成分的研究Ⅳ.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸-咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长520nm，测得酸性糖在1．0～7．0μg／ml浓度范围内与吸收度呈线性关系（r＝0．9999，n＝7），平均回收率为99．0％～99．8％，RSD为1．3％～2．3％（n＝6），最低检测浓度为0．05μg／ml。     

紫外分光光度法测定依托度酸片半成品的含量

采用紫外分光光度法测定依托度酸片半成品的含量.检测波长为278 nm,吸收度与浓度(0～0.3 mg/mL)之间呈良好线性方程(r=0.9999).批内精密度RSD=0.2%(n=5).含量为80%,100%,120%的模拟回收率分别是99.4%,100.4%,100.7%,RSD＜0.5%,其结果与HPLC法一致.     

紫外分光光度法测丝裂霉素C微球的含量

用紫外分光光度法测定微球中丝裂霉素C的含量,结果显示丝裂霉素在波长363 nm处,浓度为5～20 mg/L范围内与吸收度呈良好线性关系,回归方程A＝0.037 3+0.028 5 C,r=0.9997,n=6,平均回收率为99.4%(n=6,RSD=1.3%),该方法简单易行,结果可靠.