HPLC在体液药物水平监测中的应用

一、色谱条件的选择体液成分十分复杂,加之结构与原形药十分相似的代谢产物,使体液药物浓度的测定较通常的药物测定困难得多,因此,在进行 HPLC 测定时色谱条件的选择极为重要。(一)色谱柱的选择色谱柱的选择实际上就是柱填料的选择。柱填料大致分为薄壳型和全多孔微粒两大类,后者应用普遍。以硅胶为基质的     

抗生素的使用原则

抗生素在临床上的应用极为普遍,但也存在着严重的滥用问题。我们感到滥用抗生素的原因主要有以下四方面:一是我国目前缺乏有关抗生素合理使用的政策和管理制度;二是有些临床医生对抗生素合理使用认识不足;三是有些临床医生存在着重诊断、轻治疗的倾向;四是忽视临床效果,单纯从经济效益出发有贵药不用贱药,并尽可能多种药物联合应用。为了提高临床医生对抗生素合理使用的认识,澄清一些是非观念,我们组织了一组“抗生素的合理使用”的文章,这些文章从基础药理到临床药理,到临床实践,理论结合实际,对临床医生很有指导意义。考虑到基层医生的实际需要,组织稿件中我们没有排除非抗生素的抗菌药物,特此说明。     

石吊兰素在大鼠体内的吸收、分布和消除以及血浆药物浓度与降压效应的关系

石吊兰素混悬剂大鼠肠袢或灌胃给药吸收甚差;溶液剂肠袢注入后吸收快而完全,但灌胃后吸收不良。静脉注射后5分钟以肝脏、血浆含量最高,淋巴、肺、心、脑、肾、脾次之,脂肪、肌肉、睾丸最低。按平衡透析法测得本品血浆蛋白结合率为51.3±2.2%(X±SD,下同)。本品可经尿、粪和胆汁排泄。石吊兰素体内代谢旺盛,尿中除其葡萄糖醛酸结合物及硫酸结合物外,尚发现一种极性较大的石吊兰素代谢产物。狗静脉恒速滴注石吊兰素后的血浆药物浓度与其降压效应之间基本呈平行关系,不同狗的最大降压效应与该时血浆药物浓度密切相关。     

肾脏排泄药物的机制

肾脏是排泄许多水溶性、非挥发性药物及其代谢产物的重要器官,是药物从体内消除的重要途径。肾脏排泄药物的主要机制是肾小球滤过、近端肾小管主动分泌与主动重吸收以及远端肾小管被动重吸收。许多肾内、肾外因素均能改变上述过程,进而影响药物的排泄速率。近年来积累的有关肾脏排泄药物机制的研究资料,不仅丰富了肾脏生理与肾脏药理的基本理论,而且对临床合理用药也起到了指导作用。本文介绍了这方面的进展情况。     

石吊兰素首次通过效应的实验观察

石吊兰素(Lysionotinum)系自苦苣苔科植物吊石苣苔(Lysionotus Pauciflorus Maxim)全草中提得的一种脂溶性黄酮甙元。国内研究证实本品与Farkas等从IVa属植物和Krishnamurti等从Dikamali树胶中分出的内华达素(Nevadensin)为同一物质。本品收载于1977     

20(R)-人参皂苷Rg3人体药代动力学研究

目的　研究 2 0 (R) 人参皂苷Rg3(GRg3)人体药代动力学。 方法　高效液相色谱 -紫外检测法。结果8名健康志愿者单剂量口服 3 2mg·kg-1GRg3 ,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型 ,Tmax为 (0 6 6± 0 10 )h ,Cmax为 (16± 6 )ng·mL-1,T1/ 2α为 (0 46± 0 12 )h ,T1/ 2 β为 (4 9± 1 1)h ,T1/ 2 (Ka) 为 (0 2 8± 0 0 4)h ,AUC0 -∞ 为 (77± 2 6 )ng·mL-1·h ;6名健康志愿者单剂量口服 0 8mg·kg-1GRg3 ,由于血药浓度低 ,可测数据点少 ,未进行模型模拟 ;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较 ,二者成正比关系。结论　本品口服吸收快 ,消除也较快 ,但血药浓度很低。在所试剂量范围内 ,GRg3属一级动力学吸收、消除过程。     

20（R）-人参皂甙Rg3人体药代动力学研究

目的: 研究20(R)-人参皂甙Rg3人体药代动力学。方法: 高效液相色谱-紫外检测法。结果: 8名健康志愿者单剂量口服3.2 mg穔g-1 20(R)-人参皂甙Rg3,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,Tmax为0.660.10 h,Cmax为166 ng穖L-1,T1/2a 为0.460.12 h,T1/2b 为4.91.1 h,T1/2(Ka) 为0.280.04 h,AUC0-为7726 ng穖L-1穐;6名健康志愿者单剂量口服0.8 mg穔g-1 Rg3,由于血药浓度低,可测数据点少,未进行模型模拟;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较,二者成正比关系。结论: 本品口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低。在所试剂量范围内,20(R)-人参皂甙Rg3属一级动力学吸收﹑消除过程。     

生物样品中长春西汀的测定

本文建立了用反相高效液相色谱法分离并鉴定生物样品中长春西汀的方法。与文献报道方法相比，较为简单，灵敏度、特异性也较高。生物样品标准曲线在５０～８０００ｎｇ／ｍｌ之间有良好线性关系，药物最低检测极限５０ｎｇ／ｍｌ。各生物样品中药物回收率约在９６．１３～１０３．６９％之间，测定结果的变异系数为：日内ＣＶ小于５％，日间ＣＶ小于６％。