急诊处方抗菌药物使用情况调查及分析

目的 了解医院急诊抗菌药物使用情况,加强急诊处方管理,确保患者用药安全、合理、经济.方法 调查急诊1周处方,对抗菌药物应用情况进行分析.结果 871张急诊处方中,抗菌药物处方423张（48.56%）,其中处方使用单一抗菌药物318张（75.18%）;口服抗菌药物处方占抗菌药物处方13.24%,注射抗菌药物处方占抗菌药物处方86.76%.结论 急诊患者使用抗菌药物偏多,存在无指证用药、用法用量不合理等现象,应加强干预管理.     

HPLC法同时测定复方阿托伐他汀钙分散片中2组分含量

目的:建立同时测定复方阿托伐他汀钙分散片中氨氯地平、阿托伐他汀含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters XTerra RP18;流动相为乙腈-0.03moL·L-1磷酸二氢钾溶液=58:42,流速为1.0mL·min-1;检测波长为240nm;柱温为30℃。结果:氨氯地平、阿托伐他汀检测浓度线性范围分别为3.86～61.83(r=0.9999,n=5)、9.28～148.56(r=0.9999,n=5)μg·mL-1;平均回收率分别为100.7%(RSD=0.94%,n=6)、100.6%(RSD=0.85%,n=6)。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于复方阿托伐他汀钙分散片的含量测定。     

RP-HPLC法测定环吡酮胺发用洗剂的含量

目的建立环吡酮胺发用洗剂的含量测定方法。方法以WatersXTerraRP18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%乙二胺四醋酸二钠(含0.05%冰醋酸)(0.60:0.40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为304nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量。结果环吡酮胺浓度在20.0～240.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为101.0%;RSD为0.98%(n=6)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于发用洗剂的质量控制。     

医院门诊药房输液处方抗菌药物使用情况调查及分析

目的调查医院门诊输液患者输液使用抗菌药物的情况,为医院如何管理和合理使用抗菌药物提供参考。方法对医院门诊药房输液处方随机抽样1500张,统计出使用抗菌药物的处方,根据抗菌药物的类别、抗菌特点,用DDDs法评价抗菌药物的应用情况,以Excel表格进行分类统计。结果在1500张中,使用抗菌药物药的处方为65.8%;采用联合使用抗菌药物的处方占抗菌药物处方的26.95%;个别处方对药物选择起点高,联合用药过于普遍。结论医院门诊患者输液使用抗菌药物基本合理,但存在超适应证、联用不合理等现象,应加强干预管理。     

高效液相色谱法测定白消安血药浓度

目的 建立测定人血浆中白消安浓度的柱前衍生高效液相色谱法.方法 以1,5-戊二醇二甲磺酸酯为内标,血浆样品经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化处理后,以乙腈-0.7%冰醋酸水溶液(69:31)为流动相,流速1.0 ml·min-1,采用XterraRP18色谱柱分离,在280 nm波长下进行检测.结果 白消安线性范围为0.20～4.00 mg·L-1,以加权最小二乘法计算得到回归方程为y=2.56x+16.7(r=0.999 3,n=7),提取回收率81.01%～82.72%,方法回收率96.50%～97.90%,日内、日间精密度(RSD)均小于10%.最低血浆检测质量浓度为0.080 mg·L-1.结论 该方法准确、灵敏,适用于白消安血浆浓度测定及其药代动力学研究.     

注射用炎琥宁与几种输液配伍的稳定性

目的:考察在不同温度(25,37 ℃)条件下,炎琥宁在葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠、乳酸钠林格输液中配伍稳定性.方法:将炎琥宁加入到上述4种不同输液中,模拟临床用药浓度,放置不同温度下(37 ℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度,同时测定混合液的pH值,观察外观.结果:炎琥宁与4种输液配伍后,在25和37 ℃条件下放置6 h内,含量、pH、外观均无明显变化.结论:炎琥宁可与上述4种输液配伍静脉滴注.     

高效液相色谱法研究年龄和缺血对大鼠心肌线粒体心磷脂含量的影响

目的建立大鼠心肌线粒体膜心磷脂(CL)定量分析的方法;同时利用该法研究年龄和缺血对大鼠心肌线粒体膜CL含量的影响。方法不同年龄(4、12、24mon)♂SD大鼠各24只,同一年龄大鼠随机分为3组(n=8)。对照组于Langendorff模型上用Krebs-Henseleit缓冲液(KH液)灌注70min;缺血组于Langendorff模型利用KH液平衡灌注20min,然后停止灌注30min或40min,最后再灌注20min。分别提取心肌细胞肌纤维膜下线粒体(subsarcolemmal mitochondria,SSM)和肌纤维间线粒体(interfibrillar mitochondria,IFM)脂质。高效液相色谱法(High-performance liquid chromatogra-phy,HPLC)采用正相色谱柱梯度洗脱对CL进行分离和定量分析。结果在所建立的方法学下,CL的保留时间为13·092min;标准曲线为Y^(μV·s)=20877455X(mmol·L-1)-352028(r=0·9993),在0·2~3·2mmol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测浓度为0·005mmol·L-1(S/N=3);在0·2、0·8、3·2mmol·L-1低、中、高3个浓度下的绝对回收率为0·8505~0·9519,相对回收率为0·9898~1·0429;日内及日间RSD均小于0·11(n=5)。24mon未缺血大鼠心肌SSM膜上CL含量比4mon大鼠低(P<0·05),也比12mon大鼠低(P<0·05);但3种年龄未缺血大鼠IFM膜上CL含量差异无显著性。3种年龄大鼠缺血30min组和缺血40min组心肌SSM膜上CL含量比未缺血组低(P<0·01),而缺血30min组和缺血40min组间CL含量差异无显著性。3种年龄大鼠正常组、缺血30min组和缺血40min组IFM膜上CL含量之间差异均无显著性。结论正相梯度洗脱可满足对大鼠心肌线粒体心磷脂的分离和定量的要求。大鼠心肌SSM膜上CL对老龄和缺血较敏感,而老龄和缺血对IFM膜上的CL无明显影响。     

反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西洛他唑胶囊剂的含量。方法选用XTerra RP18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇—水（0.68∶0.32）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm,柱温为30℃。结果西洛他唑的浓度在19.92～99.60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率为100.60%（n=6）,相对标准偏差为0.65%（n=6）。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于西洛他唑胶囊的质量控制。     

某医院门诊处方中抗菌药物使用情况的调查分析

目的:对医院门诊病例应用口服抗菌药物进行考察,认识门诊抗菌药物使用情况,提升其使用的正确合理性,为医院门诊患者提供使用参考.方法:2015年11月~2016年2月每月以随机抽样的方法抽取处方,检查了3652张处方,用DDDs法评价抗菌药物的使用情况、抗菌性能、抗菌药物的情况,以Excel表格进行分类统计.结果:在3652张处方中,使用抗菌药物的处方占18.29%;联合使用抗菌药物的处方占抗菌药物处方总数的25.60%;在药物选择方面个别处方的起点高,药物联用太普遍.结论:医院门诊药房应用抗菌药品符合使用原则,但依旧具有无指征用药、抗菌药物应用不恰当、反复给药等现象,应加强干预和约束.     

左氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的：建立制备左氟沙星凝胶剂及含量测定的方法。方法：用聚乙烯醇124作凝胶基质,制备左氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法进行含量测定,测定波长为293nm;一元线性回归分析,线性范围为2．0－12．0mg/L,r=0.999。结果：含量测定平均回收率为99．8％,RSD＝0．46％（n=5)。结论：制备该凝胶工艺简单,质量稳定,测定方法可靠,应用无刺激,可供临床应用。