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根据亲水性凝胶控释机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型缓释片剂A,选择浆法作为体外溶出方法。结果表明A与国外缓释片B的溶出行为符合一级动力学过程,溶出速率常数分别为0.1074h~(-1)和0.1014h~(-1),体外环境如介质pH,浆速对A的溶出行为无影响。9名健康受试者交叉服用A,B及市售普通片C三种制剂后,用气相色谱法测定血浆浓度。硝苯吡啶的体内动力学过程符合双室模型。生物等效性研究表明,A与B的AUC_(0~∞), 相似文献
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黄芩甙大鼠小肠吸收的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文作者对文献介绍的大鼠在体小肠回流实验装置进行了改进,并用来研究黄芩甙的吸收情况和胆管结扎与不结扎对黄芩甙吸收的影响。胆管结扎与不结扎的药动学参数为:平均吸收半衰期分别是15.45h~(-1)、11.42h~(-1)。最终吸收程度依次是24.44%,31.58%。经方差分析两者无显著差异(F<5.3)。 相似文献
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本文用较严谨的数字推导,证明了分次浸漬法比一次浸渍法,确能减少有效成分的损 失量,并能提高总浸出率,但浸出率提高的幅度不显著。对于分次浸漬法,本文还给出了一些有 实用价值的计算公式,并举例说明这些公式的应用。 相似文献
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Sustained Release Coprecipitates and Matrix Tablets of Ibuprofen with Polyacrylic Resin Ⅱ:Formulation and in vitro Evaluation 下载免费PDF全文
将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬-聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过A、B两种方法并以不同的药物-聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物,再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析(DSC)、扫描电镜(DSC)及红外光谱(IR)研究了共沉淀物的性质。研究主要集中在处方中高分子材料所占的比例,溶出介质的pH及制备共沉淀物的方法对布洛芬从骨架中释放的影响。体外溶出实验分别在不同的pH条件下进行。处方研究表明随着聚丙烯酸树脂Ⅱ用量的增加,药物的释放过程显著延长。另外,增加溶出介质的pH会显著增加药物的累积释放百分数。此外实验还表明以方法B制成的共沉淀物的骨架片中药物的累积释放百分数要高于A法制成的骨架片,然而方法A中制得的骨架片中药物的释放却更接近于线性释放。 相似文献
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RP-HPLC测定血浆中奥美拉唑及其相对生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了RP-HPLC快速测定血浆中奥美拉唑的方法,应用该法测定了10名健康志愿受试者随机交叉单剂量口服奥美拉唑受试片和进口胶囊后的血药浓度,结果表明:两种制剂在人体内的药动学行为均符合一级吸收的开放一室模型,其达峰时间(tmax)分别为(2.60±0.94)h和(3.30±.82)h;峰浓度(Cmax)分别为(1171.0±553.2)ng/ml和(1214.9±590.2)ng/ml;生物半衰期(t1/2)分别为(0.95±0.44)h和(1.06±0.73)h;血浓经时曲线下面积(AUC)分别为(3691.8±2665.2)ng·h/ml和(3387.2±2408.7)ng·h/ml,配对t检验结果表明,差异均无显著性(P>0.05)。经双单侧t检验,结果显示两者在生物利用度方面属于等效,相对生物利用度为108.23%。 相似文献
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将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬-聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过A,B两种方法并以不同的药物-聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物,再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析,扫描电镜及红外光谱研究了共沉淀物的性质。 相似文献
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朱家璧 《中国医院药学杂志》1985,(6)
二、双室模型实际上有不少药物投用进入血循环后,它们只是向部分脏器、组织运送较快,瞬间达到动态平衡,而向另一些脏器、组织运送较慢,达到分布上的动态平衡需经或长或短的一段时间,显然,后一 相似文献
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