鬏杏达莫对原发性肾病综合征患者血液流变学的影响及其疗效分析

目的探讨银杏达莫治疗原发性肾病综合征（PNS）的临床疗效及其对血液流变学的影响。方法将我院收治的92例PNS患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例。两组均给予常规对症治疗,治疗组采用银杏达莫注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗,疗程为4周。观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率为82．6％,显著优于对照组的63．O％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后血液流变学指标较治疗前均有所改善,而治疗组的改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;两组未见不良反应。结论银杏达莫注射液治疗PNS安全、有效,具有明显改善患者血液高凝状态的作用。     

银杏达莫注射液联用脑心通对早期2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的：观察银杏达莫注射液加脑心通对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响。方法：糖尿病肾病早期患者60例,随机分治疗组、对照组各30例,两组基础治疗相同,在此基础上治疗组加用5%葡萄糖100ml加银杏达莫注射液20ml加普通胰岛素1.6u抵消其所含葡萄糖（每3-4g葡萄糖成糖原需胰岛素1u）,每月静滴20天,休10天,3个月为一疗程。脑心通3粒3/月,3个月为一疗程。结果：治疗组与对照组前后比较,差异显著。结论：银杏达莫注射液联用脑心通可延缓肾功能的损害。     

黄芪联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察黄芪注射液联合银杏达莫注射液治疗2型糖尿病肾病早期的疗效。方法：对照组30例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组34例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合银杏达莫注射液静滴。观察24小时尿微量白蛋白（UAER）变化情况。结果：治疗后治疗组总有效率优于对照组,且治疗组治疗后UAER亦明显低于对照组（P〈0．05）、结论：在控制好血糖及血压的基础上,使用黄芪注射液联合银杏达莫注射液对2型糖尿病肾病早期具有治疗作用。     

银杏达莫注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆50例疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2008年12月至2010年12月期间100例血管性痴呆患者,以上患者分为观察组和对照组。对照组患者给予抗血小板、降糖、控制血压等常规治疗,同时给予吡拉西坦治疗,每次0.2g,每天服用3次。观察组患者在对照组用药基础上给予银杏达莫注射液,15d为1个疗程。连续应用3个疗程。2组患者均治疗8周。2组患者在治疗前和治疗后分别采用简易智力状态量表（MMSE）、日常生活活动能力量表（ADL）进行评分。结果观察组治疗后MMSE、ADL分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液联合吡拉西坦能够显著提高血管性痴呆患者智力状态,改善日常生活活动能力,临床效果显著。     

银杏达莫与黄芪注射液联合治疗原发肾病综合征的临床观察

目的观察银杏达莫与黄芪注射液联合治疗原发性肾病综合征（肾病综合征）的疗效。方法将46例患者随机分为2组,治疗组24例和对照组22例,2组均给予激素标准疗程,治疗组加用银杏达莫与黄芪注射液静脉滴注。结果治疗组有效率92%,对照组有效率60%（P〈0.05）,对照组复发率明显高于治疗组。结论银杏达莫与黄芪注射液联合治疗肾病综合征能提高疗效,降低复发率。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死25例临床观察

目的观察评价银杏达莫注射液（杏丁注射液）治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组和复方丹参对照组各25例。治疗组：银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中,每日1次,14d为1个疗程;对照组：复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml内静滴,每日1次,14d为1个疗程。常规治疗两组相同,治疗前后做神经功能缺损程度评分。结果治疗组较对照组治疗后总分显著下降,总有效率治疗组（84％）显著高于对照组（68％）,治疗组治疗14d后神经功能缺损评分优于对照组,且使用银杏达莫无明显不良反应。结论银杏达莫注射液是治疗急性脑梗死的一种有效药。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探讨银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛临床治疗效果及机制。方法选择冠心病心绞痛患者108例,随机分为对照组及观察组,两组患者按病情给予扩冠、降压等药物治疗,观察组另给予银杏达莫注射液,治疗2周,观察两组患者临床疗效及凝血功能变化。结果治疗2周后,对照组临床有效率高于对照组,治疗组凝血酶原时间较对照组延长,纤维蛋白原含量降低。结论银杏达莫注射液能够改善冠心病心绞痛的临床治疗效果,其可能通过改善血液的高凝状态发挥作用。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病变40例临床分析

目的 :观察银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病 (DPND)的疗效。方法 :将 80例DP ND患者随机分成 2组 ,各 4 0例 ,对照组采用DPND的常规治疗方法 ,治疗组在对照组用药基础上加用银杏达莫注射液治疗 ,每日静滴 2 0ml,用药 8周。结果 :治疗 8周后 ,银杏达莫治疗组对改善DPND患者的肢体疼痛、麻木、感觉异常等临床症状的总有效率为 6 9.2 % ,较对照组 4 7.5 %有非常显著性差异(P <0 .0 1 ) ,对神经传导速度的改善率 5 0 .0 % ,较对照组 2 7.5 %有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。治疗后治疗组血液粘度明显改善。无明显不良反应。结论 :银杏达莫注射液对改善DPND患者的临床症状有明显疗效 ,且可以改善神经传导速度及血液粘度。是有效的DPND治疗药物。     

银杏达莫注射液治疗88例老年冠心病临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗老年冠心病临床疗效。方法从住院的88例老年冠心病患者中,随机选择分为银杏达莫注射液治疗组和复方丹参注射液对照组,在常规治疗基础上分别用银杏达莫注射液和复方丹参注射液20mL静脉滴注,每日1次,15d为1个疗程。观察两组患者临床症状、心电图改变及血液流变学指标。结果银杏达莫注射液在缓解临床症状(93.75%)、心电图的改善及血液流变学各项指标方面均显著优于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液有调脂、改善血流变以及改善心肌供血的作用,是治疗老年冠心病患者的一种有效而安全的药物。     

银杏达莫治疗冠心病心绞痛134例疗效分析

目的:评价银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法:184例冠心病心绞痛患者按3∶1随机分为两组。对照组50例,予以常规治疗,包括用硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗血小板制剂等基础上使用极化液治疗,每日1次,连续14d为1个疗程。治疗组134例,常规治疗基础上外加银杏达莫注射液,每日20ml,连续14d为1个疗程。结果:两组治疗方案比较,银杏达莫注射液治疗组较对照组总有效率高(88.81%vs 74%,χ2=6.187,P<0.01),缓解症状时间早(44.78%vs 26%,χ2=5.36,P<0.05);在控制病情进展方面银杏达莫注射液治疗组明显优于对照组(χ2=4.336,P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,不良反应少,值得临床应用。     

黄芪穴位注射对运动性疲劳大鼠TH1/TH2细胞因子的影响

目的通过检测血清中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、IL-4,IL-10的含量,分析黄芪穴位注射对运动型疲劳大鼠TH1/TH2细胞因子的影响。方法健康SD雄性大鼠分为:正常对照组8只;疲劳模型空白干预组8只;疲劳模型黄芪注射组8只;疲劳模型0.9%氯化钠注射液注射组8只。疲劳模型黄芪注射组予以足三里穴位注射黄芪注射液0.1 mL。疲劳模型0.9%氯化钠注射液组予以足三里穴位注射0.1 mL 0.9%氯化钠注射液。每天游泳后称量体质量。末次游泳结束后,穴位注射1 h后,予以水合氯醛麻醉,心脏取血后,检测血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10的含量。结果疲劳模型空白干预组血清IL-2及血清IFN-γ低于正常对照组;疲劳模型黄芪注射组的血清IL-2及血清IFN-γ高于疲劳模型空白干预组(P<0.01)。结论黄芪穴位注射可以减少运动性疲劳大鼠的体质量下降;可以调节运动性疲劳大鼠Th1/Th2细胞因子的平衡。     

红花注射液对肾病综合征血脂及血液流变学的影响

目的　研究红花注射液对肾病综合征血脂及血液流变学的影响。方法　选取 48例肾病综合征患者 ,随机分为两组 ,均给予正规激素治疗 ,治疗组同时加用红花注射液静脉滴注 2 1天 ,用药期间两组均停用潘生丁、肝素等抗凝及降脂药物。观察两组治疗前后血脂、血液流变学及肾功能的变化情。结果　治疗组血浆粘度、血小板聚集率、血清总胆固醇、甘油三酯、肾功能与治疗前比较有显著性差异 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 ) ;治疗后 ,上述指标与对照组比较亦有显著性差异 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。结论　红花注射液治疗肾病综合征具有明显改善患者血脂、血液流变学及肾功能的特效作用。     

黄芪注射液不良反应31例分析

[目的]分析黄芪注射液不良反应的原因。[方法]对31例黄芪注射液的不良反应的用药情况及不良反应类型等统计分析。[结果]黄芪注射液所致的不良反应主要为变态反应,其中皮肤反应12例（占38.7%）,过敏性休克6例（占19.4%）,药物热8例（占25.8%）,呼吸系统5例（占16.1%）。[结论]黄芪注射液可导致不良反应,其表现多样化,原因是多方面的。     

黄芪注射液不良反应31例分析

[目的]分析黄芪注射液不良反应的原因。[方法]对31例黄芪注射液的不良反应的用药情况及不良反应类型等统计分析。[结果]黄芪注射液所致的不良反应主要为变态反应,其中皮肤反应12例(占38.7%),过敏性休克6例(占19.4%),药物热8例(占25.8%),呼吸系统5例(占16.1%)。[结论]黄芪注射液可导致不良反应,其表现多样化,原因是多方面的。     

黄芪注射液治疗甘露醇致急性肾损伤的疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗甘露醇所致急性肾损伤的疗效.方法:将确诊因使用甘露醇致急性肾损伤的80例患者,随机分成两组,每组各40例.对照组进行内科综合治疗(包括病因、对症支持、维持液体和电解质酸碱平衡、饮食营养治疗),黄芪治疗组在综合治疗的基础上加用黄芪注射液30 mL静脉滴注,1次/d,共用14 d,观察两组治疗前、后...     

穴注黄芪、当归注射液对大鼠胃癌前病变胃粘膜上皮细胞影响的定量分析

目的: 探讨穴注黄芪、当归注射液对大鼠慢性萎缩性胃炎(CAG)胃粘膜上皮细胞超微结构的影响。方法: 采用N-甲基-N-硝基亚硝基胍(MNNG)诱发大鼠CAG.随机将70只大鼠分为正常组,模型1组(40μg/mLMNNG造模)及模型2组(60μg/mLMNNG造模),不作任何治疗。穴注1组(40μg/mLMNNG造模+穴注)与穴注2组(60μg/mLMNNG造模+穴注),造模10周开始以黄芪、当归注射液等份混合注入足三里穴。31周时,进行胃粘膜常规病理及胃粘膜上皮细胞主要细胞器的定量分析。结果: 1)随造模浓度的增加,胃粘膜损伤及胃粘膜萎缩程度等均相应加重;胃粘膜上皮细胞线粒体退变,粘原颗粒减少,细胞间隙增宽(均P<0.05).2)穴注法可明显改善胃粘膜上皮细胞功能,缩小上皮细胞间隙,保护胃粘膜屏障而逆转CAG(均P<0.05).结论: 胃粘膜上皮细胞的损伤与胃壁屏障结构破坏,胃粘膜萎缩发生、进展至癌变密切相关;穴注法可通过改善上皮细胞的结构与功能,保护胃壁屏障而有效防治CAG。     

黄芪注射液治疗小儿脑瘫的随机、双盲临床研究

目的 观察黄芪注射液治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法 将80例脑瘫患儿随机分为A、B组，同时给予物理学疗法（physical therapy，PT）、作业疗法（occupational therapy，OT）、语言治疗（speech therapy，ST），A组40例加用中药黄芪注射液。治疗前、后进行日常生活能力（ADL）、社会适应行为（BSA）评定及粗大运动功能测试（GMFM），同时测定免疫球蛋白水平并观察医院感染发生情况。结果 第2次及第3次评估，2组组间及组内相比ADL、BSA、FMFM评定差异均有统计学意义（P〈0．01），第3次评估时2组免疫球蛋白水平差异有统计学意义（P〈0．01），A组医院感染例次显著低于B组（P〈0．01），由此引起的医疗费用增加显著低于B组（P〈0．01）。结论 黄芪注射液协同治疗可提高小儿脑瘫的临床疗效，减少医院感染的发生。     

银杏达莫注射液对肾病综合征患者纤维蛋白原、D-二聚体、凝血酶激活的纤溶酶抑制物的影响

目的观察银杏达莫注射液对肾病综合征(NS)患者纤维蛋白原(FiB)、D-二聚体、凝血酶激活的纤溶酶抑制物的影响。方法选择40例入院时诊断为原发性NS的患者,观察组和对照组各20例,对照组采用常规治疗:泼尼松1 mg/(kg.d)及利尿消肿、调血脂治疗,并口服双嘧达莫。观察组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗:5%葡萄糖250 mL+银杏达莫注射液25 mL静脉滴注,每日1次,疗程为10 d。分别于入院时及疗程满10 d时检测相关指标的浓度值。结果对照组FiB、D-二聚体、凝血酶激活的纤溶酶抑制物等治疗后变化无明显差异。观察组FiB、凝血酶激活的纤溶酶抑制物经治疗后有明显改善(P<0.05),D-二聚体无明显差异。两组治疗后比较,观察组FiB、凝血酶激活的纤溶酶抑制物较对照组有明显改善,但D-二聚体变化无统计学意义(P>0.05)。结论银杏达莫注射液对于纠正NS患者FiB、凝血酶激活的纤溶酶抑制物有一定疗效,可用于临床改善NS高凝状态。     

艾迪注射液配合化疗治疗老年人消化系统肿瘤效果观察

目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、刺五加、斑蝥等)配合化疗药物治疗老年人消化系肿瘤的疗效.方法:60例消化系肿瘤患者随机分为观察组30例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组30例,单纯应用化疗药物.结果:观察组瘤体缩小近期有效率为63%,高于对照组(40%),并且观察组白细胞下降率和消化道症状明显改善优于对照组.结论:艾迪注射液联合化疗药物治疗老年人消化系肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高机体免疫功能等方面均有显著的疗效.     

槐杞黄颗粒联合参芎葡萄糖治疗难治性肾病综合征的临床研究

目的观察槐杞黄颗粒联合参芎葡萄糖注射液治疗难治性原发性肾病综合征的临床疗效。方法将60例难治性原发性肾病综合征患者随机分为两组,每组30例。治疗组给予槐杞黄颗粒10g,1天2次口服,同时给予参芎葡萄糖注射液200ml,每日一次静脉滴注;对照组给予参芎葡萄糖注射液200ml,每日一次静脉滴注;两组均给予泼尼松1mg.kg-1.d-1口服治疗。于治疗后1个月分别测定两组患者24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)、甲状腺结合球蛋白(TBG)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、反T3(γT3)及全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数水平(PLT)。结果 1个月后治疗组24小时尿蛋白定量水平低于治疗前及同期对照组水平(P<0.05),ALB、TBG、TT3、γT3高于治疗前及同期对照组(P<0.05)。治疗1个月后与治疗前比较,两组患者全血黏度、血浆黏度、Fib、PLT水平下降,而PT延长(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒联合参芎葡萄糖注射液治疗难治性原发性肾病综合征不仅能减少该类患者的蛋白尿,纠正甲状腺素水平紊乱,还能改善肾病综合征的血液高凝状态。