乌司他丁治疗急性胰腺炎60例临床观察

目的探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床特点及临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,对60例应用乌司他丁治疗的患者的临床特征进行综合分析。结果在轻症胰腺炎中,治疗组有效率100%,对照组有效率76.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05);而重症患者治疗组有效率88.9%,对照组有效率81.1%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期使用乌司他丁对急性胰腺炎有明显疗效,值得临床推广。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 2009年2月-2012年10月间收治80例急性胰腺炎患者,将80例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,各40例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,加用乌司他丁10万U溶于5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,比较两组的临床疗效。结果观察组治愈17例,显效10例,总有效率为92.5%,对照组:治愈10例,显效10例,总有效率为50.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁对急性胰腺炎有明显抑制作用,疗效显著。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床观察

目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选择我院消化内科2009年4月-2012年4月收治的急性胰腺炎患者62例作为研究对象,并随机将研究对象分为观察组和对照组各31例,对照组在内科常规治疗的基础上联合应用生长抑素;观察组在除对照组治疗外增加乌司他丁应用。结果:观察组的总有效率(90.32%)高于对照组(74.19%),两组比较P<0.05为差异有统计学意义。结论:乌司他丁联合生长抑素从多方面、不同发病环节治疗急性胰腺炎,疗效肯定,有效阻断了病程进展,明显缩短了住院时间,可作为最新的治疗方案在临床上广泛应用。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的临床效果观察

目的 探究生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法 将82例重症胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组41例.对照组予以常规治疗+生长抑素治疗,观察组在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗14 d后,两组患者临床症状均有改善,观察组治疗有效率(92.7%)明显高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.05).患者白细胞计数、血淀粉酶水平、C反应蛋白治疗后明显改善,观察组效果更优,且并发症发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 生长抑素和乌司他丁联合使用可明显提高重症胰腺炎的治疗有效率,减少并发症的发生,值得临床推广使用.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将76例确诊为急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各38例。两组患者均给予内科常规治疗,包括禁食,胃肠减压,补充血容量,维持水电解质和酸碱平衡,营养支持,腹痛剧烈者可予哌替啶,预防性应用抗生素等对症治疗。对照组在内科常规治疗基础上加用醋酸奥曲肽针静脉滴注。治疗组在对照组治疗基础上予乌司他丁静脉滴注。两组疗程均为7d。结果:治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组总有效率比较,经χ2检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血浆TNFα、IL-6、IL-8水平与治疗前比较明显降低,IL-10水平与治疗前比较明显提高,组内治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后,治疗组在TNFα、IL-6、IL-8、IL-10水平变化与对照组比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗能够减轻急性胰腺炎患者炎症反应及细胞组织的损伤,提高临床疗效,值得推广使用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取88例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予乌司他丁联合生长抑素,比较两组治疗总有效率,以及腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单纯生长抑素治疗疗效。     

乌司他丁治疗小儿重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨分析乌司他丁治疗小儿重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取本院2011年1月-2015年1月收治的70例重症急性胰腺炎儿童作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组各35例。对照组给予单纯常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,比较两组的治疗效果以及IL-6、IL-10含量。结果:经治疗后,观察组总有效率为97.14%,对照组总有效率为57.14%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组的IL-6下降速度明显快于对照组,IL-10升高速度也显著快于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁治疗小儿重症急性胰腺炎效果显著,能明显的抑制炎性反应蛋白CRP,通过调节IL-6、IL-10等细胞因子含量促使病情好转,值得临床推广和应用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选取我院2010年6月～2011年7月收治的240例急性胰腺炎患者为研究对象,将患者随机分为治疗组和对照组各120例,对照组采用常规疗法,治疗组在常规疗法基础上加用乌司他丁治疗,观察两组疗效。结果两组治愈率、总有效率、临床症状缓解时间、住院天数等方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组疗效显著优于对照组;治疗1周后,治疗组实验室检查结果(WBC、AMS和CRP检测值)均显著低于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎具有显著疗效,临床症状缓解快,控制病情发展,减少全身多脏器并发症的出现,提高治愈率,同时缩短住院日,节约住院费用,值得在临床推广应用。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效及安全性评估

目的评价乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效及安全性。方法选择我院2009年1月～2011年1月治疗的急性胰腺炎患者72例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组36例给予常规疗法,治疗组36例加用乌司他丁治疗,观察比较两组的疗效及安全性。结果观察组的总有效率为97.2%,均明显高于对照组的77.8%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的不良反应发生率为13.9%,对照组为8.3%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效满意,安全性高,是首选的治疗方案之一。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床分析

目的：分析奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取2009年10月—2015年12月入住我院重症医学科治疗的72例重症急性胰腺炎患者作为研究对象并随机分组,对照组使用奥曲肽治疗,观察组采取奥曲肽联合乌司他丁治疗,比较2组患者治疗前后 APACHE-Ⅱ评分及临床有效率。结果2组患者治疗前 APACHE-Ⅱ评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后2组 APACHE-Ⅱ评分均显著降低（P<0.05）,但观察组患者治疗后 APACHE-Ⅱ评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组患者治疗后总有效率为91.7%,明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎可以提高临床疗效。     

探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾性分析2010年4月-2012年4月120例急性胰腺炎患者的临床资料,随机将全部患者分为对照组和观察组,对照组采用传统的治疗方法,观察组在对照组的基础上采用奥曲肽联合乌司他丁治疗,观察比较两组治疗后腹痛腹胀缓解时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、发热持续时间、平均住院时间及治疗总有效率。结果两组临床疗效,观察组显著优于对照组,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);腹痛膨胀缓解时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、胃胀减压时间、肠鸣消失时间、平均住院时间两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用乌司他丁联合奥曲肤治疗急性胰腺炎获得良好疗效,提高了临床疗效,值得临床推广使用。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的:探讨分析乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选择128例急性胰腺炎患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组60例患者给予常规治疗,观察组68例患者在常规治疗基础上给予乌司他丁治疗,观察两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,病死率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效较显著,能显著改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得临床应用推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床研究

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床疗效。方法:选取92例急性重症胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者接受单独奥曲肽治疗;观察组患者则在对照组的基础上加用乌司他丁。对两组患者的临床疗效进行统计与比较。结果:观察组患者的尿淀粉酶、血清淀粉酶的恢复时间以及住院时间均显著低于对照组,而治疗总有效率则明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性重症胰腺炎患者联合应用乌司他丁与奥曲肽,取得了较好的治疗效果,安全性较高,值得临床推广应用。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎43例

目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效。方法：选取该院收治的43例急性胰腺炎患者为观察组,再选取同期43例为对照组,对照组采用常规治疗+奥曲肽,观察组在对照组基础上予以乌司他丁,观察两组患者治疗效果。结果：观察组痊愈率、显效率及总有效率分别为25.58%、34.88%、88.37%显著高于对照组的9.30%、16.28%、69.77%,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：奥曲肽联合乌司他丁治疗可提高急性胰腺炎的治愈率及总有效率,效果显著,值得临床的广泛推广和应用。     

加贝酯联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察加贝酯联合乌司他丁对老年急性胰腺炎的临床疗效。方法:将80例老年急性胰腺炎患者随机分成两组:加贝酯联合乌司他丁组(治疗组)43例和单用乌司他丁组(对照组)37例,比较两组的疗效并观察腹痛缓解时间、平均住院时间和尿淀粉酶恢复时间。结果:治疗组总有效率为93.02%,对照组为89.19%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组腹痛缓解时间、平均住院时间和淀粉酶恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加贝酯联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎能够缩短患者的腹痛腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间和平均住院时间,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗老年急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗老年急性胰腺炎的临床疗效。方法选择2011年4月至2012年4月海南省东方市人民医院收治的急性胰腺炎老年患者72例,依据治疗方法不同分为两组:对照组(36例)采用传统保守方法治疗,观察组(36例)在常规治疗的基础之采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗,比较两组患者的临床疗效、血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常的时间及住院时间。结果观察组总有效率为96.3%,对照组为73.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血淀粉酶及尿淀粉酶正常恢复时间、住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论老年急性胰腺炎的患者病情急,危险大,采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗,能够控制炎症,减少住院时间和并发症的发生,临床治愈率高,值得临床进一步推广使用。     

乌司他丁和奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法选择2014-06—2015-06间广东省水电医院收治的116例急性重症胰腺炎患者进行研究,采用随机数字表法将其分成两组。对照组52例,在常规治疗的同时进行奥曲肽治疗,观察组64例,在常规治疗的同时采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的各项指标恢复时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组患者的临床有效率为93.75%,对照组为73.08%(P<0.05)。结论采用奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎患者进行治疗,效果明显,值得临床重视和推广应用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的:分析研究乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2014年5月至2016年5月间在我院接受治疗的48例重症急性胰腺炎患者为研究对象,随机将其分成对照组和观察组,对照组患者采用乌司他丁进行治疗,观察组患者采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗;对比分析两组患者的治疗效果。结果:采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的观察组总有效率为95.83%远高于采用乌司他丁治疗的79.17%,比较差异值P0.05,具有统计学意义。结论:采用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎,具有显著的治疗有效率,提高患者的治疗质量,具有较高的治疗药用价值,值得临床推广。     

乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎临床50例分析

目的:观察在常规非手术治疗的基础上联合应用乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎的效果。方法:将50例急性水肿型胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规非手术治疗,治疗组在常规非手术治疗的基础上联合应用乌司他丁,比较两组治疗方案的效果及住院天数。结果:两组患者经治疗后均有治愈、好转与无效病例,总有效率两组无显著性差异(P>0.05),但治愈率两组有显著性差异(P<0.05),治疗组住院天数比对照组住院天数有所减少。结论:在常规非手术治疗的基础上联合应用乌司他丁能更快地控制急性水肿型胰腺炎病情,缩短病程,提高治愈率。     

复方嗜酸乳杆菌片联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效分析

目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合乌司他丁对于急性胰腺炎的临床效果。方法:选择2016年3月～2017年9月入住我院的60例急性胰腺炎患者,依随机数字表法分为两组(对照组与观察组),每组各30例。两组除常规治疗外,对照组给予乌司他丁进行治疗,观察组在对照组的基础上加服复方嗜酸乳杆菌片。对比两组治疗前后肠道黏膜屏障功能改善情况及临床疗效。结果:观察组的平均住院时间为(16.52±4.32)d,对照组为(24.00±3.12)d,差异有统计学意义(t=7.684,P<0.05);观察组不良反应总发生率为6.7%,对照组为26.7%,差异有统计学意义(χ~2=4.320,P<0.05);观察组治疗效果、平均住院时间、不良反应发生率显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.229,P<0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效显著,值得临床上进行大力推广。