持续吸人二丙酸倍氯米松气雾剂防治小儿哮喘的疗效观察

目的评价二丙酸倍氯米松气雾剂持续小剂量吸入防治支气管哮喘的疗效及其副作用.方法对31例长期随访的哮喘患儿,观察吸入必可酮后临床疗效、肺功能及副作用.结果31例哮喘患儿吸入必可酮后症状明显控制(发作次数降低了76.3%～89.5%),肺功能改善,仅3例发生鹅口疮,无明显生长发育障碍及柯兴氏症.7例年长哮喘患儿肺功能有明显改善.结论必可酮长期吸入防治支气管哮喘具有明显疗效,在小于400ug/d范围内吸入未见明显副作用.     

信必可都保治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察信必可都保治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取组内治疗前后的肺功能结果和疗效的自身对照。结果信必可都保治疗支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善（P〈0．001）。结论吸入信必可都保治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

舒利迭治疗成人轻、中度支气管哮喘临床观察

目的：观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法：对107例确诊的支气管哮喘的患者，分为吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂（舒利迭）治疗组77例，吸入口2受体激动剂组11例，吸入糖皮质激素组19例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果：舒利迭治疗组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其它组，且副作用相对少，有效率为88．31％（P〈0．05）。结论：吸入舒利迭治疗哮喘临床疗效良好，能改善肺通气功能，降低气道高反应性，改善生命质量。     

必可酮吸入法对支气管哮喘的防治

对100例中、重度支气管哮喘患者，分别用必可酮、喘乐宁吸入(治疗组55例)和传统间歇疗法(对照组45例)治疗，结果显示治疗组疗效显著位于对照组，表明哮喘缓解期持续吸入小剂量的必可酮对防治支气管哮喘发作疗效较好。     

规范吸入糖皮质激素对儿童哮喘肺功能的影响

目的　观察哮喘患儿吸入糖皮质激素 (必可酮、辅舒酮 )治疗后对肺功能的影响程度。方法　应用日本产ST -95型肺功能机对儿童哮喘进行用药前、后肺功能指标测定。结果　在受检 46例患儿中 ,经吸入糖皮质激素治疗前、后其肺功能主要指标 (FEV1、PEF)均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　规范吸入糖皮质激素对改善哮喘患儿的肺功能有良好效果。     

普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘28例疗效观察

目的：观察普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和副作用。方法：按照全国儿科哮喘协作组1998年制定的《儿童哮喘防治常规》（试行）方案，对28例曾因哮喘急性发作在我院住院的患儿，采用普米克气雾剂吸入阶梯方案进行治疗，观察其疗效，并定期测定肺功能和身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度。结果：治疗有效率为100％，患儿的发作次数和发作程度明显减少。不同时期的肺功能指标均有明显改善（P＜0．01），治疗半年以上的患儿V50和V25改变更为明显，除5例患儿出现咽喉不适外，其余均未出现副作用。25例治疗半年以上的患儿，其身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度测定均无异常。结论：普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显，副作用少，方法简单、经济，应继续观察中重度病例在治疗中的副作用。     

雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响

目的观察布地奈德混悬液,硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的肺功能改善。方法选择101例支气管哮喘急性发作患儿,给予布地奈德混悬液及硫酸沙丁胺醇溶液加生理盐水配成约3m l溶液,雾化吸入,吸入前后检测肺功能。结果支气管哮喘急性发作患儿症状体征明显减轻,肺功能指标明显改善。结论布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化治疗小儿哮喘急性发作疗效较好。     

信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘80例疗效观察

目的观察信必可都保（布地奈德／福莫特罗ICS／LABA）160ug／4．5ug维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择郑州大学第一附属医院呼吸内科门诊及住院确诊的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者80例,应用信必可都保160ug／4．5ug,1—2吸／次,2次／d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1—3次／d,作为缓解治疗。观察治疗前后患者的症状改善、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、急性发作次数及不良反应情况。结果经过24周的治疗,患者的临床症状、哮喘控制水平分级、肺功能均有明显改善,不良反应发生率较低。结论吸入信必可都保维持加缓解治疗支气管哮喘可有效控制哮喘急性发作,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性。     

吸入疗法治疗毛细支气管炎疗效观察

目的　观察毛细支气管炎患儿急性期吸入倍氯米松 (必可酮 )及沙丁胺醇 (喘乐宁 )治疗的疗效 ,以及急性期后吸入必可酮治疗后随访哮喘复发情况。方法　对 1999年 11月至 2 0 0 2年 2月 ,我院儿科病房诊断为毛支炎患儿共88例 ,随机分为 2组 :对照组按常规全身抗感染 ,激素 ,口服解痉平喘药 ,抗过敏药治疗 ;治疗组在对照组治疗基础上加用必可酮 10 0 μg/次 ,bid ,喘乐宁 0 5 %的原液 0 3ml/kg/次 ,bid ,空气压缩雾化吸入。 结果　治疗组患儿在咳嗽、气促、喘息及肺部哮鸣音湿音消失天数上均较对照组明显缩短 ,P <0 0 5。随访 6月至 2年 ,治疗组哮喘复发 3例 ,复发率6 82 % ,对照组哮喘复发 15例 ,复发率 3 4% ,(χ2 =4 45 6,P <0 0 5 )。结论　毛支炎急性期吸入必可酮及喘乐宁治疗 ,有显著疗效 ,急性后期吸入必可酮可减少日后哮喘发作     

必可酮气雾剂和法莫替丁治疗小儿胃食管返流性哮喘的临床观察

目的:观察荆门市第一人民医院儿科自2004年6月-2007年12月应用必可酮气雾剂和法莫替丁治疗42例胃食管反流性哮喘患儿的疗效。方法:依1998年全国儿童哮喘防治组"儿童哮喘防治方案"所确诊的42例患儿均常规吸入皮质激素必可酮气雾剂,每日3次,每次吸入100μg,持续2周后改为50μg。停用β2肾上腺素能受体激动剂。同时口服H2拮抗剂法莫替丁,每次0.3~0.5mg/kg,2次/d,持续治疗3个月后复查并进行评分。结果:支气管哮喘和胃食管反流症在治疗前、后症状记分分别为:支气管哮喘症状记分:治疗前(4.1±0.8)分、治疗后(2.2±0.4)分;胃食管反流症状记分:治疗前(3.7±1.0)分、治疗后(1.4±0.6)分。结论:应用必可酮气雾剂和法莫替丁可有效改善儿童消化道和哮喘的临床症状,且安全性和耐受性好。     

雾化吸入普米克令舒对84例支气管哮喘患儿肺功能的疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸人对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次／d,共治疗14d。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果：治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转,以FEV1和FEF50％更为显著。经统计学分析治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应扇。     

布地奈德压缩雾化吸入治疗46例儿童急性支气管炎疗效观察

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法:将80例儿童急性支气管炎患者随机分为两组,治疗组46例,对照组34例,在两组均采用综合治疗的基础上,治疗组加布地奈德压缩雾化吸入。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果:治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗儿童急性支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切且方便、安全,可作为治疗急性支气管炎的主要选择方法之一。     

吸入普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法:将54例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物。     

吸入糖皮质激素治疗肺纤维化

目的　探讨吸入糖皮质激素治疗特发性肺间质纤维化 (IPF)的临床疗效。方法　慢性型IPF 30例 ,随机分为吸入组 10例 (普米克 ,每次 2喷 ,3次 /d)和口服组 2 0例 (强地松 1mg/kg .d- 1,2个月后减量维持 ) ,疗程 6个月。观察临床表现、肺功能改变及副作用。结果　 2组病人临床表现、缓解时间、肺功能变化 ,差别无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,吸入组副作用发生明显少于口服组 (χ2 =9 6 ,P <0 0 0 5 )。结论　吸入糖皮质激素(普米克 )代替口服及静脉用药治疗慢性型IPF副作用少且临床疗效确切 ,值得在临床推广使用。     

肝素雾化吸入治疗小儿哮喘30例疗效观察

为评价肝素雾化吸入对小儿哮喘的疗效，用肝素雾化吸入治疗小儿哮喘３０例，采用交叉设计方法，治疗组在常规治疗的基础上用肝素雾化，对照组仅采用常规治疗。结果显示治疗组有效率（９６．６７％）。明显高于对照组的有效率（７０．ｍ％），Ｐ＜０．０１，差异有高度显著性，治疗过程中无毒副作用。研究结果提示，肝素雾化吸入治疗小儿哮喘是安全有效的方法。     

持续吸入氟替卡松对哮喘儿童肺功能的改善及安全性评价

目的:探讨持续雾化吸入氟替卡松对哮喘儿童肺功能的改善及安全性。方法:选择95例6~48个月的哮喘患儿持续(6个月)吸入氟替卡松,每日100μg,Bid。治疗前及治疗6个月后分别测定各项肺功能指标、血皮质醇及骨密度。结果:治疗6个月后,肺功能有明显改善,血皮质醇及骨密度无明显变化。结论:吸入氟替卡松气雾剂每日100μg,Bid,6个月后,能改善哮喘患儿肺功能,降低气道高反应性,对患儿肾上皮质功能及骨密度未见显著影响。     

支气管扩张试验─—两种方法比较

通过观察肾上腺素和喘乐宁在支气管扩张试验中临床及肺功能指标，发现两者均可缓解支气管痉挛而改善肺功能，但前者对心血管有较明显的副作用，后者则甚徽。两种试验方法结果非常一致，其中ＰＥＦ阳性率最高，与ＦＥＶｌ、Ｖ５０高度相关，三者均是该试验可靠的判断指标。故喘乐宁氧气雾化吸入完全可代替肾上腺素皮下注射行支气管扩张试验。     

血清总IgE、外周血EOS及肺功能在儿童咳嗽变异性哮喘诊断中的价值

目的:探讨血清总IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能水平检测在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断中的价值。方法:选择CVA发作期、哮喘急性发作期患儿各35例,以及健康对照患儿35例,分别检测3组儿童血清总IgE、外周血EOS绝对值以及肺功能水平,并进行对比分析。结果:CVA组与哮喘组患儿的血清总IgE、外周血EOS绝对值显著高于健康对照组;CVA组与哮喘组患儿EV1%、FEV1/FVC%、PEF%水平虽低于健康对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),而FEF25%、FEF50%、FEF75%水平均低于对照组(均P<0.01);吸药后,CVA组与哮喘组患儿FEF25%、FEF50%、FEF75%水平均较吸药前明显改善(均P<0.01),而对照组吸药前、后各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对疑似CVA患儿进行血清总IgE、外周血EOS,以及支气管舒张试验检查可有效提高确诊率,且安全快速,适合临床推广应用。     

雾化吸入米力农对合并肺动脉高压心脏瓣膜病患者的临床观察

目的探讨雾化吸入米力农对合并肺动脉高压心脏瓣膜病患者肺动脉压力、肺功能等的影响。方法测定合并肺动脉高压心脏瓣膜病患者雾化吸入米力农治疗前后的肺动脉压力（PAP）、肺功能及血气指标。结果米力农雾化吸入能明显降低合并肺动脉高压心脏瓣膜病患者肺动脉压力,但对肺功能血气指标及体循环血压无影响。结论心脏瓣膜病患者术前肺动脉压力过高,肺功能差,血气指标异常的病人,雾化吸入米力农可作为新的术前治疗手段用于临床。     

雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:72例急性喉炎患儿分为两组,观察组34例,对照组38例,两组均给予相同的综合治疗。观察组(34例)给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗;对照组(38例)仅给予甲泼尼龙静滴。然后对两组主要症状(喉鸣、声音嘶哑、犬吠样咳嗽等)消失时间及治疗3d后疗效进行比较。结果:观察组主要症状消失时间均明显少于对照组(P<0.01,P<0.05),观察组治愈率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗比单纯甲泼尼龙静脉注射见效快,疗效好,不良反应少。