含不同季铵盐结构的新型水显影感光树脂

通过不同的三乙胺盐及丙烯酸对环氧酚醛树脂的开环反应，合成了含不同季铵盐及丙烯酸酯基的新型水显影感光树脂。研究了环氧基在不同三乙胺盐开环时的转化率，产物溶解性，感光性及热稳定性等。     

R-和S-β-对氟苯基乳酸及其甲酯的合成

用对氟苯甲醛为原料经Wittig反应,Sharpless不对称环氧化和环氧的区域性开环等反应合成了R-和S-β-对氟苯基乳酸及其甲醛,并测定和确定了它们的光学纯度和绝对构型。经初步药理实验结果表明:S-β-对氟苯基乳酸抑制血小板聚集能力比R-β-对氟苯基乳酸强,它们的甲酯化合物抑制血小板聚集能力更强。     

环氧基活化凝胶的开环反应

由自制的乙酸乙烯酯－甲基丙烯酸缩水甘油酯－甲基丙烯丙酯大孔共聚物与氨水反应，实现了环氧基的开环反应。考查了不同的氨水浓度、反应温度和时间对胺化转化率的影响，并测定了形成的伯胺基的ｐＫａ值为６．９。开环反应最适条件为：每克干树脂加入１．３ｍＬ的１３ｍｏｌ／Ｌ的氨水６０℃反应３ｈ以上，转化率达到６０％。     

4-乙烯基环氧环己烷的溴化反应——4-乙烯基环氧环己烷的邻基参与反应研究

对４－乙烯基环氧环己烷的溴化反应进行了研究。结果表明，顺式的４－乙烯基环氧环己烷与溴进行加成反应时，发生了邻基参与反应，生成五元或六元的环醚化合物；反式的４－乙烯基环氧环己烷只和溴发生加成反应，生成４－（１，２－二溴）－乙基环氧环己烷。当４－乙烯基环氧环己烷与溴等摩尔反应时，邻基参与反应的比例和加成反应的比例相等。     

罗库溴铵重要中间体17β-羟基-16β-四氢吡咯基雄甾-2(3)α-环氧化合物的合成工艺改进

目的 改进罗库溴铵重要中间体17β-羟基-16β-四氢吡咯基雄甾-2（3）α-环氧化合物的合成工艺。方法 对文献方法产生的副产物进行分离纯化和结构鉴定，根据所产生的副产物信息探索避免其形成的反应条件。结果 优化了此步反应条件，避免专利条件下产生的副产物的生成，提高了反应收率。结论 对17β-乙酰氧基雄甾-2（3）α，16（17）α-双环氧化物16位四氢吡咯开环反应专利方法下所得副产物进行了分离纯化和结构鉴定。根据此线索改进反应条件，使反应产物的纯化和收率得到显著提高。     

4—乙烯基环氧环己烷的溴化反应

对４－乙烯基环氧环己烷的溴化反应进行了研究，结果表明，顺式的４－乙烯基环氧环己烷一溴进行加在反应时，发生了邻基参与反应，生成五元或六元的环醚化合物；反式的４－乙烯基五氧环己烷和只和溴发生加成反应，生成４－（１，２－二溴）－乙基环氧环己烷。当４－乙烯基环氧环己烷与溴等摩尔反应时，邻基参与反应的比例和加成反应的比例相等。     

脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂的制备

运用高分子反应法,制备脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂,反应分三步进行：醚化反应,双键环氧化和脱氢枞胺与环氧基开环反应,探讨了每一步合成的最佳工艺条件,通过红外光谱对该功能高分子进行了结构表征,并对该合成产物进行对映体分离的初步应用。     

以角鲨烯为天然橡胶模型物合成ATRP引发剂

以角鲨烯作为天然橡胶的模型物合成了ATRP引发剂,即先通过双键的部分环氧化得到环氧化角鲨烯（ESq）,ESq再与2-溴代异丁酸发生开环反应合成溴功能化角鲨烯（ESq-Br）。采用FT-IR和1H-NMR研究了ESq与ESq-Br的结构,并结合GC-MS和13C-NMR分析了环氧基、溴功能基等官能团的分布情况。结果表明:ESq中含有3种环氧结构,且环氧基是均匀分布的;环氧基开环的同时伴随着重排副反应,通过研究剩余环氧基的分布,可推测ESq-Br中溴功能化单元（即引发点）的分布也是均匀的。     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬质泡沫塑料反应过程和微观结构

聚氨酯／环氧树脂互穿网络(PU／EPIPN)硬泡中异氰酸根的消耗速度较纯PU硬泡高，是由于环氧树脂的固化荆同时也是异氰酸根反应的催化荆。而PU／EP IPN硬泡中环氧基的反应速度和反应程度均较纯EP网络低，归因于互穿网络对基团扩散的阻碍。在互穿网络硬泡形成过程中，存在环氧开环中所新产生的羟基与异氰酸根的反应、大分子多元醇中羟基与环氧基的反应以及异氰酸根与环氧基形成嗯唑烷酮的反应三种形成网络间的化学键的途径。同时由于PU／EPIPN硬泡高度的交联，使得IPN硬泡中两个网络具有良好的相容性。动态力学性能表明所有IPN样品都只有一个玻璃化温度。透射电镜表明IPN样品无明显的相界面。     

催化氧化法制备双环戊二烯二环氧化物

以过氧化氢为氧源，过氧化磷钨酸盐为催化剂，在水相／有机相两相体系中进行有效的双环戊二烯环氧化反应，避免了用过酸法造成的废酸对环境的污染及环氧化合物的酸性开环。对比了3种不同的季铵盐与磷钨酸制成的催化剂、溶剂、反应温度、催化剂用量及不同浓度的过氧化氢水溶液对双环戊二烯环氧化反应的影响，得到了制备双环戊二烯二环氧化物的最佳条件：以十六烷基氯化吡啶与磷钨酸制成的催化剂为相转移催化剂，其投料量为：催化剂：双环戊二烯=0．004：1(摩尔比)，以1，2—二氯乙烷为溶剂，H2O2(ω=0．5)为氧源。     

2—N,N‘—1,4—亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪的合成及光致变色性能

合成三种Ｎ，Ｎ‘－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺恶嗪光致变色化合物，通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。这些化合物熔点比相应的单螺环化合物高。还研究了闭环体与开环体的光致变性能，发现双螺环化合物开环体的热稳定性单螺环化合物高。     

环氧水解酶在不对称有机合成中的应用进展

由于环氧化物的化学改造多变性 ,在有机合成中一直被当作一个非常重要的合成子 (ｓｙｎｔｈｏｎｓ)来应用。而在药物研究领域 ,具有单一光学活性结构的药物往往比具有消旋结构的药物疗效更高 ,不良反应更少 ,因此有机化学家、药物化学家一直在致力于发展新的途径和方法得到单一光学活性的化合物。不对称氧化及开环的方法 ,有化学催化和生物催化两种。以Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ不对称环氧化为代表的含金属元素类化学催化剂已广泛应用于各种反应中。近年来 ,以环氧水解酶(Ｅｐｏｘｉｄｅｈｙｄｒｏｌａｓｅｓ ,ＥＨｓ)为代表的生物催化剂得到了重…     

N，N＇－1，4－亚丁基双螺吡喃和双螺噁嗪的合成及光致变色性能

合成三种Ｎ，Ｎ＇－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺噁嗪光致变色化合物，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。这些化合物熔点比相应的单螺环化合物高。还研究了闭环体与开环体（部花菁）的光致变色性能，发现双螺环化合物开环体的热稳定性较单螺环化合物高。     

制备4-羰基鬼臼毒的新方法及其产物的立体化学研究

目的：寻找制备4－羰基鬼臼毒的新方法和高效试剂。方法：在室温条件下，溶解在丙酮中的鬼臼毒（化合物1）被高锰酸钾的丙酮溶液稳定地氧化为标题化合物，反应体系中加入一定量的硫酸镁以中和反应产生的碱和吸收反应产生的水份，从而阻止鬼臼毒在碱性条件下的差向异构化和水解。结果：用质谱（MS），核磁共振氢谱（H^1NMR），研究了得到产物的分子结构和立体化学，证明它是[1R-(1α，2α，3β）]－4－羰基鬼臼毒素。结论：没有发现开环的副反应和手性碳原子的差向异构化，用高锰酸钾的丙酮溶液氧化制备标题化合物，是一种理想的制备4－羰基鬼臼毒的氧化体系。     

用三乙胺盐酸盐对酚醛环氧树脂开环合成水溶性感光高分子的研究

用三乙胺盐酸盐与酚醛环氧树脂开环反应合成了一种水溶性聚合物，研究了相转移催化剂、反应时间、反应温度、开环顺序等条件对反应程度的影响。研究了开环反应中丙烯酸及三乙胺盐酸盐与酚醛环氧树脂的比例对产物的水溶性及感兴性能的影响。     

人参二醇与人参三醇衍生物的氧化及细胞毒活性

目的 以人参二醇和人参三醇为起始原料制备达玛烷型三萜衍生物, 并进行体外细胞毒活性筛选.方法 以人参二醇和人参三醇经PCC (氯铬酸吡啶盐) 氧化、DDQ (二氯二氰基苯醌) 氧化后的产物为原料, 进一步与间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 进行氧化反应, 得到的开环产物采用MTT法进行体外细胞毒活性筛选.结果共制备了4个开环产物 (化合物2、4、6、8) .结论 这4个开环产物均为新化合物, 化合物2和4对几种肿瘤细胞株具有显著的细胞毒活性.     

抗抑郁药米氮平的合成

以环氧苯乙烯和N-甲基乙醇胺为起始原料,经亲核开环、氯代和环合反应得到中间体1-甲基-3-苯基哌嗪。1-甲基-3-苯基哌嗪与2-氯-3-氰基吡啶亲核取代,再经水解、还原和环合等反应得到米氮平,总收率为22.6%,结构经1H-NMR和M S(质谱)确认,HPLC含量为99.79%。     

医学院校计算机教学改革的探讨

随着计算机的普及与发展，其技术已应用于社会的各个领域，计算机知识水平已经成为素质教育的重要内容。计算机信息技能知识的掌握及计算机教学的改革已成为教育界关注的热点。本文对高等医学院校计算机教学的现状及遇到的问题进行分析，对教学发展方向进行了认真思考，提出对计算机     

对形成性测试的尝试

形成性测试是《掌握学习法》的教学程序，是在某个知识单元的教学结束之后，以该单元的知识要素为基础，对学生在认知目标上已达到的程度进行系列测试，并通过一套系统的反馈矫正程序，把师生注意力集中到达到预期教学目标。目标教学在全国各中等专业学校广泛推广，实施已有多年，教学评价对完善目标教学是必不可少的。下面就目标教学形成性测试谈谈个人的做法与体会。     

过氧化氢异丙苯环氧丙烯的催化工艺

以有机钼醇化合物为催化剂，叔丁醇为溶剂，研究了过氧化氢异丙苯（CHP）氧化丙烯制环氧丙烷（PO＿的反应，考察了反应条件对氧化性能的影响，结果表明，每毫升催化剂含酸量低于150mg KOH的催化剂性能基本相同，合成的催化剂具有较强的酸性，可分解过氧化氢异丙苯，在反应混合物中加入碱性物质，可阻过氧化氢异丙苯的分解，溶剂对丙烯环氧化性能有较大的影响，以钼／1，2－丙二醇化合物为催化剂，叔丁醇为溶剂，反应温度95－105度， 时间2h-3h，压力0.5MPa-0.7MPa，过氧化氢异丙苯的转化率为34．2％，环氧丙烷的选择性为64．0％。