新型核壳结构水凝胶的合成与表征

以羟丙基纤维素为模板,在水溶液中合成了不含表面活性剂的聚甲基丙烯酸(PMAA)纳米水凝胶。再以该PMAA纳米水凝胶为模板,合成了具有pH和温度双重敏感的聚甲基丙烯酸/聚N-异丙基丙烯酰胺(PMAA-PNIPA)核壳结构纳米水凝胶。对纳米水凝胶的形态、结构、pH以及温度敏感性的表征结果表明,纳米水凝胶粒径为338.8~407.9 nm,并随交联剂用量的增加而减小,其体积相转变具有良好的pH及温度响应性,这种绿色合成的生物相容性新型核壳结构纳米水凝胶具有极为广泛的应用前景。     

一种载cRGD肽相变型光声/超声双模态多功能纳米分子探针的制备及鉴定

目的:制备一种载cRGD肽相变型光声/超声双模态多功能纳米分子探针(cRGD-GNR-PFP),联合低强度聚焦超声(LIFU)辐照,体外评价其相变性能、光声/超声成像效果及靶向性.方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,采用双乳法及碳二亚胺法制备表面载cRGD肽并包裹金纳米棒(GNR)和全氟戊烷(PFP)的纳...     

靶向动脉粥样硬化携全氟己烷纳米粒的MRI/荧光显像及对活化巨噬细胞的影响

目的 制备一种载相变材料全氟己烷(perfluorohexane, PFH)和配体硫酸葡聚糖(dextran sulfate, DS)的靶向清道夫受体A的磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)/近红外荧光双模态分子探针，研究其对活化巨噬细胞的影响。方法 采用双乳化法和静电吸附法制备纳米粒(PFH-Fe/DiR-DS),检测该纳米粒的理化性质，研究其体外MRI和近红外荧光成像情况及其相变性能，分析纳米粒对活化巨噬细胞的靶向性和相变诱导巨噬细胞凋亡的情况。结果 制备的PFH-Fe/DiR-DS纳米粒的最终尺寸为269～303 nm,分散性好，具有壳核结构，表面呈光滑的三维球形。纳米粒具有良好的MRI和近红外荧光多模态成像能力，在低强度聚焦超声(low-intensity focused ultrasound, LIFU)的辐照下能够发生相变。纳米粒对活化的巨噬细胞具有较高的亲和力，被巨噬细胞内吞后在LIFU的辐照下，能够通过声致相变效应诱导巨噬细胞凋亡。结论 本研究成功构建了靶向动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)斑块的多模态多功能P...     

温敏性异丙基丙烯酰胺-二氧化硅透明质酸核壳型杂化微凝胶的合成和体积相变行为

通过溶胶凝胶法,利用硅烷偶联剂(KH550)对纳米SiO2颗粒进行原位改性,使其表面带正电。改性后的SiO2颗粒(MSiO2)通过静电作用吸附带负电的透明质酸(HA)形成核壳颗粒(HAMSiO2)。进一步在壳层HA链上接枝聚合N异丙基丙烯酰胺(NIPAM)制得核壳结构温敏性杂化微凝胶(PNIPAMHAMSiO2),并用AFM和SEM表征其在云母表面的成膜性能。结果表明：HAMSiO2核壳颗粒平均粒径约为182 nm,壳层厚度15 nm,其粒径或壳层厚度可以通过改变MSiO2溶液或HA溶液的浓度来调节;温敏性PNIPAMHAMSiO2微凝胶的体积相变温度为32 °C,与PNIPAM溶液的最低临界溶解温度(LCST)一致,在体积相变温度以下旋涂于云母表面的微凝胶呈现球形颗粒,体积相变温度以上旋涂膜可以转变为致密的膜。     

苯乙烯/马来酸酐共聚物智能水凝胶的制备与性能

合成了苯乙烯/马来酸酐共聚物接枝聚乙二醇400(PEG400)水凝胶.研究了环境pH、温度、离子强度对该凝胶溶涨性能的影响,并对凝胶的动态溶涨行为进行了分析.结果显示该水凝胶对环境pH、温度、离子强度等变化均作出体积相转变响应,表现出了智能高分子凝胶的特性.     

金纳米颗粒⁃微气泡复合材料及其体外成像和光热性能研究

目的：构建两种结构的金纳米颗粒?微气泡复合材料,既能作为超声成像造影剂,又可以利用金纳米颗粒的表面等离激元效应进行光热转换。方法：一种是将金纳米颗粒包裹在微气泡气体内核中的包金微气泡（gold encapsulated microbubble,AuMB）,另一种是通过共价键结合的方式将金纳米颗粒装载到微气泡表面的载金微气泡（polyethyleneimine?gold loaded microbubble,PEI?AuMB）,对这两类金纳米颗粒?微气泡复合材料进行理化性质的表征,通过体外超声成像评估其超声造影能力,通过体外光热实验评估其光热转换能力。结果：两种复合结构的微气泡均显示出比空白微气泡（microbubble,MB）更好的超声造影能力,其中PEI?AuMB在超声造影增强的持续时间上有更好的表现;两种复合结构的微气泡也显示出比单纯金纳米颗粒更优异的光热转换能力,AuMB有更好的光热治疗潜力。结论：金纳米颗粒?微气泡复合材料是具有潜力的诊疗一体化载体系统。     

负载抗菌多肽温敏水凝胶的制备及性能研究

目的：构建透明质酸(hyaluronic acid，HA)/羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose，HPMC)/甘油温敏水凝胶体系并搭载抗菌多肽芬母多肽(Funme peptide，FP)，检测水凝胶的相关理化性质、抗菌性能以及对小鼠皮肤创伤愈合的促进作用。方法：采用物理交联的方法制备HA/HPMC/甘油?FP温敏水凝胶，分析HA和甘油的含量对凝胶化温度(gelation temperature， Tgel)的影响。利用流变学检测、傅里叶变换红外光谱仪以及扫描电子显微镜对制备的水凝胶进行理化性能表征。同时对水凝胶的生物相容性和抗菌性进行观察研究。构建小鼠背部直径10 mm的全层皮肤缺损感染创面模型，在注射水凝胶后，于第5、 10、15天观察创面愈合情况，计算创面愈合率。结果：在HA、HPMC和甘油的比例为2∶7∶20时，水凝胶具有理想的Tgel；水凝胶内部呈孔隙率高、孔径较均匀的三维结构，各成分间未发生化学反应，同时该水凝胶具有良好的生物相容性，对大肠杆菌 (Escherichia coli，E. coli)具有显著的抗菌效果。动物实验表明，HA/HPMC/甘油?FP水凝胶处理的小鼠背部创面愈合明显优于对照组。结论：该温敏水凝胶在医用创伤敷料领域具有良好的应用前景。     

丝素蛋白纤维/聚N-异丙基丙烯酰胺复合水凝胶的性能

以丝素蛋白纤维为填充材料,采用自由基聚合的方法制备复合聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPPAm)水凝胶,研究复合水凝胶的黏弹性能、溶胀性能和反复溶胀收缩性能。结果表明：丝素蛋白纤维的加入改善了复合水凝胶的力学性能,其平衡溶胀率不仅与温度有关,而且与丝素蛋白纤维的含量有关。此外,处在表面的丝素蛋白纤维与水凝胶之间存在间隙,在反复溶胀-收缩过程中可以作为输水通道,有利于水分子进出,提高了PNIPPAm水凝胶对温度的响应速率并使其溶胀-收缩重复性更好。     

多维子宫输卵管超声造影对输卵管性不孕症患者的诊断效果评价

目的：探讨与评价多维子宫输卵管超声造影对输卵管性不孕症患者的诊断效果。方法：选择2020年1月—2021年12月在本院进行诊断的输卵管性不孕症患者72例作为观察对象。所有患者均给予多维子宫输卵管超声造影及盆腔水造影检查,同时给予腹腔镜下输卵管通液术检查并判断诊断价值。结果：在72例(共144条输卵管)患者中,腹腔镜下输卵管通液术判断为输卵管通畅56条,输卵管阻塞88条。多维子宫输卵管超声造影判断为输卵管通畅54条,输卵管阻塞90条。盆腔水造影判断为输卵管通畅47条,输卵管阻塞97条。多维子宫输卵管超声造影诊断输卵管阻塞的敏感性、准确性为96.4%、98.6%,均明显高于盆腔水造影的80.4%、91.0%(P<0.05);而多维子宫输卵管超声造影诊断输卵管阻塞的特异性为100.0%,与盆腔水造影的97.7%对比无明显差异(P>0.05)。结论：多维子宫输卵管超声造影在输卵管通畅性评估评价中具有较好的效果,能提高输卵管性不孕症患者的诊断敏感性与准确性,可为不孕症的诊断筛查提供依据。     

多重响应的单分散聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)纳米水凝胶的制备及性能表征

以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与丙烯酸(AA)为单体,在水相中通过乳液聚合法制得具有温度、pH双重响应的单分散聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)(P(NIPAM-co-AA))纳米水凝胶。利用动态光散射仪(DLS)、原子力显微镜(AFM)和傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对纳米水凝胶的尺寸、形貌和化学组成进行了表征,讨论了单体含量和乳化剂含量对凝胶粒径和多分散指数(PDI)的影响,同时探究了纳米水凝胶的温敏性和pH敏感性。结果表明:当AA为单体总物质的量分数的20%、乳化剂用量为0.05 g时,制得的球形纳米水凝胶形态均匀规整,水合直径为403 nm,PDI仅为0.033,且对温度和pH具有双重敏感,尤其在pH为4~6时,响应极为明显。     

多肽水凝胶复合支架对大鼠脂肪干细胞体外增殖和分化的影响

目的:研究多肽水凝胶复合骼金(nano-hydroxyapatite/collagen, nHAC)对大鼠脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)体外增殖和早期骨向分化的作用?方法:用1%的多肽水凝胶与nHAC制备复合支架,未复合水凝胶的nHAC为对照组,使用扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscope,FESEM)和共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscope,CLSM)进行表征,将ADSCs接种到两种支架材料上,以CCK-8检测1?3?5?7 d的增殖情况,以碱性磷酸酶(ALP)活性为早期骨向分化指标,检测其3?5?7 d 的活性?结果:多肽水凝胶在nHAC表面形成涂层,ADSCs在有涂层的nHAC上黏附?铺展得更好,两种支架上的ADSCs在1?3?5?7 d都持续增殖,其中两组间在1?3 d无差异,5?7 d有差异,实验组增殖更快(P < 0.05);ALP值在3?5?7 d都持续增高,实验组更高,两组间有差异(P < 0.05),但在3?5?7 d时两两比较差异不显著(P > 0.05)?结论:多肽水凝胶复合支架材料能显著促进ADSCs的黏附增殖,对细胞早期骨向分化有一定的促进作用,但不如对细胞增殖的促进作用显著?     

温度与pH快速响应性P(NIPAM-co-AAc) 水凝胶的制备及其性能

以氯化钠水溶液作为反应介质,成功制备了温度与pH快速响应性聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)［P(NIPAM-co-AAc)］水凝胶,研究了氯化钠水溶液的浓度对凝胶性能的影响。通过红外光谱(FT-IR)﹑扫描电镜(SEM)﹑测溶胀比对凝胶性能进行了表征。结果表明:凝胶具有相同的化学组成与结构,但具有不同的微观形态;随着反应介质中氯化钠浓度的增加,凝胶在20 ℃蒸馏水中的平衡溶胀比增大,并表现出较强的温度与pH敏感性以及较快的去溶胀速率。     

岩藻多糖修饰的相变型造影剂体外超声显像及靶向肝癌的实验研究

  目的  制备岩藻多糖修饰的相变型造影剂（FPCA）,评价其体外超声显影和对肝癌细胞的靶向能力。  方法  采用薄膜水化-超声乳化法制备包裹全氟戊烷的纳米脂质体,之后化学接枝岩藻多糖,制备FPCA纳米粒,对其基本理化性质进行表征。使用显微镜观察FPCA在水浴加热、微波辐照后的相变情况;使用超声诊断仪观察FPCA相变后的二维超声、超声造影成像能力;使用荧光共聚焦、流式细胞仪分析验证FPCA对肝癌细胞的靶向能力。  结果  制备的FPCA平均粒径（222.1±32.5） nm,外观呈球形,分散性好,具有较好的稳定性和生物相容性。使用水浴加热、微波辐照均能使FPCA发生相变,最佳相变温度为50 ℃,最佳相变微波功率为1.5 W/cm2。并且,相变后的FPCA对二维超声、超声造影均具有显著的增强显像能力。通过使用FITC荧光标记,FPCA能够特异地与肝癌细胞靶向结合,结合率高达（96.19±1.62）%,而对正常肝脏细胞的结合率不足10%。  结论  成功制备出稳定性和生物相容性良好的新型相变超声造影剂,其不仅可通过相变增强超声显像,还能对肝癌细胞具有特异的主动靶向性能。     

海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的制备及性能研究

由海藻酸钠(SA)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)制得的半互穿网络水凝胶具有温度及pH敏感特性。在酸性(pH=1.3)和弱碱性条件(pH=7．4)下，研究了温度对该凝胶溶胀度的影响，结果表明，该凝胶溶胀度均随着温度的提高而下降，但在pH=1．3时，溶胀度小于PNIPAAm水凝胶的；在pH=7．4时，结果正好相反。在25℃和37℃的条件下，分别考察pH对该凝胶溶胀度的影响，结果表明，在25℃时该凝胶有良好的pH敏感性，而在37℃时，敏感性不明显。同时也发现该凝胶对pH、温度的脉冲刺激有较快的响应性。     

双重对比超声造影在壶腹周围病变检出中的临床应用

摘 要:【目的】与常规超声和胃肠水对比超声互相作比较,探讨双重对比超声造影对壶腹周围病变的检出诊断能力?【方法】回顾性分析在我院均行常规超声?GI-US和D-CEUS检查的67例壶腹周围病灶患者共69个病灶的临床资料,所有患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定?其中40 个为恶性病灶,包括十二指肠乳头癌19 个,胆总管下段癌9 个,胰头钩突癌6 个,壶腹癌6 个;29个为良性病灶,包括28个胆总管下段结石和1个十二指肠绒毛管状腺瘤?所有病灶均经手术病理活检或胆道镜直视证实?比较以上3种超声检查方法对壶腹周围病灶的检出率和病灶清晰显示率?【结果】 常规超声?胃肠水对比超声和双重对比超声造影的检出率分别为59.42%?95.65%?98.55%,清晰显示率分别为17.39%?60.87%和84.06%?双重对比超声造影在病灶检出率和清晰显示率均优于常规超声(P < 0.001),双重对比超声造影与胃肠水对比超声相比较,检出病灶能力相当(P = 0.619),但病灶清晰显示率则前者优于后者(P = 0.006)?【结论】 双重对比超声造影可提高壶腹周围病变的检出诊断能力及清晰显示病灶的边界,可作为壶腹周围梗阻性病变的重要影像学检查方法?     

温度及pH敏感性共聚物水凝胶的合成及其对辅酶A的控制释放

以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸-N，N-二甲胺乙酯(DMAEMA)为单体，采用自由基聚合法合成了NVP与DMAEMA的共聚物及其水凝胶。研究发现共聚物的水溶液具有温度及pH双重敏感特性。相分离温度随DMAEMA含量的增加和水溶液浓度的降低而升高，随pH值的增大而减小且相变敏锐。通过对水凝胶溶胀率的考察，发现共聚凝胶在适当的单体浓度及交联剂浓度下，有较敏感的溶胀-退胀行为。在碱性条件下，共聚凝胶随温度的升高迅速退胀。pH=9时，改变温度，对辅酶A有很好的控制释放；而在酸性条件下，则无退胀行为，对辅酶A不能释放。     

新型聚芳醚腈酮超滤膜制备:非溶剂添加剂的影响

以含二氮杂萘酮结构的聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂，系统地研究了五种有机非溶剂添加剂(NSA)正丁醇(BuOH)、乙二醇(EgOH)、乙醚(Ether)、乙二醇甲醚(EGME)和聚乙二醇400(PEG-400)在以水作为凝胶剂时对平板超滤膜性能的影响。浊点法滴定了PPENK／NMP／NSA体系的相图；并以邻近比口值来表征铸膜液组成靠近相分离的程度。结果表明：以水为凝胶剂制备的超滤膜，在以BuOH、EgOH、EGME和PEp400为添加剂时，随着口值的增加，平均孔径和水通量增加，截留率降低，膜结构均从指状结构向海绵状结构转变；以Ether为添加剂时，结果相反。通过改变添加剂的种类和含量，制备了不同孔径大小和通量的PPENK超滤膜。     

牛磺酸复合液对运动性疲劳大鼠心肌和大脑脂褐素及脂质过氧化的影响

[摘要]目的 探讨牛磺酸复合液对运动性疲劳大鼠心肌和大脑脂褐素及脂质过氧化的影响。方法 90只雄性SD大鼠，随机分为对照组，运动性疲劳组和牛磺酸复合液组各30只。对照组不加干预，运动性疲劳组和牛磺酸复合液组均建立运动性疲劳大鼠模型，牛磺酸复合液组同时每天灌饲牛磺酸复合液2ml，共8周。第8周未，对各组大鼠力竭运动后心肌和大脑组织中脂褐素、MDA、SOD及GSH的含量及活性进行比较。结果 运动性疲劳可造成大鼠心肌和大脑组织中脂褐素、MDA含量显著增加(P<0.05)，SOD活性和GSH含量显著下降(P<0.05)；而补充牛磺酸复合液组大鼠脂褐素、MDA含量显著下降(P<0.05)、SOD活性和GSH含量显著增加(P<0.05)。结论：牛磺酸复合液可防止运动性疲劳大鼠心肌和大脑脂褐素和脂质过氧化增加，有保护细胞和抗衰老作用。     

Box-Behnken响应面法优化五味子花色苷提取工艺研究

目的:采用Box-Behnken响应面法优化超声水提取五味子花色苷的最佳工艺条件。方法:以北五味子为原料,基于单因素试验结果,选取料液比、提取时间和提取温度为自变量,以提取液的吸光度值A为响应值,采用Box-Behnken响应面法对五味子花色苷的超声水提工艺条件进行优化。结果:五味子花色苷的最佳超声水提工艺条件为:超声功率200 W,料液比1∶22,超声时间87 min,超声温度57℃,在此条件下五味子花色苷水提液的吸光度为0.7782,与模型预测值接近。结论:该优化工艺稳定可靠,可用于五味子花色苷的提取。     

HPAN/SPI水凝胶纤维的PH刺激响应性能

探索了聚丙烯腈(PAN)和大豆分离蛋白(SPI)在NaOH水溶液中进行PAN碱解，然后挤到凝固浴中凝固、交联，制备水解聚丙烯腈(HPAN)／SPI水凝胶纤维的方法。通过测定凝胶纤维的平衡溶胀伸长率和溶胀伸长率，观察到HPAN／SPI水凝胶纤维的滞后和可逆的伸长／收缩行为，同时在不同组成的凝胶纤维中，随着PAN含量的逐渐增大，水凝胶纤维的响应速率呈现由小到大然后减小的变化规律，当mPAN／mspt=6／4时有最好的响应性能。