古尼拟青霉对心血管的作用

研究古尼拟青霉对心血管的作用,实验结果表明：本品（４ｇ／ｋｇ,２ｇ／ｋｇＨ）能明显延长常压缺氧小鼠的存活时间;对抗异丙肾上腺素增加心肌耗氧量作用;能使正常大鼠心率减慢及血压下降;并能对抗麦角新碱及去甲肾上腺素引起离体兔胸主动脉收缩。结果提示古尼拟青霉有降低心肌耗氧量作用。     

古尼拟青霉对小白鼠的致畸试验

为确定古尼拟青霉有无胚胎毒和致畸作用,于母鼠妊娠的第6～14天每天灌胃给予0.6,2.0,6.0g/kg 古尼拟青霉。母鼠体重增长和胚胎外形、内脏及骨髓异常与阴性对照组(给予自来水)无明显差异。提示上述剂量范围内古尼拟青霉没有胚胎毒和致畸作用。给予五氯酚钠的阳性对照组则出现明显的胚胎毒和致畸作用。     

古尼拟青霉对大鼠高脂血症的影响

目的：探讨古尼拟青霉水-醇提取物对大鼠高脂血症的影响。方法：80只Wistar大鼠随机分成预防和治疗两组,预防组和治疗组再分成5个和4个小组。采用异丙醇抽提、三氯化铁-冰醋酸-硫酸显色法(修改LRC法)检测血清总胆固醇(TCh),用异丙醇抽提、乙酰丙酮显色法检测血清甘油三酯(TG),用磷钨酸镁法检测血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),用等式LDL-C=TCh-(HDL-C)-0．2TG计算血清低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。结果：预防组和治疗组TCh、TG、LDL-C、LDL-C／TCh均降低,HDL-C、HDL-C／TCh均增高。结论：古尼拟青霉水-醇提取物能预防和治疗大鼠高脂血症,并可预防动脉粥样硬化症的形成。     

古尼拟青霉抗癌作用的实验研究

报道古尼拟青霉的体内、体外抗癌作用。实验结果表明：给小鼠按体重每天灌服５或１０ｇ／ｋｇ的古尼拟青霉，连续用药７ｄ后，对淋巴肉瘤１８０（Ｓ１８０）、子宫颈癌１４（Ｕ１４）及肝癌实体型均有明显抑制作用，肿瘤抑制率均大于３０％；体外抗癌实验结果亦表明，本品能显著降低肿瘤活细胞率。     

古尼拟青霉对小鼠体液免疫功能的影响

冬虫夏草在祖国医学中具有“保肺益肾”之功效,现代医学表明“肾”与免疫功能有密切关系。梁宗琦报导的我省黔南古尼虫草一无性型古尼拟青霉已证实能明显增强巨噬细胞的吞噬作用,为进一步探讨其对免疫功能的作用,本文研究了古尼拟青霉对小鼠特异性体液免疫的影响,现报导如下。     

古尼拟青霉对小鼠缺血性脑损伤保护作用研究

探讨古尼拟青霉对小鼠急性脑损伤的保护作用。发现古尼拟青霉能显著延长小鼠断头后张口呼吸持续的时间,使小鼠双侧颈总动脉（含迷走神经）不完全结扎后的存活时间明显延长,提示该药可能对缺血性脑损伤有一定的保护作用。     

古尼拟青霉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

经肌肉注射和口服不同剂量的古尼拟青霉菌丝体提取液后,检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数,结果表明每公斤体重每日肌肉注射5ml、1ml和0.2ml三种剂量的不同小鼠其吞噬百分率和吞噬指数均明显高于对照组(P<0.001),每公斤体重每日口服25ml和5ml小鼠吞噬指数及吞噬百分率也明显高于对照组(P<0.002)。     

古尼拟青霉诱生及促诱生干扰素的实验研究

本文报导古尼拟青霉诱生及促诱生干扰素的实验研究。以VSV为攻击病毒,人羊膜细胞FL株为测定细胞,结果显示古尼拟青霉提取液可诱导产生干扰素。一定浓度范围内,诱生能力随浓度增加而增强。诱生动态试验表明,2h即可出现较低效价干扰素,6h达最大值并持续到12h。如先用NDV-F处理FL细胞1h再加提取液,可将其诱生产量由4000IU/ml提高到8000IU/ml。     

古尼拟青霉药理作用研究：4.平喘作用及祛痰作用

本文报道古尼拟青霉(Pacilomyces gunnii)的平喘作用及祛痰作用。通过组胺引起的哮喘动物实验治疗,证明古尼拟青霉5g/kg对哮喘豚鼠具有明显的平喘作用,平喘率达83.3％。本药对脉鼠离体气管平滑肌有轻度松弛作用,并能对抗组胺引起的气管平滑肌的收缩,使收缩高度降低80.2％。同时还有明显的祛痰作用。     

古尼拟青霉药理作用研究：2.抗炎作用及对免疫过程的影响

本文报道古尼拟青霉(paecilomyces gunnii)的抗炎作用及对免疫过程的作用。结果表明:古尼拟青霉能明显地抑制小鼠背部皮肤、耳廓及腹腔毛细血管通透性,对大鼠后足(左右)蛋清性肿胀及大鼠肉芽组织增生均有抑制作用;对大鼠、小鼠被动皮肤过敏反应(PCA)及小鼠主动皮肤过敏反应(ACA)均有抑制作用。     

红景天口服液对亚硝酸钠所致缺氧性损伤作用的研究

目的探讨红景天口服液对亚硝酸钠所致缺氧性损伤的作用。方法SPF级昆明种小鼠连续30d经口给予红景天口服液,末次给样1h后,分别给予致死剂量（200mg/kgBW）和中毒剂量（100mg/kg BW）的亚硝酸钠,测定血中高铁血红蛋白含量,并记录动物存活时间。结果给予致死剂量（200 mg/kg BW）亚硝酸钠后,红景天口服液各剂量组动物存活时间较对照组明显延长,差异具有统计学意义（F=5.611,P〈0.05）;给予中毒剂量（100 mg/kgBW）的亚硝酸钠后,红景天口服液各剂量组的高铁血红蛋白含量较对照组降低,差异具有统计学意义（F=10.850 P〈0.05）。结论红景天口服液可降低亚硝酸钠所致高铁血红蛋白的含量,延长小鼠的生存时间,对亚硝酸纳所致的缺氧性损伤具有保护作用。     

古尼拟青霉药理作用研究：1.药物毒性及对中枢神经系统的作用

本文报道古尼拟青霉毒性实验结果和对中枢神经系统的作用。古尼拟青霉干粉经口LD_(50)大于6g/kg;药液经口、皮下及腹腔LD_(50)均大于30/kg。亚慢性毒性实验大鼠进食含本品干粉1、2、3g/kg/d的饲料3个月,血常规、肝、肾功能及脏器的病理组织学检查无异常。本品对中枢神经系统有镇静、加强戊巴比妥钠作用及镇痛、降温等作用。     

长苞凹舌兰提取物抗亚急性衰老小鼠氧化损伤的作用

目的观察长苞凹舌兰提取物(Coeloglossum.viride var.bracteatum extract,CE)对D-半乳糖(D-Gal)和NaNO2致衰老小鼠氧化损伤的作用.方法雌性NIH小鼠适应性饲养1周后,将动物随机分为:正常对照组,衰老模型组,吡拉西坦(阳性对照)组[300mg/(kg·d)],CE低、中、高剂量组[2.5、5、10 mg/(kg·d)]6组,每组10只.衰老模型组,吡拉西坦组和CE低、中、高剂量组小鼠接受腹腔注射D-Gal 120 mg/(kg·d)(生理盐水配制)和NaNO2 90 mg/(kg·d)(双蒸水配制),连续60 d,正常对照组小鼠腹腔注射等量的生理盐水溶液;从第47天开始,吡拉西坦组和CE低、中、高剂量组小鼠分别灌胃相应剂量的吡拉西坦[300mg/(kg·d)]或CE[2.5、5、10 mg/(kg·d)],正常对照组和衰老模型组小鼠灌胃等量的生理盐水溶液.14d后用水迷宫方法检测小鼠的学习记忆能力;生物化学法检测脑中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、单胺氧化酶A(MAO-A)、单胺氧化酶B(MAO-B)、钠钾ATP酶、钙镁ATP酶活力.结果衰老模型组小鼠每天游出迷宫所用的时间(潜伏期)较正常对照组明显延长(P＜0.01,P＜0.05),错误次数明显增多(P＜0.05);小鼠脑中SOD、钠钾ATP酶、钙镁ATP酶的活力下降(P＜0.01,P＜0.05),MDA水平、MAO-A、MAO-B活力升高(P＜0.01).灌胃给予吡拉西坦[300mg/(kg·d)]和CE[25、5、10mg/(kg·d)]可以改善衰老模型小鼠的上述变化.结论CE可改善D-Gal和NaNO2致衰老小鼠的学习记忆障碍,具有促智和延缓衰老的作用,此作用可能部分由于CE具有抗氧化、改善能量代谢障碍和抑制单胺类递质代谢失调的作用.     

虫草锌对铅中毒小鼠免疫功能的影响

目的: 研究虫草锌(人工虫草-古尼拟青霉与锌的复方剂)对铅中毒小鼠免疫功能的影响。方法:小鼠按200mg·kg-1·d-1皮下注射醋酸铅溶液2周,给予高低剂量虫草锌治疗,同时设空白组、EDTA组、虫草组、锌组、模型组;用半体内法测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;用血清溶血素法测半数溶血值(HC50 )。结果:虫草锌能明显提高巨噬细胞吞噬百分率、吞噬指数和HC50,且高于虫草和锌剂组。EDTA则无明显改善作用。结论:虫草锌可以在一定程度上对抗铅中毒所致的免疫损害,效果优于虫草、锌剂和EDTA。     

石菖蒲远志散对阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆的影响

[目的]观察朝药石菖蒲远志散对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆的影响.[方法]将小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、脑复康组及石菖蒲远志散大、中、小剂量组.腹腔注射给予小鼠D-半乳糖和亚硝酸钠建立AD模型,同时灌胃给予不同剂量的石菖蒲远志散4周,利用Morris水迷宫法评价学习记忆功能;采集血清测定超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.[结果]与模型对照组比较,石菖蒲远志散大剂量组小鼠搜索站台的潜伏期均明显缩短(P<0.05),大、中剂量组在原站台所在象限停留时间明显延长(P<0.05);石菖蒲远志散大剂量组小鼠血清中SOD活性明显增加(P<0.01),大、中剂量组小鼠血清中MDA含量明显降低(P<0.01).[结论]朝药石菖蒲远志散可预防D-半乳糖和亚硝酸钠所致AD模型小鼠学习记忆功能减退,其机制可能与抗氧化作用有关.