古尼拟青霉抗癌作用的实验研究

报道古尼拟青霉的体内、体外抗癌作用。实验结果表明：给小鼠按体重每天灌服５或１０ｇ／ｋｇ的古尼拟青霉，连续用药７ｄ后，对淋巴肉瘤１８０（Ｓ１８０）、子宫颈癌１４（Ｕ１４）及肝癌实体型均有明显抑制作用，肿瘤抑制率均大于３０％；体外抗癌实验结果亦表明，本品能显著降低肿瘤活细胞率。     

古尼拟青霉对心血管的作用

研究古尼拟青霉对心血管的作用,实验结果表明：本品（４ｇ／ｋｇ,２ｇ／ｋｇＨ）能明显延长常压缺氧小鼠的存活时间;对抗异丙肾上腺素增加心肌耗氧量作用;能使正常大鼠心率减慢及血压下降;并能对抗麦角新碱及去甲肾上腺素引起离体兔胸主动脉收缩。结果提示古尼拟青霉有降低心肌耗氧量作用。     

古尼拟青霉药理作用研究：1.药物毒性及对中枢神经系统的作用

本文报道古尼拟青霉毒性实验结果和对中枢神经系统的作用。古尼拟青霉干粉经口LD_(50)大于6g/kg;药液经口、皮下及腹腔LD_(50)均大于30/kg。亚慢性毒性实验大鼠进食含本品干粉1、2、3g/kg/d的饲料3个月,血常规、肝、肾功能及脏器的病理组织学检查无异常。本品对中枢神经系统有镇静、加强戊巴比妥钠作用及镇痛、降温等作用。     

古尼拟青霉对小鼠缺血性脑损伤保护作用研究

探讨古尼拟青霉对小鼠急性脑损伤的保护作用。发现古尼拟青霉能显著延长小鼠断头后张口呼吸持续的时间,使小鼠双侧颈总动脉（含迷走神经）不完全结扎后的存活时间明显延长,提示该药可能对缺血性脑损伤有一定的保护作用。     

虫草类的免疫药理研究 Ⅳ.蝙蝠蛾拟青霉人工发酵培养物免疫抑制作用的观察

采用人血T淋巴细胞EA花结形成试验,以及小鼠同种异体植皮及耳后心脏移植等法,观察了蝙蝠蛾拟青霉人工发酵培养物(简称拟青霉)对人体细胞免疫以及小鼠组织移植抗排斥反应的影响。结果证明拟青霉能显著抑制EA花结形成率,延长小鼠移植皮片及移植心脏的存活期,对骨髓、脾脏均无影响。对胸腺呈可复性的抑制作用,毒性极低,提示拟青霉对T细胞系统具有特异的免疫抑制作用,呈现较好的抗排斥反应。     

古尼拟青霉对大鼠高脂血症的影响

目的：探讨古尼拟青霉水-醇提取物对大鼠高脂血症的影响。方法：80只Wistar大鼠随机分成预防和治疗两组,预防组和治疗组再分成5个和4个小组。采用异丙醇抽提、三氯化铁-冰醋酸-硫酸显色法(修改LRC法)检测血清总胆固醇(TCh),用异丙醇抽提、乙酰丙酮显色法检测血清甘油三酯(TG),用磷钨酸镁法检测血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),用等式LDL-C=TCh-(HDL-C)-0．2TG计算血清低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。结果：预防组和治疗组TCh、TG、LDL-C、LDL-C／TCh均降低,HDL-C、HDL-C／TCh均增高。结论：古尼拟青霉水-醇提取物能预防和治疗大鼠高脂血症,并可预防动脉粥样硬化症的形成。     

古尼拟青霉对小鼠体液免疫功能的影响

冬虫夏草在祖国医学中具有“保肺益肾”之功效,现代医学表明“肾”与免疫功能有密切关系。梁宗琦报导的我省黔南古尼虫草一无性型古尼拟青霉已证实能明显增强巨噬细胞的吞噬作用,为进一步探讨其对免疫功能的作用,本文研究了古尼拟青霉对小鼠特异性体液免疫的影响,现报导如下。     

古尼拟青霉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

经肌肉注射和口服不同剂量的古尼拟青霉菌丝体提取液后,检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数,结果表明每公斤体重每日肌肉注射5ml、1ml和0.2ml三种剂量的不同小鼠其吞噬百分率和吞噬指数均明显高于对照组(P<0.001),每公斤体重每日口服25ml和5ml小鼠吞噬指数及吞噬百分率也明显高于对照组(P<0.002)。     

紫柏湿疹颗粒抗变态反应及抑制大鼠亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒实验研究

目的观察紫柏湿疹颗粒(ZBSZ)抗变态反应作用.方法观察紫柏湿疹颗粒对Ⅰ型变态反应的影响,采用48 h同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)方法,对Ⅱ型变态反应的影响采用反向皮肤过敏反应(RCA) 法,对Ⅲ型变态反应的影响采用Arthus反应,对Ⅳ型变态反应的影响采用2、4二硝基氯苯(DNCB) 法.本实验还观察了紫柏湿疹颗粒对大鼠亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒及溶血素生成的影响.结果紫柏湿疹颗粒 2.5 g/kg灌胃给药可显著抑制大鼠被动皮肤过敏反应(P<0.05) ,并可抑制大鼠亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒,1.5、2.5 g/kg抑制率分别为37.8 %和41.5 %;紫柏湿疹颗粒显著抑制大鼠反向皮肤过敏反应(RCA),0.5、1.5、2.5 g/kg抑制率分别为65.0 %,68.1 %,和70.2 %;能明显抑制大鼠Arthus反应,对2、4二硝基氯苯(DNCB)所致小鼠迟发型变态反应(DTH)亦有显著抑制作用, 并可使小鼠胸腺指数和脾指数明显降低.结论紫柏湿疹颗粒对Ⅰ～Ⅳ型变态反应及亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒有显著抑制作用.     

细脚拟青霉减轻环磷酰胺所致免疫抑制效应的实验研究

目的探讨细脚拟青霉对机体的免疫调节作用.方法用环磷酰胺复制大、小鼠免疫抑制模型,细脚拟青霉灌胃处理正常及免疫抑制大、小鼠21d后处死,并测定其胸腺和脾脏的重量以及外周血白细胞数.结果正常对照组大、小鼠白细胞数分别为(11600±3600)、(4700±1100)×106/L;细脚拟青霉组大鼠白细胞数升高,为(16500±3800)×106/L;环磷酰胺组大、小鼠白细胞数均降低,分别为(5300±1300)、(3000±1500)×106/L;细脚拟青霉加环磷酰胺组大、小鼠白细胞数又回升,分别为(12000±6900)、(4400±1200)×106/L.环磷酰胺组大、小鼠脾脏、胸腺湿重下降,分别为0.86±0.16、0.12±0.06、0.080±0.028、0.010±0.003g;细脚拟青霉加环磷酰胺组大、小鼠脾脏、胸腺湿重又回升,分别为0.99+0.13、0.19±0.05、0.126±0.085、0.015±0.006g.结论细脚拟青霉对正常大鼠有提升白细胞数作用,并能阻止环磷酰胺所致的降低白细胞数作用;对环磷酰胺所致免疫抑制大、小鼠的脾脏、胸腺等免疫器官萎缩有阻遏作用;故细脚拟青霉对机体具有免疫调节活性.     

古尼拟青霉药理作用研究：4.平喘作用及祛痰作用

本文报道古尼拟青霉(Pacilomyces gunnii)的平喘作用及祛痰作用。通过组胺引起的哮喘动物实验治疗,证明古尼拟青霉5g/kg对哮喘豚鼠具有明显的平喘作用,平喘率达83.3％。本药对脉鼠离体气管平滑肌有轻度松弛作用,并能对抗组胺引起的气管平滑肌的收缩,使收缩高度降低80.2％。同时还有明显的祛痰作用。     

氧化苦参碱对Ⅰ～Ⅳ型过敏反应的抑制作用

氧化苦参碱腹腔注射可明显抑制大鼠被动皮肤过敏反应(PCA),管内给药可显著抑制亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒;对反相皮肤过敏反应(RCA),Arthus反应及绵羊红细胞(SRB C)诱导的迟发型过敏反应(DTH)亦有显著抑制作用。     

N-(3′,4′,5′,-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸的抗过敏作用研究

N-(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)(100 mg·km~(-1)ip)显著抑制同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。剂量为 50和100 mg·kg~(-1)·d~(-1),ip×4d时,明显抑制大鼠反相皮肤过敏反应(RCA)。致敏同时给药(50和100mg kg~(-1)·d~(-1),ip×6d)或攻击前给药(100mg·kg~(-1)·d~(-1),ip×2d),TOA对SRBC诱导的小鼠迟发型过敏反应(DTH)均有明显抑制作用。剂量为 50和100 mg·kg~(-1)ip时,TOA对大鼠皮内注时组胺及5-羟色胺(5-HT)引起的毛细血管通透性增加均有显著拮抗作用。     

细脚拟青霉和冬虫夏草对小鼠肝损伤的保护作用及毒性研究

观察比较细脚拟青霉和冬虫夏草对ＣＣｌ４中毒小鼠ＡＬＴ及肝细胞的影响。结果表明，两药均能显著降低中毒小鼠ＡＬＴ，病理学观察到有明显减轻肝组织损伤的作用，两药同剂量相比细脚拟青霉作用尤为显著。小鼠急性毒性和大鼠亚急性毒性提示，细脚拟青霉素毒性低，安全范围大。     

丹皮酚的抗变态反应作用

丹皮酚显著抑制豚鼠Forssman皮肤血管炎反应,大鼠反向皮肤过敏反应,大鼠主动和被动Arthus型足跖肿胀;丹皮酚对绵羊红细胞、牛血清白蛋白诱导的小鼠迟发型足跖肿胀,对二硝基氟苯引起的小鼠接触性皮炎均有明显的抑制作用。实验表明,丹皮酚并不显著影响特异性抗体的形成,但可选择性地抑制补体经典途径的溶血活性,还可调节细胞免疫功能。     

蝉拟青霉多糖对环磷酰胺处理大鼠生长及外周血的影响

目的：研究蝉拟青霉多糖对正常及环磷酰胺所致免疫抑制大鼠生长及其外周血生化指标的影响。方法：大鼠随机分为4组，各只大鼠连续皮下注射相应药物2ld，处死大鼠后称脾脏和胸腺湿重，并计算湿重指数，常规方法测定大鼠外周血白细胞(WBC)数、血红蛋白(Hb)含量、电解质水平及蛋白含量，在全自动生化分析仪上分别以双试剂终点法、速率法测定酸性磷酸酶(ACP)、乳酸脱氢酶(ILDH)的活力。结果：蝉拟青霉多糖能使大鼠体重、胸腺湿重指数、外周血WBC数、Hb含量、总蛋白和球蛋白水平等显著提高，并能阻遏由环磷酰胺所致的抑制作用。结论：蝉拟青霉多糖能改善并调节大鼠营养状况和造血功能，从而增强机体的免疫功能。     

古尼拟青霉对小白鼠的致畸试验

为确定古尼拟青霉有无胚胎毒和致畸作用,于母鼠妊娠的第6～14天每天灌胃给予0.6,2.0,6.0g/kg 古尼拟青霉。母鼠体重增长和胚胎外形、内脏及骨髓异常与阴性对照组(给予自来水)无明显差异。提示上述剂量范围内古尼拟青霉没有胚胎毒和致畸作用。给予五氯酚钠的阳性对照组则出现明显的胚胎毒和致畸作用。     

细脚拟青霉对小鼠血清及肝,脾,肾组织酸性磷酸酶活力的影响

本文观察了细脚拟青霉菌丝体水煎剂对正常及环磷酰胺所致免疫抑制小鼠血清及肝、脾、肾组织中酸性磷酸酶活力的影响作用。结果表明：细脚拟青霉水煎剂给小鼠灌胃２１天后，小鼠血清中酸性磷酸酶活力无显著改变，正常小鼠脾组织酸性磷酸酶活力显著提高，对环磷酰胺所致小鼠肝、脾、肾组织酸性磷酸酶活力下降具有非常显著的抑制作用。提示：细脚拟青霉对免疫抑制小鼠脏器组织内的酸性磷酸酶活力具有调节作用。     

细脚拟青霉对大鼠血液蛋白质水平及其生长的影响

用１０％细脚拟青霉水煎剂１．０ｍｌ·ｄ（－１）给大鼠灌胃，连续２１ｄ，对ｉｐ环磷酰胺（２０ｍｇ·ｋｇ（－１）×７ｄ）所致免疫抑制大鼠血液中血红蛋白、血清总蛋白、球蛋白水平下降及体重减轻等均有显著的保护和逆转作用；对正常大鼠血液中血红蛋白水平也有显著提高。提示：细脚拟青霉可改善机体的营养状况，促进生长，逆转免疫抑制作用。     

跌打消肿贴的抗炎镇痛作用研究

目的探讨跌打消肿贴皮肤用药的抗炎镇痛作用。方法采用大鼠蛋清性足跖急性炎性肿胀实验、大鼠棉球肉芽组织增生实验、二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀实验及冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应实验观察跌打消肿贴皮肤用药的抗炎镇痛作用。结果①跌打消肿贴10.80 g药膏.kg^-1、5.40 g药膏.kg^-1、2.70 g药膏.kg^-1组大鼠致炎后1 h、2 h、4 h足肿胀度均显著减小,皮肤用药对蛋清所致大鼠足跖急性炎性肿胀有明显抑制作用。②跌打消肿贴10.80 g药膏.kg^-1、5.40 g药膏.kg^-1、2.70 g药膏.kg^-1组大鼠肉芽肿湿重、肉芽肿干重均显著减小,皮肤用药对大鼠棉球肉芽组织增生有显著抑制作用。③跌打消肿贴15.60 g药膏.kg^-1、7.80 g药膏.kg^-1、3.90 g药膏.kg^-1组小鼠耳廓肿胀度均明显减小,皮肤用药对二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀有显著抑制作用。④跌打消肿贴15.60 g药膏.kg^-1、7.80 g药膏.kg^-1组小鼠扭体次数均显著减小,皮肤用药对冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应有一定抑制作用。结论跌打消肿贴对急性炎性肿胀有明显抑制作用,对化学物质刺激疼痛有一定抑制作用。