阿莫西林钠和氨苄西林钠分别与舒巴坦钠联合治疗急性细菌性感染临床研究

目的　本研究对阿莫西林钠 /舒巴坦钠与氨苄西林钠 /舒巴坦钠随机单盲对照治疗中、重度急性细菌性感染 ,评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠的有效性与安全性。方法　采用区组随机单盲对照试验设计 ,完成试验药 2 0例及对照药1 9例感染患者的临床试验。结果　两组病例的一般项目基本相似 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠和氨苄西林 /舒巴坦钠治疗各种细菌感染的临床有效率分别为 85.0 0 %与 89.47% ,细菌学有效率为分别为 80 .0 0 %和 86.67% ,细菌清除率为93.33%与 1 0 0 % ,临床分离细菌的产酶率均为 66.67%。两组病例的不良反应发生率分别为 1 0 .0 0 %和 1 0 .53% ,不良反应轻微 ,不需特殊处理 ,停药后可自行恢复正常。　结论　阿莫西林钠 /舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物 ,对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效 ,可用于治疗多种细菌引起的各种感染     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系感染的临床研究

目的　探讨注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系感染的有效性和安全性。方法　采用随机、双盲、对照的方法 ,观察试验药物哌拉西林钠舒巴坦钠和对照药美洛西林钠舒巴坦钠的临床疗效、细菌清除率和安全性。结果　两组病人经治疗后症状、体征、恢复的时间无显著差异 (P <0 0 5 )。试验组中膀胱炎 3例痊愈 ,急性肾盂肾炎 8例中 4例痊愈、 3例显效、 1例进步 ,复杂型肾盂肾炎 1例治疗无效 ,计治疗有效率 83 3% ;对照组中膀胱炎 3例痊愈 ,急性肾盂肾炎 8例中 6例痊愈、 2例显效 ,复杂型肾盂肾炎 1例治疗无效 ,计治疗有效率 91 7% ;统计学处理表明两组治疗有效率无显著性差异 (P <0 0 5 )。两组细菌清除率无显著性差异 (P <0 0 5 )。观察期间未发现任何不良事件和不良反应。结论　本观察表明哌拉西林钠舒巴坦钠用于泌尿系感染时对常见致病菌大多敏感 ,细菌耐药少见 ,治疗效果好 ,无明显临床不良反应。     

瑞普欣治疗50例老年人糖尿病合并细菌感染疗效分析

瑞普欣是头孢哌酮与舒巴坦以 1∶ 1比例配制的联合制剂 ,其中舒巴坦 (Sulbactam r)的 β-内酰胺酶抑制机能是 1976年发现的 ,舒巴坦与第三代头孢菌素 (Cefoperazone)结合成为新型超广谱强效抗生素。而老年糖尿病合并细菌感染 ,患病率高、病情重、对多数抗生素不敏感。对此类患者应用瑞普欣治疗 ,效果明显。1　对象及方法1.1　对象　经临床及细菌学检查确诊糖尿病合并细菌感染 ,未经其他抗生素治疗的住院病人 5 0例 ,男 2 9例 ,女 2 1例 ,年龄 6 0～ 88岁 ,平均 6 8.5岁。其中呼吸系统感染 2 1例 ,泌尿系感染 15例 ,血液系感染 3例 ,皮肤感…     

氨苄西林钠-舒巴坦钠（2：1）治疗老年下呼吸道细菌感染的疗效观察

目的：注射用氨苄西林钠－舒巴坦钠在老年下呼吸道感染治疗中的疗效。方法：采用急性下呼吸道感染细菌的老年住院患者140例,氨苄西林钠－舒巴坦钠（2：1）,资料分组：治疗组80例,对照组60例,用氯唑西林钠治疗,观察两组疗效。结果：疗程结束时,氨苄西林纳－舒巴坦钠（2：1）治疗总有效率为92．5％,氯唑西林钠组总有效率为80．0％。结论：注射用氨苄西林钠－舒巴坦钠（2：1）治疗老年下呼吸道细菌感染疗效确切,安全性好,其总有效率明显高于氯唑西林钠。     

β-七叶皂甙钠治疗急性胰腺炎26例疗效观察

目的　观察 β -七叶皂甙钠对急性胰腺炎的治疗作用。方法　回顾性对比分析 1 998年 1月～ 2 0 0 2年 1 0月应用β -七叶皂甙钠治疗急性胰腺炎症 2 6例的治疗效果。结果　应用 β -七叶皂甙钠治疗组腹痛、腹部压痛、肠功能、血淀粉酶恢复时间与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1 )。结论　β-七叶皂甙钠对急性胰腺炎有较好的治疗作用 ,尽早应用能在较短时间内稳定、控制急性胰腺炎的病情发展 ,减少并发症的发生     

哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病并急性下呼吸道感染对疗效及免疫球蛋白的影响

目的:研究哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并急性下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取220例患者作为研究对象,采取等距随机抽样法将其分为观察组和对照组,对照组患者使用哌拉西林钠/舒巴坦治疗,观察组患者使用哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者(89.09%)的有效率高于对照组(65.45%),统计数据的差异有统计学意义(P<0.05),PaO_2、SaO_2、PaCO_2、免疫球蛋白的改善水平观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD并急性下呼吸道感染,临床效果较好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的　评价头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液治疗下呼吸道感染的临床有效性及不良反应。方法　将入选患者随机分为治疗组 6 8例 ,对照组 4 0例。选用头孢唑啉钠作对照治疗。给药方法 :头孢哌酮钠舒巴坦钠 2g ,每日 2次 ,静脉点滴 ;头孢唑啉钠每次 2 g溶于 5 %葡萄糖液 10 0ml中 ,每日 2次静脉点滴 ,疗程均为 7～ 14天。 结果　头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组治愈 31例 ,显效 2 2例 ,有效率为 77 94 % ;对照组治愈 9例 ,显效 12例 ,有效率为5 2 5 0 % ,显示两药疗效有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗结束后两组细菌清除率分别为 92 6 5 %与 72 5 0 % ,两药有非常显著性差异 (P <0 0 1)。不良反应发生率分别为治疗组未见任何不良反应 ,对照组 7 5 0 % ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠对下呼吸道感染较头孢唑啉钠抗菌作用强 ,无明显不良反应 ,提倡优选使用。     

注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠治疗成人社区获得性细菌性下呼吸道感染96例疗效分析

目的观察注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠治疗成人社区获得性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性.方法中度、重度细菌性下呼吸道感染病人186例,随机分为2组,注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠组96例.男59例,女37例;年龄(48±13)岁.予注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠1.25 g静脉注射,2次/d;注射用青霉素钠组90例.男56例,女34例;年龄(48±12)岁.予注射用青霉素钠480万u静脉注射,2次/d.2组均以7～10 d为1个疗程.结果注射用头孢曲松钠)舒巴坦钠组与注射用青霉素钠组的临床有效率分别为89.6%与66.7%(P＜0.05),2组无明显不良反应.结论注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠是治疗中度、重度细菌性下呼吸道感染安全有效的抗生素.     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效临床探讨

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺病急性加重的临床疗效。方法选择我院2007年5月～2009年5月慢性阻塞性肺病急性加重期患者60例,全部患者均予头孢哌酮舒巴坦钠1.0g加入生理盐水100ml中静滴,2次/d,每次半小时内滴完,疗程7～10d,治疗过程中不用其他抗生素。结果经头孢哌酮舒巴坦钠治疗后治愈15例,显效33例,好转6例,无效6例,治愈加显效为48例,有效率为80%。结论头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺病急性加重有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得借鉴。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效分析

目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染(LRI)的疗效及细菌对该药的耐药性。方法LRI住院患者114例,应用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,并进行药敏试验。结果治疗有效率为91.2%,分离出33株致病菌,药物敏感率为75.7%,中度敏感率为15.2%,耐药率为9.1%。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗LRI临床疗效好,细菌耐药低,是一种抗菌谱广、杀菌作用强的抗生素。     

急性脑血管病并发低钠血症39例临床分析

低钠血症是急性脑血管病常见并发症之一。本文结合病例 ,对其发生率、发生机理及其预后的影响分析如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :1996年 8月～ 2 0 0 0年 12月底住院的神经科患者中 ,在发病后 72小时内有 1次以上的血清钠测定的急性脑血管病共 2 0 3例 ,并发低血钠症者 39例 ,男 2 3例 ,女 16例 ,年龄 2 3～ 80岁 ,平均 5 7 5岁。本组病例均经颅脑ＣＴ扫描证实。1 2　低钠血症的诊断 ,主要根据早晨空腹血清钠低于135ｍｍｏｌ/Ｌ ,测定 1次者 13例 ,2次者 15例 ,3次者 6例 ,4次者 3例 ,5次者 2例。血清钠 130～ 135ｍｍｏｌ/Ｌ者 2例 ,1…     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性 加重期的临床疗效

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法收集2015年1月~2016年5月我院收治的106例慢阻肺急性加重期患者,随机分为研究组和对照组,每组53例患者,两组患者均予常规治疗,在常规治疗基础上,对照组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗,治疗1周后,对比两组的临床疗效、治疗前后动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、不良反应情况。结果研究组的总有效率(92.45%)与对照组的75.47%比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组PaO_2、PaCO_2与治疗前比较出现明显变化,研究组PaO_2与对照组比较更高,PaCO_2与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期效果确切,可有效缓解患者的临床症状,改善血气指标,安全性高,可在临床推广应用。     

阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效评价

目的：评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将2006年10月～2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠。治疗组给予阿莫西林钠／舒巴坦钠；疗程4～10天。结果：治疗组痊愈率（78．6％）优于对照组（55．8％），P〈0．05；治疗组总有效率（95．2％）也优于对照组（72．1％），P〈0．05。治疗组培养出致病菌34株，细菌阳性率为81．0％，治疗后细菌清除率88．2％；对照组培养出致病菌36例，细菌阳性率为83．7％，治疗后细菌清除率55．6％。细菌清除率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：阿莫西林钠／舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。     

左氧氟沙星和氨苄西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的比较

目的 :评价左氧氟沙星与氨苄西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法 :6 5例泌尿系感染患者分 2组 ,左氧氟沙星组为 34例 ,0 2～ 0 4静脉滴注qd或bid ;氨苄西林钠舒巴坦钠组为 31例 ,3 0～ 6 0g静脉滴注qd或bid ,疗程均为 7～ 14d。结果 :左氧氟沙星的临床痊愈率为 82 4 % ,有效率为91 2 % ,氨苄西林钠舒巴坦钠的临床痊愈率为 77 4 % ,有效率为 90 3%。结论 :左氧氟沙星和氨苄西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异 (P >0 0 5 ) ,二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物     

32例注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)不良反应分析

目的:分析注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的临床不良反应(ADR).方法:我院对2007年5月～2008年12月436例住院患者使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的有关情况进行调查分析,对患者一般情况、用药情况以及不良反应进行统计分析.结果:存使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的436例中,出现不良反应的32例次,不良反应发生率为7.34%.其中以皮肤及其附件损伤、神经系统不良反应和消化系统不良反应为主,分别占2.53%(11,436)、2.06%(9/436)、1.61%(7/436).结论:注射用哌拉两林钠舒巴坦钠(2:1)是一种安全性较高的B一内酰胺类抗生素,但仍有一些不良反应的特性,因此要合理使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1),尽量避免和减少不良反应的发生.     

三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗塞95例临床分析

自 2 0 0 1年 1月— 2 0 0 2年 5月 ,我院共收治急性脑梗塞病人 95例 ,随机分为两组 ,用三磷酸胞苷二钠和复方丹参治疗 ,为评价疗效 ,做如下对照观察。资料与方法1　一般资料　治疗组 43例 (应用三磷酸胞苷二钠 ) ,其中男 3 5例 ,女 8例 ,年龄 3 6岁～ 72岁 ,平均 5 3 .2岁。脑ＣＴ扫描 ,基底节低密度区 2 0例 ,范围 1ｃｍ×3ｃｍ× 1ｃｍ ;额叶低密度区 1 5例 ,范围 2ｃｍ× 3ｃｍ× 1ｃｍ ;丘脑部腔隙性脑梗塞 8例 ,范围 1ｃｍ× 1ｃｍ× 0 .5ｃｍ。瘫痪肢体肌力为 0者 1 4例 ,Ⅰ ～Ⅱ 级者 2 0例 ,Ⅲ～Ⅳ级者 9例。对照组 5 2例 (应用复…     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。     

海舒必治疗老年下呼吸道感染40例临床观察

海舒必是舒巴坦与头孢哌酮以 1∶ 1比例配制的联合制剂 ,其中舒巴坦的β-内酰胺酶抑制机能是1 976年研究发现的 ,舒巴坦与第三代头孢菌素之头孢哌酮结合成为第一个新型超广谱强效抗生素。2 0 0 1～ 2 0 0 2年我们应用海舒必治疗老年下呼吸道感染 40例 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 40例均为呼吸科住院病人 ,其中男性 34例 ,女性 6例 ,年龄 60～ 87岁 ,平均 67.8岁。慢性支气管炎急性发作 1 6例 ,肺炎 1 0例 ,急性支气管炎 6例 ,支气管扩张并发感染 4例 ,支气管哮喘继发感染 4例 ,48h内未接受过抗菌药物治疗。1 .2　治疗方法　…     

亚急性重型病毒性肝炎低钠血症的治疗初探

亚急性重型病毒性肝炎患者常合并低钠血症 ,传统观念认为是水、钠潴留 ,且水潴留超过钠潴留所致 ,治疗上应限水限钠 ,但此种治疗方法效果极差。笔者在临床实践中体会到 ,对亚急性重型病毒性肝炎合并低钠血症者及时适量补充氯化钠 ,尽快纠正低钠血症 ,能避免发生各种严重并发症 ,收到了较满意的疗效。1　临床资料1 .1　病例选择　 86例亚急性重型病毒肝炎均为我科 1 997年 1月— 2 0 0 2年 7月住院患者 ,合并低钠血症者 67人 ,占 77.91 % ,其中轻度缺钠 (血浆钠为1 30～ 1 35 mmol/L)者 1 0人 ,中度缺钠 (血浆钠为1 2 0～ 1 30 mmol/L)者 39…     

哌拉西林钠/舒巴坦钠体外、体内药效学研究

目的 评价哌拉西林钠／舒巴坦钠的体内外抗菌活性。方法 琼脂二倍稀释法测定两药不同配比对临床分离菌最低抑菌浓度(MIC)值及对产β-内酰胺酶耐药菌感染小鼠的体内保护作用。结果 335株细菌体外实验显示：哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)较哌拉西林钠单用对产酶耐药株的抗菌活性增强1～4倍以上，也增强了哌拉西林钠对革兰阴性菌的抗菌活性。体内试验显示：哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)及其组分哌拉西林钠、舒巴坦钠及阿莫西林钠／舒巴坦钠(2：1)对产酶的金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌感染小鼠经静脉注射、皮下注射两种给药途径的体内抗菌作用比较，哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染小鼠的ED50分别为55．71mg／kg、6．54mg／kg、24．09mg／kg与11．07mg／kg；哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)者为27．96mg／kg、2．49mg／kg、6．75mg／kg与6．36mg／kg，分别比哌拉西林钠强2、2．5、3．5与1．8倍．哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)对产酶的革兰阴性菌静脉注射的体内抗菌活性强于对革兰阳性菌者。哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者。结论 哌拉西林钠／舒巴坦钠对产酶耐药株的抗菌活性强于哌拉西林钠单用，无论静滴或皮下注射，哌拉西林钠／舒巴坦钠(2：1)对产酶菌株感染小鼠的ED50明显优于哌拉西林钠单用。静脉注射是临床应用较恰当的给药途径。