泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的 探讨泛昔洛韦与复方倍他米松注射液联合用药治疗中老年带状疱疹的临床疗效.方法 60例带状疱疹患者随机分为两组,泛昔洛韦与复方倍他米松注射液合用为联合用药组,单纯泛昔洛韦为对照组,于治疗后第1、3、5、7、9和30 d观察记录治疗效果.结果 联合用药组在控制皮疹时间、疼痛缓解时间及后遗神经痛发生率与对照组比较差异有显著性.两组均未见不良反应发生.结论 泛昔洛韦与复方倍他米松注射液联合治疗中老年带状疱疹可以及时控制病情,迅速缓解疼痛,并能减少后遗神经痛的发生率.     

火针结合蜈蚣油治疗肝经郁热型带状疱疹疗效观察

目的 观察火针结合蜈蚣油治疗肝经郁热型带状疱疹（HZ）的临床效果及对止痂、结痂、后遗神经痛（PHN）的影响。方法 将我院122例肝经郁热型HZ患者随机分为治疗组与对照组各61例。对照组口服泛昔洛韦、甲钴胺治疗，观察组采用火针针灸结合蜈蚣油治疗，在治疗期间记录两组患者止痂、结痂、脱痂时间、PHZ发生率，症状评分，神经痛视觉模拟评分（VAS）、睡眠质量评分法（QS）评分。结果 治疗后，观察组临床总有效率优于对照组(P<0.05)；观察组止疱、结痂、脱痂时间、PHN发生率均低于对照组（P<0.05）；两组治疗前后症状评分、VAS、QS评分比较差异均具有统计学意义（均P<0.05)，观察组患者治疗后症状评分低于对照组（P<0.05）；观察组患者治疗后VAS评分低于对照组，QS评分高于对照组（P<0.05）。结论 火针联合蜈蚣油应用于肝经郁热型HZ治疗，可较好改善症状，降低PHZ发生率，缓解神经痛，改善睡眠质量，具有较高的价值。     

加巴喷丁与普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛患者镇痛及改善负性情绪效果对比研究

目的：比较加巴喷丁与普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛患者镇痛及改善负性情绪的效果。方法：带状疱疹后遗神经痛患者95例,根据治疗方法的不同分为对照组46例和观察组49例。两组患者在常规抗病毒、营养神经等药物治疗基础上,对照组加以加巴喷丁胶囊,观察组加以普瑞巴林胶囊。比较两组患者临床疗效、镇痛效果、负性情绪及不良反应。结果：观察组总有效率为93.88%,高于对照组的80.43%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后对照组VAS评分为4.18±1.06分,观察组为2.85±0.84分,均较治疗前显著下降,但观察组较对照组更低,观察组疼痛减轻时间4.50±1.21 d,短于对照组的5.96±1.34 d,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后对照组HADS量表焦虑、抑郁评分分别为8.15±2.35分和8.82±1.96分,观察组分别为6.84±1.93分和6.15±1.08分,均较治疗前显著下降,但观察组焦虑、抑郁评分较对照组更低,差异均有统计学意义（P＜0.05）。不良反应率对照组为13.04%,观察组为14.29%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：普瑞巴林与加巴喷丁相比,可显著提高带状疱疹后遗神经痛疗效,增强镇痛效果,有效缓解患者负性情绪,且不增加不良反应发生率。     

普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的:探讨普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:110例带状疱疹后遗神经痛老年患者随机分为观察组和对照组,每组55例,两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予洛芬待因缓释片口服,观察组患者在常规治疗的基础上联合普瑞巴林、洛芬待因缓释片口服.分别于治疗第1周、第2周、第4周采用VAS评价患者的疼痛程度,并于治疗4周后观察两组患者治疗后疼痛改善程度.结果:两组患者治疗后第1周、第2周、第4周的疼痛评分均明显低于治疗前(P＜0.05);并且,观察组治疗后各时间点的疼痛评分均明显低于对照组(P＜0.05).观察组疼痛缓解有效率为87.27％(48/55),明显高于对照组(P＜0.05).结论:普瑞巴林联合洛芬待因缓释片能有效缓解带状疱疹后遗疼痛患者的疼痛程度,可在临床广泛应用.     

普瑞巴林联合甲钴胺治疗带状疱疹疗效及对后遗神经痛不良反应的对比分析

目的观察普瑞巴林联合甲钴胺治疗带状疱疹的疗效及对后遗神经痛不良反应的影响。方法选择本院2014年2~11月皮肤科接收的带状疱疹后遗神经痛患者124例,随机分为普瑞巴林组与传统组各62例,基础治疗为吗啉胍片+维生素C片,传统组在基础治疗上给予双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊治疗,普瑞巴林组在基础治疗上给予普瑞巴林联合甲钴胺片治疗,观察两组患者2周后治疗效果,治疗后1周和2周疼痛面积、VAS评分、晚间睡眠时间、不良反应发生率及后遗神经痛发生率。结果治疗2周后,普瑞巴林组总有效率明显高于传统组(χ~2=11.273,P0.05),两组患者疼痛面积、VAS评分、晚间睡眠时间等比较差异有统计学意义,随着时间变长变化明显(P0.05),普瑞巴林组不良反应发生率明显低于传统组,差异具有统计学意义(χ~2=10.127,P=0.0010.05)。治疗后1个月随访结果显示,普瑞巴林组后遗神经痛发生率明显低于传统组(χ2=9.021,P0.05)。结论普瑞巴林联合甲钴胺具有提高带状疱疹治疗效果、快速缩小疼痛面积、减轻疼痛程度、延长晚间睡眠时间、降低不良反应发生率、降低后遗神经痛发生率等作用,值得推广。     

普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及安全性研究

目的 分析普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及安全性.方法 选取2016年8月-2017年8月我所收治的带状疱疹后遗神经痛患者90例随机分为2组,各45例.对照组采用普瑞巴林治疗,观察组在普瑞巴林基础上联合泼尼松,对比2组临床疗效及安全性.结果 对照组治疗总有效率为71.11％,明显低于观察组的88.89％,不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普瑞巴林联合泼尼松治疗带状疱疹后遗神经痛可有效缓解患者的临床症状,减轻疼痛感,安全可靠,在临床应用中值得推广.     

窄谱中波紫外线治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将50例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组采用NB-UVB联合泛昔洛韦等药物治疗,对照组单独应用泛昔洛韦等药物治疗。结果治疗组在疼痛缓解、水疱吸收、结痂及痊愈时间均显著早于对照组,带状疱疹后遗神经痛的发生率也明显低于对照组（P〈0.05）。结论 NB-UVB对治疗带状疱疹有不错的疗效,可以缩短病程,减少并发症的发生。     

普瑞巴林联合肋间神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛的临床研究

目的观察普瑞巴林联合肋间神经阻滞和单纯神经阻滞两种方法治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均选择肋间神经阻滞,治疗组在神经阻滞基础上加用普瑞巴林胶囊。比较两组患者治疗前后VAS评分、QS评分、有效率和不良反应。结果 2组患者治疗后第1、2、3、4周VAS和QS评分均明显降低（P〈0.01）;治疗组较对照组,VAS和QS评分下降更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组有效率为86.7%,对照组为63.3%,2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2组不良反应发生率没有区别。结论普瑞巴林联合肋间神经阻滞治疗PHN是一种有效的方法,起效快,疼痛缓解率高,改善睡眠质量,不良反应轻。     

自拟四虫益气养血汤联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效

目的 分析带状疱疹后遗神经痛患者使用自拟四虫益气养血汤联合普瑞巴林的治疗效果。方法 随机选取本院2018 年3 月至2020 年3 月期间收治的98 例带状疱疹后遗神经痛患者进行此次研究,按照随机抽签法均分两组,每组各49 例。其中,对照组给予普瑞巴林治疗,在此基础上研究组给予自拟四虫益气养血汤治疗,比较两组的疼痛评分、生活质量评分、T 淋巴细胞亚群指标及治疗后的有效率。结果 两组治疗前对比疼痛评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后分数均有所下降,研究组较对照组分数下降幅度大,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前对比生活质量评分,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后分数均有所提高,研究组较对照组分数提高幅度大,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组T 淋巴细胞亚群指标治疗前对比,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后指标均有所改善,研究组较对照组改善效果明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组较对照组治疗的有效率高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 带状疱疹后遗神经痛患者使用自拟四虫益气养血汤联合普瑞巴林进行治疗,能够明显降低患者的痛感,提高患者生活质量、T 淋巴细胞亚群指标改善,达到良好的治疗效果,有应用推广价值。     

口服普瑞巴林联合皮内注射医用三氧治疗带状疱疹后神经痛的疗效

目的探讨普瑞巴林联合皮内注射医用三氧对带状疱疹后神经痛的疗效。方法将带状疱疹后神经痛患者60例随机分为两组：口服普瑞巴林组（P组）和口服普瑞巴林联合皮内注射医用三氧组（PO组）。观察两组治疗前后VAs评分、睡眠质量评分（QS）及不良反应。结果与治疗前比较,两组治疗后各时点VAS评分和Qs评分均下降（P〈O．01）。PO组VAS评分和QS评分均低于P组（P（0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普瑞巴林联合皮内注射医用三氧对带状疱疹后神经痛有显著镇痛和改善睡眠的作用。     

复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量对比研究

目的:建立复方雪莲软胶囊的质量标准,对复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量进行对比研究。方法:从制剂质量标准必需的鉴别、检查、含量测定3个方面,对比考察复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量。结果:两种制剂鉴别实验均为阳性,崩解度均符合药典规定,均未检出毒性成分双酯型乌头碱,两种制剂中芦丁的含量也基本一致。结论:复方雪莲软胶囊与硬胶囊各项质量指标基本一致。     

百令胶囊联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭的效果分析

目的探讨百令胶囊联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭的效果。方法选择2011年11月至2014年11月海丰县彭湃纪念医院收治的慢性肾衰竭患者120例,随机分为两组,各60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础之上给予百令胶囊联合海昆肾喜胶囊治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果观察组总有效率为81.66%,对照组为58.33%,观察组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组BUN、Scr、UPE水平比治疗前均有下降,且观察组下降程度明显高于对照组,两组Ccr均较治疗前增高,且观察组升高程度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭能够明显提高治疗效果,值得临床推广。     

胃炎灵胶囊的定性鉴别

[目的]建立胃炎灵胶囊的定性鉴别方法.[方法]采用薄层鉴别方法,对胃炎灵胶囊中的丹参、黄连及桂枝进行鉴别.[结果]所建立的方法简单、方便、准确且重现性好,可用于胃炎灵胶囊的质量控制.     

伊贝沙坦胶囊生物等效性的评价研究

目的评价伊贝沙坦两种制剂是否生物等效.方法男性健康受试者24名,随机分成两组,交叉口服试验品与参比制剂各300 mg,在一定时间点取静脉血分离血浆,以HPLC法测定血药浓度,各受试者服药后的血药浓度经时数据以BECS软件处理得到主要药代动力学参数,Cmax、AUC0-tn, AUC0-inf经对数转换地行双单侧t检验分析,Tmax经Wilcoxon铁和检验,判断两制剂的等效性.结果试验品与参比制剂的T1/2分别为(14.3±6.3) h及(14.4±4.9) h, Tmax分别为(2.08±0.58) h及(2.12±0.61) h, Cmax分别为(2 370.7±834.5) ng/ml及(2 193.2±608.3) ng/ml, AUC0-tn分别为(15 460±7 007) ng·ml-1·h-1与(14 758±4 395) ng· ml-1·h-1,AUC0-inf分别为(17 051±7 105) ng·ml-1·h-1与(16 634±4 724) ng·ml-1·h-1.经统计分析试验药品与参比制剂的Cmax,AUC0-tn,AUC0-inf均在规定范围内.Tmax无显著性差异,试验品的相对生物利用度为(104.08±26.85)%(以AUC0-Tn 计算得出)和(102.25±24.80)(以AUC0-inf计算得出).结论两制剂生物等效.     

平脂胶囊的质量标准

目的： 制定平脂胶囊质量控制标准． 方法： 用ＴＬＣ法鉴别成品中何首乌、川芎、蒲黄、赤芍及党参，用ＨＰＬＣ法测定何首乌及成品中大黄素含量． 结果： 五批样品ＴＬＣ鉴别均为阳性，何首乌药材及平脂胶囊大黄素含量均值分别为０．１２％ ， ０．５９５ ｍ ｇ·ｇ－ １． 结论： 经５批样品检验，该质量标准稳定可行．     

复方升白胶囊的质量标准研究

目的：建立复方升白胶囊的质量检测方法。方法：用薄层色谱法对该胶囊剂中的枸杞子、女贞子和当归进行了鉴别;用高效液相色谱法测定该胶囊剂中芍药苷（Paeoniflorin)的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;芍药苷进样量在0．1987－0.9936μg内呈线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为98．8％,RSD为1．9％。结论：本方法可有效地控制复方升白胶囊的质量。     

行气破瘀胶囊质量标准研究

【目的】建立行气破瘀胶囊的质量控制标准。【方法】采用薄层色谱法对行气破瘀胶囊的有效成分进行定性分析,然后通过高效液相色谱法对胶囊中赤芍的主要活性成分芍药苷进行含量测定。【结果】TCL鉴定方法专属性强;芍药苷在0.1592～1.59μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD值为0.32%(n=6)。【结论】所建立的方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于行气破瘀胶囊的质量控制。     

调经祛斑胶囊质量标准改进

目的改进调经祛斑胶囊的质量标准。方法采用显微镜法对处方中红花、手参、白芍进行显微鉴别;用薄层色谱法对女贞子、当归、枸杞子、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果显微鉴别、薄层色谱鉴别专属性强;建立的测定芍药苷含量的HPLC法符合研究要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为控制调经祛斑胶囊质量标准的方法。     

舒筋消痛胶囊质量标准的建立

【目的】建立舒筋消痛胶囊的质量控制标准。【方法】采用薄层色谱层析法对舒筋消痛胶囊的有效成分进行定性分析,然后通过高效液相色谱法对胶囊中续断的主要活性成分川续断皂苷Ⅵ进行含量测定。【结果】TCL鉴定方法专属性强;川续断皂苷Ⅵ在1.9688～19.688μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD值为0.33%(n=5)。【结论】所建立的方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于舒筋消痛胶囊的质量控制。