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1.
目的 探讨氧化低密度脂蛋白在慢性梗阻性黄疸大鼠中的表达与肝脏纤维化的关系.方法 60只SD大鼠被随机分成对照组(A组)和慢性梗阻性黄疸组(B组)两组,每组每时段6只.分别于造模后第1、2、3、4、5周抽取大鼠静脉血检查肝功能,显微镜目镜刻度下测量大鼠胆总管直径,免疫荧光法检测氧化低密度脂蛋白在肝脏的表达,放射免疫法检测肝纤维化三项,光学显微镜观察肝组织的病理改变.第4周行胆总管十二指肠吻合再通.结果 慢性梗阻性黄疸组大鼠术后总胆红素升高,胆总管直径扩张,组织病理学检查显示肝细胞变性,并有纤维增生性改变.与对照组比较,慢性梗阻性黄疸组肝组织氧化低密度脂蛋白的表达增强,肝纤维化三项术后第3周起明显升高.胆总管与十二指肠端侧吻合再通后黄疸缓慢消退.术后第3周氧化低密度脂蛋白的表达及肝纤维化三项差异有统计学意义(P 〈 0.05).结论 慢性梗阻性黄疸大鼠肝组织氧化低密度脂蛋白的表达增强,与肝脏的纤维化的程度相关.  相似文献   
2.
目的为了避免免疫组化染色试验中抗体溢出组织,使抗原组织与抗体得不到充分的孵育及反应。因此,必需使用免疫组化笔在切片组织周围画圈避免抗体流出。方法一支废旧的免疫组化液体石蜡笔,用小瓶倒入2 ml树胶,加入适量二甲苯稀释树胶,用此笔蘸稀释后的树胶在玻片组织周围画圈。结果再利用自制免疫组化笔的隔水率达90%,同美国进口免疫组化笔及国产笔其隔水率效果相同,增强了免疫组化阳性细胞的表达效果。结论废旧自制免疫组化笔完全可以代替任何国产、进口免疫组化笔,且价格低廉。  相似文献   
3.
骨组织脱钙技术是病理实验室常用技术之一.它的应用,使难以切片或不能完整制片的骨或软骨组织达到完整制片的目的.适用组织化学、免疫组化等技术的染色.大鼠关节组织制片的关键步骤是脱钙,其直接影响到制片的成败.现在大鼠关节组织石蜡制片实验中,分别用10%硝酸和乙二胺四乙酸二钠(EDTA)复合液进行脱钙处理后,石蜡包埋、制片、染色.对用两种方法脱钙处理的大鼠关节组织石蜡制片后染色,镜下观察形态及着色效果.  相似文献   
4.
目的研究分析微淋巴管密度(MLVD)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在分化型甲状腺癌组织中的表达情况及相关性。方法应用免疫组织化学方法检测100例分化型甲状腺癌组织中MLVD和HIF-1α的表达情况及分析二者表达的相关性。结果分化型甲状腺癌组织中MLVD和HIF-1α的表达比结节性甲状腺肿组织的表达显著升高(t=4.153和χ2=21.061,P<0.05),具有统计学意义。分化型甲状腺癌组织中MLVD和HIF-1α的表达呈正相关(r=0.662,P<0.05)。结论分化型甲状腺癌组织中HIF-1α和MLVD的表达较高,HIF-1α与分化型甲状腺癌组织MLVD呈高度正相关。  相似文献   
5.
目的 研究分析RhoE 在乳腺癌中的表达与KiSS-1 和临床病理参数的关系, 探讨乳腺癌生长、侵袭和转移的分子机制.方法 采用免疫组织化学方法检测106 例乳腺癌组织中RhoE 和KiSS-1 的表达情况,分析RhoE 和KiSS-1 与乳腺癌临床病理特征的关系及二者的相关性.结果 RhoE 和KiSS-1 在乳腺癌组织中的表达与有无淋巴结转移和临床分期有关(P <0.05),与患者年龄、绝经期、肿瘤T 分期、M 分期无关(P >0.05).伴随着淋巴结转移和临床分期的增加,癌组织中RhoE和KiSS-1 的表达显著下调或缺失,差异有统计学意义(P <0.05).随着乳腺癌组织分化程度的降低,RhoE 的表达下调或缺失,差异有统计学意义(P <0.05);但与KiSS-1 的表达则无关,差异无统计学意义(P >0.05).乳腺癌组织中RhoE 和KiSS-1的表达呈正相关(r =0.682,P <0.05).结论 RhoE和KiSS-1 的表达与乳腺癌临床分期和淋巴结的转移相关,RhoE 同时还和乳腺癌的组织分化程度相关.其相互作用在乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移中起重要作用,RhoE 可能作为一种肿瘤调节蛋白发挥重要调节作用.  相似文献   
6.
目的探讨过敏原在慢性荨麻疹发病中的意义。方法采用过敏反应体外检测系统(IVT)对284例慢性荨麻疹患者进行血清总IgE检测、吸入性过敏原和食入性过敏原检测。结果 133例女性患者血清总IgE阳性120例,阳性率为92.30%,151例男性患者血清总IgE阳性123例,阳性率81.46%,吸入性过敏原过敏原阳性的多见于屋尘、尘螨,食入性过敏原阳性的多见于鱼类、海鲜类。结论吸入性及食入性过敏原与慢性荨麻疹的发病密切相关。  相似文献   
7.
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和AngⅡ 1型受体拮抗剂缬沙坦对人体内皮细胞纤溶酶原激活因子(纤溶因子)表达的影响.方法:选用人脐静脉内皮细胞系(HUVECs)作为研究对象.采用不同浓度AngⅡ(10-5~10-9mol/L)与HUVECs共同培养,作为AngⅡ组,同期设立对照组和缬沙坦组.运用细胞酶联免疫法和发色底物法检测三组细胞培养上清液中组织型纤溶酶原激活剂(tPA)和I型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的活性与抗原浓度.结果:AngⅡ呈浓度依赖型刺激PAI-1的活性和含量水平,缬沙坦可降低AngⅡ对PAI-1分泌的作用.二者对tPA的分泌均无明显影响.结论:AngⅡ可促进HUVECs分泌PAI-1;缬沙坦可阻断Ang II的这种作用.  相似文献   
8.
目的 研究分析微淋巴管密度(micro-lymphatic vessel density,MLVD)和缺氧诱导因子-1α (hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)在胆囊癌组织中的表达情况及相关性.方法 用免疫组织化学方法检测胆囊癌组织MLVD和HIF-1α的表达情况,分析两者在胆囊癌组织中表达的相关性.结果 胆囊癌组织中MLVD和HIF-1α的表达明显高于在慢性胆囊炎组织中的表达,差异均有统计学意义 (t=4.033和χ2=22.323,P<0.01).胆囊癌组织中MLVD和HIF-1α的表达呈正相关(r=0.573,P<0.05).结论 胆囊癌组织中存在HIF-1α的高表达,HIF-1α与胆囊癌组织MLVD呈高度正相关.  相似文献   
9.
目的 清除脱水机金属标本筐及包埋盒盖上的残留石蜡,保证组织块在脱水机中达到最佳的脱水、浸蜡效果,防止脱水机金属标本筐残留石蜡阻塞管道,致使各种试剂相互污染.方法 将标本筐及包埋盒盖放入烤箱中烘烤,使残留石蜡熔化并吸附在废报纸上,之后取出标本筐用热毛巾擦拭即可.包埋盒盖从烤箱中取出后再用开水煮沸干净.结果 标本筐及包埋盒盖上的残蜡得到彻底清除,省时省力.结论 脱水过程中如何保证各种试剂的纯度,防止各种试剂残液的相互污染,是保证组织块达到理想脱水效果的关键,而对标本筐及包埋盒盖上残蜡的彻底清除就是其中的关键.将标本筐及包埋盒盖放入烤箱中烘烤,勤更换吸附的报纸,最后用热毛巾擦拭及开水煮沸干净.此方法不仅省时省力,简单方便,保证组织块脱水、透明、浸蜡的质量,而且不会造成污染.  相似文献   
10.
目的探讨肾脏穿刺活检组织行直接免疫荧光法及HE染色技术的改良,并用AB两组对比的方式显示改良前后的优缺点。方法肾脏穿刺活检组织免疫荧光及HE染色技术的改良。结果改良后的肾穿组织免疫荧光技术及HE染色技术大大缩短操作时间,HE染色上色均匀,核浆对比明显。结论肾活检病理是根据肾脏疾病的发病特点,在一般病理学方法的基础上,吸收了免疫病理(免疫荧光、免疫酶标)、超微病理等先进手段而完成的。肾穿刺组织的病理检查包括光镜观察及电镜检查两部分,免疫荧光及HE染色是光镜观察的重要组成部分。肾活检有利于明确诊断、指导治疗、判断预后、探讨临床分型与病理分型的关系,也是提高肾脏病临床与科研水平的重要手段之一。  相似文献   
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