PTEN蛋白和明胶酶A在葡萄胎中的表达

1材料和方法1.1标本30例完全性葡萄胎、15例侵袭性葡萄胎取自解放军252医院病理科1993~2002年存档的石蜡包埋标本,完全性葡萄胎为吸宫标本,侵袭性葡萄胎为子宫切除标本。蜡块均经4μm厚连续切片。1.2试剂鼠抗人单克隆抗体PTEN(克隆系为28H6)、鼠抗人单克隆抗体明胶酶A(克隆系为     

增殖细胞核抗原、p53、p21ras及EGFR蛋白在人脑胶质瘤中的表达及意义

本文应用免疫组化技术检测 10 2例手术切除人脑胶质瘤组织标本中增殖细胞核抗原 ( PCNA ) p53、p2 1ras及 EGFR蛋白的表达 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　组织标本 :收集本院 1990～ 1997年手术切除脑胶质瘤标本 10 2例 ,经 10 %甲醛溶液固定 ,石蜡包埋 ,连续切片 ,HB染色并经病理诊断证实胶质瘤无疑 (按WHO脑瘤分类 )。另取 14例正常脑组织为对照。1.2　试剂与染色方法 :鼠抗人 PCNA单克隆抗体为美国 ZYMed公司产品 ,鼠抗人 p53( D— 1)、p2 1ras、单克隆抗体为 Dako公司产品 ,EGFR多克隆抗体为美国 SANTACRUZ公司产品 ,A…     

改良的过氧化物酶-抗过氧化物酶法检查肝组织内HBcAg

乙型肝炎时肝细胞内可能存在IgG样物质利用人抗乙型肝炎病毒核心抗原抗体(抗HBc)作第一抗体,兔抗人IgG作第二抗体的方法检查肝组织内HBcAg,往往有假阳性结果。为避免肝细胞内IgG样物质干扰,提高检查肝组织内HBc-Ag特异性,我们对这种方法进行了改良。 一、材料 肝组织标本系用本院传染科住院病人肝活检组织,经中性福尔马林固定,石蜡包埋切片。 人抗HBc来自1例抗核抗体(ANA)、类风湿     

单克隆抗体3G9在免疫组织化学中反应的差异性

目前,在评价抗肿瘤单克隆抗体(MoAb)选择性中,所采用的主要技术手段是各种组织冰冻切片的免疫过氧化物酶染色。这是由于某些MoAb所针对的抗原经固定及石蜡包埋后其抗原性失活。但组织经固定及石蜡包埋后出现本来未有的假阳性反应却鲜为人知。本文报告的抗人胃癌MoAb3G9与胃粘膜壁细胞反应即属此例。     

分泌抗hCG-抗HRP双特异单克隆抗体的二次杂交瘤细胞株E_4和E_7

用分泌抗人绒毛膜促性腺激素(hCG)单克隆抗体的6-巯基鸟嘌呤抗性杂交瘤突变株BAH_1-TG细胞与用辣根过氧化物酶(HRP)免疫的小鼠脾细胞进行二次杂交。二次杂交瘤细胞的培养上清用双抗原夹心放射免疫测定法和双抗原夹心酶联免疫测定法检测抗hCG-抗HRP双特异抗体。经多次克隆和筛选,获得两株分泌抗hCG-抗HRP双特异单克隆抗体的二次杂交瘤株E_4和E_7。     

成人T细胞白血病淋巴瘤的免疫病理组织学研究

采用单克隆及多克隆抗体进行ABC法检查24例经石蜡包埋的成人T细胞白血病淋巴瘤切片的各型淋巴瘤及其他细胞。结果显示:石蜡切片的免疫组织化学方法对成人T细胞白血病淋巴瘤的病理组织诊断是有意义的。     

鼻赘型酒渣鼻皮损内浸润细胞免疫组织化学表现型的观察

有关酒渣鼻皮损组织的单片克隆抗体标记,仅见 Rufils 等人报告,国内尚未见报告。现将我们对7例鼻赘型酒渣鼻皮损组织的单克隆抗体标记结果报告如下。材料和方法7例均男性,41～73岁。病期8～30年。皮损均为典型的鼻赘型。将经划痕术取下皮损组织分作两份,一份石蜡包埋切片 HE 染     

免疫组化和核酸原位杂交在尖锐湿疣病理诊断中的意义

目的　探讨免疫组化和核酸原位杂交检测人乳头瘤病毒 (HPV)在尖锐湿疣 (CA)病理诊断中的意义。方法　 44例病理形态学诊断为尖锐湿疣的石蜡包埋组织标本 ,用 HPV多克隆抗体和 HPV- 11单克隆抗体行免疫组化染色 ;用分别针对 HPV6和 HPV11- DNA的寡核苷酸探针行原位杂交。结果　 1免疫组化染色 :37/4 4例(84.1%) HPV多克隆抗体染色阳性 ;6 /4 4例 (13.7%) HPV- 11单克隆抗体染色阳性 ;2原位杂交 :有 38/4 4例(86 .4%)表达 HPV- DNA,其中既表达 HPV6 - DNA又表达 HPV11- DNA者 2 6例 (5 9.1%) ;3联合应用免疫组化和原位杂交技术检测 ,有 43/4 4例 (97.7%)呈阳性反应。结论　免疫组化和原位杂交技术检测 HPV是病理诊断尖锐湿疣的重要辅助手段 ,二者的联合使用明显提高了 HPV的检出率。在临床应用中结合形态学改变 ,可提高尖锐湿疣诊断的准确性。     

腺泡状软组织肉瘤的免疫组化研究

腺泡状软组织肉瘤的免疫组化研究腺泡状软组织肉瘤（ＡＳＰＳ）较少见，组织来源至今尚不完全清楚。我们应用１０种单克隆或多克隆抗体对９例ＡＳＰＳ进行了免疫组化试验，以探讨其组织来源。９例ＡＳＰＳ标本为本院病理科保存标本。经常规福尔马林固定，石蜡包埋，４μｍ...     

抗原修复对多聚甲醛固定脑组织冰冻切片免疫组化反应的影响

目的 比较抗原修复对多聚甲醛固定脑组织冰冻切片免疫组化结果的影响。方法 成年SD大鼠用4％多聚甲醛经心腔灌注、固定后，分别经15％及30％蔗糖梯度脱水后进行冰冻切片（10μm），取相同部位切片20张，用兔抗Ach-M2受体多克隆抗体和小鼠抗DA-D2受体多克隆抗体作S-P免疫组化染色。结果 经抗原修复的冰冻切片组的阳性结果比未经抗原修复组有明显提高。结论 本实验首次发现多聚甲醛固定的组织冰冻切片经抗原修复可以提高免疫反应敏感性或提升抗体效价。机制可能与多聚甲醛固定后对抗原有封闭作用有关。     

病理切片组织抗原修复免疫组化研究

随着科技的发展,免疫组化技术对病理诊断的作用越来越为大家共识,单克隆和多克隆抗体的问世,无疑对诊断病理工作者是一个极大的鼓舞.但遗憾的是大多数抗体只适用于新鲜组织或冰冻切片,而不能用于常规的10%中性福尔马林固定、石蜡包埋组织.因为福尔马林固定后许多抗原决定簇被封闭,以至无法与抗体结合.     

膀胱癌的克隆起源分析

目的探究多灶性、复发性、表浅性膀胱移行细胞癌的克隆起源。方法收集经手术切除或膀胱镜活检并经病理证实的20例患者的多灶性膀胱癌、原发癌及其相应的复发癌，病理分级Gl或G2的石蜡组织标本66块。所有标本均以10％福尔马林液固定后石蜡包埋。采用免疫组织化学染色S-P法检测p16、Rb、cyclinD1基因表达。采用二项式分布对结果进行统计学分析。结果16例病人多发、原发和复发膀胱肿瘤p16、Rb、cyclinD1表达完全一致；4例表达不一致。采用二项式分布计算分析认为此16例膀胱移行细胞癌均为单克隆起源，其余4例为多克隆起源。结论多灶性、复发性、表浅性膀胱癌可为单克隆起源，也可为多克隆起源，以单克隆起源为主。     

128例不同类型肿瘤的角蛋白标记研究

本文用多克隆抗角蛋白抗体,以免疫过氧化酶PAP法,对128例不同类型肿瘤的常规石蜡包埋组织进行标记。其结果大多数癌除肝细胞肝癌、肾透明细胞癌外,大部分肿瘤细胞显示中等度到强阳性。在滑膜肉瘤、恶性间皮瘤及胸腺瘤上皮样成份弱阳性。黑色素瘤、恶性淋巴廇、恶性纤维组织细胞瘤、上皮样平滑肌瘤、精原细胞瘤和类癌都显阴性。结果提示该多克隆抗角蛋白抗体在低分化或未分化癌与淋巴瘤、黑色素瘤等鉴别诊断中是有价值的。     

ki—67在胃癌细胞中的表达及其意义

ｋｉ－６７在胃癌细胞中的表达及其意义徐蕾赵凤凯李晓玲１吴东瑛王艳萍辛彦（肿瘤研究所胃癌研究室，沈阳１１０００１）关键词ｋｉ－６７；胃癌；抗体；多克隆作者应用ＤＡＫＯ公司新推出的ｋｉ－６７多克隆抗体（ＤＡＫＯ、ＡＯ４７），对甲醛固定、石蜡包埋的组织切片...     

抗人BPI抗体对猪源BPI体外生物活性的增强作用

目的：确认抗人杀菌性／通透性增加蛋白（Bactericidal/permeability increasing protein,BPI)多克隆抗体和单克隆抗体对猪源BPI杀菌及结合内毒素活性的增强作用。方法：采用肉汤培养法测定BPI在有或无抗人BPI抗体存在情况下猪源BPI对大肠杆菌J5的杀菌率变化；采用鲎基质显色法测定BP1与抗体孵育30min后其结合内毒素能力的改变。结果：抗人BPI多克隆抗体和单克隆抗体加入后，猪源BPI的杀菌活性不仅不降低，反而增加，而抗体本身并不具有杀菌性，非抗BPI抗体也无此效应；同时抗人BPI多克隆抗体和单克隆抗体可增加猪源BPI的结合内毒素活性。结论：抗人BPI多抗或单抗不仅能增加猪源BPI的杀菌活性，而且能增加其结合内毒素活性。     

脑星形细胞瘤中cyclin D1、Rb和p16基因表达

细胞周期调节蛋白D1(cyclinD1)、视网膜母细胞瘤产物 (Rb)和p16是调节细胞自G1期进入S期的重要物质 ,在肿瘤形成过程中起重要作用[1] 。1　材料和方法1.1　材料　实验组为 5 4例星形细胞瘤手术切除标本 ,常规病理学检查证实 ,Ⅰ级 10例 ,Ⅱ级 13例 ,Ⅲ级 14例 ,Ⅳ 14例 ;6例活检正常脑组织作为对照1 .2　实验方法　用搓网法制备单细胞悬液 ;基因蛋白标记均采用间接免疫荧光标记法。cyclinD1抗体是鼠抗人单克隆抗体 ,Rb抗体是鼠抗人多克隆抗体 ,p16抗体是鼠抗人单克隆抗体。三种抗体均为SantaCruzUS产品。具体操作按试剂盒说明书 ;在荧…     

分泌AFP肿瘤、分泌CEA肿瘤和卵巢癌的放射免疫显象

放射免疫显象技术的出现,为肿瘤的诊断、定位、预后和疗效判断以及随访提供了新的手段,是一项很有发展前途的新技术。国外对其研究正方兴未艾,在国内,我们首先报道了分泌AFP肿瘤放射免疫显象。本研究报告I标记抗CEA单克隆抗体在移植人结肠癌裸鼠的体内定位,I标记抗AFP多克隆抗体、抗卵巢癌多克隆抗体和抗CEA单克隆抗体的临床应用。     

单克隆多克隆抗体不同标记ELISA技术对HBeAg/抗-HBe检测评估

采用抗-HBe单克隆和多克隆抗体进行生物素或酶标记作酶免疫试剂检测HBeAg及抗-HBe,结果显示单克隆抗体(McAb)敏感性高于多克隆抗体(PcAb)。生物素试剂在检测HBeAg的稀释度为1:5000,比酶标法ELISA高1倍多,与RIA相当,且稳定性优于RIA。生物素标记抗体至少1年内保持效价不变,1年内批间变异系数为5.8％,相同标本重复检测变异系数为5.94％,是一种较理想的检测e系统的方法之一。另外,研究发现一孔一期法同时测HBeAg/抗-HBe时,无论标记抗体为单克隆或多克隆,其包被只能用单克隆抗体。     

垂体腺瘤中血管生成与肿瘤侵袭性关系的研究

目的 研究CD34(Cluster of differentiation，白细胞分化抗原)蛋白在垂体腺瘤中表达，探计抗CD34单抗标记肿瘤血管生成与腺瘤侵袭性的关系及其临床意义。方法 收集近年我科经手术切除的44例垂体腺瘤标本及6例正常全体组织，均经4％的福尔马林固定、石蜡包埋。回顾这些病例的详细临床资料，联合运用Knosp影像学标准及任祖渊标准，参考术中情况，将肿瘤标本分为侵袭组与非侵袭组；运用免疫组化方法检测50例标本中抗CD34单抗标记的肿瘤血管生成(指标为微血管密度—Mi-crovascular Density，MVD)情况；分析肿瘤血管生成与垂体腺瘤侵袭性的内在关系。结果 免疫组化实验结果显示CD34蛋白在侵袭性垂体腺瘤组中显著高表达，在非侵袭性腺瘤组及正常垂体组中也有一定表达，抗CD34单抗标记的肿瘤血管生成情况与垂体腺瘤侵袭性密切相关(P＜0．001)，非侵袭组及正常垂体组表达无统计学差异。结论 抗CD34单抗标记的肿瘤血管生成情况与垂体腺瘤侵袭性密切相关，可作为腺瘤侵袭性的分子标志。     

抗hAR—N段McAb的制备及其在免疫组化检测中的应用

目的：自行研制抗人雄激素受体（ａｎｄｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＡＲ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）,以期达到可替代国外ＡＲ多克隆抗体。方法：采用人雄激素受体合成肽（ｈＡＲ－Ｎ）交联钥孔戚血蓝素（ＫＬＨ）为抗原,免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,经用Ｄｏｈｌｅｒ和Ｍｉｌｓｔｅｉｎ杂交瘤技术成功地获得４株能稳定分泌抗ｈＡＲ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞株５５,１４１,２０７,２５７。结果：对４５例前列腺癌组织石蜡切