细毡毛忍冬血清药物化学初步研究

目的：对细毡毛忍冬乙醇提取物进行血清药物化学研究,为筛选确定细毡毛忍冬的药效成分奠定基础。方法：建立细毡毛忍冬乙醇提取物及大鼠含药血清、空白血清的HPLC指纹图谱分析方法;通过比较细毡毛忍冬乙醇提取物、含药血清及空白血清指纹图谱,确定其血清移行成分。结果：在含药血清中发现了8个移行成分,其中2个为原型成分,6个是代谢产物。结论：血中移行成分和代谢产物可能成为细毡毛忍冬的体内直接作用物质,对其更深入的研究有助于探索其药效物质基础及作用机制。     

茯苓乙醇提取物血清药物化学初步研究

目的:对茯苓乙醇提取物进行血清药化研究,探讨茯苓乙醇提取物的药效物质基础.方法:通过建立茯苓乙醇提取物指纹图谱的方法比较空白血清、含药血清、茯苓乙醇提取物HPLC图谱,判断乙醇提取物含药血清中的移行成分.结果:雄性大鼠含药血清中有11种移行成分,其中6种为原型药物,5种为代谢产物;雌性大鼠含药血清中有9种移行成分,其中5种为原型药物,4种为代谢产物.结论:用血清药物化学的方法对茯苓乙醇提取物入血成分进行分析,初步确定茯苓乙醇提取物中众多化学成分在体内的吸收情况,进一步阐释了茯苓的药效物质基础.     

酸枣仁汤含药血清指纹图谱研究

目的：建立酸枣仁汤含药血清指纹图谱,分辨该方给药后血中的药源性成分及代谢产物并作初步分析,为酸枣仁汤血清药物化学及药效物质基础研究提供依据。方法：家兔灌胃给药制备含药血清,HPLC法建立其指纹图谱,并与相同条件下的洗脱梯度、溶剂、空白血清、体外全方及其各单味药图谱比对,对色谱峰归属进行分析。结果：在含药血清图谱中共检出9个成分,其中3个为药源性成分,1个为代谢产物,其余为血清固有成分。结论：本研究建立的方法准确、可靠、重现性好,可用于酸枣仁汤血清药物化学及药效物质基础的研究。     

茵陈蒿汤血清药化学研究?

目的采用血清药化学方法对茵陈蒿汤(YCHD)的入血成分进行分析。方法以SD大鼠为供体,灌胃给药制备YCHD及各缺味方、单味药含药血清,建立含药血清HPLC指纹图谱。与空白血清指纹图谱比对,指认含药血清中的药源性成分;与各缺味方、单味药含药血清比对,分析各药源性成分来源;与体外指纹图谱、对照品指纹图谱色谱峰保留时间及紫外吸收光谱图指纹图谱比对,对各药源性成分进行鉴别。结果 YCHD含药血清中检测到23个药源性成分,其中6个为体外原形成分,17个为体内代谢产物。6个原形成分分别为来源于栀子的京尼平苷酸、栀子苷、西红花酸类成分,来源于大黄的大黄酸及蒽醌类成分。17个代谢产物中的1个为环烯醚萜类成分代谢产物,7个为蒽醌类成分代谢产物,9个为西红花酸类成分代谢产物。结论 YCHD含药血清中的药源性成分主要为来源于大黄的蒽醌类成分、来源于栀子的环烯醚萜类成分和西红花酸类成分及以上成分的代谢产物,这些药源性成分可能构成了该方保肝作用的药效物质基础。     

龙血竭小鼠灌胃给药后血中移行成分的分析

目的 对龙血竭进行中药血清药物化学研究，为确定龙血竭的药效成分奠定基础。方法 在建立龙血竭高效液相色谱指纹图谱的基础上，通过比较龙血竭提取物、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱，结合LC-MS/MS检测技术确定龙血竭给药后的血中移行成分。结果 在龙血竭含药血清中发现6个入血成分，其中5个都属原型成分，分别为3，4′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素B、4′-羟基-4，2′-二甲氧基-二氢查耳酮(新化合物)、剑叶龙血素A和龙血素B；1个可能为原型成分或代谢产物。结论 6个入血成分是龙血竭在体内主要直接作用物质，有助于阐明龙血竭的药效物质基础。     

红花的药效差示血清色谱法研究

目的：首次采用以药效为导示的差示血清色谱法探索红花在大鼠体内的药效物质基础．方法：采用高效液相色谱（High—performance liquid chromatography,HPLC）指纹图谱的分析方法,比较红花提取物及服用红花提取物后最大药效时刻、最小药效时刻的含药血清色谱图,探索红花在血瘀大鼠体内发挥药效的物质基础．结果：血瘀大鼠灌胃给药后血清中产生药源性成分28个,其中20个成分为红花原形成分,其余8个为新产生的代谢产物．结论：红花体内直接作用物质很可能出自血清中的28个药源性成分,对其进行深入研究将有助于阐明红花的有效成分及作用机制．     

归苓片血清药物化学研究(1)

目的:分析鉴定归苓片体内吸收入血化学成分。方法:建立归苓片以及大鼠口服归苓片含药血清的HPLC指纹图谱分析方法;分析归苓片全方/单味药及其大鼠含药血清指纹图谱,比对鉴定口服归苓片后大鼠血中成分、来源生药及其代谢产物。结果:从大鼠归苓片含药血清中显示出12个入血成分,其中7个为原型成分,5个为代谢产物。结论:血中成分及代谢产物可能为归苓片体内直接作用的药效成分,其分别来源于归苓片的组成药味。     

基于衰老大鼠模型的银杏叶提取物血清指纹图谱研究

目的 研究银杏叶提取物用于衰老大鼠模型的血清指纹图谱,探讨其体内药效成分。方法 建立D-半乳糖致衰老大鼠模型,同时ig给予银杏叶提取物,制备衰老大鼠的含药血清,采用HPLC-UV和HPLC-ESI-MS法,分别针对黄酮类成分和内酯类成分建立指纹图谱,分析入血成分。结果 HPLC-UV指纹图谱显示了10个入血成分,大多为代谢成分;HPLC-MS指纹图谱标定了9个共有峰,其中7个为原型成分。结论 首次进行了银杏叶提取物的血清药物成分图谱研究,可反映银杏叶提取物口服给药吸收入血药物成分的变化,为其体内药效物质研究奠定基础。     

柴黄片血清药物化学的初步研究

目的通过对柴黄片血清药物化学研究方法的建立,探讨柴黄片口服吸收后的入血成分。方法采用血清药物化学研究方法,在建立柴黄片超高效液相色谱（UPLC）特征图谱的基础上,通过比较柴黄片原药、柴胡给药后含药血清、黄芩给药后含药血清、柴黄片给药后含药血清、空白血清UPLC特征图谱,鉴定柴黄片口服给药后的血中移行成分。结果口服柴黄片后,从血清中发现20个入血成分,其中6个为柴黄片中原型吸收入血的成分,其余入血成分可能为原型成分的代谢产物。结论 20个入血成分可能是柴黄片的体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于为柴黄片的药效物质基础及药效机制奠定基础。     

波棱瓜子提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究波棱瓜子乙酸乙酯提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:建立四氯化碳(CCl4)诱导小鼠肝损伤模型,以测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝组织丙二醛(MDA)含量为指标来观察波棱瓜子乙酸乙酯提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用.结果:波棱瓜子乙酸乙酯提取物高中低剂量组均能不同程度的降低动物模型的血清ALT、AST和肝脏MDA的含量.结论:渡棱瓜子乙酸乙酯提取物对化学性肝损伤具有明显的保护作用.     

大黄附子汤血清药物化学初步研究

目的 对大黄附子汤进行血清药物化学初步研究,通过分析入血成分探讨该复方发挥药效的物质基础。方法 采用血清药物化学的研究方法,同时建立大黄附子汤及大鼠ig给予大黄附子汤后血清HPLC指纹图谱,通过分析比较分别给予大黄附子汤、单味生药所得血清样品,初步鉴定大黄附子汤在大鼠血清中的移行成分。结果 大鼠ig给予大黄附子汤后,血清中发现18个入血成分,其中14个为代谢产物;4个为原型成分。结论 大黄附子汤入血成分主要来自大黄和附子,复方血清药物化学研究为深入阐述大黄附子汤药效物质基础提供依据。     

醋炔诺酮肟及醋炔诺酮在兔体内的药代动力学研究

本文应用[~3H)标记化合物。采用高效液相(HPLC)反相色谱及放射检测技术,研究了醋炔诺酮肟(NETO-AC),醋炔诺酮(NET-AC)经口给药后在兔体内的药代动力学过程。实验结果表明,NETO-AC和NET-AC在兔体内迅速吸收并水解,原型药NETO-AC和含乙酰基的代谢产物NET-AC的血浓甚低,而不含乙酰基的代谢产物炔诺酮肟(NETO)和炔诺酮(NET)的血浓较高,后二者是NETO-AC在兔体内发挥药理作用的主要形式,其体内处置方式符合口服二室模型。     

大鼠口服知母皂苷后入血成分研究

目的 分析大鼠口服知母总皂后吸收入血的情况,为进一步研究知母总皂苷的药理作用提供化学物质依据。方法给大鼠灌胃知母皂苷2．5g／kg,于不同时间采集血清样品,用电喷雾质谱（ESI—MS）检测知母皂苷吸收入血成分。结果通过比较给药前后的TOF总离子流图,对给药后血浆中特征峰的保留时间及相关化合物离子峰进行了比较分析,在血浆中发现了两个原型皂苷。结论大鼠口服知母总皂苷后,知母皂苷B-Ⅱ和知母皂苷B-Ⅲ被吸收入血。     

海洋放线菌P19—19化学成分研究

目的：对海洋放线菌P19-19的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据确定其结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为环苯丙-酪氨酸二肽（1）、对羟基苯乙醇（2）、丁二酸（3）、2H-1,3-Thiazine-2,4（3H）-dione（4）、尿嘧啶（5）、对羟基苯乙酸甲酯（6）、2-甲氧基-4’-羟基苯丙酸（7）。     

纤体降脂Ⅰ号雌激素样作用部位筛选

目的:研究纤体降脂Ⅰ号不同提取部位对去卵巢大鼠血清雌二醇及子宫的影响,筛选其雌激素样作用部位。方法:采用系统溶剂提取法提取纤体降脂Ⅰ号,制备石油醚A、乙酸乙酯A、无水乙醇A、水提A、无水乙醇B、水提B,共6个提取部位。以去卵巢大鼠模型为研究对象,造模成功后灌胃相应药物(纤体降脂Ⅰ号组13.2 g·kg-1·d-1、石油醚A组0.12 g·kg-1·d-1、乙酸乙酯A组0.17 g·kg-1·d-1、无水乙醇A组0.12 g·kg-1·d-1、水提A组0.25 g·kg-1·d-1、无水乙醇B组0.33 g·kg-1·d-1、水提B组0.46 g·kg-1·d-1),连续13周。实验结束后测定大鼠血清雌二醇、子宫湿质量及子宫系数。结果:纤体降脂Ⅰ号组、石油醚A组及乙酸乙酯A组模型鼠血清雌二醇含量明显增加,与模型组比有显著性差异(P0.05);纤体降脂Ⅰ号组和石油醚A组模型鼠子宫湿质量明显增加,子宫系数显著提高,与模型组比有显著性差异(P0.05,P0.01);无水乙醇A、水提A、无水乙醇B、水提B组模型鼠血清雌二醇水平有升高的趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:石油醚A能够显著提高模型鼠血清雌激素水平和子宫系数,可能是纤体降脂Ⅰ号主要的雌激素样作用部位;乙酸乙酯A能够提高模型鼠血清雌激素水平,但对子宫系数无影响,可能是纤体降脂Ⅰ号重要的雌激素样作用部位。