紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期消化道恶性肿瘤

目的 探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期消化道恶性肿瘤的效果.方法 紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期消化道恶性肿瘤48例,其中胰头癌12例,胆囊癌8例,胃癌16例,结肠癌12例.结果 紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期消化道恶性肿瘤,总有效率为(CR+PR)64.6%.其中:CR+PR在胰头癌为8/12,胆囊癌5/8,胃癌12/16,结肠癌6/12.主要不良反应为白细胞下降(85.4%)、脱发(87.5%)、神经毒性(47.9%),无严重过敏反应发生.结论 紫杉醇联合奥沙利铂对晚期消化道恶性肿瘤有一定的治疗作用.     

分析奥沙利铂联合氟脲嘧啶治疗晚期胃肠肿瘤的临床疗效

目的：对奥沙利铂联合氟脲嘧啶治疗胃肠肿瘤的临床疗效及不良反应进行探讨。方法回顾性分析该院2013年2月—2016年1月收治的110例胃肠恶性肿瘤患者,110例胃肠恶性肿瘤患者均给予奥沙利铂联合氟脲嘧啶方案治疗,并观察给予奥沙利铂联合氟脲嘧啶方案治疗胃肠恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。结果胃肠恶性肿瘤患者在接受奥沙利铂联合氟脲嘧啶方案治疗后的总有效率为80.90％,不良反应发生率为10.91％,其中2例患者发生肾功能损伤,3例患者发生胃肠道不适,外周神经病变患者3例及手足综合征患者4例。结论给予胃肠肿瘤患者奥沙利铂联合氟尿嘧啶进行治疗的效果确切,并且不良反应较少,值得用于胃肠道肿瘤类治疗。     

多烯紫杉醇联合方案治疗晚期头颈部肿瘤的疗效观察

目的探讨多烯紫杉醇联合方案治疗晚期头颈部肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法含多烯紫杉醇联合方案治疗诊断明确的76例晚期头颈部肿瘤的患者,初治32例,复治44例;其中多烯紫杉醇联合方案联合顺铂（DDP）方案化疗42例,多烯紫杉醇联合卡铂（CBP）7例,多烯紫杉醇联合方案联合DDP及氟尿嘧啶（5-FU）20例,多烯紫杉醇联合异环磷酰胺（IFO）及平阳霉素（PYM）7例。按照WHO（2000）实体肿瘤客观疗效评价标准进行疗效评价,观察治疗后生存期。结果随访截止2008年12月底,共计完成236周期,平均3.1周期。总有效率（RR）为36.8%,其中初治RR为53.1%,复治RR为25%;疾病进展时间（TTP）为3.9个月,其中初治和复治（TTP）分别为5.6个月和2.2个月;1年生存率56.2%,其中初治和复治分别为59%和35.9%。结论多烯紫杉醇联合方案治疗晚期头颈部肿瘤的化疗效果好,不良反应可以耐受,值得推广。     

DO方案与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价多烯紫杉醇（DOC）加奥沙利铂（OXA）与长春瑞滨（NVB）加奥沙利铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者45例（年龄〉65岁）为研究对象,以1∶1比例随机分为多烯紫杉醇联合奥沙利铂（DO）组24例与长春瑞滨联合奥沙利铂（NO）组21例,DO组奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天,多烯紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2天;NO组为长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注,第1,8天,奥沙利铂用法同DO组。每3周重复一次,均行3周期治疗,按照RECIST标准评价疗效和不良反应。结果 DO组24例,完全缓解（CR）4例,部分缓解9例（PR）,稳定6（SD）例,总有效率为54.17%（13/24）;NO组21例,完全缓解3例,部分缓解8例,稳定6例,总有效率52.38%（11/21）。DO组和NO组两组患者临床疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。DO组恶心、呕吐反应,血红蛋白下降和神经毒性均较NO组低。结论 DO方案与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但DO方案较NO方案不良反应轻,老年患者更容易耐受,是老年晚期非小细胞肺癌较理想的化疗方法。     

一线培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的比较一线培美曲塞联合顺铂与多烯紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌患者的疗效、不良反应及生存质量。方法经病理或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者共87例,随机分为培美曲塞治疗组和多烯紫杉醇治疗组。培美曲塞治疗组45例：培美曲塞500 mg/m2,顺铂75 mg/m2,静脉滴注,均第1天给药,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12治疗,21d为1周期。多烯紫杉醇治疗组42例：多烯紫杉醇75mg/m2,顺铂75 mg/m2,静脉滴注,均第1天给药,21d为1周期。完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效、不良反应及生存质量评估。结果培美曲塞治疗组和多烯紫杉醇治疗组有效率（RR）分别为55.6%、42.9%,肿瘤控制率（TGCR）分别为80%、59.5%（P〈0.05）。培美曲塞治疗组骨髓抑制及消化道不良反应较轻,患者生存质量改善优于多烯紫杉醇治疗组（P〈0.05）。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌与多烯紫杉醇联合顺铂方案相比,疗效较好,骨髓抑制及消化道不良反应较轻,患者生存质量改善更显著。晚期肺腺癌患者可从一线培美曲塞联合顺铂治疗中获益。     

奥沙利铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察紫杉醇联合奥沙利铂与紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法80例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者按数字随机法分为紫杉醇联合奥沙利铂（T0）组及紫杉醇联合顺铂（TP）组,其中紫杉醇175mg／m2,第1天,T0组加奥沙利铂130mg／m2,第1天;TP组加顺铂25rag／m2,第1～3天。均21天为1个周期。完成3个化疗周期后,按照WHO标准评价化疗疗效和毒性。结果紫杉醇联合顺铂组（TP）：完全缓解0例,部分缓解14例,稳定14例,进展12例,有效率为35％;紫杉醇联合奥沙利铂组（TO）：完全缓解0例,部分缓解12例,稳定16例,进展12例,有效率为30％,两组疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。但TO方案显著降低了胃肠道反应、肾功损害及骨髓抑制。结论奥沙利铂与顺铂治疗晚期NSCLC疗效相似,含奥沙利铂的两药方案耐受性较好,更易为患者接受,可以作为治疗晚期NSCLC化疗方案。     

紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是我国高发肿瘤，其发病率和死亡率居恶性肿瘤的首位，因其缺乏特异性症状，大部分胃癌患者就诊时已处于疾病晚期，已失去根治性手术切除的机会，以化疗特别是联合化疗为主的综合治疗成为治疗晚期胃癌的主要手段。目前作为一线治疗的化疗方案，近期疗效好，但一些从初次化疗中获益的患者，最终出现了复发转移。随着新化疗药物如：紫杉醇、CPT-Ⅱ、奥沙利铂和氟尿嘧啶的衍生物等开发和临床应用，对晚期胃癌的疗效得到不断提高。目前有关新药联合治疗晚期胃癌的研究尚不多见。本研究旨在探讨紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。     

紫杉醇(白蛋白结合型)联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的分析紫杉醇(白蛋白结合型)与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法选取2019年2月至2020年8月于本院收治的60例HER-2(-)胃癌晚期患者作为研究对象,随机分为两组,每组各30例。对照组应用奥沙利铂联合替吉奥方案,试验组应用奥沙利铂联合紫杉醇(白蛋白结合型)方案,比较两组治疗后临床疗效、不良反应率和治疗前后血清肿瘤标志物水平。结果治疗后,试验组与对照组总有效率、不良反应率均无显著性差异(P>0.05);治疗后,试验组患者血清中糖类抗原199(carbohydrate antigen199,CA199)、糖类抗原125(carbohydrate antigen125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原724(carbohydrate antigen724,CA724)水平明显低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇(白蛋白结合型)联合奥沙利铂和替吉奥联合奥沙利铂治疗效果和耐受性均相当,但前者可更地好改善肿瘤标志物水平。     

紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗方案对晚期胃癌的临床疗效。方法:选取76例晚期胃癌患者为治疗组,采用紫杉醇联合奥沙利铂方案进行治疗,另选取同期收治的42例晚期胃癌患者作为观察组,单纯给予奥沙利铂进行治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组76例患者中,完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)36例,无变化(SD)26例,进展(PD)7例,总有效率为56.58%,临床控制率为90.79%。对照组42例患者中,CR2例,PR15例,SD17例,PD8例,总有效率为40.48%,临床控制率为80.95%。两组患者的治疗效果对比,紫杉醇联合奥沙利铂治疗方案组明显优于奥沙利铂治疗组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论:紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,是治疗晚期胃癌一种较好的联合化疗方案,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒副作用。方法对42例应用多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行临床分析。结果多西紫杉醇联合奥沙利泊治疗晚期非小细胞肺癌的总有效率为54.76%,其中鳞癌有效率为53.85%,腺癌有效率为56.00%,主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,绝大多数患者耐受性良好。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效、值得临床推广应用的方法。     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂治疗晚期子宫内膜癌的临床观察

目的评价紫杉醇脂质体联合奥沙利铂治疗晚期子宫内膜癌的临床疗效和不良反应。方法紫杉醇脂质体联合奥沙利铂针治疗,每21天为1个周期,每化疗2个周期按RECIST标准评价疗效。结果全组24例患者共接受96个周期化疗,其中CR5例,PR12例,SD5例,PD2例,总有效率(RR)为70.8%,疾病控制率91.7%,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性,其中Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率较高,达50%,周围神经毒性发生率58.3%,无一例过敏反应及化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂针治疗晚期子宫内膜癌的疗效确切,不良反应轻,值得临床推广。     

DOF方案治疗晚期胃癌45例临床观察

目的观察DOF方案治疗晚期胃癌的临床效果和毒副作用。方法对45例晚期胃癌患者采用多烯紫杉醇60mg/m2静脉点滴(第1天),奥沙利铂100mg/m2静脉点滴(第1天),5-FU 2.4g/m2维持120h,3周为1个周期,至少连续治疗2个周期后进行评价。结果治疗总有效率为57.78%(26/45),中位疾病进展时间为6.4个月,中位生存期10.1个月,常见毒副反应为白细胞减少、口腔黏膜炎和周围神经毒性反应等。结论多烯紫杉醇联合奥沙利铂、5-FU方案治疗晚期胃癌效果明显,患者耐受性较好。     

多西紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效优势分析

目的观察多西紫杉醇、奥沙利铂（L—OHP）联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效及其不良反应。方法对入选的32例晚期胃癌患者以多西紫杉醇、奥沙利铂（L—OFIP）、联合5-氟尿嘧啶全身化疗，所有病例均完成4周期后评价疗效。结果32例晚期胃癌患者完全缓解7例，部分缓解14例。总有效率为65．6％。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应等，所有患者均未因不良反应中断或退出治疗。结论多西紫杉醇、奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效好，不良反应较轻，值得临床推广。     

紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择56例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组[紫杉醇＋奥沙利铂＋5-NNNN（5-Fu）＋亚叶酸钙（CF）]和对照组（奥沙利铂＋5-FU＋CF）各28例,比较两组的疗效及毒副作用。结果观察组的临床有效率达50．O％,明显高于对照组（P〈0．05）。结论紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,副作用少,值得临床推广和应用。     

紫杉醇治疗妇科肿瘤的疗效观察

目的观察紫杉醇治疗妇科恶性肿瘤的临床效果。方法将120例初次治疗的妇科恶性肿瘤患者分为4组,分别给予紫杉醇、紫杉醇联合卡铂、紫杉醇联合异环磷酰胺、异环磷酰胺进行治疗,比较各组的疗效差异。结果单用紫杉醇组有效地改善了患者肿瘤的病程,有效率优于单用异环磷酰胺组;紫杉醇与卡铂联用治疗妇科恶性肿瘤,总有效率明显提高,达到63.3%,优于异环磷酰胺组;紫杉醇联用异环磷酰胺组总有效率50%优于单用组（单用紫杉醇组40%,单用异环磷酰胺组30%）,紫杉醇联用卡铂组的有效率63.6%高于紫杉醇联用异环磷酰胺组50%。结论紫杉醇对妇科恶性肿瘤有良好的效果,与卡铂联用效果更佳,是药物治疗妇科恶性肿瘤患者较佳的方案。     

腹腔化疗在卵巢癌系统化疗中的应用

卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一，至今缺乏有效的早期诊断方法，当患者自己发觉再就医，恶性肿瘤已非早期。目前治疗仍以卵巢癌肿瘤细胞减灭术及术前术后多疗程化疗为基本原则，药物以紫杉醇、铂类药物联合化疗最为推广。常规系统多疗程化疗多采用全身静脉化疗，本组病例采用紫杉醇静脉化疗而铂类药物腹腔化疗作为1个疗程化疗，临床治疗效果总结如下。     

紫杉醇联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效比较

目的比较紫杉醇联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法对本院2016年1月~2017年1月接受治疗的晚期胃癌患者60例进行研究,根据化疗方案不同随机分为A组及B组,每组各30例。A组予紫杉醇联合奥沙利铂治疗,B组予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,化疗2个周期后评价疗效,并观察不良反应。结果 A组治疗后的有效率50.0%(15/30),B组治疗后的有效率40.0%(12/30),A组与B组近期疗效相比,差异不存在显著性(P0.05)。A组患者骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、脱发、口腔黏膜溃疡、肝功能损害的发生率分别与B组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效相似,无明显不良反应。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗28例晚期胃癌

目的观察多西紫杉醇（TAT）联合奥沙利铂（L-OHP）治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法28例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇联合奥沙利铂方案化疗,TAT 75mg/m^2,静脉滴注,第1天：L-OHP 130mg/m^2,静脉滴注,第2天.28天为1周期,至少2周期后评定疗效.结果24例可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解13例,总有效率为62.5%.中位缓解期9.5个月;中位生存期11个月.毒性反应主要为骨髓抑制、周围神经炎和脱发.结论多西紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌,缓解率高,毒性反应可以耐受.     

紫杉醇联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察紫杉醇联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将40例非小细胞肺癌初治患者分为紫杉醇(A)组20例,采用紫杉醇单药治疗方案,紫杉醇175 mg/m2,第1天,每4周重复;紫杉醇联合奥沙利铂(B)组20例,给予奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,持续4 h,紫杉醇75 mg/m2,第1天,每4周重复。结果:A组与B组总有效率分别为40%与45%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。B组白细胞下降比A组稍低,B组比A组在恶心、呕吐及周围神经毒性方面均有改善(P<0.01)。结论:紫杉醇联合奥沙利铂是治疗NSCLC的有效方案,可取得与紫杉醇相似的有效率,在不良反应方面显示出一定优势。     

顺铂、奥沙利铂、紫杉醇三种联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,手术目前仍为主要的治疗手段.但对于晚期胃癌的主要治疗手段是内科化疗.顺铂、奥沙利铂、紫杉醇与氟尿嘧啶联合化疗是临床上常用的治疗方案.