SOD制剂应用于围手术期的初步观察

目的与方法：探寻ＳＯＤ制剂应用于围术期患者的临床意义。将服用ＳＯＤ制剂者列为观察组,未服用者视为对照组,观察围术期ＳＯＤ的变化;结果与结论：对照组于手术后２ｈ、２４ｈ、４８ｈ时ＳＯＤ活性呈渐进性下降,与术前基础值比较Ｐ≤０．０５;而观察组因服用ＳＯＤ制剂在手术后２ｈ、２４ｈ、４８ｈ与服用ＳＯＤ之前比较差异不大,与对照组比较Ｐ≤０．０５。于围术期服用ＳＯＤ制剂,可提高其ＳＯＤ活性,可能会对围术期提高     

糖神胶囊工艺改革及量效关系的实验研究

目的：比较糖神胶囊普通制剂和不同剂量新工艺制剂的疗效关系。方法：制备链脲佐菌素糖尿病大鼠模型,分别用普通制剂和不同剂量新工艺制剂的糖神胶囊灌胃,观察8周。检测服药前后空腹血糖（FBG）、红细胞中山梨醇（RBCS）的含量、运动神经传导速度（MNCV）、甩尾反射潜伏期（TFL）。结果：与普通制剂相比,新工艺制剂的糖神胶囊可降低链脲佐菌素糖尿病大鼠的FBG、RBCS含量,加快MNCV,延长TFL（P均＜0.05）。1/2剂量的新工艺制剂与普通制剂疗效相似。结论：糖神胶囊新工艺制剂可明显提高药效,减少服药剂量。     

缓(控)释制剂的结构特点及临床误用分析

近年来缓 (控 )释制剂 ,发展很快 ,临床应用广泛。缓释制剂系指口服药物在规定释药介质中 ,按要求缓慢地非恒速释放 ,与相应的普通制剂比较 ,每2 4ｈ ,用药次数应从 3～ 4次减少至 1～ 2次的制剂 ;控释制剂系指口服药物在规定释药介质中 ,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放 ,与相应的普通制剂比较 ,每 2 4ｈ用药次数应从 3～ 4次减少至 1～ 2次的制剂[1] 。这些剂型均为持续释放型 ,由于应用次数减少 ,适用于一些需要长期用药的心脑血管疾病、哮喘等慢性病患者 ,既可提高用药的依从性 ,又能保证用药的安全、有效 ,所以深受临床欢迎。但个别医…     

分枝杆菌多糖(MPS)对小鼠抗SRbc抗体生成细胞增强作用的观察

用溶血空斑法测定了分枝杆菌多糖制剂对小鼠抗SRbc抗体生成细胞的影响。实验表明,分枝杆菌多糖制剂可明显增强小鼠脾细胞产生抗体的作用,每只小鼠每次注射10～0.01μgMPS的各实验组与对照组比较均有显著性差异(P<0.001)。从而提示,本制剂具有增强机体体液免疫之功效,可能增强感染性疾病患者的抗感染能力及提高接种疫苗后的抗体应答能力。     

分枝杆菌多糖(MPS)对小鼠抗SRbc抗体生成细胞增强作用的观察

用溶血空斑法测定了分枝杆菌多糖制剂对小鼠抗SRbc抗体生成细胞的影响。实验表明,分枝杆菌多糖制剂可明显增强小鼠脾细胞产生抗体的作用,每只小鼠每次注射10～0.01μgMPS的各实验组与对照组比较均有显著性差异(P<0.001)。从而提示,本制剂具有增强机体体液免疫之功效,可能增强感染性疾病患者的抗感染能力及提高接种疫苗后的抗体应答能力。     

贴剂溶出度的研究进展

贴剂的溶出度测定可用于指导贴剂的研究,提高贴剂的研制水平。贴剂的溶出度与其他固体制剂溶出度测定没有多大差别,一般的溶出度测定方法均可用于贴剂的溶出度测定。通过比较固体制剂溶出度的研究方法,阐述贴剂溶出度测定的方法、溶出溶剂的选择、溶出度的检测方法、溶出数据的处理等,介绍新型制剂透皮贴剂的溶出度研究情况,为贴剂的进一步研究提供参考。     

雷帕霉素脑靶向制剂对大鼠癫痫的治疗作用

目的: 比较雷帕霉素靶向制剂与雷帕霉素普通制剂治疗癫痫的差异。方法: 制备脑靶向的雷帕霉素纳米粒。采用毛果芸香碱诱发大鼠癫痫发作。脑电描记术监测自发性癫痫的发作;蛋白质印迹法检测不同剂型雷帕霉素对mTOR信号通路的影响;Fluoro-Jade B染色观察海马区神经元活性;Timm染色观察海马区苔藓纤维出芽情况。结果: 脑靶向制剂可降低大鼠自发性癫痫发作频率,作用效果较普通制剂明显（P < 0.05）;以磷酸化S6K和S6为指征,脑靶向制剂比普通制剂雷帕霉素对mTOR信号通路异常激活的抑制作用更强（均P < 0.05）;脑靶向制剂可显著改善神经元凋亡,但与普通制剂无差异（P > 0.05）;脑靶向制剂可减少海马区苔藓纤维出芽,作用效果较普通制剂明显（P < 0.05）;脑靶向制剂对大鼠体质量增长的抑制作用较普通制剂减弱（P < 0.05）。结论: 雷帕霉素脑靶向制剂对癫痫的治疗作用优于普通制剂,且其不良反应小于普通制剂。     

复方银杏叶制剂配伍减毒初步研究

目的考察复方银杏叶制剂配伍减毒作用。方法观察不同比例刺梨汁粉与银杏叶提取物配伍的小鼠急性毒性及复方银杏叶制剂的LD50。结果银杏叶提取物与刺梨汁粉以1∶1.5比例配伍组的小鼠急性毒性最低。复方银杏叶制剂LD50>10 000 mg/kg。结论刺梨与银杏叶提取物配伍可提高制剂的安全性。      

药物新剂型的使用方法

<正>随着现代科学技术的发展,药物的新剂型日益增多,一般都具有提高疗效,减少不良反应等优点,但由于使用不正确,可直接影响药物疗效的发挥。本文介绍目前临床上几种较常用的药物新剂型的使用方法,注意事项及常见的药物。1缓释与控释制剂:缓释制剂是指口服药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放,且每天用药次数与相应的普通剂型比较至少减少1次或用药的间隔时间有所延长的制剂;控制剂系指口服药物在规定溶剂中,按要求缓慢地恒速或接近     

微生态制剂应用于儿童喘息性支气管炎临床体会

目的观察肠道微生态制剂应用于喘息性支气管炎患者,其短期和长期所起作用。方法 2011年8月至2012年9月靖江市中医院喘息性支气管炎患儿68例,分两组,其中治疗组给予微生态制剂,治疗期间每日服用,一周后间断服用,比较其治疗效果及出现胃肠道症状的几率,并随访比较其一年内再次发生喘息性支气管炎的概率。结果治疗组辅以益生菌制剂对控制喘息发作有一定疗效,且出现胃肠道症状的概率下降,后期间断服用对预防喘息性支气管炎是有益的。结论在儿童喘息性支气管炎治疗过程中口服微生态制剂可提高其免疫功能,有利于病情的控制。     

黄芫花特征图谱研究

目的:建立黄芫花药材及制剂的HPLC特征图谱对照测定法,为黄芫花质量控制提供参考。方法:采用Agilent高效液相色谱仪、岛津2010高效液相色谱仪,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定黄芫花药材的HPLC特征图谱,分别从化学成分对不同产地黄芫花的HPLC特征图谱进行定性与定量相似性评价。结果:建立黄芫花药材及制剂的HPLC特征图谱测定条件分离良好、专属性强、可用于黄芫花质量的比较与控制。结论:以特征对照品为参照进行黄芫花药材及制剂特征图谱相似性评价,重复性和耐用性良好。因此,黄芫花药材的质量和安全性亟待提高。     

吸附澄清-高速离心-微滤法制备菖蒲益智口服液

采用吸附澄清高速离心－微滤法制备菖蒲益智口服液,并与醇沉法和吸附澄清法工艺进行了比较。结果表明,吸附澄清－高速离心－微滤法工艺能够提高制剂的有效成分含量,实现连续化生产,具有简化工艺,缩短生产周期,提高制剂剂稳定性的优点。     

注射用头孢哌酮钠及其复方制剂输液配制溶媒选用分析

目的 探讨注射用头孢哌酮钠及其复方制剂输液配制溶媒的选用.方法对2013年3月-2013年4月该院使用以及市面供应的具有代表性的四个厂家生产的头孢哌酮钠复方制剂说明书中涉及到的溶媒进行比较分析.结果 pH值较低的5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液等不宜作为溶媒与头孢哌酮钠进行配伍,优良的头孢哌酮钠复方制剂输液配制溶媒首选0.9%氯化钠注射液.结论 溶液pH值与头孢哌酮钠溶解度主要相关,灭菌注射用水可作为头孢哌酮钠复发制剂的溶解溶媒首选,而对稀释溶媒则可选用0.9%氯化钠注射液.     

复方荆防颗粒的制备与临床应用评价

目的 介绍复方荆防颗粒的制备与临床疗效,为临床治疗荨麻疹提供一种安全有效的中药颗粒制剂.方法 根据处方中所含药材成分的不同性质,经过醇提和传统的水提工艺相结合,再经过浓缩、干燥、一步制粒等现代先进技术制备成颗粒制剂,并对该制剂所含药材成分进行薄层色谱定性分析,同时观察比较临床治疗效果.结果 利用薄层色谱鉴别可检测出该制剂中的防风、黄芩、苦参的药材成分;通过临床治疗应用比较总有效率为96.15%.结论 该制剂制备工艺合理,质量稳定,临床疗效确切.     

三金排石饮制剂结合体外冲击波碎石术治疗上尿路结石的临床研究

目的探究三金排石饮制剂结合体外冲击波碎石术(ESWL)治疗上尿路结石的临床效果。方法选择2015年2月至2016年7月英德市中医院收治的上尿路结石患者90例,根据随机数字表法将所有患者分为对照组与观察组,各45例。对照组给予ESWL,观察组予以三金排石饮制剂结合ESWL治疗。比较两组临床疗效、结石排净情况。结果观察组治疗有效率、结石排净率均优于对照组(P<0.05)。结论三金排石饮制剂结合ESWL治疗上尿路结石临床效果显著,可提高结石排净率。     

关于中药复方制剂的质量研究

中药复方制剂的质量主要体现在其制剂的疗效、安全及稳定性等方面,虽然目前的科技手段在一定程度上对中药复方制剂的质量可以进行一定的控制,但是我国的中药复方制剂质量仍然处于比较低的水平。若探究中药复方制剂质量仍然处于比较低的水平的根本原因,最好的方法是从源头进行研究。本文主要是从源头对影响中药复方制剂质量的各种因素和控制方法两方面进行分析,希望能够有助于提高我国中药复方制剂的质量水平。     

医院中药制剂教学初探

医院中药制剂体现了医院中医药特色的传承与发扬,在临床治疗中占有重要地位,深受广大医生和患者欢迎。结合医院中药制剂人才培养的要求与特点,将问题为导向教学法(PBL)、任务驱动教学法(TDL)结合应用到医院中药制剂教学中,可激发学生自主学习的兴趣和探索创新的精神,增强学生解决问题的综合能力,提高医院中药制剂教学质量。     

复方红景天制剂对小鼠耐缺氧作用的实验研究

目的:研究复方红景天制剂对小鼠耐缺氧作用的影响.方法:通过常压密闭缺氧实验、亚硝酸钠中毒缺氧实验和急性脑缺血性缺氧3次实验,观察复方红景天制剂对缺氧小鼠的保护作用.每次实验用ICR小鼠40只,随机分为阴性对照组和复方红景天制剂低、中、高剂量组,检测各组小鼠缺氧存活平均时间.结果:与阴性对照组比较,复方红景天制剂不同剂量组均可明显延长小鼠常压缺氧和亚硝酸钠中毒情况下的存活时间(P＜0.05或P＜0.01);低剂量组对急性脑缺血性缺氧存活时间无显著性差异(P＞0.05),中、高剂量组可明显延长急性脑缺血性缺氧情况下的存活时间(P＜0.05).结论:复方红景天制剂能有效地提高小鼠耐缺氧的能力.     

高能磷酸盐镁制剂在危重患者中的应用

目的:比较危重患者行肠内、外营养的同时加用高能磷酸盐镁制剂的效果。方法:将20例危重患者随机分为对照组和营养组,同时进行营养状况评定、多脏器指标监测、血流动力学测定。结果:研究组淋巴细胞记数、总胆红素、肌酐、镁离子等指标有明显好转(P<0.05),ALT、AST、LDH、α-HBDH与对照组比较,有明显变化,其中CK、CK-MB差异有统计学意义。结论:对危重患者行肠内、外营养的同时用高能磷酸盐镁制剂,可提高免疫力,有利于患者恢复。     

盐酸特比萘芬凝胶的研制及临床疗效观察

目的介绍盐酸特此萘芬凝胶的制备及临床疗效,为皮肤浅部真茴病的治疗提供一种安全有效的新制剂。方法将特比萘芬溶于酒精后加入添加增溶剂的水溶性基质中,制成凝胶剂,同时临床与对照组进行疗效比较。结果制剂质量稳定,对皮肤真菌的疗效确切。结论此制剂临床疗效好,使用方便,能较好改善患者皮肤舒适感,可作为外用抗真菌药的新制剂。