VEGF、MMP-9在非小细胞肺癌表达及临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与转移、预后的关系.方法应用免疫组织化学(SP)法检测54例肺癌组织、21例癌旁组织及12例肺良性瘤样组织的VEGF、MMP-9表达水平,并对其与临床、病理特征的关系进行分析.结果肺癌、癌旁及肺良性瘤样病变组织中VEGF阳性表达率分别为70.4%、42.9%和25%,三者之间具有显著性差异(P＜0.05);V EGF在肺癌组织中的表达与患者的组织学类型、临床分期、分化程度无关,与肺癌的淋巴结转移有关;MMP-9的表达率随着肿瘤TNM分期、病理分级的增高以及淋巴结转移的出现而表达增加:Ⅲ～Ⅳ期肿瘤的表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期,高分化者表达率低于低分化者,伴有淋巴结转移者病人表达率显著高于无淋巴结转移者(P＜0.05).因此MMP-9的高表达与肿瘤的高增殖、低分化、易转移呈正相关.结论检测肺癌组织中VEGF和MMP-9的表达水平有助于了解肿瘤的生物学行为,并可作为判断其预后的有价值指标.     

血管内皮生长因子表达与肺癌预后的关系

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达与肺癌增殖细胞核抗原(PCNA)、生长转移和预后的关系.方法 应用免疫组化技术检测78例肺癌组织VEGF、PCNA和p53表达,结合病理检查和随访资料进行统计分析.结果 78例肺癌组织中VEGF总表达阳性率为94.87%,与PCNA表达呈正相关(rs=0.568,P<0.001),与p53表达无相关性(rs=0.217,P>0.05).53例淋巴结转移者中VEGF高表达32例(60.38%),25例无淋巴结转移者中VEGF高表达6例(24.00%,χ2=8.997,P<0.005).VEGF高表达者5年生存率为5.3%;VEGF低表达者5年生存率为35.0%(χ2=10.569,P<0.005).COX分析表明VEGF可作为独立的预后判断指标.结论 VEGF在肺癌生长转移中发挥重要作用,是肺癌预后的重要指标.     

肺癌患者血清血管内皮生长因子水平与预后的相关性研究

目的 探讨肺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平及与肺癌临床患者病理特征关系及与预后的相关性.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)对60例肺癌患者及20例健康人的血清VEGF进行测定.结果 肺癌患者血清VEGF水平显著高于健康对照组(P<0.01),肺癌患者血清VEGF水平与患者的年龄、性别、病理类型、肿瘤大小、TNM分期、有无远处转移等临床病理特征之间无明显关系.肺癌患者血清VEGF水平与其生存期之间呈显著的负相关(r=-0.38,P<0.01).结论 肺癌患者存在血清VEGF水平增高,血清VEGF水平与患者的顸后密切相关,血清VEGF是评估肺癌患者预后的重要指标.     

VEGF在肺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨血管内皮生长因子在肺癌中的表达情况与肺癌病理生物学行为之间的关系。方法：采用免疫组化SP法检测47例肺癌组织和10正常肺组织中VEGF的表达水平。结果：肺癌组织中VEGF的表达明显高于正常肺组织(P＜0．005)，P53、VEGF表达与肺癌的分化程度、淋巴结转移及P—TNM分期密切相关(P＜0．05)，与患者的性别、年龄、肿瘤大小及组织类型无关(P＞0．05)。结论：检测肺癌组织中VEGF的表达水平有助于了解肿瘤的生物学行为，并可作为判断其预后的有价值指标。     

血管内皮生长因子及基质金属蛋白酶在非小细胞肺癌中的表达及与微血管密度的相关性研究

目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP-2)和微血管密度(MVD)与非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法:应用免疫组化法检测VEGF、MMP-2在非小细胞肺癌组织及正常肺组织中的表达水平并计数微血管密度。结果:NSCLC组织中VEGF及MMP-2阳性表达率和MVD值显著高于正常肺组织(P<0.05),VEGF、MMP-2的阳性表达率和MVD值与非小细胞肺癌临床分期和淋巴结转移具有相关性,与肿瘤病理类型无关。结论:非小细胞肺癌组织中VEGF、MMP-2及MVD明显升高,与临床分期及有无淋巴结转移有关,对判断预后有重要意义。     

血管内皮生长因子及其受体在肺癌组织中表达的研究

目的　探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(Flt 1及Flk 1/KDR)与肺癌临床指标及预后的关系。方法　收集6 0例原发性支气管肺癌标本及10例正常肺组织,应用免疫组化方法检测肺癌组织及正常肺组织VEGF、Flt 1及KDR的表达。结果　肺癌组织VEGF、Flt 1及KDR的表达较正常肺组织增强,阳性率分别为6 1 6 %、4 6 6 %及6 0 0 %。VEGF、Flt 1及KDR在肺癌细胞、血管内皮细胞、间质成纤维细胞均呈阳性表达,以癌细胞表达最强。VEGF及KDR表达在不同淋巴结转移及临床分期之间存在显著性差异。肺癌组织VEGF和KDR的表达具有相关性及一致性。CoxRegression风险比例模型分析提示VEGF表达程度为影响肺癌患者预后的指标。结论　VEGF可由肿瘤细胞、血管内皮细胞、间质成纤维细胞等多种细胞产生。VEGF和KDR在肺癌淋巴结转移及临床分期中起重要作用,VEGF可作为肺癌患者判断预后的可靠指标。VEGF主要通过受体KDR介导发挥其生理作用     

非小细胞肺癌组织中CyclinD1、VEGF表达的相互关系

[目的]CyclinD1为肿瘤发生的早期分子事件,而VEGF促进肿瘤的浸润转移而影响预后.本实验通过检测非小细胞肺癌中CyclinDl与VEGF的表达,了解两者的相互关系及CyclinD1能否影响非小细胞肺癌的生物学行为及其可能机制.[方法]用免疫组化方法测定55例非小细胞肺癌病理组织切片中CyclinD1与VEGF的表达阳性率;转移组与非转移组中两者的表达阳性率;CyclinD1表达阳性组中VEGF的阳性率;VEGF表达阳性组中CyclinD1的阳性率.[结果]55例非小细胞肺癌病理组织切片中,CyclinD1与VEGF的表达阳性率分别是62%和75%;在转移组中两者的阳性率分别是77%和88%;在CyclinD1阳性组中VEGF的表达阳性率是94%;在VEGF阳性组中CyclirD1的表达阳性率是79%.[结论]在非小细胞肺癌中,CyclinD1与VEGF的表达率高且均与肿瘤的浸润转移有关,两者有正相关,呈同向趋势.表明CyclinD1可能通过VEGF的机制来影响肿瘤的生物学行为从而影响预后.     

COX-2、VEGF在肺癌表达相关性的研究

目的 :探讨COX -2与VEGF在肺癌表达的临床意义及二者在肺癌浸润转移及与肿瘤血管生成的相关性。方法 :83例临床及预后资料完整的肺癌手术切除标本 ,研究COX -2、VEGF与MVD在不同肺癌临床分期、组织学类型、有无淋巴结转移的表达差别以及与性别、预后之间的关系。结果 :有淋巴结转移的肺癌COX -2、VEGF的表达及MVD计数要高于无淋巴结转移的肺癌组织 ,差别均具有统计学意义(P<0.01)。临床分期高的COX -2的表达、MVD计数要高于临床分期低的肺癌(P<0.05)。COX -2、VEGF的表达及MVD计数与患者的预后均呈负相关 ,并且COX -2的表达与CD34和VEGF的表达呈正相关。COX -2、VEGF的表达与肺癌的组织学类型无关。结论 :COX -2、VEGF及MVD三者在肿瘤血管生成及肿瘤浸润转移过程中可能起到协同作用 ,共同促进肺癌的浸润转移     

VEGF及微血管密度在非小细胞肺癌中的表达及VEGF与临床病理特征的关系

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及VEGF与临床病理特征的关系.方法 选择2015年1月至2016年12月期间开平市中心医院胸外科收治的60例NSCLC患者的癌组织及癌旁组织进行研究,同时选择50例肺良性病变组织标本(术后病理证实)纳入对照组.比较不同组织的VEGF的阳性表达率及MVD表达情况,并且对VEGF阳性表达与临床病理特征的关系进行分析.结果 肺癌组织VEGF阳性表达率为73.33%,明显高于癌旁组织的45.00%,且高于对照组的14.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);肺癌组织MVD明显高于癌旁组织,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF阳性表达率在有淋巴结转移者、TNM分期为Ⅲ期者、中低分化者明显高于无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期者、分化程度高者,差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF表达与性别、年龄、是否吸烟、病理分型、肿瘤大小无关(P>0.05).结论 VEGF及MVD在NSCLC组织中均高表达,其在NSCLC的发生发展及转移过程中起着重要作用.     

血管内皮生长因子在大肠癌的表达及意义

目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠癌的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法 :用免疫组化法检测 80例大肠癌手术标本肿瘤组织中的血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。结果 :VEGF表达为 6 1.2 % ,与肝、淋巴结转移明显相关 (P <0 .0 5 )。结论 :VEGF是由肿瘤细胞所分泌的 ,它的表达与大肠癌的浸润性生长、淋巴结和血行转移有关     

VEGF、PCNA在肺癌组织中的表达及其意义

目的 :探讨肺癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)、增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及其与肺癌临床分期、病理分型的关系。方法 :采用免疫组织化学技术SP法 ,检测 88例人肺癌组织和 30例人癌旁肺组织中VEGF和PCNA的表达。结果 :VEGF、PCNA在肺癌组织中的表达率分别为 71.6 %、70 .5 % ,与正常肺组织中的表达率相比 ,P值均小于 0 .0 5。VEGF、PCNA均与肺癌的临床分期呈正相关 ,而与病理分型无关。结论 :检测肺癌组织中的VEGF、PCNA的表达有助于肺癌的临床分期 ,并为肺癌的发生发展提供理论基础。     

VEGF和Rsf-1在宫颈癌病理诊断中的应用分析

目的 研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和染色体空间重组因子-1(remodeling and spacing factor 1,Rsf-1)在宫颈癌组织中的表达情况,进一步分析其与发病年龄、临床分期、组织学类型、病理学分级和淋巴结转移的相关性,探讨两者联合应用在宫颈癌病理诊断中的意义。 方法 本研究选择经手术治疗、有明确病理诊断的56例宫颈癌蜡块标本作为观察组。同时选取56例正常宫颈组织作为对照组,采用免疫组织化学方法检测VEGF和Rsf-1的表达水平。 结果 观察组中VEGF阳性表达率明显高于对照组(P<0.05);观察组Rsf-1阳性表达率同样明显高于对照组(P<0.05)。观察组VEGF和Rsf-1因子的阳性表达在不同年龄分段、组织学类型及FIGO分期的宫颈癌组织中差异无统计学意义,但两者在病理学分级和淋巴结转移方面的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论 VEGF以及Rsf-1在宫颈癌组织中呈现高表达,与宫颈癌发生、发展、预后具有相关性,有望作为宫颈癌临床病理的辅助诊断和对宫颈癌患者病情综合判断的实验室及临床预后指标。      

血管内皮生长因子和增殖细胞核抗原在膀胱癌中的表达及临床意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）和增殖细胞核抗原（PCNA）在原发性膀胱移形细胞癌中的表达及其临床意义.方法： 应用免疫组织化学技术检测56例原发性膀胱移形细胞癌和10例正常膀胱组织中VEGF和PCNA的表达,并分析VEGF和PCNA与膀胱癌病理分级和临床分期的关系.结果： VEGF和PCNA在正常膀胱组织中不表达,而在膀胱癌组织中表达较强并与肿瘤的病理分级和临床分期密切相关.结论： VEGF和PCNA可促进膀胱癌的血管生成和细胞增殖.膀胱癌组织中VEGF和PCNA的测定有可能成为判断膀胱癌预后的一个指标.     

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中血管内皮生长因子(VEGF)表达与肿瘤浸润和淋巴结转移的关系。方法:应用VEGF抗体,采用微波-LSAB免疫组化染色方法对78例手术切除的NSCLC进行VEGF免疫组化染色标记,并取10例正常组织对照。结果:78例NSCLC的VEGF平均为(65.8±14.3),有淋巴结转移的VEGF(2.82±1.21)表达与无淋巴结转移的VEGF(1.28±1.08)、正常对照的VEGF(1.03±1.02)比较,差异具有非常显著的统计学意义(P<0.01)。VEGF与年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小以及病理学分级等临床病理学特性均无明显相关关系(P>0.05)。结论:NSCLC内VEGF表达强度与淋巴结转移密切相关,可作为预测NSCLC病人预后和发生转移的生物学指标之一。     

Twist、VEGF、E-cad在乳腺癌中的表达及相关性分析

目的探讨转录调控因子Twist蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、上皮型钙黏附蛋白(E-cad)在乳腺癌中的表达及其相关性。方法采用SP免疫组织化学法检测70例乳腺癌组织(35例癌旁组织作为对照)中Twist、VEGF、E-cad的表达,并对其临床病理特点进行分析。结果 Twist、VEGF在乳腺癌组织中的表达阳性率(72.9%、75.8%)高于癌旁组织(6.0%、8.5%),差异有统计学意义(P<0.01),E-cad在乳腺癌组织中的表达阳性率(15.7%)低于癌旁组织(71.4%),差异有统计学意义(P<0.05);Twist蛋白、VEGF阳性表达率与组织病理学分级、TNM分期、腋窝淋巴结转移有相关性(P<0.05),与患者的年龄、肿瘤直径无相关性(P<0.05);E-cad阴性表达率与患者的组织病理分级、TNM分期、腋窝淋巴结转移有相关性(P<0.05),与患者的年龄、首次肿瘤大小无相关性(P<0.05);Twist与VEGF阳性表达呈正相关,与E-cad表达呈负相关。结论 Twist和VEGF在乳腺癌组织中呈高表达,而E-cad呈低表达。Twist可能通过上调VEGF的表达,同时下调E-cad的表达,从而促进乳腺癌的浸润、转移,并在其中起重要作用。     

膀胱移行细胞癌组织中血管内皮生长因子表达

目的：探讨与膀胱移行细胞癌预后相关的新诊断指标及方法.方法：采用免疫组化S-P法,检侧68例原发性膀胱移行细胞癌（按WHO肿瘤病理分级：Ⅰ级17例、Ⅱ级29例、Ⅲ级22例;临床分期按UICC标准：Tis-T1期36例、T2-T4期32例;有淋巴结转移者26例,有血管浸润者14例）和10例正常膀胱组织标本血管内皮生长因子（VEGF）的表达,探讨其表达与患者预后的关系.结果：68例膀胱移行细胞癌组织中VEGF阳性表达率为45.6%（31/68）,与病理分级、临床分期、血管浸润、淋巴结是否转移有关（P＜0.01）;对照组10例癌旁正常膀胱黏膜组织VEGF表达均为阴性;VEGF表达阳性生存超过5 a者（39.3%）明显低于VEGF表达阴性者（93.7%）（P＜0.05）.结论：VEGF表达与膀胱移行细胞癌的恶性程度密切相关,检测VEGF表达对判断膀胱移行细胞癌预后有重要意义.     

基质金属蛋白酶MMP-9基质金属蛋白酶抑制剂TIMP-1与血管内皮生长因子在非小细胞肺癌侵袭转移过程中的关系研究

目的:检测不同的非小细胞肺癌组织中MMP-9、TIMP-1及VEGF的表达情况,观察比较它们的表达特点,分析三种物质在非小细胞肺癌侵袭转移过程中的关系.方法:收集不同分化程度的原发性非小细胞肺癌患者手术标本60例.采用免疫组化SP法对其染色,光镜下分别观察以上不同组织中MMP-9、TIMP-1、VEGF的表达情况.结果...     

宫颈癌患者中VEGF、OLFM4、miR-124表达水平及联合对复发预测价值分析

目的 分析嗅觉介导素4（olfactomedin,OLFM4）、血管内皮生长因子（vascular epithelial growth factor,VEGF）、微小RNA-124（microRNA-124,miR-124）检测在宫颈癌（cervical cancer,CC）、宫颈癌前病变（cervical intraepithelial neoplasia,CIN）中的表达情况及临床意义。 方法 选取于我院行手术治疗的82例CC标本为CC组,同期82例CIN标本为CIN组,82例正常宫颈组织标本为正常组,比较3组以及CC组不同病理参数患者组织标本中VEGF、OLFM4、miR-124表达情况,以Spearman相关性分析探讨组织各指标表达与CC组病理参数的关系,并观察不同预后（复发情况）CC患者组织标本中各指标表达,并分析复发预测价值。 结果 CC组VEGF、OLFM4阳性表达率均高于CIN组、正常组,miR-124表达水平均低于CIN组、正常组（P＜0.05）;不同分期、分化程度、复发情况VEGF、OLFM4、miR-124表达阳性率比较差异有统计学意义（P＜0.05）;VEGF、OLFM4、miR-124对复发的预测AUC分别为0.820、0.895、0.852,联合预测AUC为0.945,明显高于单一预测AUC。 结论 CC患者癌组织中VEGF、OLFM4阳性率明显升高,miR-124表达水平降低,各指标表达情况与CC生物学行为相关,可有效评估肿瘤增殖、侵袭,预测术后复发。