血栓通治疗急性脑梗死76例临床分析

目的：观察血栓通治疗急性脑梗死的疗效。方法：将113例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组（76例）进行血栓通注射剂治疗，对照组（37例）复方丹参注射液治疗。结果：治疗组总有效率97．4％，对照组总有效率86．5％，两组相比临床疗效有显著差异（P〈0．05）。结论：血栓通治疗急性脑梗死疗效显著，明显优于对照组。     

黄芪注射液治疗急性脑梗塞83例的临床观察

目的 观察黄芪注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效和安全性。方法 将我科2006年1月至2007年12月收治的符合条件的154例急性脑梗塞随机分为治疗组83例，和对照组71例，分别以黄芪注射液20ml静滴及复方丹参注射液20ml静滴，其余治疗相同。结果 治疗组显效率（基本痊愈＋显著进步）为71．08％（59／83），对照组为49．30％（35／71），两组比较P〈0．01，其中轻型两组疗效相同，显效率均100％，但中、重型治疗组明显优于对照组。治疗组中、重型显效率分别为82．05％（32／39），50．0％（17／34）；而对照组为60．0％（21／35），18．52％（5／27），两组中型比较P〈0．05，重型比较P〈0．05，均有显著差异。两组治疗过程中均未发现明显毒副作用。结论 黄芪注射液治疗脑梗塞安全、有效。     

蔊夷三拗汤治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的：探讨蔊夷三拗汤治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：将符合病例选择标准的80例患者随机分为2组，治疗组运用蔊夷三拗汤治疗，对照组运用盐酸氨索片加常规抗菌素治疗，疗程均为2周；观察治疗前后临床疗效和症状、体征积分的变化情况。结果：两组治疗的总有效率分别为93．02％、72．97％，治疗组优于对照组（P〈0．05）；两组治疗均能显著改善临床症状、体征（P〈0.01），治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：蔊夷三拗汤对痰湿犯肺证的慢性支气管炎急性发作有较好疗效。     

针刺配合中药治疗急性脑梗死的临床对比研究

目的探讨针刺与中药联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将78例患者随机分为两组，治疗组43例，对照组35例．治疗组应用针灸加中药神特口服液治疗，针刺1次／d，10次为1个疗程，神特口服液100ml／次，1次／d，10d为1个疗程；对照组采用针利法加血栓通治疗，针刺法同治疗组，血栓通注射液175mg，用0．9％生理盐水注射液500ml稀释，静咏滴注，1次／d，10d为1个疗程，两组均观察治疗前后血沉、血球压积、全血比粘度的改善及血浆VEGF和NPY含量．结果治疗组治疗后临尿症状、血液流变学明显改善，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；血浆VEGF一直保持相对较高水平，与对照组比较治疗前后差异有显著性（P〈0．01）；治疗组血浆NPY含量在治疗前后明显低于对照组（P〈0．01），治疗组总有效率为93．02％，对照组总有效率为80％，两组比较，差异有显著性（P〈0．05）．结论针刺配合中药早期治疗急性脑梗死具有明显疗效，并能够明显增加血浆VEGF含量，使其维持在一个较高的水平，同时可以减少血浆NPY含量，对改善患者脑组织的血流量及患者的功能恢复有较好的效果。     

大剂量纳洛酮治疗急性脑梗塞的临床观察

目的 观察大剂量纳洛酮治疗急性脑梗塞的临床效果，并与常规剂量纳洛酮进行对比研究。方法 选择经临床、头颅CT或MRI确诊的135例急性脑梗塞患者，随机分为3组，各45例，大剂量纳洛酮组及常规剂量纳洛酮组分别给予纳洛酮4．8mg／d和1．2mg／d，对照组予复方丹参注射液20ml／d，均加入5％GS或0．9％NS 250ml中静滴，连用2周。结果 大剂量纳洛酮组患者用药后神经功能缺损积分减少程度、总有效率及显效率均优于常规剂量组（P〈0．05），常规剂量纳洛酮组优于对照组（P〈0．05）。结论 大剂量纳洛酮对急性脑梗塞有较好疗效，能促进神经功能恢复，具有脑保护的作用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死65例疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的作用,探讨急性脑梗死的有效治疗方法。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组65例,对照组55例,对照组患者给予丹参注射液20mL加生理盐水250mL,1次／d,静脉点滴;阿司匹林片100mg,1次／d,13服。治疗组患者在对照组治疗基础上同时给予依达拉奉30mg加生理盐水100mL,2次,d,静脉点滴。两组患者均治疗14d（1疗程）。结果治疗组基本痊愈13例（20．00％）,显著进步26例（40．00％）,进步15例（23．08％）,显效39例（60．00％）,总有效54例（83．08％）;对照组基本痊愈3例（5．45％）,显著进步11例（20．00％）,进步14例（25．45％）,显效14例（25．45％）,总有效28例（50．91％）,治疗组显效、总有效均优于对照组（P〈0．01）;治疗组患者神经功能缺损程度评分在治疗后7d、14d和21d均优于对照组（P〈0．01）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好、安全性高,值得临床推广应用。     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的：采用病例对照研究的方法评价加替沙星的治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者108例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组56例，口服加替沙星0．4g，每日1次；对照组口服环丙沙星0．2g，每日2次，疗程均为7－14d，所有病例治疗结束后随访7d，结果：治疗组和对照组的痊愈率分别为89．29％（50／56）和73．08％（38／52），有效率分别为98．21％（55／56）和80．77％（42／52），两组细菌清除率分别为100％（57／57）和82．61％（38／46），两组间临床和细菌学疗效有显著性差异（均P＜0．05），治疗组和对照组不良事件发生率分别为10．71％（6／56）和7．69％（4／52）（P＞0．05），且均为消化道反应。结合：加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。     

丁咯地尔与低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死的观察

目的观察丁咯地尔、低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死的疗效，方法86例急性脑梗死患者随机分戊2组：治疗组43例，用丁咯地尔150mg＋生理盐水250ml静滴，1次／d，共用15d，低分子肝素钙5000U，脐周皮下注射，2次／d，连用5d；对照组43例，用维脑路通0．4＋生理盐水250ml中静滴，1次／d，共用15d，巴曲酶第1d、3d、5d分别10、5、5U＋生理盐水150ml中静滴分别观察2组治疗前后血流动力学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著性差异（分别为P〈0．01、P〈0．05）。治疗组总有效率及显效率分别为93％、69．8％；对照组总有效率及显效率分别为83．7％、48．3％，两组比较有非常显著性差异（P〈0．01），两组均未出现脑出血。结论丁咯地尔、低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死，改善血流动力学及临床疗效方面均明显优于维脑路通、巴曲酶，且安全、疗效确切。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死46例临床观察

目的：观察尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：回顾性分析46例临床资料。观察组46例，给予尿激酶50万u溶于生理盐水100ml中，30min内滴完，对照组：低分子右旋糖酐500ml，尼莫地平8mg，静滴1次／d，疗程10—14天．低分子肝素钙5000u 9d，皮下注射10d，两组患者同时采用支持治疗，脑细胞保护剂及康复治疗。结果：观察组痊愈26例，总有效率95．6％，对照组痊愈16例，总有效率73．7％两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞疗效确切，临床应注意尽早有效治疗窗内进行。     

血栓通治疗脑梗塞的疗效观察

目的观察血栓通治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法将91例急性脑梗塞患者随机分为两组，对照组46例采用常规治疗；治疗组45例在常规治疗基础上加用血栓通450mg，静滴，qd；10d为1个疗程。评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效，监测用药前后脑出血等并发症的发生隋况及凝血功能、肝肾功能的变化。结果治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显，有统计学意义（P〈0．05）；治疗组和对照组有效率分别为82．2％、67．4％，有统计学意义（P〈0．05）。两组梗死后出血等发生情况无明显差异。结论血栓通治疗急性脑梗塞安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组，治疗组80例．奥扎格雷钠80mg，静脉滴注，2次／d；对照组80例，复方丹参20ml，静脉滴注，1次／d，疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数，不良反应情况。结果治疗组总有效率92．5％．明显高于对照组65％（P〈0．01），治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组（P〈0．05），两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好，无明显不良反应。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法：84例急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,依达拉奉注射液30mg,静滴,bid,奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;对照组用奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;14d为一疗程,连用两个疗程,其余常规治疗措施及方法均相同。结果：分别在治疗前,治疗后14,28d评估神经功能缺损程度、日常生活照顾能力、有效率比较;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）;治疗前后ADL评分比较均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）;治疗后14,28d后治疗组和对照组总有效率分别为76.2%,57.1%,85.7%,69.0%;治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例患者随机分为两组,对照组32例采用常规治疗14天,治疗组34例在常规治疗基础上使用奥扎格雷钠14天,观察神经功能、日常生活能力变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分低于对照组,治疗组卒中量表评分及日常生活能力量表评分均高于对照组,两组比较,各项均具有统计学意义(P<0.05);第15天及第30天两组临床疗效:治疗组总有效率分别为88.24和97.06%,显效率70.59和82.36%;对照组总有效率71.88和81.50%,显效率28.13和46.88%,两组比较,各项均有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠为治疗急性脑梗死较理想的药物,且安全有效。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法: 将145例急性脑梗死患者分成联合治疗组76例和对照组69例.观察治疗前后血小板计数,血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能、影像学、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力,并比较出血的发生率.结果:两组治疗后血小板聚集率(1min、最大聚集率)差异均有显著性(均P＜0.05),联合治疗组作用最明显(P＜0.05);联合治疗组血纤维蛋白原水平,血高切应力均降低(P<0.005,P<0.01).生活自理能力恢复联合治疗组(71.20%)优于对照组(18.12%).出血发生率2组之间比较差异无显著性(P＞0.05).3个月时2组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于对照组(均P＜0.001).结论:奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死有明显疗效,且安全性好.     

醒脑静治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察醒脑静注射液对急性脑梗死的疗效。方法选入56例急性脑梗死患者随机分为2组（n=28）,2组均在常规治疗方案基础上,治疗组给予醒脑静30 mg＋奥扎格雷钠80 mg静滴,对照组给予奥扎格雷钠80 mg静滴,对比治疗组和对照组的治疗前后临床疗效以及神经功能缺损程度评分。结果临床疗效总有效率治疗组为89.3％,对照组为75.0％,本实验显示2组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静对急性脑梗死有较好的疗效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠(奥邦)治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法50例急性脑梗死患者随机分为治疗组(奥扎格雷钠组)25例和对照组(复方丹参组)25例,两组患者皆为发病72h内的急性病例。两组基础治疗相同,疗程均为14d。对患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的对照评价。结果治疗组总有效率(88.0%)明显优于对照组(68.0%),组间比较差异非常显著(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用。     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将77例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组(巴曲酶组)33例和巴曲霉 奥扎格雷钠组(联合组)44例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)评定及生活自理能力Barthdl指数(BI)分值的变化、治疗前及治疗后1、3、71、0 d纤维蛋白原值以及其安全性。结果:联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组(P<0.05),BI指数评分生活大部分自理的占77.85%,两组结果经统计学分析有显著性差异(P<0.05);两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均无明显出血发生。结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床价值

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效和安全性.方法 按入院先后顺序将98例急性脑梗死患者随机分为对照组与观察组各49例.在一般内科治疗的基础上,对照组给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次;观察组给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,同时加用依达拉奉30mg静脉滴注.两组疗程均为2周.比较两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率（90.5％）高于对照组（54.0％）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均无明显不良反应发生,组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死能提高疗效,无明显并发症,具有重要使用价值,值得临床推广应用.     

奥扎格雷钠治疗早期脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗早期脑梗死的疗效。方法选择符合标准的脑梗死患者176例,随机分为奥扎格雷钠治疗组114例,对照组62例。治疗组静点奥扎格雷钠,80mg／次,2次／d;对照组静点维脑路通,0．4g／次,1次／d,均治疗2周。采用全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行疗效评定。结果奥扎格雷钠治疗组2周后临床神经功能缺损程度评定结果优于对照组。未发现明显副作用。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效明显,安全可靠。     

重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性

目的：观察临床应用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取2013年7月-2015年7月在我院进行诊治的66例急性脑梗死患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各33例,对照组患者给予奥扎格雷钠氯化钠注射液,观察组给予rt-PA治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的临床治疗总有效率比较观察组明显高于对照组(P＜0.05),而安全性比较无明显差异(P>0.05)。结论临床应用rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死能明显提高治疗有效率,且安全性高,可在临床推广应用。