宫外孕组织沙眼衣原体感染的研究

建立检测沙眼衣原体的ＰＣＲ方法，计算机辅助设计的引物位子编码沙眼衣原体主要外膜蛋白（ＭＯＭＰ）的基因区内，扩增产物为１４４ｂｐ。该引物具有高度的特异性和敏感性，其最小检出量为５ｆｇ。应用该引物检测了５２份宫外孕组织中沙眼衣原体ＤＮＡ，测得宫外孕患者沙眼衣原体的阳性率为４０．４％，明显高于对照组的１２．５％（Ｐ〈０．０１），从ＤＮＡ水平证实在宫外孕组织内存在沙眼衣原体。     

沙眼衣原体感染与宫外孕关系的探讨

采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和聚合酶链反应（ＰＣＲ）两种方法对４０例宫外孕患者血清中沙眼衣原体特异性ＩｇＧ抗体及宫颈分泌物中沙眼衣原体ＤＮＡ进行了检测。结果表明：宫外孕患者沙眼衣原体抗体阳性３３例８２．５％,ＰＣＲ法法检测沙眼衣原体ＤＮＡ阳性１６例（４０．０％）,其中１例沙眼衣原体抗体阴性而ＰＤＲ法阳性。另外,宫外孕患者与非淋菌性阴道炎患者沙眼衣原体感染的阳性率比较两种方法均无显著性差异（Ｐ     

沙眼衣原体感染与宫外孕关系的探讨

采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和聚合酶链反应（ＰＣＲ）两种方法对４０例宫外孕患者血清中沙眼衣原体特异性ＩｇＧ抗体及宫颈分泌物中沙眼衣原体ＤＮＡ进行了检测。结果表明：宫外孕患者沙眼衣原体抗体阳性３３例（８２．５％），ＰＣＲ法检测沙眼衣原体ＤＮＡ阳性１６例（４０．０％），其中１例沙眼衣原体抗体阴性而ＰＣＲ法阳性。另外，宫外孕患者与非淋菌性阴道炎患者沙眼衣原体感染的阳性率比较两种方法均无显著性差异。     

PCR/RFLP对临床标本沙眼衣原体直接基因分型

建立泌尿生殖系统沙眼衣原体感染阳性标本直接基因分型方法。先用敏感的扩增沙眼衣原体特异质粒的引物扩增５００份临床标本，初筛选出１００份阳性标本再用扩增沙眼衣原体主要外膜蛋白（ＭＯＭＰ）基因的引物扩增，并用嵌套式ＰＣＲ使阳性标本能扩增出ＭＯＭＰ基因，对获得的ＭＯＭＰ基因用限制性酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法进行基因分型，并用银染观察结果。其中Ｅ型比例最高，占４７％；Ｆ型为１６％；Ｄａ、Ｇ型均为６％；Ｂａ、Ｄ型各占５％；Ｈ型及Ｋ型均为１％，混合型Ｋ／Ｆ型２％；混合型Ｄ／Ｊ、Ｅ／Ｇ均为１％；未能分型有９％。     

聚合酶链反应检测慢性前列腺炎患者前列腺液中沙眼衣原体

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对１３４例慢性前列腺炎病人的前列腺液进行沙眼衣原体ＤＮＡ重复序列检测，结果阳性率为２９．１％（３９／１３４）。非慢性前列腺炎其他泌尿生殖道疾病患者的前列腺液１５例作为对照，均未出现阳性反应。用ＰＣＲ检测沙眼衣原体敏感性高（检测３．８５ｐｇＤＮＡ，在引物扩增片段５１７ｂｐ仍有可见的扩增信号），特异性强（与数种细菌、病毒、支原体、弓形虫均未出现沙眼衣原体待异性沉淀带），提示本法可用于临床诊断，在一定程度上替代培养技术，成为监测沙眼衣原体感染的实验室手段。     

输卵管梗阻性不孕与沙眼及衣原体感染的关系初探

分别采用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）、酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定输卵管梗阻性不孕患者血中沙眼衣原体ＣＴ－ＤＮＡ和宫颈分泌物沙眼衣原体ＣＴ－ＤＮＡ浓度，结果皆显著高于正常对照组（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１），表明输卵管梗阻性不孕患者血清ＣＴ－ＤＮＡ阳性与盆腔感染史密切相关（Ｐ〈０．０１）。认为输卵管梗阻性不孕与沙眼衣原体感染密切相关，通过检测血清ＣＴ－ＤＮＡ，筛查盆腔炎患者，并进行有效治疗，可望     

输卵管沙眼衣原体感染与输卵管妊娠的相关性研究

目的　探讨输卵管沙眼衣原体感染与输卵管妊娠的关系。方法　采用 Ｐ Ｃ Ｒ 技术对１０６例输卵管妊娠病人手术切除的输卵管标本进行了沙眼衣原体 Ｄ Ｎ Ａ 检测,并与卵巢肿瘤或子宫肌瘤行手术切除的输卵管标本中沙眼衣原体的检测结果进行了比较。结果　研究组１０６ 例输卵管中检出沙眼衣原体３２ 例,占３０ ．０９ ％ ,对照组６７ 例输卵管中检出沙眼衣原体５ 例,占７ ．４６ ％ ,两组比较有显著性差异（ Ｐ ＜ ０ ．０１） 。结论　输卵管沙眼衣原体感染与输卵管妊娠密切相关。     

新生儿沙眼衣原体带菌及感染特点的初探

采用斑点杂交加聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测患儿鼻咽部分分泌物衣原体抗原,酶不联免疫吸附（ＥｌｉｓＡ）法检测血清衣原体特异性ＩｇＭ抗体。结果显示新生儿肺炎患儿中沙眼衣原体带菌率１．５％～４．６％,感染率５．４％。由此得出结论,沙眼衣原体是新生儿肺炎的病原之一,尤其是２０天左右发病的患儿,需结合临床特点及早诊断治疗,以防病情迁廷。     

58例不孕症宫颈沙眼衣原体和解脲支原体检测分析

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对５８例不孕症患者（不孕组）及８０例正常生育者（对照组）行宫颈沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（ＵＵ）检测。结果 不服组宫颈分泌物ＣＴＤＮＡ和ＵＵＤＮＡ阳性检出率分别为３４．５％和４８．３％,与对照组比较,有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。提示对于不孕症患者应常规生殖道ＣＴ及ＵＵ检测,尤其是对于原因不明的不孕症、继发性不孕症及患有宫颈糜烂的不孕症患者检测意义更大。     

急性输卵管炎及输卵管性不孕妇女宫颈沙眼衣原体感染的检测

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测３０例急性输卵管炎和输卵管性不孕及３２例其他妇科疾病患者的宫颈内膜标本沙眼衣原体，以了解女性生殖道衣原体感染情况与一般细胞培养法相比较，结果表明：用ＰＣＲ法测得急性输卵管炎和输卵管性不孕的沙眼衣原体阳性率６０．０％，明显高于对照组１８．７％（Ｐ〈０．０１），并且敏感也较一般培养法高（Ｐ〈０．０１），提示ＰＣＲ法在检测沙眼衣原体感染方面较一般培养法更敏感，快速，早     

多重、非对称PCR-FP技术同步检测沙眼衣原体和解脲支原体

目的：应用多重PCR．荧光偏振（FP）技术建立一种可靠、简单经济、快速的同步检测沙眼衣原体、解脲支原体的新方法,并推向临床应用．方法：以与沙眼衣原体dnaB样蛋白、解脲支原体UreC各血清型保守区序列互补的2对特异而无交叉反应的引物在同一反应体系中行多重、非对称聚合酶链反应扩增246例临床样本,应用沙眼衣原体、解脲支原体特异探针混合物与上述非对称扩增PCR产物孵育杂交,荧光偏振检测技术检测,并与常规检测方法测定结果比较．结果：应用多重、非对称PCR-FP技术同步检测泌尿生殖系感染临床标本246例,其中沙眼衣原体感染阳性56例,占22．7％;解脲支原体感染阳性62例,占25．2％;沙眼衣原体、解脲支原体混合感染阳性28例,占11．2％．与常规方法检测结果比较,两者对感染阳性的检测符合率为100％．结论：初步建立了具有良好的特异性、仅需一次扩增即可方便简单地检测沙跟衣原体、解脲支原体的同步检测新方法,对于相关感染的筛查及预防、预后判断具有重要价值．     

沙眼衣原体基因分型及其应用

本文分别以沙眼衣原体（Ｃｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ，Ｃｔ）隐蔽性质粒引物（Ｐｐ）及主要外膜蛋白基因（ｏｍｐ；）引物（Ｐｍ）．用ＰＣＲ扩增Ｃｔ特异性ＤＮＡ，并用单链构象多态性（Ｓｉｎｇｌｅ－ｓｔｒａｎｄｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｏｉｙｍｏｒｐｈ－ｉｓｍ，ＳＳＣＰ）作基因分型。４２６份标本中，９２例质粒ＰＣＲ阳性，用质粒ＰＣＲ阳性标本作ｏｍｐ：ＰＣＲ，６６例为阳性。其中５２例标本经ＳＳＣＰ分析显示７种不同的电泳图谱，１８例与标准株ＴＥ５５电泳图谱相同。其中两份标本分别取羊水及新生儿睑结膜，其ＳＳＣＰ图谱相同，表明两株Ｃｔ核酸序列完全相同。在分子水平上证实了Ｃｔ的垂直传播。临床标本可先采用敏感的质粒ＰＣＲ作初筛。阳性者再作ｏｍｐ１ＰＣＲ进行基因分型。应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ对Ｃｔ作基因分型，在分子流行病学研究中有重要意义。     

核酸扩增-液相杂交法检测沙眼衣原体DNA

目的：探讨用核酸扩增（PCR）－液相杂交法检测沙眼衣原体DNA的效果。方法：用PCR－液相杂交法对616份临床标本进行了沙眼衣原体检测，并与培养法比较，对与培养法结果不相符合的标本及部分阴性标本进行连接酶链反应（LCR）复检。结果：PCR－液相杂交相法检测沙眼衣原体特异性良好。灵敏度达到0.1fg，临床标本沙眼衣原体DNA阳性检出率为27.6％，显著高于培养法的6.3%（P＜0.001）。以培养法为标准，此法的灵敏度为100％。以LCR法为标准，此法的灵敏度为97.2％,特异度为80.7%，2者具有较好的相符性。结论：PCR－液相杂交法检测沙眼衣原体DNA操作简便，特异性强，灵敏度高，适合临床应用。     

解脲支原体沙眼衣原体与妊娠结局的关系

目的:探讨解脲支原体、沙眼衣原体感染与妊娠结局的关系.方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术对200例孕妇的宫颈分泌物进行UU-DNA及CT-DNA检测.结果:200例孕妇中UU阳性率为32.5%,CT阳性率为25%,CT及UU双重感染率为10%.孕妇UU阳性和(或)CT阳性组与阴性组比较,其早产、胎膜早破、产褥病、低出生体重、新生儿肺炎的发病率高,差异有显著性.结论:解脲支原体、沙眼衣原体感染可引起不良的妊娠结局.     

淋病患者泌尿生殖道沙眼衣原体和尿素分解尿素原体的检测结果和分析

本文通过对430例淋病患者泌尿生殖道的沙眼在原体、尿素分解尿素原体的检测，发现淋病患者中有19．8％的病人合并在原体的感染，17．2％的病人合并支原体的感染，尚有5．5％的病人同时感染衣原体和支原体；提示临床中应重视对淋病患者中非淋的检测，以便减少误诊，提高临床治愈率。     

沙眼衣原体感染与输卵管性不孕的相关性

沙眼衣原体是性传播疾病最主要的病原体之一,可使人体生殖道感染,引起女性尿道炎、宫颈炎、慢性盆腔炎、输卵管性不孕、异位妊娠等。沙眼衣原体感染人体后,宿主发生免疫反应,包括体液免疫和细胞免疫,产生一系列抗体,也有许多细胞因子参与其中,可以通过检测抗体与细胞因子及基因的多态性诊断沙眼衣原体感染性疾病。以下是对沙眼衣原体感染引起输卵管性不孕的阐述。     

缺口连接酶链反应检测沙眼衣原体DNA的实验研究

目的:建立缺口连接酶链反应方法检测沙眼衣原体.方法:根据编码CT主要外膜蛋白的基因(ompl)的稳定区设计2对互补的寡核苷酸探针.采用G-LCR和常规PCR扩增CT标准株DNA,并对二者检测CT的敏感性进行比较.结果:对5种CT标准株进行G-LCR扩增,均出现54bp长度的DNA片段.敏感性实验可检测出2个CT原体,而PCR可检测出20EBs.G-LCR较PCR敏感10倍;在特异性方面,不扩增肺炎衣愿体及其他细菌DNA,具有很高的特异性.结论:G-LCR用于检测沙眼衣原体特异、敏感、快速、准确,可为CT感染的临床诊断提供依据.     

沙眼衣原体感染与异位妊娠关系的临床观察

目的探讨血清沙眼衣原体(CT)及其热休克蛋白60(C-HSP60)抗体反应与异位妊娠(EP)的关系.方法检测了47例EP患者(EP组)和46例宫内妊娠妇女(对照组)血清CT抗体.用基因工程的方法重组C-HSP60,以纯化后的C-HSP60蛋白为抗原,采用酶联免疫吸附法,检测了两组妇女血清C-HSP60抗体水平.结果 EP组和对照组血清沙眼衣原体IgG抗体阳性率分别为68.1%和34.8%,两组有显著性差异(P<0.05);EP妇女C-HSP60 IgG抗体阳性率为25.5%,高于对照组阳性率4.3%,两者有显著性差异(P<0.05).在沙眼衣原体血清学阳性妇女中,EP组C-HSP60 IgG抗体阳性率为34.4%,与宫内妊娠组0%(0/16)相比,有显著性差异 (P<0.05).两组在血清沙眼衣原体IgM、C- hsp60IgM抗体水平上皆无显著性差异(P>0.05).结论女性生殖道沙眼衣原体感染是导致EP的重要原因,C-HSP60与其发病机理有非常密切的关系.     

非淋菌性尿道炎患者衣原体和支原体的感染状况分析

目的 探讨非淋菌性尿道炎(NGU)患者沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(Uu)的感染状况.方法 CT检测采用快速免疫测定法,Uu采用病原体培养法.结果 640例NGU患者CT阳性率为34.15%,Uu 40.85%,二者混合感染率23.44%.男、女性患者CT、Uu检出率差异均有统计学意义(P＜0.05),其中CT感染为男性高于女性,Uu为女性高于男性(P＜0.01).对照组CT检出率3.75%,Uu培养结果均为阴性.结论 NGU患者CT和Uu的感染率较高,对NGU患者应同时检测CT和Uu,将有助于该病的及时防治.