蒲地兰消炎口服液联合利巴韦林气雾剂治疗急性咽炎临床观察

目的:观察蒲地兰消炎口服液和利巴韦林气雾剂治疗急性咽炎的效果。方法:将200例病例随机分为两组,治疗组100例口服蒲地兰口服液联合利巴韦林气雾剂,对照组100例给予阿莫西林分散片、维生素C,按照急性咽炎控制指标,评价两组疗效。结果:观察组临床症状体征消退时间及总病程较对照组明显缩短(P<0.01)。结论:蒲地兰消炎口服液联合利巴韦林气雾剂治疗急性咽炎效果显著。     

三金片治疗良性前列腺增生症的疗效评价

目的观察中成药三金片治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效。方法将130例BPH患者分为中成药治疗组（90例）和西药对照组（40例）,中成药组予三金片3片,每天3次口服,西药组予保列治每天5mg顿服,两组均连续用药3个月,观察治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、经腹B超测膀胱残余尿量、前列腺体积的变化。结果与治疗前比较,治疗后两组患者的I-PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,前列腺体积的改变差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后比较差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论中成药三金片治疗BPH具有较好的疗效,且不良反应少,可在临床推广应用。     

两种不同方法治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效比较

目的 观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效.方法 80 例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例.A 组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液 6 mg/d和孟鲁司特10 mg 1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服.两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%.A组总有效率高于B组,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;③两组治疗期间未见明显不良反应.结论 雾化吸入布地奈德混悬液（BIS）联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用.     

头孢地尼与阿莫西林克拉维酸钾治疗急性中耳炎的疗效比较

目的探索口服头孢地尼5d与口服阿莫西林克拉维酸钾10d治疗急性中耳炎的疗效，并比较此两种方案的安全性。方法采用多中心、随机、对照的方法进行临床观察，头孢地尼组按头孢地尼100mg／次，3次／d，饭前1h或饭后2h服用，连续使用5d：阿莫西林克拉维酸钾组按阿莫西林克拉维酸钾250／125mg／次，3次／d，连续使用10d。用药前后观察症状、体征．进行耳镜检查、白细胞计数和分类以及听力检测等，评价疗效和安全性。通过对比头孢地尼和阿莫西林克拉维酸钾的治愈率、两组患者用药后症状特征改善情况和不良反应的发生率来判定两者治疗急性中耳炎的疗效。结果头孢地尼组108例患者中显效以上共105例（97．22％），阿莫西林克拉维酸钾组112例患者中显效以上共102例（91．07％），两者比较差异有显著性（X^2=4．013，P〈0．05），两组患者治疗结束后临床表现均显著缓解；不良反应表现为丘疹样皮疹、荨麻疹、腹泻，共4例，每组2例，差异无显著性。结论口服头孢地尼5d治疗AOM的疗效优于口服阿莫西林克拉维酸钾10d的疗效，两者安全性相当，是治疗AOM时一个很好的选择。     

红外线联合药物治疗特发性面神经麻痹

目的观察采用红外线联合药物治疗特发性面神经麻痹的疗效及安全性。方法对93例特发性面神经麻痹患者随机分为两组,治疗组采用红外线治疗,2次/d,每次30 min,连用14 d,并联合药物治疗（DXM 10-15 mg/d×7 d,同时予VitB1 100 mg/d,VitB12 500 mg/d肌肉注射14 d）。对照组仅采用上述的药物治疗,不用红外线。两组疗程均为14 d。观察治疗前后症状体征恢复的情况进行疗效比较。结果红外线联合药物组较对照组症状体征明显改善,痊愈率显著优于对照组,（P〈0.05）差异有统计学意义。结论红外线联合药物治疗特发性面神经麻痹效果显著,提高治愈率,安全性高,副作用少。     

葛根芩连丸治疗成人急性感染性腹泻的研究

目的研究中成药葛根芩连丸治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法选取我院肠道门诊2009年6月～2010年8月确诊急性感染性腹泻患者200例,随机分为抗生素组(对照组)和葛根组(治疗组),将两组疗效及治疗花费进行比较。结果两组患者人口学特征与基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗前后全身症状、脱水情况及腹部症状评分改变两组比较,均差异无统计学意义(P>0.05);疗效显效率治疗组87%,对照组91%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组花费治疗组平均为86.25元,对照组为100.10元,二者比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论葛根芩连丸治疗成人急性感染性腹泻有效,而且价格便宜。     

多索茶碱应用于支气管哮喘急性发作的临床价值

目的:探讨多索茶碱在支气管哮喘急性发作轻、中度患者中的应用效果。方法:将收治的支气管哮喘急性发作轻、中度患者随机分为观察组(28例)和对照组(28例)。在常规治疗基础上,对照组予氨茶碱,观察组予多索茶碱。比较两组的治疗有效率,主要症状、体征恢复或消失时间及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为92.9%,明显高于对照组的78.6%(P0.05);干预后,观察组咳嗽(5.20±1.01)d、哮鸣音(3.23±1.09)d和喘息(2.31±0.59)d的消失时间均少于对照组的(8.07±2.87)d、(4.09±1.67)d、(3.87±1.03)d,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);两组不良反应发生率差异不明显。结论:多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作轻、中度的临床疗效显著,安全性好,值得推广。     

止咳胶囊治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作期咳嗽40例临床观察

目的:观察止咳胶囊治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作期咳嗽（风寒束肺证）的临床疗效.方法:将78例患者随机分为2组,治疗组40例予止咳胶囊（药由制麻黄、苦杏仁、葶苈子、莱菔子等组成）,2粒/=次,2次/d;对照组38例予止咳丸口服,1丸/次,2次/d,2组均7d为1疗程.结果:治疗组痊愈10例,显效10例,有效15...     

布地奈德混悬液足量雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察与分析

目的：观察足量雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,分别为30例。治疗组使用布地奈德混悬液2mg,每隔8 h雾化1次,对照组使用甲泼尼龙片32 mg 1次/d口服,记录两组患者用药7 d前后PaO2,PaCO2FEV1变化,同时观察不良反应及疗效。结果：治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无统计学意义（P〉0.05）,两组患者治疗前后PaO2,PaCO2,FEV1均有改善。治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组副作用明显少于对照组。结论：足量雾化吸入布地奈德混悬液能改善AE-COPD患者的肺功能及临床症状与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显较后者减少。     

皮内针联合四妙散合四妙勇安汤加减内服治疗急性痛风性关节炎湿热型患者的疗效观察

目的观察皮内针联合四妙散合四妙勇安汤加减内服治疗急性痛风性关节炎(湿热型)的疗效。方法选取2019年4月—2020年6月期间汕头市第二人民医院中医骨伤科收治的急性痛风性关节炎(湿热型)患者80例,采用数字表法随机将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组予口服依托考昔片治疗,观察组予皮内针联合四妙散合四妙勇安汤加减内服治疗,两组患者均治疗12 d。观察比较两组患者治疗前后临床症状关节疼痛、关节急性红肿、关节活动受限评分,检测血清白细胞(white blood cell,WBC)、尿酸(uric acid,UA)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)指标变化情况,不良反应发生情况及临床疗效。结果经治疗,对照组总有效率为87.5%(35/40),观察组总有效率为90.0%(36/40),两组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者临床症状关节疼痛、关节急性红肿、关节活动受限评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05);且观察组治疗后临床症状关节疼痛、关节急性红肿及综合疗效评分均明显低于对照组,两组比较,差有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者WBC、UA、ESR水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P 0.05),且观察组治疗后UA水平低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗过程中,对照组不良事件发生率为10.0%(4/40),观察组不良事件发生率为12.5%(5/40),两组患者安全性评价比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论皮内针联合四妙散合四妙勇安汤加减内服治疗急性痛风性关节炎(湿热型)疗效确切,能明显缓解患者急性期症状,并且能有效降低血尿酸水平,值得推广。     

清咽汤治疗急性咽炎临床验证

目的观察清咽汤治疗急性咽炎的临床疗效.方法将急性咽炎患者分为两组.治疗组100例,仅用清咽汤,每日一剂,水煎分两次服,5天为一疗程.对照组30例,口服阿莫西林0.5g,每日两次;口含草珊瑚含片,每次一片,每日两次,5天为一疗程.结果治疗组的总有效率高于对照组(χ2＝4.3,P＜0.05).结论清咽汤治疗急性咽炎的起效时间、治愈时间及总有效率均优于阿莫西林,值得临床进一步扩大应用.     

阿莫西林/舒巴坦治疗老年人急性上呼吸道感染的疗效观察

目的比较阿莫西林/舒巴坦与左氧氟沙星在治疗老年人急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将68例老年人急性上呼吸道感染患者按入院先后随机分为研究组和对照组各34例。观察组给予阿莫西林/舒巴坦+病毒唑治疗,对照组给予左氧氟沙星+病毒唑治疗,疗程均为14天。结果观察组的总有效率为91.2%,对照组总有效率为88.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组症状改善时间、副作用和抗生素药品成本比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论阿莫西林/舒巴坦治疗老年人急性上呼吸道感染的疗效与左氧氟沙星相同,但阿莫西林/舒巴坦改善症状效果优于左氧氟沙星,且副作用少,值得临床推广使用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗162例小儿急性扁桃体炎与急性咽炎的疗效

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性扁桃体炎、急性咽炎的疗效。方法:选择280例小儿急性扁桃体炎、急性咽炎的患儿随机分成两组,治疗组予口服蒲地蓝消炎口服液0岁～1岁,每次1/3支,每日3次;1岁～3岁,1/2支,每日3次;3岁～5岁,每次2/3支,每日3次;5岁以上,每次1支,每日3次。对照组口服头孢克洛分散片,按20mg/(kg·d)～40mg/(kg·d),分3次服。每8h1次,疗程均为7d。结果:经统计学处理两组在咽痛、咽充血、咽肿胀减轻,体温下降及全身不适缓解等方面的差异,治疗组较对照组差异有显著性(P<0.05或P<0.01);治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率81.3%,差异有显著性(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性扁桃体炎、急性咽炎有较好疗效,其疗效明显优于头孢克洛分散片。     

阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿急性咽炎扁桃体炎的疗效观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗急性咽炎扁桃体炎的临床疗效。方法:100例急性咽炎、扁桃体炎患儿随机分为治疗组50例,给予阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。对照组50例,给予阿莫西林干混悬剂治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为94%和78%(经χ2检验,两组比较差异有显著性,P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎具有良好疗效。     

针药并用治疗更年期综合征临床观察

目的观察针药结合治疗更年期综合征临床疗效。方法治疗组(48例)取穴足三里、三阴交、太溪针刺补法,丰隆、太冲针刺泻法,百会、神庭、内关针刺平补平泻法,留针30min,每天治疗1次,连续6d后休息1d,共治疗8周;治疗组同时服用中成药二至丸,9g/次,2次/d,连续8周。对照组(48例)每天给予中成药二至丸,9g/次,2次/d,连续治疗8周,观察比较两组治疗后临床疗效。结果经治疗后,治疗组48例中临床治愈28例,显效14例,有效5例,无效1例,总有效率为97.9%;对照组50例中临床治愈13例,显效22例,有效9例,无效9例,总有效率为81.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组Kuperman、MENQOL评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论针药并用治疗更年期综合征疗效显著,能明显改善更年期综合征临床症状。     

清咽利膈汤治疗急性咽炎的临床效果观察

目的探讨清咽利膈汤治疗急性咽炎的临床效果。方法选择2018年1月至2019年1月我院门诊收治的116例急性咽炎患者,随机分为研究组与对照组,每组58例。对比两组患者治疗前后症状评分以及炎症因子水平。结果两组患者治疗后各项症状评分均较治疗前改善,差异显著(P0.05)。治疗后,研究组各项症状评分比对照组低,差异显著(P0.05)。两组患者血清炎性因子水平治疗后均较治疗前改善,差异显著(P0.05);治疗后,研究组血清炎性因子水平均较对照组改善,差异显著(P0.05)。结论清咽利膈汤治疗急性咽炎可显著改善患者临床症状及降低炎症因子水平,值得临床推广。     

阿莫西林克拉维酸钾对儿童肺炎的疗效分析

目的观察阿莫西林克拉维酸钾对儿童肺炎的治疗效果。方法将符合肺炎诊断标准的80例患儿随机分为两组,各40例。观察组患儿静脉滴注阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组患儿静脉滴注头孢呋辛钠治疗,持续滴注9d。比较两组患儿治疗效果、治疗过程中症状和体征的变化及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0.01）。观察组患儿症状消失快于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗由细菌感染引起的儿童肺炎,效果好,副作用小,是一种安全、有效、经济的治疗药物,值得临床推广应用。     

清热除痹汤治疗急性痛风疗效及安全性评价

【目的】观察清热除痹汤治疗急性痛风的临床疗效及安全性。【方法】将80例急性痛风患者随机分为治疗组及对照组,每组40例。实际纳入73例,其中治疗组37例,对照组36例。对照组给予依托考昔片口服治疗,治疗组给予清热除痹汤加依托考昔片治疗,疗程5 d。比较2组治疗前后关节临床症状、体征及临床检测指标的改变。【结果】(1)治疗后,治疗组在改善关节疼痛视觉模拟评分(VAS)方面明显优于对照组(P0.05)。治疗组关节症状及体征改善的平均总有效率为96.21%,优于对照组的87.22%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的各项关节症状及体征疗效也均优于对照组(P0.05)。(2)与治疗前相比,2组治疗后血白细胞、血沉、C反应蛋白明显下降(P0.01);治疗组在改善炎症指标上明显优于对照组(P0.05)。(3)2组治疗前后血、尿常规,肝肾功能等安全性指标比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗期间无不良反应情况发生。【结论】清热除痹汤治疗急性痛风疗效显著,且安全性高。     

益眼明口服液治疗围绝经期中重度干眼的效果

目的：观察益眼明口服液对围绝经期中重度干眼的临床疗效。方法将60例围绝经期中重度干眼患者按随机数字表法随机分为两组。观察组30例,服用益眼明口服液20 mL 3次／d,配合0．3％玻璃酸钠滴眼液滴眼4次／d;对照组30例,用0．3％玻璃酸钠滴眼液滴眼4次／d。治疗后观察28、72 d临床疗效、泪液分泌试验Ⅰ、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色及眼部症状评分。结果两组治疗前和治疗28 d后各症状差异无统计学意义（均P＞0.05）;治疗72 d,各症状差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组优于对照组。两组治疗前各体征差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗28 d,除FL评分,余体征差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗72 d,各体征差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组优于对照组。两组治疗后症状和体征均改善,无不良反应情况发生。结论益眼明口服液治疗围绝经期中重度干眼有较好的临床疗效。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.