赖氨酰氧化酶基因在乳腺癌组织中的表达及意义

目的:研究赖氨酰氧化酶(LOX)在乳腺癌组织、正常乳腺组织及乳腺良性病变组织中的表达,并与乳腺癌常规预后指标(患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移与否、临床分期)进行比较,探讨其与乳腺癌侵袭或转移的关系.方法:应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测56例乳腺癌组织、56例正常乳腺组织及20例乳腺良性病变组织中LOX mRNA的表达情况,并应用相关统计学方法进行分析.结果:LOX mRNA在乳腺癌组织、正常乳腺组织及乳腺良性病变组织中的表达率分别为57.14%、32.14%、25.00%,乳腺癌组织中LOX mRNA的表达率明显高于正常乳腺组织及乳腺良性病变组织(P=0.008,P=0.014).LOX mRNA在不同临床分期(P=0.001)及淋巴结转移(P=0.013)中的表达率存在显著差异,但在不同年龄及肿瘤大小患者的癌组织中LOX mRNA的表达率无差异(P=0.076).结论:LOX mRNA在乳腺癌中的表达率明显高于正常乳腺组织及乳腺良性病变组织.LOX mRNA与乳腺癌临床分期密切相关,临床分期越晚,其肿瘤组织中LOX mRNA的表达率越高.伴淋巴结转移乳腺癌LOX mRNA表达率高于无淋巴结转移者.LOX mRNA表达率与肿瘤大小、患者年龄无关.     

乳腺癌组织中Livin蛋白的表达及其与患者临床病理特征和细胞增殖的关系

目的探讨乳腺癌组织中Livin蛋白的表达及其与患者临床病理特征和细胞增殖的关系。方法采用免疫组化S-P法检测乳腺癌组织中Livin蛋白表达,并探讨其与患者年龄、组织学分级、临床分期和淋巴结转移等临床病理特征和细胞增殖的关系。另选择20例癌旁正常组织和10例正常乳腺组织作对照。结果 Livin蛋白在正常乳腺、癌旁正常组织及乳腺癌组织中的表达呈逐渐增高趋势(χ2=18.28,P<0.01)。乳腺癌组织中Livin蛋白表达与临床分期和淋巴结转移密切相关(χ2=4.19和7.73,P<0.05或P<0.01)。Livin表达阴性乳腺癌组织中PCNA增殖指数明显低于Livin表达阳性乳腺癌组织(t=2.37,P<0.05)。结论 Livin蛋白在乳腺癌发生和发展不同阶段的表达呈进行性上升趋势,Livin蛋白在乳腺癌细胞的增殖、侵袭、转移等活动中可起到促进作用,可作为预后评估的指标。     

基质金属蛋白酶2和9在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9在乳腺癌中的表达及其与侵袭、淋巴结转移及预后的关系。方法:用免疫组化检测130例乳腺癌组织和10例乳腺良性病变组织中MMP2和MMP9表达。结果:在130例乳腺癌组织中,MMP2和MMP9阳性表达率分别为83.08%(108/130)和71.54%(93/130),明显高于乳腺良性病(P<0.01),且随肿块大小,临床分期的增加呈明显升高趋势,差异有统计学意义。腋下淋巴结转移组中MMP2和MMP9的高表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.01)。结论:乳腺癌中MMP2和MMP9的表达与淋巴结转移密切相关,可作为判断乳腺癌淋巴结转移和预后的指标。     

乳腺癌中Survivin蛋白的表达及其与P53的关系

目的观察Survivin在正常乳腺组织、一般增生、不典型增生及乳腺癌组织中的表达情况,探讨其与突变型P53基因表达的相关性.方法用免疫组化法检测36例乳腺癌组织、30例乳腺增生组织及7例正常乳腺组织中的Survivin和P53的表达.结果在正常乳腺组织→一般增生→不典型增生→乳腺癌的发展过程中,Survivin及P53阳性表达率随乳腺组织增生程度的加重而升高,两者的表达与乳腺癌的组织类型、临床分期和淋巴结转移状况无显著相关.Survivin在P53阳性的乳腺癌组织中的表达率为100%,明显高于P53阴性组.结论Survivin蛋白的异常表达与乳腺癌的发生与发展密切相关,Survivin蛋白表达与P53基因突变显著相关,两者可能通过某种作用共同参与乳腺癌的发生与发展.     

EBN-1和c-erbB-2在乳腺浸润性导管癌的表达

目的 探讨EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染与乳腺浸润性导管癌发生发展的相关性及其与癌基因c-erbB-2表达的相关性.方法 应用免疫组化法(immunohistochemmistry,IHC)检测乳腺浸润性导管癌组织、相应癌旁组织及乳腺良性增生组织石蜡标本中EB病毒核蛋白-1(EBNA-1)的表达状况,随后应用相同方法分别检测EBNA-1阳性及阴性石蜡标本癌基因c-erbB-2的表达状况.结果 80例乳腺浸润性导管癌组织中有24例EBNA-1阳性(28.75%),相应癌旁组织及乳腺良性增生组织均为阴性,EBNA-1检出率的差别有统计学意义(χ2=28.235,P<0.001;χ2=6.336,P=0.012).EBNA-1阳性和EBNA-1阴性乳腺癌在年龄、组织病理学分级、临床分期、淋巴结转移的差异均无统计学意义(P值分别为0.868、0.915、0.748、0.812).在24例EBNA-1阳性乳腺癌标本中,均有人类表皮生长因子受体-2(c-erbB-2)表达,阳性率为100%;而在56例EBNA-1阴性乳腺癌标本中仅有25例表达,阳性率为44.6%,二者差异有统计学意义(P<0.01).结论 EB病毒感染对部分乳腺浸润性导管癌的发生发展可能有影响,且可能上调患者癌基因c-erbB-2的表达,但与患者的年龄、组织病理学分级、临床分期和淋巴结转移无关.     

EBN-1和c-erbB-2在乳腺浸润性导管癌的表达

目的 探讨EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染与乳腺浸润性导管癌发生发展的相关性及其与癌基因c-erbB-2表达的相关性.方法 应用免疫组化法(immunohistochemmistry,IHC)检测乳腺浸润性导管癌组织、相应癌旁组织及乳腺良性增生组织石蜡标本中EB病毒核蛋白-1(EBNA-1)的表达状况,随后应用相同方法分别检测EBNA-1阳性及阴性石蜡标本癌基因c-erbB-2的表达状况.结果 80例乳腺浸润性导管癌组织中有24例EBNA-1阳性(28.75%),相应癌旁组织及乳腺良性增生组织均为阴性,EBNA-1检出率的差别有统计学意义(χ2=28.235,P<0.001;χ2=6.336,P=0.012).EBNA-1阳性和EBNA-1阴性乳腺癌在年龄、组织病理学分级、临床分期、淋巴结转移的差异均无统计学意义(P值分别为0.868、0.915、0.748、0.812).在24例EBNA-1阳性乳腺癌标本中,均有人类表皮生长因子受体-2(c-erbB-2)表达,阳性率为100%;而在56例EBNA-1阴性乳腺癌标本中仅有25例表达,阳性率为44.6%,二者差异有统计学意义(P<0.01).结论 EB病毒感染对部分乳腺浸润性导管癌的发生发展可能有影响,且可能上调患者癌基因c-erbB-2的表达,但与患者的年龄、组织病理学分级、临床分期和淋巴结转移无关.     

乳腺癌组织中Survivin和HIF-1α的表达及临床意义

目的 探讨Survivin、HIF-1α在乳腺癌中的表达和意义.方法 用免疫组化SP法检测5例正常乳腺组织、5例增生乳腺组织、15例原位乳腺癌组织、60例浸润性乳腺癌组织中Survivin、HIF-1α蛋白的表达.结果 Survivin、HIF-1α蛋白在乳腺癌组织中的阳性率明显高于正常乳腺组织或增生乳腺组织,差异有显著性(P<0.05).在乳腺癌组织中,随组织学病理分级的增加、临床分期的进展和腋窝淋巴结的转移,Survivin、HIF-1α表达阳性率逐渐上升,差异有显著性(P<0.05);Survivin、HIF-1α蛋白表达相关(P<0.01).结论 Survivin、HIF-1α仅在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用,联合检测可为乳腺癌的早期诊断、进一步治疗及预后判断提供必要的理论依据.     

Survivin、MMP-2在乳腺癌中的表达及其相关性研究

目的：通过检测Survivin和基质金属蛋白酶2（Matrix metalloproteinase 2,MMP-2）在乳腺癌组织中的表达,研究两者的相关性及其在乳腺癌发生发展中的意义。方法：用免疫组织化学S-P法检测114例乳腺癌中Survivin、MMP-2的表达,分析其相关性及二者与乳腺癌临床分期、病理组织学分级、腋窝淋巴结转移、5年生存率的关系。结果：Survivin、MMP-2在乳腺癌中的阳性表达率分别为71.05%和75.40%,显著高于两者在正常乳腺中的表达率,且二者表达呈正相关（P<0.05）;并均与乳腺癌临床分期、病理组织学分级、腋窝淋巴结转移、5年生存率密切相关（P<0.05）。结论：Survivin、MMP-2基因表达与乳腺癌的发生发展密切相关,联合检测有助于乳腺癌预后的判断。     

乳腺组织中凋亡抑制蛋白Survivin的表达差异及意义

目的:研究乳腺良、恶性病变中凋亡抑制蛋白Survivin的表达及临床病理特征的关系.方法:用免疫组化检测66例浸润性癌、10例导管内癌、26例乳腺增生(普通性导管增生18例,非典型性增生8例)、20例癌旁正常乳腺组织中Survivin的表达.结果:乳腺非典型增生、导管内癌和浸润性癌组织的Survivin水平均高于癌旁正常乳腺组织,三者间无统计学意义.浸润性癌组织中的Survivin表达与组织学分级、腋淋巴结转移和TNM分期有关,与患者年龄及肿瘤大小无关.结论:Survivin在乳腺良、恶性病变中有不同表达,可为乳腺癌的诊断、治疗和预后提供依据.     

Survivin在食管鳞癌中的表达及意义

①目的　探讨凋亡抑制因子Survivin在食管鳞癌 (ESC)组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。②方法　应用免疫组织化学SP法检测 76例ESC、2 0例食管良性病变和 2 5例病灶旁正常食管组织中Survivin的表达。③结果　ESC组织中Survivin阳性表达率明显高于良性病变和正常组织 (χ2 =13.92、18.6 9,P均 <0 .0 1)。TNM分期Ⅱb～Ⅳ期ESC组织中Survivin阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱa期 (χ2 =15 .4 1,P <0 .0 1) ;淋巴结有转移者Survivin阳性表达明显高于淋巴结无转移者 (χ2 =5 .70 ,P <0 .0 5 )。但Survivin的表达与ESC组织分化程度、浸润深度、肿瘤大小及部位无关 (χ2 =0 .0 0～ 0 .2 9,P均 >0 .0 5 )。④结论　Survivin在ESC组织中的高表达提示该基因对ESC的发生发展起重要作用 ,有望成为ESC基因治疗的新靶点。Survivin与ESC的TNM分期及淋巴结转移密切相关 ,提示可作为判断ESC预后的指标。     

乳腺癌中ezrin的表达及临床意义

目的探讨ezrin在乳腺癌组织、癌旁组织以及乳腺良性肿瘤中的表达及临床意义。方法应用免疫组化S—P方法检测63例乳腺癌组织、20例乳腺癌旁组织及30例乳腺良性肿瘤中ezrin的表达情况。结果ezrin在乳腺癌旁组织及乳腺良性肿瘤中均无异常表达;在浸润性乳腺癌组织中,ezrin的阳性表达率为55．56％（35／63）,并且ezrin阳性表达率随着临床分期的增高和淋巴结转移增多而升高（P〈0．01）。无病生存（DFS）时间不足5年（远处转移）或5年内死亡患者的ezrin阳性表达率明显高于DFS在5年以上的患者（P〈0．01）。ezrin的表达与年龄、肿瘤大小、月经无相关性（P值均〉0．05）。结论检测ezrin有助于对乳腺癌预后的判断,并且它可能成为一个新的乳腺癌治疗的靶点。     

结直肠癌组织中Survivin、γ-catenin蛋白的表达及临床意义

目的：探讨Survivin、γ-catenin蛋白在结直肠癌中的表达及其与结直肠癌发生、发展的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测结直肠癌及癌旁组织中Suvrivin、γ-catenin蛋白的表达,应用SPSS13.0软件进行统计。结果：Survivin蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达量与癌旁组织相比明显增高（P〈0.01）,并与大肠癌的分化程度、淋巴转移相关（P〈0.01）。γ-catenin蛋白在大肠癌组织中的阳性表达量与癌旁组织相比明显降低（P〈0.01）,并与大肠癌的分化程度、淋巴转移有关（P〈0.05）。结论：Survivin蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达量明显增高、γ-catenin蛋白的表达量明显降低,两者可能在大肠癌的发生、发展及转移中发挥重要作用,并与大肠癌病理特征和生物学行为存在密切关系,探讨其表达对结直肠癌的诊断治疗及预后有一定的意义。     

Clusterin、Livin、Caspase-3蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达

目的:探讨细胞凋亡相关因子Clusterin、Livin、Caspase-3在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测70例乳腺浸润性导管癌、20例乳腺增生和10例乳腺癌旁组织(距癌组织≥4cm,组织学结构正常)标本中Clusterin、Livin、Caspase-3的表达情况,探讨三者的相关性及其与乳腺癌各临床病理学参数间的关系。结果:Clusterin、Livin蛋白在癌组织中的阳性表达率分别为71.4%和64.3%,均明显高于乳腺增生和乳腺癌旁组织的20%、25%(P<0.05)和0%、10%(P<0.05),且Clusterin蛋白与Livin蛋白表达呈正相关(P<0.05)。Caspase-3蛋白在癌组织中的阳性表达率为45.7%,明显低于乳腺增生和乳腺癌旁组织中的75%和80%(P<0.05),且Clusterin、Livin蛋白与Caspase-3蛋白表达呈负相关(P<0.05)。Clusterin蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达随着临床分期的增加阳性表达率显著升高且与组织学分级及淋巴结转移情况有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小无关(P>0.05),而Livin蛋白的阳性表达率随着临床分期增加显著升高(P<0.05),但与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移无关(P>0.05),Caspase-3蛋白的表达随着临床分期的增加其阳性表达率下降(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级和淋巴结转移无相关性(P>0.05)。在乳腺浸润性导管癌组织中Clusterin、Livin蛋白与ER、PR的表达负相关(P<0.05),与C-erbB-2的表达无相关性(P>0.05),Caspase-3蛋白与ER、PR表达显著正相关(P<0.05),与C-erbB-2表达无相关性(P>0.05)。结论:Clusterin、Livin可能通过抑制细胞凋亡在乳腺癌的发生发展中发挥重要促进作用,二者可能成为乳腺浸润性导管癌诊断的重要标志物和评估预后的潜在指标;Clusterin与Livin的联合靶向治疗,有望成为乳腺浸润性导管癌治疗的新方法。Caspase-3在Clusterin、Livin抗凋亡通路中发挥着重要作用。     

凋亡抑制基因survivin在乳腺癌中的表达及其意义

目的：探讨凋亡抑制基因survivin在乳腺癌中的表达及其意义。方法：收集47例经病理证实的乳腺癌组织和26例正常乳腺组织,采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测了47例乳腺癌组织和26例正常乳腺组织中survivinmRNA的表达。结果：Survivin基因在正常乳腺组织中不表达,47例乳腺癌组织中,29例survivin表达阳性,占61.7%。Survivin基因表达随乳腺癌的病理分级和临床分期的升高而升高,在不同病理分级乳腺癌中survivin基因表达阳性率分别为：Ⅰ级36.4%,Ⅱ级65.0%,Ⅲ级75.0%;Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅲ级之间存在显著性差异（P〈0.05）,在不同临床分期中survivin基因表达阳性率分别为：非浸润型33.3%,浸润型71.4%,两者之间存在显著性差异（P〈0.05）。结论：Survivin基因的异常表达引起细胞凋亡抑制,对乳腺癌的发生和发展起重要作用,异常表达提示乳腺癌预后不良。     

Wntl蛋白和β-eatenin蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

【摘要】目的探讨Wntl蛋白和13-catenin蛋白在乳腺浸润性导管癌发生发展中的作用及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法检测Wntl和B—catenin蛋白在15例乳腺癌癌旁组织、25例乳腺增生组织和80例乳腺浸润性导管癌组织中的表达;采用SPSS17．0统计软件包进行分析,计数资料用X。检验,相关性分析用Spearman检验,以仅=0．05为检验水准。结果乳腺癌组Wntl的阳性表达率和β-catenin的异常表达率分别为62．5％（50／80）、68．8％（55／80）,显著高于增生组[28％（7／25）、20％（5／25）]和癌旁组[13．33％（2／15）、13．33％（2／15）],差异均具有统计学意义（P之0．01）。乳腺浸润性导管癌中Wntl的阳性表达和8一catenin的异常表达均与淋巴结转移有关（X2=5．10,4．87,P〈0．05）,B—catenin的异常表达还与乳腺浸润性导管癌的组织学分级有关（）（2=5．61,P〈0．05）。乳腺浸润性导管癌中Wntl和B-catenin蛋白表达呈正相关（r=0．313,P〈0．05）。结论Wntl蛋白高表达与8-catenin蛋白异常表达在乳腺癌变过程中起着重要作用,并与淋巴结转移有密切关系。     

乳腺癌组织中Survivin及C—erB-2的表达及临床相关性

目的：探讨乳腺癌组织中Survivin及C—erB-2的表达及临床相关性。方法：采用免疫组织化学SP法检测156例乳腺癌组织石蜡切片中Survivin及C—erB-2的表达。结果：乳腺癌中Survivin及C—erB-2阳性表达与肿瘤病理分型、肿瘤大小无关（P〉0．05）,但其与组织学分级、临床分期、淋巴结转移数目相关（P〈0．05）。乳腺癌中Survivin和C—erB-2的表达呈正相关（P〈0．05）。结论：Survivin及C—erB-2可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。     

RhoC蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨乳腺癌组织中RhoC蛋白的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测112例乳腺癌、20例癌旁正常组织、15例正常乳腺组织中RhoC蛋白的表达,并对其与临床病理特征的关系进行分析,同时检测乳腺癌组织中CD34的表达,计算微血管密度（MVD）,并分析其与RhoC蛋白的相关性。结果RhoC蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率为40．2％,而在癌旁乳腺组织及正常乳腺组织中不表达,其在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移和病理分期相关（P〈0．05）;乳腺癌组织中RhoC蛋白阳性患者MVD值显著高于阴性者,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论RhoC蛋白表达与乳腺癌的淋巴结转移、病理分期及MVD信相关． 其表达上调可能促进了乳腺癌的侵袭、转移过程。     

Survivin和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的：探讨survivin和PTEN在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达情况及其与NSCLC临床生物学行为的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测survivin和PTEN在78例NSCLC组织、46例癌旁组织和12例非癌肺良性病变组织中的表达情况,并将结果进行相关性分析。结果：Survivin在非癌良性病变组织、癌旁组织、非小细胞肺癌中的阳性表达率分别是0、10．9％、67．9％．其蛋白表达逐渐增强（P〈0．05）;非小细胞肺癌中的survivin表达显著高于癌旁肺组织及非癌良性病变组织中的表达（P〈0．05）。PTEN在非癌良性病变组织、癌旁组织、非小细胞肺癌中的阳性表达率分别是100％、91．3％、47．4％,其表达逐渐减弱（P〈0．05）：非小细胞肺癌中的PTEN表达低于癌旁肺组织及非癌良性病变组织中的表达（P〈0．05）。survivin蛋白的表达与NSCLC的病理学分级、淋巴结转移、TNM分期有关（P〈0．05）。PTEN蛋白的表达与NSCLC的病理学分级、淋巴结转移、TNM分期有关（P〈0．05）。Survivin与PTEN表达呈负相关（P〈0．05）。结论：Survivin和PTEN在NSCLC中的异常表达与其生物学行为密切相关,survivin在非小细胞肺癌中过度表达,PTEN在非小细胞肺癌中表达降低,并且二者的表达呈负相关,二者可作为NSCLC判断病情和评价预后的参考指标。     

MVD 、VEGF 在前列腺癌组织中的表达及相关性研究

【目的】探讨微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）在前列腺癌组织中表达及意义。【方法】选取本院2007～2012年收治的56例前列腺癌患者为观察组,30例良性前列腺增生患者为对照组。应用免疫组织化学法检测患者前列腺组织中VEGF及MVD的表达情况,并对MVD、VEGF表达水平与肿瘤转移关系进行分析比较。【结果】观察组组织中VEGF及MVD的表达均明显高于对照组,且二者相比较差异均有显著性（ P＜0．01）;在肿瘤不同TNM分期和有无淋巴结转移前列腺癌患者中VEGF及MVD表达相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。【结论】VEGF参与了前列腺癌患者的血管再生过程,与前列腺癌的生长及淋巴结转移密切相关,VEGF及MVD可作为判断前列腺癌预后的重要参考指标。