双波长HPLC法同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量

目的：建立同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法：采用双波长高效液相色谱（HPLC）法,以Agilent ZORBAX C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温30 ℃,进样量为10 μL。结果：栀子苷和黄芩苷分别在0.081～0.65 μg·mL-1（r=0.999 6）、0.10～0.81 μg·mL-1（r=0.999 7）浓度范围内有良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的平均回收率（n=6）分别为97.8%,98.2%,RSD分别为0.5%和0.8%。结论：本方法简便、准确、回收率好,可用于小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量测定和质量控制。     

灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定

目的建立灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VydacC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,4.5μm）,流动相：乙腈-质量分数0.05%磷酸水溶液（体积比17∶83）,检测波长：335 nm,柱温：30℃。结果野黄芩苷在0.022 6-0.141 1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.56%,RSD=1.38%（n=9）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定清热醒脑灵片中栀子苷的含量

目的：建立可靠的清热醒脑灵片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Hypersil ODS2 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;柱温：20℃;检测波长：238 nm。结果：栀子苷的线性范围为6.36～95.40μg/ml（r=0.999 9,n=6）;平均回收率为99.17%（RSD=2.28%,n=9）。结论：本方法操作简便,专属性及重复性好,可用于清热醒脑灵片中栀子苷的含量测定,为本品的质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定中满分消丸中黄芩苷含量

目的：建立中满分消丸中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）。以乙腈-水-磷酸（23∶77∶0.2）为流动相,检测波长277nm,流速1.0mL.min-1,柱温25℃。结果：黄芩苷的进样量在0.204~2.040μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=2.8%。结论：该方法灵敏、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

清热安胎颗粒中黄芩苷的含量测定

目的：建立清热安胎颗粒的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法对黄芩苷进行定量分析。采用AlltimaC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-磷酸-水（47∶53∶0.2）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min。结果：黄芩苷进样量在0.2084～4.1680μg范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.94%,RSD=2.5%。结论：本方法既先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。     

HPLC测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷含量的方法。方法 以DiamonsilTMC18 ( 5μm, 4. 6mm×200mm)为色谱柱,以ψ(甲醇∶水) =25∶75为流动相,检测波长为 238nm,流速为 1. 0mL·min-1。结果栀子苷的线性范围为0 2884~1. 4420μg(r=0. 9998),平均回收率(n=5)为 98. 6%,RSD为 0. 92%。结论方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

HPLC同时测定小儿豉翘清热颗粒中两种苷含量

目的:建立小儿豉翘清热颗粒中栀子苷、黄芩苷含量的测定方法。方法:采用甲醇为溶剂,超声波提取,高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长栀子苷为237 nm,黄芩苷为278 nm。结果:在该色谱条件下,样品中栀子苷浓度在10~100μg·m L-1(r=0.9998)及黄芩苷浓度在10~100μg·m L-1(r=0.9970)范围内二者色谱峰面积与浓度均呈良好线性关系。加样回收实验栀子苷和黄芩苷的回收率分别为97.13%和100.91%,RSD分别为2.68%和2.98%(n=6)。对3批样品的检测显示,栀子苷和黄芩苷的含量分别为6.33 mg·g-1和7.25 mg·g-1(n=3)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于该制剂中栀子苷、黄芩苷的质量控制。     

和肾络颗粒芍药苷含量测定研究

目的 研究和肾络颗粒中芍药苷含量测定方法。方法 高效液相色谱法,色谱柱：DiamonsilC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（16∶84）,流速：1mL/min,柱温：25℃,检测波长：230nm。结果 芍药苷进样量在0.26～4.68μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（Y=1189X＋35,r=0.9998）;平均回收率为99.80%,RSD=1.17%（n=5）。结论 本法可为和络肾颗粒工艺制备和质量标准研究提供依据。     

HPLC法测定龙胆泻肝片中栀子苷的含量

目的：建立龙胆泻肝片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,Shimpack VP-ODS C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml/min。结果：栀子苷线性范围0.1024-0.7168μg;平均回收率为99.58%,RSD为1.24%。结论：HPLC法可以用于龙胆泻肝片中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定病炎清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定病炎清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱YWGC18（粒度10μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速：2.5mL/min;柱温：室温;检测波长：280nm;灵敏度：8×10-2AUFS;纸速：1cm/min。进样量：10μL。结果：黄芩苷的检测浓度在25～200μg/mL范围内与峰面积积分值呈线形关系（r=0.9998）;平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%（n=5）。结论：本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。     

多波长测定法在鳖甲煎丸提取物检测中的应用

目的：建立同时测定鳖甲煎丸中芍药苷、黄芩苷、丹皮酚3种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱（5μm,4.6mm×150mm）,流动相为乙腈（A）和0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长240、274nm,柱温35℃。结果芍药苷、黄芩苷、丹皮酚线性浓度范围分别是：1.41～14.11μg/mL（r2=0.9999）,7.03～70.32μg/mL（r2=0.9999）,1.23～12.32μg/mL（r2=0.9997）对照品线性关系良好,各成分的平均回收率（n=9）分别为：100.84%、99.07%、99.08%.结论该方法准确、可靠、重现性好,可用于鳖甲煎丸提取物的质量控制。     

温通止痛贴中黄芩苷含量的测定

目的：建立HPLC法测定温通止痛贴中黄芩苷的含量。方法：用C18安捷伦液相色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相A为甲醇,流动相B为0.125%磷酸,二元梯度洗脱,检测波长：278nm,流速：1mL/min,柱温：30℃。结果：黄芩苷进样量在0.194~1.94μg范围内线性关系良好（n=6）,平均加样回收率为100.03%。结论：该法方便、准确,可用于温通止痛贴质量控制。     

高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量

目的：建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法，依利特C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．03％0．391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9995。平均加样回收率为101．98％，RSD为1．22％。结论：该方法操作简便，可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量

目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）;流速：1mL/min;检测波长350nm;柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）;异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）;牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）;异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％,RSD为2．39％;异荭草素平均回收率为99.69％,RSD为1．89％;牡荆素平均回收率为100．04％,RSD为1．49％;异牡荆素平均回收率为100．64％,RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行,适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

RP-HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法：采用Shimadzu C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲在0.426-2.13μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.71%,RSD为1.07%（n=5）。结论：所建立的RP-HPLC含量测定方法准确、快速,专属性强,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定昆仑雪菊中木犀草素的含量

目的：建立昆仑雪菊中木犀草素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱：Waters XBridge C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相 A：乙腈;B：2％冰醋酸;C：水;梯度洗脱程序：0 min,A∶B （15∶85）;10 min,A∶B （20∶80）;15 min,A∶B（35∶65）;30 min,A∶B（15∶85）,柱温35℃,检测波长350 nm,流速1．0 mL/min。结果木犀草素在0．1～1．0μg/mL浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为94．90％,RSD为0．69％。结论该方法简便,结果准确,可以用于昆仑雪菊中木犀草素的含量测定。     

HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量

目的建立橘红痰咳颗粒中柚皮苷的HPLC含量测定方法。方法 Shim-pack ODS（250mm×4.6mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）,流速1.0ml/min,检测波长283nm。结果在64～640ng范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998平均加样回收率100.7%,RSD=1.76%（n=9）。结论方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于橘红痰咳颗粒生产的质量控制。