IBTX及KT-5823在氯胺酮舒张大鼠离体气管平滑肌中的作用

目的:观察氯胺酮舒张大鼠离体气管平滑肌的作用与大电导钙激活钾通道(BKCa)及蛋白激酶G(PKG)信号传导系统的关系。方法:大鼠处死后,取主气管中段,分离气管周围的脂肪及疏松结缔组织,再剪成3~5mm的气管条,观察10-2mg/ml,10-1mg/ml,4×10-1mg/ml及10×10-1mg/ml的氯胺酮对乙酰胆碱预收缩后气管条张力的作用。然后用BKCa特异性阻断剂IBTX(3×10-6M)或PKG抑制剂KT-5823(2×10-6M)孵育气管条后,观察4×10-1mg/ml的氯胺酮对离体大鼠气管条的影响。结果:氯胺酮可以剂量依赖性舒张大鼠离体气管平滑肌;用IBTX或KT-5823孵育后,4×10-1mg/ml的氯胺酮引起的气管舒张作用减弱(P<0.05)。结论:氯胺酮对大鼠气管平滑肌呈剂量依赖性舒张作用;其舒张作用与氯胺酮激活PKG信号传导系统和BKCa有关。     

氢化考的松对离体豚鼠肺动脉条的影响

本文采用离体豚鼠肺动脉条标本,观察到,氢化考的松1.5×10~(-5)M、3.0×10~(-5)M可直接收缩肺动脉血管平滑肌(P<0.01);50%乙醇同容量对照0.1ml对离体豚鼠肺动脉条无明显影响(P>0.05),但是0.2ml也可直接收缩肺动脉条(P<0.05)。作者还观察到,氢化考的松1.5×10~(-5)M、3.0×10~(-5)M可以明显增强肾上腺素、去甲肾上腺素收缩肺动脉平滑肌的作用,使肾上腺素、去甲肾上腺素累积浓度量效曲线明显平行左移;50%乙醇同容量对照0.1、0.2ml对肾上腺素、去甲肾上腺素累积浓度量效曲线无明显影响,不增强其收缩肺动脉平滑肌的作用。     

玻璃体荧光光度计的研制及临床应用

对苏州产 YZ—5CSI 裂隙灯照相显微镜进行改装,研制了裂隙灯荧光光度计,在试管内能测得的最低荧光索浓度为O.5×10~(-9)g/ml,在5×10~(-10)g/ml与5×10~(-7)g/ml 的荧光索浓度之间,所测电流强度与荧光素浓度呈线性关系。正常眼组,在注射荧光素钠14mg/Kg 一小时后,所测后玻璃体荧光素浓度为0.35±0.33×10~(-9)g/ml,通过视网膜色素变性、视网膜中央静脉阻塞、糖尿病、视神经网膜炎、Stargardt 氏病等的测定结果,证明该仪器是测定视网膜屏障功能改变的理想工具。     

妇血宁抗炎作用机理的探讨

本文研究了经凝胶层析分离的三种不同分子量妇血宁组分的抗炎活性,其中分子量1万以下二个组分(F_2~-F_3)有抗大鼠蛋清性足肿胀作用(P<0.05)。妇血宁500mg/Kg,ip对去肾上腺大鼠的蛋清性足肿胀无明显影响(P<0.05)。大鼠ip妇血宁50mg/l g之后,肾上腺中维生素C的含量降低(P<0.05)。结果表明,妇血宁组分中的分子量较小的多肽有抗炎活性,妇血宁的抗炎作用与肾上腺皮质有关,呈促肾上腺皮质的作用。妇血宁系猪料动物猪Sus scrofadomestica Srisson 蹄甲碱提取的生化药物,临床主要用于治疗妇女功能性出血症。作者曾报道了妇血宁对多种炎症动物模型的抗炎作用,妇血宁不仅对组胺、醋酸,蛋清诱发的急性渗出型炎症有效,而且抑制棉球刺激引起的慢性增生型炎症。本文对妇血宁不同组分的抗炎活性和妇血宁的抗炎机理进行了探讨,现报告如下:     

表皮生长因子对大鼠肺动脉平滑肌细胞的影响

本研究探讨表皮生长因子(EGF)对大鼠肺动脉平滑肌细胞的影响,发现EGF能促进平滑肌细胞的DNA 合成,该作用与剂量呈正相关(r=0.823;P<0.05),EC_(50)=6.5×10~(-12)mol/L。1×10~(-9)mol/L的EGF+0.5％胎牛血清(FCS)能产生与10％FCS 相当的促细胞分裂增殖能力。在培养的第1、3、5、7天,二者相差不明显,P均>0.05,第9天时,前者大于后者,P<0.05。1×10~(-9)mol/L EGF 单独存在时对平滑肌细胞未能显示出明显的致分裂活性。上述作用提示 EGF在某些肺血管增生性病变中可能有一定意义。     

妇血宁药理作用初探（Ⅰ）

初步探讨了妇血宁的药理作用,静脉注射妇血宁可明显缩短小鼠凝血时间,使家兔血压先降后升球结膜微循环呈相应双相变化,血液粘度无明显改变。妇血宁对小鼠离体子宫和家兔在位子宫均有兴奋作用。小鼠久用妇血宁子宫内膜组织活跃,肾上腺皮质束状带和网状带增厚。     

益母草注射液与15-甲基PGF2α甲酯及磺酰前列酮合并用药对子宫收缩力的影响

以电场刺激法观察益母草注射液与15-甲基PGF_(2α)甲酯及磺酰前列酮对子宫肌的作用。结果表明:益母草注射液,15-甲基PGF_(2α)甲酯及磺酰前列酮单独用药明显增强子宫肌收缩力,其阈值浓度((?)±s)分别为(3.89±3.57)×10~(-4)mol/L、(4.71±4.59)×10~(-7)mol/L和(1.36±3.98)×10~(-7)mol/L。半阈值浓度的益母草注射液分别与半阈值浓度的15-甲基PGF_(2α)甲酯、磺酰前列酮合并用药均可明显增加子宫肌收缩力,表现为协同兴奋作用。提示在催经止孕临床应用中发展合并用药的可能性。     

亳白芍芍药总甙的药理作用

安徽亳县产白芍提取的芍药总甙(TGPs)(20～40mg/kg)可减少小鼠活动和抑制小鼠激怒反应。15～30mg/kg 时有较强降温作用,并受环境温度影响,60～120mg/kg 时可轻度抑制大鼠踝关节浮肿。2.5～5.0×10~(-(?))g/ml 时可增强乙酰胆硷和组织胺引起的离体豚鼠回肠收缩和催产素引起的离体大鼠子宫收缩。TGPs 的LD50在小鼠为125mg/kg,大鼠为301mg/kg。     

蛇毒溶栓素对实验动物血小板功能和环腺苷酸含量的影响

本文报道蛇毒溶栓素对实验动物血小板功能和血浆环腺苷酸含量的影响.(1)对血小板数的影响:给家犬以4 u/kg量静注1小时后,循环血的血小板数由药前130.44×10~9/L±50.02×10~9/L下降至60.20×10~9/L±20.50×10~9/L(P<0.05).(2)对血小板聚集功能的影响:猕猴和家兔分别按4 u/kg、8 u/kg量静注1小时后,对ADP诱导的血小板聚集率分别山药前的62.32±22.05%和43.66±10.60%下降至1.32±0.49%和4.95±1.96%;抑制率分别为97.50±1.75%和88.34±4.31%,与药前组相比均有非常显著的差异(P<0.001).(3)对血小板cAMP含量的影响:猕猴和家兔以蛋白竞争结合法测定血小板内cAMP的含量,药后1小时的含量65.43±31.35pmole/mg,32.25±15.43pmo1e/mg蛋白质,与药前12.02±0.95pmole/mg,4.25±3.13pmole/mg蛋白质相比有明显升高(P<0.001).     

山莨菪碱(654—2)对白细胞计数及趋化性的影响(简报)

为探讨山茛菪碱(654-2)的肾上腺糖皮质激素样作用,本文观察654-2对外周血白细胞(WBC)计数及中性粒细胞趋化性的影响并与氢化考的松作用进行比较。由大鼠尾巴取血,常规计数WBC,用琼脂糖板法测定中性粒细胞(PMN)趋化性。由兔动脉取血分离PMN(纯度>90％)。制成2.5×10~7/ml细胞悬液,分别与不同剂量654-2温育15min。以经Zymosan激活的大鼠血清作趋化因子进行测定。初步结果表明:①给大鼠肌肉注入654-2(4mg/kg体重,共两次,间隔一小时)后4～5小时,外周血WBC开始明显     

正常人血小板ADP聚集图象

本文报道30例我国正常人血小板ADP聚集的图象及有关参数。研究表明ADP诱导血小板聚集最佳浓度为2×10~(-5)M～3.5×10~(-5)M,最佳聚集血浆pH在7.54～7.72,最适血小板数量为20万±2万/ml,PRP红细胞数应小于2000/ml,整个实验应在取血后1～3小时内完成。     

微囊化异种肝细胞移植对药物性肝衰的治疗作用及免疫隔离机制的初步研究

目的 :探讨微囊化异种肝细胞脾内移植对药物性肝衰大鼠的治疗作用 ;测定受体存活率、肝功能的变化及CD4 ,CD8的变化。方法 :海藻酸钠体外包裹经胶原酶技术制备的异种 (豚鼠 )肝细胞为供体 ,SD大鼠为受体 ,D -氨基半乳糖 (19.5ml/kg)腹腔内一次性注射 ,制作肝衰模型。 4 8h后将微囊化的游离豚鼠肝细胞 (1.5× 10 7)移植于大鼠脾脏内。以豚鼠裸肝细胞 (1.5× 10 7)移植及生理盐水1.2ml脾脏注射为对照。移植后 14d观察存活率、肝功能及肝脏病理情况 ,免疫组化ABC法测定CD4 ,CD8的变化。结果 :微囊化肝细胞移植组存活率 80 % ,明显高于生理盐水组 (2 5 % )和裸肝细胞移植组(70 % )。 (P <0 .0 1　V　P <0 .0 5 )。微囊肝细胞移植组 14d总胆红素 (7.99± 0 .5 8mg/L)和ALT(5 5±6 .7u) ,明显低于生理盐水组 (9.6 3± 0 .83mg/LV 91± 8.0u)和裸肝细胞组 (8.9± 0 .6 6mg/LV 74± 7.1u)(P <0 .0 5VP <0 .0 1)。移植后 12h ,72h ,14d分别测定受体脾脏CD4 ,CD8淋巴细胞 ,微囊化肝细胞组72h ,14d呈阳性。裸肝细胞组均呈阳性。结论 :大鼠药物性肝衰微囊化肝细胞脾内移植后维持存活率14d ,细胞免疫参与排斥反应 ,肝细胞微囊化处理可延迟细胞免疫的发生时间。     

复方兔脑磷脂消石利胆作用的研究

复方兔脑磷脂为家兔脑磷脂与家禽胆盐配伍的生化药物。本文观察到大鼠灌胃复方兔脑磷脂200mg/kg30min后,胆汁流量明显增多;3×10~(-5)克复方兔脑磷脂收缩家兔,豚鼠离体胆囊平滑肌并收缩家兔离体肠管;体外试验未见有明显溶解人胆固醇型胆石。     

锗化合物在食品及医药中的应用研究 1.Ge—201、Ge—202对胃肠平滑肌的作用

低浓度Ge-201、Ge-202(浴槽药物浓度分别为6.65×10~(-5)～7.89×10~(-4)、7.13×10~(-4)～2.14×10~(-3))对离体兔空肠肌的节律性运动有兴奋作用,使肠肌收缩幅度增大,且能对抗肾上腺素引起的肠抑制。高浓度的Ge-201、Ge-202(浴槽药物浓度分别为7.69×10~(-4)、2.14×10~(-3)以上)对离体兔空肠肌的节律性运动有抑制作用。其肠肌兴奋作用是通过兴奋H_1受体产生的。给小鼠2％、5％Ge—201以及10.7％Ge—202灌胃,墨汁移动率与对照组比较有非常显著差异(P<0.001),表明Ge-201、Ge-202可增强小鼠胃肠推进性运动。     

β-肾上腺素能受体阻滞剂影响心肌耗氧量的研究

美心安(1.0×10~(-4)M～4.2×10~(-4)M)和氯甲苯心安(2.1×10~(-4)M～4.1×10~(-4)M)能显著增加猪心肌线粒体1小时总耗氧量,2,4—二硝基苯酚(2.1×10~(-4)M)有同样的作用。推论β—阻滞剂的这一作用可能与潜在的解偶联性和亲脂特性有关。华勃呼吸仪气体反应呈双向性,已证明,这是ATP促进琥珀酸产生强烈的脱羧反应所致。美心安0.4mg/kg和心得静0.04mg/kg能显著降低狗心肌耗氧量。老年男性冠心病患者一次口服心得静5mg后,于1～2小时内能显著降低静息期RPQ指数.本文对β—阻滞剂这三方面的作用进行了讨论。     

赛庚啶对豚鼠气管平滑肌的作用

赛庚啶(Cypr)对离体豚鼠气管平滑肌的静息张力无明显影响,但对组胺(His)、5-羟色胺(5-HT),乙酰胆碱(ACh)、氯化钾(KCI)所致的气管收缩作用均有明显的对抗作用,IC50值分别为(9.1±7.6)×10~(-9),(3.3±1.9)×10~(-8)、(4.6±0.8)×10~(-7),(5.3±1.0)×10~(-7)mol/L,维拉帕米(Ver埘KCI的拮抗作用明显强于其抗ACh的气管收缩作用,而Cypr抗ACh和抗KCI作用强度相似,普萘洛尔(Pro)完全取消异丙肾上腺素(Iso)抗ACh所致气管收缩作用,而对Cypr的抗ACh气管收缩作用无明显影响。结果提示,Cypr对抗以上4种激动剂所致气管收缩作用可能是分别直接作用于气管平滑肌的M受体、5-HT_2受体、H_1受体和钙通道所致。     

安定对人、家兔、大白鼠离体子宫颈肌收缩性能的影响

本文报告安定3.5×10~(-5)M～5.2×10~(-5)M,对垂体后叶素、氯化钙、去甲肾上腺素诱发的人、家兔及大白鼠离体子宫颈肌的收缩均有拮抗作用,但对垂体后叶素、15-甲基前列腺素F2α所致人、大白鼠离体子宫体肌收缩,需要较高浓度(2.8×10~(-4)M及1.4×10~(-4)M)才有拮抗作用。实验证明安定对子宫肌不同部位的作用强度不同,为临床应用安定提供了理论根据。     

血管平滑肌细胞受低浓度一氧化碳作用后迁移的变化

目的 :探讨低浓度CO对大鼠主动脉平滑肌细胞迁移的影响。方法 :体外培养大鼠主动脉平滑肌细胞 ,用低浓度CO处理 2 4、48、72h ,检测平滑肌细胞迁移情况。结果 :2 4、48、72h后未加处理的对照组大鼠主动脉平滑肌细胞迁移距离逐渐增加 ,与 2 4h组比差异显著 (P <0 0 0 1)。 2 0× 10 -6、5 0× 10 -6、80× 10 -6CO处理细胞 2 4h后 ,细胞迁移距离逐渐下降 ,2 0× 10 -6CO组与对照组差异不显著 (P <0 0 5 ) ,其余两组均显著低于对照组 (P <0 0 1)。 2 0× 10 -6、5 0× 10 -6、80× 10 -6CO处理细胞 48、72h后 ,其迁移距离也显著低于对照组 (P <0 0 1)。结论 :大鼠主动脉平滑肌细胞自身存在迁移情况 ,培养时间愈长 ,迁移距离愈大。低浓度CO可以显著抑制平滑肌细胞的迁移 ,随着浓度增加 ,抑制作用增强。     

韧粘素反义寡核苷酸对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用

目的探讨韧粘素 (TN)反义寡核苷酸 (ODN)对培养大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的抑制作用。方法采用细胞计数及快速竞争性逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)等方法 ,观察不同剂量 ( 5、10、2 0 μg/ml)TN反义ODN和正义ODN对体外培养大鼠VSMC的增殖以及TNmRNA表达水平的影响。　结果TN反义ODN可有效抑制大鼠血管平滑肌细胞的增殖 ,作用呈剂量依赖性 (反义组 5、10、2 0 μg/ml剂量细胞计数分别为 10 5/ml× ( 4 .99± 0 .2 1)、( 4 .0 8± 0 .14 )、( 2 .85± 0 .39) ,对照组为 10 5/ml× ( 5 .95± 0 .41) ,(P <0 .0 5 ) ;TN反义ODN亦可下调TNmRNA表达水平 (反义组 0 .32± 0 .0 5 ,对照组为 0 .5 2± 0 .0 8;P <0 .0 1) ;而TN正义ODN则无上述作用。　结论TN反义ODN可能通过下调TNmRNA表达水平而抑制血管平滑肌细胞的增殖。     

血水草生物碱对钉螺足跖平滑肌mAChR的作用

目的:研究血水草生物碱(Eomecon chionantha Hance alkaloids,ECA)对钉螺足跖平滑肌收缩活动的影响及与毒蕈碱型乙酰胆碱受体(muscarinic acetylcholine receptors,mAChR)的关系,探讨其减低钉螺附壁上爬、增强灭螺效果的作用机制。方法:采用离体钉螺足跖平滑肌实验方法,观察ECA对钉螺足跖平滑肌收缩活动的影响。结果:5.0、10.0、20.0 mg/L ECA均可增加钉螺足跖平滑肌张力、减小收缩幅度、加快收缩频率;2×10-6mol/L阿托品可明显降低由ECA所至的钉螺足跖平滑肌的张力,而对其所至的收缩幅度及收缩频率影响不明显;6×10-6mol/L阿托品则可显著地拮抗ECA引起的钉螺足跖平滑肌兴奋作用,使钉螺足跖平滑肌的张力及收缩幅度均明显降低,但对其所至收缩频率影响不明显。结论:ECA能兴奋钉螺足跖平滑肌;ECA引起的钉螺足跖平滑肌兴奋作用部分由mAChR介导,其作用机制可能与激活受体依赖性钙通道(receptor operated calcium channel,ROCC)有关。