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1.
2.
3.
目的:研究黄芪多糖(APS)对实验性糖尿病(DM)大鼠肾脏的保护作用及机制.方法:选取30只链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠,随机分为DM组、APS低剂量组和APS高剂量组各10只,另选择10只大鼠作为正常组.每组分别给药,每天用药1次,连续用药42d.采用简易代谢笼法测各组大鼠24h尿量变化,透射电镜观察肾远端小管和集合管主细胞超微结构的变化.结果:DM组、APS低剂量组、APS高剂量组大鼠尿量均明显高于正常组(P<0.05),APS低剂量组、APS高剂量组大鼠尿量明显高于DM组(P<0.05).电镜显示,DM组大鼠肾远端小管和集合管主细胞的超微结构与正常对照组比较呈现明显退行性改变,而长期应用APS则可显著改善其超微结构的病变.结论:长期应用APS对DM大鼠肾小管的损伤具有良好保护作用,可明显增加DM大鼠的尿量.  相似文献   
4.
地龙耐热蛋白降压作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究地龙耐热蛋白(LHP)对正常大鼠及自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法:正常大鼠分别静脉给予LHP0.1、0.2g/kg,SHP分别腹腔给予生理盐水或LHP0.4、0.8g/kg,采用颈动脉插管法检测正常大鼠的血压,无创尾套法测定SHR的血压。结果:单次静脉给药,0.2g/kgLHP能显著降低正常大鼠的血压,起效快、作用强、持续时间短;连续28d腹腔注射给药,0.4g/kgLHP能显著降低SHR的血压。结论:LHP对正常大鼠和SHR均有显著降压作用,该降压作用可能与抑制血管紧张素转化酶有关。  相似文献   
5.
目的:观察黄芪多糖对糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素和C肽含量的影响,初步探讨其抗糖尿病的作用及作用机制。方法:采用链脲佐菌素55mg.kg-1腹腔注射建立DM大鼠模型,实验分为4组:正常组、DM组、APS低剂量组和APS高剂量组,APS低剂量组和APS高剂量组分别给予APS200、400mg.kg-1.d-1腹腔注射,连续用药6周,ONETOUCHⅡ尾静脉采血法测定血糖含量,放射免疫分析法检测血清胰岛素和C肽水平。结果:①DM组大鼠的血糖水平较正常组明显升高(P〈0.05),血清胰岛素水平和C肽含量明显下降(P〈0.05);②APS低剂量组和高剂量组血糖水平较DM组明显降低(P〈0.05),但血清胰岛素和C肽含量则没有明显改变(P〉0.05)。结论:APS可显著降低DM大鼠血糖水平,但对血清胰岛素水平和C肽含量没有显著影响,推测APS治疗糖尿病可能与降低血糖有关,而对胰岛β细胞的分泌功能没有明显影响。  相似文献   
6.
目的 观察丝瓜络(RLF)对慢性充血性心衰大鼠尿量及肾脏水通道蛋白-2(AQP-2)基因表达的影响,初步探讨RLF的利尿作用及其分子生物学机制.方法 选取Wista大鼠,采用异丙肾上腺素法建立慢性充血性心衰大鼠模型,分别给予RLF 5g·kg-1·d-1,10g·kg-1·d-1,灌胃给药,1次/d,连续用药28d.采用代谢笼法,测定各组大鼠24h尿量;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,观察各组大鼠肾脏髓质AQP-2 mRNA的表达.结果 丝瓜络连续用药可显著增加心衰大鼠尿量并降低心衰大鼠肾脏髓质AQP-2 mRNA的表达(P<0.05).结论 丝瓜络对慢性充血性心衰大鼠有明显利尿作用,其分子生物学机制可能与降低肾脏髓质AQP-2 mRNA的表达有关.  相似文献   
7.
黄芪对寻常型银屑病患者血浆TNF-α及IFN-γ的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
银屑病是一种常见的以角质形成细胞过度增生、炎症细胞浸润和新生血管形成为主要组织病理改变的慢性炎症性皮肤病,有证据显示寻常型银屑病是一种T细胞介导的免疫性皮肤病。黄芪对免疫功能具有双向调节作用,在免疫治疗中是一种很有希望的生物反应调节剂。  相似文献   
8.
目的观察丝瓜络对慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)大鼠心功能的作用。方法采用异丙肾上腺素(Iso-proterenol,ISO)法制备心衰大鼠模型,造模成功后,连续用药28d。采用左心室插管术检测大鼠心率(HR)、左室内压峰值(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室等容收缩期压力最大上升速率(+dp/dtm),左室舒张期压力下降速度(-dp/dtm)。术后按同一位置摘取心脏,计算心脏重量指数(CI)。结果丝瓜络大剂量组和阳性对照组能显著降低慢性心衰大鼠的HR、LVEDP和CI,升高LVSP、±dp/dtm,明显改善大鼠的一般状态。而丝瓜络小剂量组除可使心衰大鼠HR减慢外,对大鼠的一般状态、LVEDP、CI、LVSP、±dp/dtm均无明显影响。结论大剂量应用丝瓜络可明显改善异丙肾上腺素诱导慢性心衰大鼠的血流动力学,具有防治慢性心力衰竭的作用。  相似文献   
9.
10.
本研究以测定家兔凝血酶原时间和优球蛋白溶解时间等生化药理学方法,探讨了妇血宁的促凝血作用机理。研究表明妇血宁既可缩短凝血酶原时间(P<0.01),又能抑制纤溶活性(P<0.01),呈双重促凝血作用。妇血宁促凝血时未见引起血液凝固性增加。研究正明妇血宁的促凝血作用与其进入体内有关。  相似文献   
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