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1.
2.
本文测定了对照组及两个萘普生(前列腺素合成酶抑制剂)处理组大鼠着床期宫内PGF2α的含量。结果表明,对照组、萘普生低剂量组(2mg/kg体重)和高剂量组(20mg/kg体重)的PGF2α含量分别为6.71±0.93、2.19±0.34和1.01±0.18ng/100g组织(三组间P<0.01)。同时,还观察到在本实验条件下,萘普生无明显干扰节育器抗生育作用,药物本身亦未呈现显著抗生育活性。 相似文献
3.
氯醚避孕针剂是由氯地孕酮和醋炔醚两种人工合成的孕激素配伍而成的长效避孕药。临床试用观察表明效果良好。本文报告利用家免观察药物长期应用的安全性。 相似文献
4.
5.
6.
7.
60例男性不育睾丸形态学观察表明,睾丸病变主要表现在4个方面:①精子发生障碍(58例,96.7%),伴曲细精管管径缩小;②生精上皮变性,脱落(7例,11.7%);③曲细精管固有膜增厚、变性(43例,71.7%);④间质组织水肿,成纤维结缔组织增生(8例,13.3%)。在检查的60例中只有少数患者表现单一病变,多数患者为混合病变。其中25例进行血清睾酮放射免疫测定,结果为18.06±5.30nmol/L,与正常对照值19.76±5.20nmol/L比较,差异无显著性意义(P>0.05)。 相似文献
8.
9.
家兔从假孕当天按每天2mg/kg或4mg/kg灌服炔诺酮肟,共3天,观察卵巢黄体组织学、组织化学及超微结构的改变。结果表明,给药两组家兔黄体细胞空泡变性,3β-羟基甾体脱氢酶(3β-HSD)活性减弱。2mg/kg剂量组黄体细胞高碘酸-Schiff氏PAS反应(PAS)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)及琥珀酸脱氢酶(SDH)活性无变化。4mg/kg剂量组AKP活性减弱,ACP活性增强,黄体细胞胞浆内光面内质网减少,脂滴大小不等,脂滴聚集及排空等变化。并讨论了药物引起黄体细胞形态学变化与卵巢孕酮生物合成受阻的关系。 相似文献
10.
本实验以交感神经化学切除剂6-羟多巴胺(6-OHDA)一次性行幼龄大鼠睾丸内注射,观察到睾丸生精上皮细胞数量减少,出现一些多核巨细胞,睾丸重量减轻。结果提示,精子发生及生精上皮的分化与儿茶酚胺能神经调节有关。 相似文献