枳实生白术配伍联合生物反馈治疗混合型功能性便秘临床观察

【目的】评价枳实生白术配伍联合生物反馈治疗混合型功能性便秘的临床疗效。【方法】将符合入选标准的60例混合型功能性便秘患者随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予生物反馈治疗,观察组在对照组基础上给予加服枳实生白术为基本方的水煎剂治疗,疗程30 d,并随访4周。观察2组治疗前后便秘症状体征评分、肛门直肠动力学指标、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分的变化情况,评价2组疗效和复发情况。【结果】(1)治疗30 d后,观察组总有效率为96.6%,对照组为80.0%,观察组的总有效率及总体疗效均优于对照组(P0.01)。(2)治疗后及随访期间,2组大便性状、大便间隔时间、排便困难度、排便时间、排便不尽感、肛门阻塞感、气短、腹胀胸闷评分均较治疗前改善,除对照组的气短、腹胀胸闷外,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),且观察组的改善情况均优于对照组(P0.05)。(3)治疗后,2组肛管静息压、直肠静息压、肛管最大收缩压、初始感觉阈值、排便窘迫感觉阈值和直肠最大耐受量等肛门直肠动力学指标均较治疗前改善(P 0.05),且观察组的改善情况均优于对照组(P 0.05)。(4)治疗后,2组患者身体不适、心理社会不适、担心和焦虑及满意度等PAC-QOL 4个维度评分均较治疗前改善(P 0.01),且观察组的改善情况均优于对照组(P 0.05)。(5)随访4周和8周,观察组的复发率均低于对照组(P 0.05或P 0.01)。【结论】枳实生白术配伍联合生物反馈治疗混合型功能性便秘患者疗效确切,可有效降低便秘患者的症状体征评分,改善肛门直肠动力学指标,提高患者生活质量。     

安神理气法治疗功能性便秘临床研究

目的：观察安神理气法治疗功能性便秘的临床疗效。方法：将功能性便秘患者随机分为治疗组与对照组,分别应用自拟安神理气汤和福松（聚乙二醇4000）,治疗2周后观察两组疗效。结果：虽然两组总有效率无显著性差异,但治疗组显效率、对排便费力与排便不尽感的改善及缩短排便时间明显优于对照组。结论：安神理气法治疗功能性便秘的临床疗效满意。     

电针深刺对女性严重功能性便秘患者自主排便次数及生活质量的影响

目的 观察电针深刺对女性严重功能性便秘患者自主排便次数及生活质量的影响。方法 将53例女性严重功能性便秘患者随机分成深刺组和浅刺组2组,观察2组治疗后第4周及第8周的自主排便次数和生活质量量表总分以及各项评分的差异。结果 2组患者治疗后自主排便次数均有改善（P<0.01）,且深刺组明显大于浅刺组（P＜0.01）;治疗4周及8周后,深刺组在生活质量总分及各项评分改善均明显优于浅刺组（P＜0.01）。结论 电针深刺与浅刺均能改善女性严重功能性便秘患者的自主排便次数及生活质量,深刺组疗效更佳。      

通便汤治疗便秘的临床对照观察

目的观察通便汤治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择90例慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),分别给予通便汤和聚乙二醇散剂治疗4周,观察疗效及副作用。结果两组治疗后排便次数均明显增加,大便性状得到改善,但治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论通便汤治疗慢性功能性便秘疗效优于聚乙二醇散剂,其治疗效果满意,有较好的安全性和耐受性。     

不同针刺取穴方法治疗功能性便秘

目的:观察3种针刺取穴方法治疗功能性便秘的临床疗效及疗效持续性。方法:将97例功能性便秘患者随机分为俞募穴配伍组、合穴配伍组和合募俞配伍组。俞募穴配伍组取双侧天枢、大肠俞;合穴配伍组取双侧曲池、上巨虚;合募俞配伍组左右交替取单侧曲池、上巨虚、天枢、大肠俞。3组均连续治疗4周,比较3组在基线期、治疗后2周、4周、8周随访期周排便次数、粪便性状、排便费力程度。结果:3组患者的周排便次数、粪便性状、排便费力程度治疗后较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05);且合募俞配伍组临床疗效及疗效持续性优于俞募穴配伍组及合穴配伍组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:大肠合、募、俞穴配伍治疗功能性便秘具有良好的协同作用,且疗效更具有持续性,为针灸治疗功能性便秘提供理论依据。     

加味白术汤治疗虚秘型便秘58例疗效观察

[目的]观察加味白术汤治疗虚秘型便秘的临床疗效.[方法]采用随机分组对照试验方法,将86例虚秘型便秘患者随机分为治疗组(58例)和对照组(28例),分别以加味白术汤汤剂(由白术、熟地、菟丝子、当归、肉苁蓉、牛蒡子、桔梗、槟榔等中药组成)及酚酞片治疗,疗程4周,观察停药2周后的临床效果和排便间隔时间的变化.[结果](1)治疗组服药1 d后即出现不同程度排便的有30例(占51.72%),对照组有16例(占57.14%),两组比较差异无显著性意义(P＞0.05).(2)停药2周后,治疗组和对照组的总有效率分别为89.65%和46.43%,两组比较治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).(3)治疗后2组患者的排便间隔时间均有显著缩短(与治疗前比较,P＜0.01);且治疗组在停药2周后的排便间隔时间较对照组显著缩短(P＜0.01).[结论]加味白术汤治疗虚秘型便秘的近期疗效与酚酞片相当,而远期疗效则优于酚酞片.     

聚乙二醇4000与麻仁丸治疗老年慢性功能性便秘的临床对照观察

目的观察聚乙二醇4000散（福松）治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择76例男性老年慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组（39例）和对照组（37例）,分别给予福松和麻仁丸治疗4周,观察疗效及副作用。结果两组治疗后排便次数均明显增加,大便性状得到改善,但治疗组疗效优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论福松治疗老年慢性功能性便秘疗效优于麻仁丸,其治疗效果满意,有较好的安全性和耐受性,值得推广。     

电针治疗严重功能性便秘1例体会

目的观察电针治疗严重功能性便秘的临床疗效。方法电针疗法;选穴：天枢（双侧）、腹结（双侧）、上巨虚（双侧）;通过排便日记卡记录患者每日排便情况,观察针灸门诊典型病例1例。结果本例患者经过8周的电针治疗,达到临床治愈。结论电针疗法对功能性便秘疗效显著,值得临床推广。     

聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘52例疗效分析

目的探讨聚乙二醇4000对老年人功能性便秘的治疗作用。方法随机选择52例58-76岁功能性便秘患者,每日早晚餐后口服聚乙二醇4000各10 g,观察记录其排便次数、大便性状、伴随症状及副作用。结果患者服药1周后排便次数逐渐增多,2-4周后排便次数及大便性状基本恢复正常,总有效率达98.1%,症状明显改善。仅2例患者出现轻微副作用。结论聚乙二醇4000对老年人功能性便秘有良好的治疗作用,且耐受性较好。     

白术升降汤联合琥珀酸普芦卡必利治疗慢性功能性便秘的临床研究

【目的】观察白术升降汤联合琥珀酸普芦卡必利治疗慢性功能性便秘的效果。【方法】将60例慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予白术升降汤联合琥珀酸普芦卡必利治疗,对照组给予单纯口服琥珀酸普芦卡必利治疗,观察2组患者的中医证候疗效、便秘症状改善疗效、随访疗效和疗程结束后3个月的复发情况。【结果】(1)中医证候疗效:治疗组和对照组的治愈率分别为90.0%、60.0%,治疗组的中医证候疗效优于对照组(P0.05)。(2)便秘症状改善疗效:治疗组和对照组的显效率分别为93.3%、50.0%,总有效率分别为100.0%、73.3%,2组比较,治疗组的便秘症状改善疗效优于对照组(P0.05或P0.01)。(3)随访疗效:治疗期内每周完全自发排便≥3次患者的比例,治疗组为86.7%,对照组为53.3%,治疗组的随访疗效优于对照组(P0.05)。(4)疗程结束后3个月随访,治疗组1例复发,对照组6例复发,治疗组的复发例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。【结论】中药白术升降汤结合琥珀酸普芦卡必利治疗慢性功能性便秘,疗效满意,既可以更好地改善患者的便秘情况,又可以降低复发率。     

天枢穴按压联合便秘膏神阙穴贴敷对老年慢性心力衰竭患者功能性便秘的疗效研究

目的观察排便时按压天枢穴联合便秘膏神阙穴贴敷对老年慢性心力衰竭患者功能性便秘的疗效。方法选择2019年5月至2019年12月在我院接受治疗的老年慢性心力衰竭合并功能性便秘患64例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以便秘膏神阙穴贴敷,观察组在对照组基础上加用排便时按压天枢穴。观察两组治疗后临床疗效,治疗前后症状积分、便秘积分、焦虑评分。结果治疗2周后,观察组临床总有效率93.75%,高于对照组的75.00%(P0.05)。干预前,两组症状积分、便秘积分、焦虑评分等比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,两组症状积分、便秘积分、焦虑评分均降低,观察组均低于对照组(P0.05)。结论排便时按压天枢穴联合便秘膏神阙穴贴敷可改善老年慢性心力衰竭合并功能性便秘患者排便状况.改善不良情绪,值得推广。     

补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床研究

目的观察补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床疗效。方法将航天中心医院中医科2010年11月至2013年1月收治的60例慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:试验组(30例)采用自拟补肾健脾通便颗粒治疗,对照组(30例)采用乳果糖口服溶液治疗。观察两组患者的Bristol粪便性状评分、平均每周排便频率评分、平均每次排便时间评分及脾肾阳虚证候积分。结果试验组慢性功能性便秘患者在Bristol粪便性状分型与评分、平均每周排便频率评分、腹中冷痛治疗前后的症状积分改善方面优于对照组(P<0.05);治疗4周后,试验组慢性功能性便秘患者的临床疗效显著优于对照组(P=0.019),且两组患者服药后均无不良事件发生。结论补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘具有临床疗效显著、安全经济、方法简便的优势。     

莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的临床观察

目的：探讨莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的疗效。方法：将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用莫沙比利联合王氏保赤丸治疗,对照组采用饮食调治、腹部按摩、定时排便等非药物手段治疗,于用药1、2、4周分别观察疗效。结果：治疗组总有效62例（91．0％）,对照组总有效54例（79．4％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘疗效显著。     

大肠水疗治疗功能性便秘的疗效观察

目的 观察大肠水疗治疗功能性便秘的疗效.方法 对30例功能性便秘患者进行大肠水疗;对治疗前后排便状态进行评分(包括排便间隔时间、粪便性状、排便费力程度、每次排便时间).结果 治疗后排便状态均有明显改善,总有效率达到93.3%.结论 大肠水疗是治疗功能性便秘有效、安全、方便、副作用小的方法.     

麻仁软胶囊治疗老年人功能性便秘的临床观察

目的观察麻仁软胶囊治疗老年人功能性便秘的临床疗效和安全性。方法将43例符合罗马Ⅲ标准的住院老年功能性便秘患者随机分为两组：A组23例,予以麻仁软胶囊（1.2g,bid）;B组20例,予果导片（100mg,bid）,总疗程为4周。治疗期间每周随访1次,记录患者的便秘改善程度和药物不良反应。结果两组患者完成4周治疗后,A组患者的腹痛症状、腹胀频率、大便性状、排便异常均获得明显改善（P均〈0.01）,每周排便总次数以及每周无排便天数也获得显著改善（P均〈0.05）,而B组仅在腹痛症状、腹胀频率、每周排便总次数方面有显著改善（P均〈0.05）;同时,A组和B组的不良反应均较轻微,主要为恶心、眩晕,程度轻微,均无严重不良事件的发生。结论麻仁软胶囊能明显缓解老年人功能性便秘的多种症状,临床疗效明显优于果导片,且安全性良好,适用于老年患者。     

合募俞配穴治疗功能性肠病的双向调节作用

目的 观察电针合募俞配穴治疗功能性肠病的双向调节作用.方法 总病例数为125例,其中功能性便秘63例,功能性腹泻62例,采用随机对照研究方法,将63例功能性便秘患者随机分为合募俞组(n1=33)和药物组(n2=30);将62例功能性腹泻患者随机分为合募俞组(n1=32)和药物组(n2=30).合募俞组取曲池、上巨虚、天枢、大肠俞,采用左右交替取穴;功能性便秘药物组口服枸橼酸莫沙必利片,功能性腹泻药物组口服盐酸洛哌丁胺胶囊.所有患者均连续治疗4周,同病种患者均比较合募俞组和药物组在基线期、治疗后第2周、治疗后第4周总排便次数、粪便性状.结果 经过4周的治疗,两组的周总排便次数、粪便性状均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);电针合募俞穴对改善功能性便秘和功能性腹泻患者的周排便次数、粪便性状优于口服枸橼酸莫沙必利片、盐酸洛哌丁胺胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 电针合募俞配穴治疗功能性肠病具有良好的双向调节作用.     

滋阴润肠法治疗功能性便秘的临床观察

目的〓观察滋阴润肠法治疗功能性便秘的临床疗效。方法〓将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服中药,对照组给予福松口服,疗程为2周。评价指标为治疗前后排便次数、大便性状、首次排便时间、蹲厕时间、排便困难症状评分及临床疗效。结果〓两组患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、蹲厕时间均有明显改善（P<0.05）,治疗组痊愈率、有效率、排便次数、首次排便时间、大便性状、排便困难症状评分改善优于对照组（P<0.05）。结论〓滋阴润肠法对功能性便秘临床疗效确切。     

小麦纤维素治疗妊娠晚期妇女功能性便秘的30例疗效观察

目的 观察小麦纤维素(商品名:非比麸)治疗妊娠晚期合并功能性便秘患者的疗效及安全性.方法 采用自身前后对照的前瞻性研究方法,按标准入选30例妊娠晚期合并功能性便秘的患者,给予连续口服小麦纤维素治疗2周,记录服药前后便秘症状和大便性状的变化情况,并进行评分,比较疗效.结果 受试患者口服小麦纤维素治疗后,排便困难、排便不尽感、粪便性状和排便的频率均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),总有效率为90％(27/30),服药期间未发现明显的不良反应.结论 小麦纤维素治疗妊娠晚期合并功能性便秘妇女疗效安全、有效.     

微生态制剂治疗儿童功能性便秘46例临床分析

目的观察微生态制剂治疗儿童功能性便秘的临床疗效。方法采用随机方法将46例功能性便秘患者分为观察组和对照组,两组均予一般疗法,观察组在此基础上加服微生态制剂思连康胶囊,15 d为1疗程。观察两组治疗后患者的排便间隔时间、便质、排便费力情况及便秘的伴随症状等。结果通过1疗程治疗,两组排便间隔时间较治疗前缩短;观察组总有效率76.9%,对照组45.0%,观察组效果比对照组更具显著性（P〈0.01）。治疗期间治疗组未出现不良反应。结论微生态制剂思连康胶囊治疗儿童功能性便秘疗效确切,安全可靠,副作用小,可在临床推广作用。     

白术调肠饮治疗老年便秘的临床研究

目的观察白术调肠饮治疗老年便秘临床疗效。方法150例慢老年便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组100例,对照组50例,治疗组给予白术调肠饮中药煎剂治疗,对照组给予中成药轻舒颗粒治疗。结果治疗结束后4周,两组临床症状治疗组服用白术调肠饮后与对照比较疗效显著（P〈0.01）。结论白术调肠饮治疗老年便秘疗效确切。