陈皮提取物对小鼠胃排空、肠推进及家兔离体回肠平滑肌的影响

目的研究陈皮提取物对在体小鼠胃排空、肠推进的影响及对家兔离体回肠平滑肌肌条收缩活动的影响。方法将48只昆明小鼠随机分为陈皮提取物高剂量(10mL/kg)、中剂量(5mL/kg)、低剂量(2.5mL/kg)及空白对照(蒸馏水)4个组,每组12只,以胃肠内标记物墨汁在小鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标,观察提取物对在体小鼠胃排空及肠推进的影响;在离体条件下,以家兔回肠平滑肌肌条的张力和频率为指标,通过不同浓度的陈皮提取物作用于家兔离体回肠平滑肌,观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果陈皮提取物在2.5、5、10mL/kg剂量下都能够提高小鼠胃排空率和促进小肠的推进作用,与对照组相比,差异具有显著性;在离体条件下,陈皮提取物在0.1g/L时能显著降低家兔离体回肠平滑肌的张力和收缩频率;在0.05g/L时也可明显降低平滑肌张力;在0.025g/L时,家兔离体回肠平滑肌的张力、收缩频率无显著性变化。结论陈皮提取物对在体动物胃肠动力具有促进作用,并存在一定的剂量—效应关系,而对离体肠管有一定的抑制作用,其抑制效应可能由胆碱能M受体介导。     

百两茶提取物对小鼠学习记忆能力的影响

目的:观察百两茶提取物对小鼠记忆力的影响。方法:采用小鼠灌胃给予不同剂量的百两茶提取物(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg),连续给药30天,末次给药后进行水迷宫试验,观察小鼠登台时间和记忆消退时间。实验完成后经小鼠内眦静脉采血后,行脑组织及肝脏取材,检测小鼠肝糖原LG)、肌糖原(MG)、超氧化物岐化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平。结果:1.百两茶提取物低、中、高剂量(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg)能明显缩短小鼠登台时间;高剂量(400 mg/kg)组能明显延长小鼠登台记忆消退时间。2.百两茶提取物低、中、高剂量(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg)能升高小鼠血中MG、LG的水平。3.百两茶提取物低、中、高剂量(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg)能提高小鼠的SOD与GSHPx活性。结论:百两茶提取物能够改善小鼠学习能力。     

木棉花水提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的初步研究木棉花水提取物抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯和醋酸作为致炎和致痛因子,通过小鼠耳廓肿胀实验、腹腔毛细血管通透性实验与扭体实验,考察灌胃高、中、低剂量的木棉花水提取物的抗炎、镇痛作用。结果小鼠对于木棉花水提取物的最大耐受量为300 g/kg;木棉花水提取物高剂量(150 g/kg)和中剂量(100 g/kg)均能抑制小鼠耳廓肿胀,降低小鼠腹腔血管通透性;木棉花水提取液各剂量组均能有效地减少小鼠的扭体次数,且作用随剂量增加而增强。结论木棉花水提取物具有抗炎镇痛作用。     

茅梅提取物对肝损伤保护作用的研究

目的:探讨茅梅提取物对四氯化碳( CCl4)所致大鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法:采用CCl4制备大鼠急性化学性肝损伤模型,将模型小鼠随机分为4组:模型组、甘利欣组(5 mL/kg)、茅梅醇提取物高剂量组(5 mL/kg)及低剂量组(2.5 mL/kg).测定各组大鼠血清ALT、AST、ALP、GGT及病理组织学等指标的变化.结果:茅梅提取物及18a-甘草酸二铵(甘利欣)对照组能明显降低CCl4致急性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP、GGT活性(P＜0.05),减轻炎性细胞浸润及损伤(P＜0.05).结论:茅梅对CC14所致大鼠急性化学性肝损伤具有保护作用.     

菊米提取物对高脂血症小鼠模型的降血脂作用研究

目的：研究菊米对高脂血症小鼠模型血清血脂水平的影响。方法：将ICR小鼠随机分成正常对照、模型对照、阳性对照、菊米提取物高剂量组(100g/kg)、菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg),除正常对照组外,其它5组小鼠连续高脂饲料喂养造模10天,各组小鼠分别灌胃不同药物连续灌胃35天,灌胃期间除正常组喂养普通饲料外,其它5组继续喂养高脂饲料,末次给药次日测定小鼠空腹血脂(TC、TG、HDL-c、LDL-c)水平。结果：阳性对照组、菊米提取物高剂量组(100g/kg)、菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg)均可降低小鼠血清TC、LDL-c水平(P<0.05)。菊米提取物中剂量组(50g/kg)、菊米提取物低剂量组(25g/kg)均能降低小鼠血清TG水平(P<0.05)。结论：菊米水提取物可以一定程度上预防高血脂小鼠模型空腹血脂水平的升高,具有降血脂保健功效作用。     

白萝卜提取物对大鼠胃排空、肠推进及豚鼠离体回肠平滑肌的影响

目的 研究白萝卜提取物（ Raphanus sativus extract）对在体大鼠胃排空及肠推进的影响及对豚鼠离体回肠平滑肌条收缩活动的影响。方法 通过旋转蒸发的方法，制备得到白萝卜提取物；将32只SD大鼠随机分为白萝卜提取物高剂量组（3ml／kg）、中剂量组（1ml／kg）、低剂量（0．3ml／kg）组及空白对照组（生理盐水）4个组，每组8只，通过灌胃给药的方法，以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在大鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标，观察各组对大鼠胃排空及肠推进的影响，进一步在离体条件下，以豚鼠回肠平滑肌肌条的收缩幅度和频率为指标，通过不同浓度的白萝卜提取物作用于豚鼠离体回肠平滑肌，观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果白萝卜提取物在0．3ml／kg，1．0ml／kg，3ml／kg剂量下都能够提高大鼠胃排空率，与空白对照组相比，差异具有显著性（P〈0．01）；通过小肠推进比的比较，发现0、3ml／kg、1ml／kg剂量的提取物可明显促进小肠推进，与空白对照组相比，差异具有显著性（P〈0．01）；而3ml／kg剂量下的提取物未表现出明显的促进小肠推进作用，与空白对照组相比，差异无显著性（P〉0．05）。在离体条件下，提取物在0．1mg／ml下对豚鼠离体回肠平滑肌的张力和收缩频率均无明显影响，但可增加其收缩幅度（与给药前相比，P〈0．05）；而在0．3mg／ml，1．0mg／ml，3．0mg／ml剂量下，均可使豚鼠离体回肠平滑肌的张力、收缩幅度增加（与给药前相比，P〈0、01），但不改变收缩频率（与给药前相比，P〉0．05）。结论 白萝卜提取物对动物胃肠动力具促进作用，并存在一定的剂量一效应关系。     

冬青属两种植物的抗炎作用及自由基清除能力研究

目的研究猫儿刺[Ilex pernyi Franch.(I.P.)]和龙里冬青[Ilex dunniana Levl.(I.D.)]2种植物干燥枝叶的乙醇提取物的急性毒性和抗炎、清除自由基的作用。方法以小鼠为实验动物,考察2种提取物的急性毒性;用经典的小鼠耳肿胀和大鼠肉芽肿方法考察了2种植物提取物的抗炎作用;并以DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,二苯代苦味肼基自由基)和羟自由基实验评价2种提取物的自由基清除功效。结果急性毒性实验显示,当给予提取物剂量高达5 000 mg/kg时,仍没有小鼠出现死亡或中毒反应。在小鼠耳肿胀实验中,2种提取物高(1 200 mg/kg)、中(600 mg/kg)、低(300 mg/kg)剂量组均显示了一定的抗炎作用,且抗炎活性呈剂量依赖性;在慢性炎症实验中,大鼠肉芽肿模型的高(960 mg/kg)、中(480 mg/kg)、低(240 mg/kg)剂量组也显示了相似的结果。在自由基清除实验中,猫儿刺(I.P.)和龙里冬青(I.D.)都显示了较好的自由基清除功效,对DPPH自由基的半数清除率IC50分别为13.66μg/mL(I.P.)和13.48μg/mL(I.D.),阳性对照维生素C(Vc)的IC50为6.10μg/mL;对羟自由基的半数清除率IC50分别为0.51 mg/mL(I.P.)和0.78 mg/mL(I.D.),Vc的IC50为0.03 mg/mL。结论 I.P.和I.D.的乙醇提取物具有一定的抗炎作用和较好的自由基清除能力。     

月见草花提取物对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响

目的 探讨月见草花两种提取物对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响.方法 小鼠腹腔注射环磷酰胺(Cyclophosphamide,Cy)50mg/kg建立免疫抑制模型,然后将月见草花两种提取物分别以高、中、低三个剂量(低剂量437.5mg/kg、中剂量875mg,/kg和高剂量1750mg/kg)每天1次灌胃,观察对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor α,TNF-α)和干扰素-γ(Interferon γ,IFN-γ)分泌水平的影响.结果 月见草花的两种中剂量提取物均可增加免疫抑制小鼠脾脏T淋巴细胞刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)刺激指数(SI值P<0.05),促进免疫抑制小鼠细胞因子TNF-α的分泌(P<0.05),中剂量的月见草花乙酸乙酯提取物还可以增加细胞因子IFN-γ的分泌水平(P<0.05);月见草花乙酸乙酯提取物对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的促进作用显著强于水提取物(P<0.05).结论 月见草花乙酸乙酯提取物和水提取物均可明显增强环磷酰胺免疫抑制小鼠的细胞免疫功能,其中乙酸乙酯提取物的作用优于水提取物.     

苦瓜醇提取物降血糖作用动物实验研究

目的观察苦瓜醇提取物对II型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法采用高脂饲料喂饲断乳小鼠制备II型糖尿病模型,选血糖≥8mmol/L者分入对照组和2个剂量组。剂量组分别给予0.125g/kg·bw、0.500g/kg·bw剂量的苦瓜醇提取物。30d后测定小鼠空腹血糖、糖耐量、血生化指标和血清MDA含量、SOD活力。同步给予正常小鼠0.500g/kg·bw剂量的苦瓜醇提取物观察其对正常小鼠血糖的影响。结果与高血糖模型小鼠对照组相比,苦瓜醇提取物0.500g/kg·bw剂量组空腹血糖显著降低(P0.05),实验前后血糖下降百分率显著提高(P0.01),糖耐量显著改善(P0.05)。0.125g/kg.bw、0.500g/kg.bw剂量组高血糖小鼠血清谷丙转氨酶显著降低(P0.05),0.500g/kg.bw剂量组血清白蛋白、尿素氮显著降低(P0.01)。各剂量对高血糖小鼠的其它生化指标、血清MDA含量、SOD活力无显著影响。苦瓜醇提取物对正常小鼠的血糖无显著影响。结论苦瓜醇提取物可降低II型糖尿病小鼠的高血糖,改善糖耐量,但可导致血清白蛋白降低。临床上应用时应加注意。     

乌鲁木齐市管网末梢水有机提取物对雄性小鼠生殖毒性的效应

目的探讨乌鲁木齐市管网末梢水有机提取物对雄性小鼠生殖毒性的影响。方法选择清洁级雄性ICR小鼠40只(6~8周),分别为阴性对照组(0.25 ml/kg DMSO)、低剂量组(1.25 L水中有机提取物/kg)、中剂量组(2.5 L水中有机提取物/kg)、高剂量组(5.0 L水中有机提取物/kg)4个剂量组,每组10只小鼠,经口灌胃染毒方式进行染毒,每天1次,连续15d。测定睾丸组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平,测定血清中雄性激素睾酮(T)及促卵泡激素(FSH)水平。结果随着饮用水有机提取物浓度的升高,小鼠睾丸中酶的含量与阴性对照组比较无统计学意义。结论本实验未发现乌鲁木齐市管网末梢水有机提取物对雄性小鼠生殖毒性有明显的影响。     

苦瓜提取物对小白鼠致畸试验

本文对妊娠6～14天的雌鼠灌胃苦瓜提取物,以确定该药有无胚胎毒和致畸作用。结果显示低剂量范围(2.5ml/kg)苦瓜提取物对小白鼠无致畸和胚胎毒作用。高剂量组(15ml/kg)活胎数、胎重和胎鼠外形、内脏异常数与阴性对照组无差异,而孕鼠体重、死胎数和骨骼异常数与阴性对照组有差异。提示可能高剂量苦瓜提取物有轻度胚胎毒作用,但无致畸作用。五氯酚钠阴性对照组出现明显胚胎毒和致畸作用。     

辛伐他汀对病毒性心肌炎小鼠心肌线粒体结构及酶活性的影响

目的:研究辛伐他汀对BALB/c小鼠病毒性心肌炎急性期心肌线粒体结构和酶活性的影响以及对病毒性心肌炎急性期的作用。方法:应用柯萨奇B3病毒制作BALB/c小鼠病毒性心肌炎模型,辛伐他汀混悬液灌胃,按辛伐他汀剂量不同分为1 mg/kg组、10 mg/kg组及100 mg/kg组,并设正常对照组及病毒感染对照组,7 d后观察心肌组织病理学改变,线粒体超微结构,线粒体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性变化。结果:与感染对照组比较,辛伐他汀1 mg/kg组各检测指标无显著性改变(P>0.05),辛伐他汀10 mg/kg组及100 mg/kg组心肌线粒体结构破坏均减轻,线粒体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性明显增高(均为P<0.01),心肌组织损伤程度亦明显减轻(P<0.05)。辛伐他汀100 mg/kg组心肌线粒体结构破坏较10 mg/kg组减轻,线粒体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性进一步增高(P<0.05)。结论:辛伐他汀在有效剂量下对小鼠病毒性心肌炎急性期心肌线粒体结构和功能具有保护作用,这种保护作用可能是心肌细胞损伤减轻的重要原因。     

反义小鼠端粒酶RNA及顺铂对小鼠肺癌移植瘤的抑制作用

目的: 探讨顺铂(DDP)及硫代修饰的反义寡核苷酸(ASODN)对小鼠肺癌移植瘤的抑制作用以及对瘤体、肝脏和睾丸组织中端粒酶活性的影响。方法: 建立肿瘤模型,以荷瘤小鼠的Lewis肺腺癌制成肺癌单细胞悬液(细胞数约1×107/ml)接种健康C57雄性小鼠44只,待移植瘤体积约500mm3时(第9天),按随机方法分成6组;Ⅰ组非治疗组,腹腔注射生理盐水;Ⅱ组腹腔注射反义端粒酶RNA (mTR),1次/日×6天;Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组于第15天腹腔注射不同浓度DDP1次;Ⅵ组联合使用反义mTR及DDP。另设健康对照组,腹腔注射生理盐水,1次/日×6天。PCR-ELISA法测定端粒酶活性。结果: 肿瘤体积缩小及端粒酶活性均以Ⅴ、Ⅵ组显著,与其余各组比较差异均有显著性(P<0.01);Ⅱ组与Ⅰ组及健康对照组肝脏及睾丸端粒酶活性差异均无显著性(P>0.05)。Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组端粒酶活性下降与健康对照组及Ⅰ组差异均有显著性(P<0.01);Ⅴ组较Ⅵ组端粒酶活性下降更显著(P<0.01);Ⅵ组与Ⅱ组端粒酶活性有明显不同(P<0.01),但与Ⅳ组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论: ASODN单独使用对肿瘤体积以及肝脏和睾丸端粒酶活性均无明显影响,但对移植瘤端粒酶活性有抑制作用。单用DDP及DDP和反义mTR联合使用均可使移植瘤体积缩小、肿瘤发生坏死、抑制其端粒酶活性,且联合使用均较等剂量单药对肿瘤体积及端粒酶活性抑制作用增强,提示DDP联合针对端粒酶RNA的反义寡核苷酸对肿瘤的抑制有协同作用。     

突厥蔷薇提取物抗戊四唑所致小鼠痉挛的作用

目的：研究突厥蔷薇（Rosa damascena）的水提物、乙醇提取物及三氯甲烷提取物对戊四唑所致小鼠惊厥的作用。方法：实验动物按如下方案分组：生理盐水对照组,地西泮组（3mg/kg）,水提物组（100,500和1000mg/kg）,乙醇提取物组（100,500和1000mg/kg）,三氯甲烷提取物组（100,500和1000mg/kg）。所有药物均在注射戊四唑30min前皮下注射。记录并比较各组小鼠阵发性强直性抽搐潜伏期、最小阵发性痉挛潜伏期及死亡率。结果：与生理盐水对照组相比,三组水提物组小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期及最小阵发性痉挛潜伏期均有延长（P〈0.05或P〈0.01）;一组乙醇提取物组（1000mg/kg）小鼠的最小阵发性痉挛潜伏期及两组乙醇提取物组（500和1000mg/kg）小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期均有延长（P〈0.05,P〈0.01）;三组三氯甲烷提取物组小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期及最小阵发性痉挛潜伏期无明显变化。不同提取物各组的死亡率与对照组相比无明显差异。结论：本研究的结果证实了突厥蔷薇具有抗戊四唑所致小鼠惊厥的作用,其具体作用机制有待进一步研究。     

探讨半枝莲醇提物对小鼠细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶活性的影响

目的探讨半枝莲醇提物对小鼠细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶活性的影响。方法于2017年2月将40只雄性SD小鼠随机分为4组,分别为对照组(10只)和试验组(30只)。试验组每天按照1 g/kg、5 g/kg、10 g/kg的用药量给所有小鼠进行灌胃,持续给药5 d。对照组予以等量生理盐水,第6天采用颈椎脱臼法处死小鼠,收集肝脏组织供后续研究,检测肝脏组织中细胞色素P450以及谷胱甘肽S-转移酶活性。结果与对照组相比,试验组低剂量组细胞色素P450含量和活性不存在差异(P0.05),而中剂量组和高剂量组小鼠细胞色素P450含量和活性出现显著下降趋势(P0.05)。与对照组相比,试验组小鼠谷胱甘肽S-转移酶活性没有出现显著差异(P0.05),但中剂量组和高剂量组活性出现下降趋势。结论半枝莲醇提物对小鼠细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶的活性有一定的抑制作用,且抑制作用随着浓度增长而不断增大,即半枝莲醇提物浓度越高,对小鼠细胞色素P450酶和谷胱甘肽S-转移酶活性抑制程度越高。     

五味草水提物与醇提物预处理对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:观察五味草水提物与醇提物预处理对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:昆明种小鼠108只,随机分成9组,即正常组,模型组,益肝灵组,五味草醇提物和水提物低、中、高剂量组,均灌胃给药7 d,末次给药1 h后除正常组外,其他8组小鼠均腹腔注射体积分数0.2%的CCl4橄榄油溶液10 mL/kg,20 h后眼静脉采血,用以测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、山梨醇脱氢酶(SDH)活性,同时迅速剖取肝脏,观察肝组织形态变化,测肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果:模型组小鼠血清ALT、AST和SDH活性升高;肝组织中GSH和SOD水平降低,MDA水平升高.五味草水提物中、高剂量组及醇提物高剂量组肝组织变性明显减轻,以上指标较模型组有明显改善(P均<0.05).结论:五味草水提物与醇提物预处理对CCl4所致小鼠急性肝损伤有保护作用.     

古尼拟青霉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

经肌肉注射和口服不同剂量的古尼拟青霉菌丝体提取液后,检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数,结果表明每公斤体重每日肌肉注射5ml、1ml和0.2ml三种剂量的不同小鼠其吞噬百分率和吞噬指数均明显高于对照组(P<0.001),每公斤体重每日口服25ml和5ml小鼠吞噬指数及吞噬百分率也明显高于对照组(P<0.002)。     

生姜醇提物诱导荷瘤鼠HepA细胞凋亡的研究

目的 探讨生姜醇提物对荷瘤鼠HepA细胞生长及凋亡的影响.方法 建立荷瘤(HepA肝癌细胞)鼠动物模型,以生姜醇提物40 g/kg(高剂量)、10 g/kg(低剂量)灌胃给药20 d,测量荷瘤鼠生存时间及肿瘤重量变化,计算各组生命延长率及抑瘤率;采用TUNEL法检测组织凋亡指数(AI),观察生姜醇提物对荷瘤鼠体征及凋亡...