黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响

目的 :研究黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响。方法 :从蒙古黄芪中提取黄芪皂甙 (AS) ,在小鼠脾细胞培养过程中 ,分别或同时添加不同剂量的 AS,PHA和 Con A。使用 MTT法测定小鼠脾细胞活性及其抗瘤活性。结果 :AS(1～ 40μg/ml)对小鼠脾细胞活性有刺激作用且呈剂量依赖性 ,但 AS(16 0μg/ml)则转为抑制作用。 AS(1～ 40μg/ml)可以增强亚适剂量 Con A(0 .5μg/ml)对脾细胞的刺激作用并且能增强 PHA或 Con A诱导的脾细胞的抗瘤活性。结论 :AS(1～ 40μg/ml)具有刺激脾细胞活性以及增强PHA或 Con A诱导的脾细胞抗瘤活性的作用     

人免疫重建荷人人乳头瘤病毒16阳性宫颈癌-严重联合免疫缺陷鼠模型的建立及其免疫学特性研究

目的　建立人免疫重建荷人人乳头瘤病毒 (HPV) 16阳性宫颈癌 严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠模型并研究其免疫学特性。方法　对SCID鼠腹腔注射人外周血淋巴细胞 (hu PBL)后2 4h ,皮下接种HPV16阳性的人宫颈癌细胞株SiHa细胞建立人免疫重建荷人HPV16阳性宫颈癌SCID鼠模型 ,观察荷瘤鼠的一般生物学特性、异种移植物抗宿主病 (XGVHD)情况 ,检测血清中人IgG含量、外周血和脾中人CD3 、CD4 和CD8 T细胞、脾重、肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)以及脾细胞毒杀伤功能。结果　免疫重建的小鼠成瘤率为 10 0 %。未发现异种移植物抗宿主反应。荷瘤第 5天 ,血浆中人IgG水平人化组 (0 98μg/ml± 0 2 0 μg/ml)、人化荷瘤组 (1 39μg/ml± 0 2 5 μg/ml)均显著高于空白组 (0 2 0 μg/ml± 0 11μg/ml) (t=7 6 5 5、9 937,均P =0 0 0 0 ) ,人化荷瘤组显著高于人化组 (t=3 2 0 0 ,P =0 0 0 6 ) ,荷瘤组与空白组比较差异无显著意义 (t=0 0 90 ,P =0 930 )。 30d内免疫重建组血浆中人IgG水平随重建时间延长而升高 ,与未人化组比显著升高 (P <0 0 5 )。外周血和脾中人CD3 ,CD4 和CD8 T细胞均显著升高 (P <0 0 5 ) ,脾重显著增加 (P <0 0 5 )。组织学观察到移植瘤局部TIL浸润并经免疫组织化学检测到人CD4 T细胞     

消痰通腑方对肥胖氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠模型小鼠血清白介素-6和脂联素的影响

目的观察消痰通腑方对肥胖氧化偶氮甲烷(AOM)/葡聚糖硫酸钠(DSS)模型小鼠成瘤率及血清白介素-6(IL-6)、脂联素(ADP)的影响。方法饲喂高脂饮食建立小鼠肥胖模型,设正常对照组、肥胖对照组、肥胖模型组及肥胖中药组,各6只。肥胖模型组及肥胖中药组第1天AOM 12.5 mg/kg腹腔注射,第2天开始饲喂含3.5%DSS饮水7 d,之后改为14 d正常饮水为1个循环,共循环3次。正常对照组及肥胖对照组腹腔注射等剂量生理盐水及正常饮水。模型建成后,肥胖中药组给予灌胃消痰通腑方0.4 m L/d,共4周,其余各组灌胃等剂量蒸馏水。实验结束后观察小鼠成瘤率及血清IL-6和ADP的变化。结果肥胖中药组成瘤率(50%)明显低于肥胖模型组(100%)(P<0.05)。肥胖中药组血清IL-6水平为(128.17±8.55)ng/L,明显低于肥胖模型组的(145.45±11.39)ng/L(P<0.05)。肥胖中药组ADP水平为(81.05±7.34)μg/L,明显高于肥胖模型组的(63.15±10.37)μg/L(P<0.05)。结论消痰通腑方可降低肥胖AOM/DSS模型小鼠的成瘤率及血清IL-6水平,升高ADP水平。     

纳米颗粒对细胞免疫促进作用的体外实验研究

目的:探讨纳米颗粒对细胞免疫的调节作用。方法:利用壳寡糖纳米颗粒在体外对小鼠脾细胞进行刺激,并采用MTT法检测纳米颗粒对小鼠脾细胞是否存在促增殖作用。以壳寡糖纳米颗粒刺激小鼠腹腔巨噬细胞,采用细胞病变抑制法检测上清液中的干扰素-α(IFN-α)含量,及巨噬细胞吞噬功能,了解其对巨噬细胞刺激后的反应。结果:50纳米左右的壳寡糖颗粒,浓度在40～640μg/ml时刺激小鼠脾细胞增殖,其中浓度在160μg/ml时作用最明显。浓疗在10～640μg/ml时刺激小鼠腹腔巨噬细胞均可分泌IFN-α,其中浓度在160μg/ml时作用最明显。结论:壳寡糖纳米颗粒对小鼠脾细胞有促增殖作用,并可刺激小鼠腹腔巨噬细胞分泌细胞因子IFN-α。壳寡糖纳米级颗粒可以刺激免疫细胞,引起Th1细胞免疫。     

枸杞的辐射防护作用

昆明种小鼠，分组经口给予2g／ml枸杞汁和5％的枸杞粉饲料，连续饲养15d，各组照射，观察30d存活率；另取小鼠，分别经口给予2g／ml枸杞汁和5％的枸杞粉饲料，连续饲养10d后，分别尾尖采血，照射，以常规显微计数法测定辐射前、辐射后白细胞(WBC)及淋巴细胞数(W-SCC)；取小鼠经口给予2g／ml枸杞汁和5％的枸杞粉饲料，另腹腔注射50mg/kg环磷酰胺，连续喂养12d后照射，6d后眼眶采血，以血球分析仪测定WBC及W-SCC，并取肝、脾组织、小鼠附睾及胸骨髓涂片分别测定过氧化脂质(LPO)、嗜多染红细胞微核及精子畸变率等。结果表明：预先给予枸杞汁和枸杞粉的两组，与辐射对照组比较，存活率分别提高20％及30．8％；肝及脾过氧化脂质(Lm)下降；白细胞及淋巴细胞受到一定保护；微核率分别降低62．5％及64．3％，精子畸变率分别降低39．5％及44．2％，因此枸杞有抗辐射作用，以5％的枸杞粉饲料为佳，2g／ml枸杞汁也有明显效果。     

洋地黄毒甙抗肿瘤作用及机理研究

应用洋地黄毒甙进行体内外抗肿瘤活性的研究发现,0.1～1.25μg/ml洋地黄毒甙在体外能显著杀伤 HL-60,K562,SMMC-7721.FGC85,SGC-7901,MKN28细胞,并呈剂量呈依赖性,药物作用24h.IC50分别是 0.132,0.182,0.265,0.282,0.498,0.622μg/ml。0.01～1.25μg/ml洋地黄毒甙处理12h,对HL-60和SGC-7901细胞集落形成率有明显的抑制作用,IC50分别是0.056,0.119μg/ml。与5-氟尿嘧啶(200mg/kg·ld_1,ip)合用能使腹水瘤小鼠的生命延长     

硒对小鼠免疫功能的影响

目的探讨硒对免疫功能的影响.方法采用腹腔注射环磷酰胺的方式建立小鼠免疫功能低下模型,采用硒酵母混悬液灌胃的方式对小鼠进行补硒实验.结果补硒1/μg/d可使免疫低下小鼠血清白细胞介素2(IL-2)及干扰素水平显著增高;补硒10μg/d时血清抗体水平显著下降,且胸腺发生萎缩,但仍可使血清IL-2水平显著增高.结论表明补硒1μg/d对免疫低下小鼠的免疫功能有一定增强作用,补硒达10μg/d时对免疫功能的影响尚不确定.     

银杏桑菊胶囊对高血糖模型小鼠的降糖作用

目的探讨中药复方银杏桑菊胶囊(GSC)对四氧嘧啶(ALX)致糖尿病(DM)模型小鼠血糖水平的影响。方法选用体重24g-28g的健康雄性小鼠以尾静脉注射给予四氧嘧啶45mg/kg(给予量10ml/kg)建立糖尿病模型小鼠80只,按照血糖水平随机分为4组,分别经口灌胃给予0、0.13、0.25、0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊,同时以0.75g/kg BW剂量的银杏桑菊胶囊经口给予15只正常小鼠,给予1次/d,连续30d。试验结束禁食5h后,测定正常小鼠和DM小鼠的空腹血糖及口服2g/kg BW剂量的葡萄糖后0h、0.5h和2h的血糖,用血糖曲线下面积来表示糖耐量。结果与模型空白对照比较,0.75g/kg BW的银杏桑菊胶囊的空腹血糖、2h血糖与血糖曲线下面积明显降低(P<0.01),对正常小鼠血糖无影响。结论中药复方银杏桑菊胶囊具有降低ALX所致DM模型小鼠高血糖水平的作用。     

中药复方JHL抗肿瘤作用研究

①目的　探讨中药复方JHL的抑瘤作用。②方法　昆明种小鼠 4 2只随机分为JHL治疗组和荷瘤对照组 (对照组 )。JHL治疗组分别灌服 5、1 0、2 0 g/kgJHL(A、B、C组 )连续 1 7d ,于第 8天灌胃 1h后接种S1 80 ;对照组只灌服蒸馏水。两组小鼠于第 1 8天处死 ,取肿瘤、胸腺、脾、腹腔液分别测定抑瘤率、胸腺指数、NK活性、腹腔巨噬细胞吞噬功能及T淋巴细胞转化率 (T淋转 )。③结果　A、B、C组抑瘤率分别为 1 8.5 5 %、30 .35 %、1 .2 1 % ;B、C组胸腺指数、T淋转 ,A、C组NK活性 ,A、B、C组巨噬细胞吞噬功能与对照组比较 ,差异均有显著性 (F =1 9.1 3～5 6 .98,q =9.8～ 5 5 .2 ,P <0 .0 5 )。 ④结论　JHL对S1 80 小鼠肿瘤有一定抑制作用     

复方丹参注射液对小鼠肠蠕动的影响

目的研究复方丹参注射液对小鼠小肠蠕动的影响。方法将小鼠随机分4组,新斯的明组(0.0015mg/10g,肌内注射)、阿托品组(0.005mg/10g,肌内注射)、复方丹参组(5mg/10g,肌内注射)和生理盐水组(0.1ml/10g,肌内注射),给药20min后给墨汁灌胃(0.1ml/只),再过20min后颈椎脱臼处死,立即剖腹把小肠拉直测量墨汁推进长度和小肠总长度,计算墨汁推进率。结果复方丹参组墨汁推进率与生理盐水组及新斯的明组比较差异均有高度显著性(P<0.01),与阿托品组比较差异无显著性(P>0.05)。结论复方丹参注射液对正常小鼠小肠蠕动有明显抑制作用,其效果与阿托品相当。     

韭叶柴胡多糖对淋巴细胞增生的调节作用

本文报道从最近鉴定的韭叶柴胡Bupleurum kunmingense Y.Li et S.L.Pan sp.nov.中分离的多糖(简称BKP)在试管内对促细胞分裂剂引致小鼠淋巴细胞增生反应的作用。用~3H-胸苷(~3H-dT)掺入法证明BKP不仅增强小鼠脾细胞对不同浓度的刀豆素A(ConA;0.63～2.5μg/ml)和大肠杆菌脂多糖(LPS;10～40μg/ml)的增生反应,而且对植物血凝素(PHA;40μg/ml)及美洲商陆(PWM;40μg/ml)的应答也有所提高。可是正品北柴胡Bupleurum chinense DC所含多糖在同一条件下并无明显作用。     

人参茎叶总皂苷对负重游泳小鼠抗疲劳作用及其机制

目的探讨人参茎叶总皂苷(GSLS)的抗疲劳作用及其机制。方法清洁级昆明种小鼠40只,雌雄各半,体质量(21±3)g,随机分为对照组(NC组)、GSLS 10mg/(kg.d)组(LD组)、GSLS 40mg/(kg.d)组(MD组)、GSLS 160mg/(kg.d)组(HD组),每组又分为7d和28d组。NC组给予生理盐水灌胃7d或28d,LD、MD、HD组给予相应剂量的GSLS连续灌胃7d或28d。测定各组小鼠力竭游泳时间、肌糖原、乳酸脱氢酶(LDH)、血尿素氮(BUN)等指标的变化。结果 GSLS灌胃28d后,MD、HD组小鼠体内肌糖原水平均有显著提高(F=6.62,q=6.565、5.102,P<0.01)。MD组运动后LDH活性明显提高(F=6.91,q=9.021,P<0.01),运动后血BUN的水平降低,加速体内BUN的清除(F=5.25,q=4.329,P<0.05)。结论 GSLS通过调节糖原储存、增加LDH活性、调整血尿素氮含量而产生抗疲劳作用,其中以40mg/(kg.d)为最佳用量,而160mg/(kg.d)灌胃28d可能存在一定毒性。     

中药拮新康复方对K562/A02细胞的增殖及膜流动性的影响

目的 :利用血清药理学方法研究中药拮新康复方对K5 6 2 /A0 2细胞的增殖及膜流动性的影响。方法 :分别采用MTT法及荧光分光光度法观察经含拮新康中药血清处理后K5 6 2 /A0 2细胞的增殖及膜流动性的改变。结果 :含 10 %拮新康血清 +ADM (5 0 μg/ml)组对K5 6 2 /A0 2细胞的抑制率较 10 %正常大鼠血清 +ADM (5 0 μg/ml)组明显增大 (P <0 .0 5 )。含 10 %拮新康血清 +ADM组逆转K5 6 2 /A0 2细胞的耐药倍数与含异博定 (5 μg/ml)的阳性对照组的逆转耐药倍数大致相等 (P >0 .0 5 )。含 10 %拮新康血清能显著降低K5 6 2 /A0 2细胞膜流动性 (P<0 .0 5 )。结论 :拮新康能抑制K5 6 2 /A0 2细胞的增殖 ,降低细胞膜的流动性。     

温润辛金培本中药复方对变应性鼻炎豚鼠的影响

目的研究温润辛金培本中药复方对变应性鼻炎(AR)豚鼠行为学、血清免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-6(IL-6)以及鼻黏膜组织病理学的影响。方法 SPF级豚鼠,雌雄各半,随机分为正常组,模型组,鼻炎康组(0.41 g/kg),氯雷他定组(0.91 mg/kg),温润辛金培本中药复方高剂量组(3.04 g/kg)、中剂量组(1.52 g/kg)、低剂量组(0.76 g/kg)。除正常组外,其余豚鼠以10%的2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)橄榄油溶液双侧鼻孔滴鼻(每侧5μL),每日1次,连续7 d。模型成功后,给药14 d,TDI改为隔日滴鼻1次。观察各组行为学并进行评分,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清Ig E、IL-6的含量,光学显微镜下观察鼻黏膜组织病理学变化,并进行嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果温润辛金培本中药复方中、高剂量组明显降低豚鼠行为学评分,与模型组比较P0.01或P0.05。温润辛金培本中药复方各剂量组均明显降低豚鼠血清Ig E、IL-6水平,与模型组比较P0.01或P0.05。温润辛金培本中药复方中、高剂量组明显减轻鼻黏膜EOS浸润,与模型组比较P0.01或P0.05。温润辛金培本中药复方高剂量组黏膜上皮完好,未见炎性细胞浸润,与模型组比较P0.05。结论温润辛金培本中药复方可改善AR豚鼠行为学,降低豚鼠血清Ig E、IL-6水平,减轻鼻黏膜病理变化。     

黄芪注射液对同种移植小鼠糖皮质激素受体及移植物生存的影响

目的 探讨黄芪注射液(AMI)是否通过调节糖皮质激素代谢影响同种移植物生存。方法 体内应用AMI后,逐日观察同种移植小鼠移植物生存状况;应用受体放射配基结合分析测定脾细胞糖皮质激素受体(GR)结合位点;利用放射免疫分析检测血清皮质醇水平。结果 同种移植早期小鼠脾细胞GR结合位点数和血清皮质醇明显升高,此后逐渐下降,在排斥高峰期(第14天)达到最低值。单用AMI(60g/kg)或环磷酰胺(CTX,100mg/kg)及二者联合应用均可显著延长同种移植物的生存时间。AMI单独或与CTX联合应用可以明显上调排斥高峰期受体小鼠脾细胞GR位点数和血清皮质醇水平,AMI可以逆转CTX引起的GR结合位点数的下降(P<0.05)。结论 AMI可明显抑制同种移植排斥反应,与CTX联用可明显提高移植物存活率,其作用机制可能与上调GR结合位点数和血清皮质醇水平,促进内源性糖皮质激素发挥作用有关。     

白花蛇舌草总黄酮的抗肿瘤作用

目的 研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的体内外抗肿瘤作用.方法 建立了小鼠肉瘤S180、EAC腹水型、肝癌HepA实体型移植肿瘤模型,观察FOD (0.5、1.0、5.0、10.0mg/kg)的体内抗肿瘤作用;采用体外试验观察FOD的体外抗肿瘤作用.结果 FOD (5.0、10.0 mg/kg)对S180小鼠肿瘤有明显的抑制作用,FOD (1.0、5.0、10.0 mg/kg)对小鼠HepA实体瘤有明显的抑制作用,FOD对腹水型EAC小鼠无保护作用.FOD半数抑制浓度(IC50)均值分别为MCF-7细胞92.8μg/ml; BEL-7407细胞147.7 μg/ml;SMMC-7721细胞147.9μg/ml;BGC-823细胞241.3 μg/ml; COLO-205细胞247.1 μg/ml;Hep-2细胞284.8 μg/ml;A549细胞323.4 μg/ml;Hela细胞575.5 μg/ml.结论 FOD具有一定的体内外抗肿瘤作用.     

石斛人参蝙蝠蛾姜胶囊的功效成分测定与其对CI/F1小鼠免疫功能的调节作用研究

目的测定石斛人参蝙蝠蛾姜胶囊中功效成分人参皂甙、多糖和腺苷的含量,研究石斛人参蝙蝠蛾姜胶囊对CI/F1(BALB/c×ICR)雌性小鼠的免疫调节作用。方法采用比色法测定人参皂甙和多糖,采用液相色谱法(HPLC)测定腺苷;采用小鼠经口灌胃分别给予260、530、1580 mg/kg的石斛人参蝙蝠蛾姜胶囊30 d后,观察其体重,测定其免疫器官指数、脾淋巴细胞增殖能力、小鼠迟发型变态反应,血清溶血素、自然杀伤细胞(NK细胞)活性、抗体生成细胞水平及腹腔巨噬细胞吞噬功能的变化。结果石斛人参蝙蝠蛾姜胶囊中功效成分的含量分别为人参皂甙:1.495 g/100 g、多糖:12.90 g/100 g和腺苷:73.8 mg/100 g; 1580 mg/kg组可增强细胞免疫功能(脾淋巴细胞增殖能力和小鼠迟发型变态反应增强)、提高抗体生成细胞水平、提高小鼠巨噬细胞吞噬活性。结论在本实验条件下,石斛人参蝙蝠蛾姜胶囊有增强小鼠免疫功能的作用。     

苦参碱对HeLa细胞粘附和移动的抑制作用及机制

目的:探讨苦参碱(Matrine)抑制HeLa细胞粘附和移动的作用及机制。方法:不同浓度苦参碱作用HeLa细胞24h后,粘附实验检测细胞粘附率,划痕损伤实验检测迁移速度,Westernblotting检测血管扩张刺激磷蛋白(VASP)磷酸化水平,PKA试剂盒检测蛋白激酶A(PKA)活性。结果:5,50,100,250和500μg/ml苦参碱处理24h后,HeLa细胞粘附率分别为74.68%,48.97%,45.66%,40.68%和32.61%,总体呈下降趋势,50μg/ml组分别与5μg/ml和500μg/ml组比较差异有显著性(均为P<0.01);与100μg/ml和250μg/ml组比较差异无显著性(P>0.05)。50μg/ml苦参碱处理24h后HeLa细胞迁移速度明显降低(P<0.01),PKA活性明显降低(P<0.01),VASP处于非磷酸化状态。结论:苦参碱抑制HeLa细胞粘附和运动,并降低其PKA活性及抑制骨架调节蛋白VASP磷酸化,发挥了抑制肿瘤转移作用。     

IL-15改善铜绿假单胞杆菌脓毒症小鼠的免疫抑制

目的探讨IL-15是否能够有效纠正脓毒症小鼠的免疫抑制,改善脓毒症小鼠的生存率。方法将铜绿假单胞杆菌经尾静脉注射至C57雄性小鼠构建脓毒症小鼠模型,模型小鼠分为3组:对照组和0.5、1μg IL-15组,分别腹腔注射生理盐水,0.5、1μg IL-15。观察脓毒症小鼠的生存时间,计算脏器细菌定植数量,检测小鼠T细胞和NK细胞的含量,并测定小鼠外周血细胞因子IFN-γ的表达水平。结果 0.5、1μg IL-15组小鼠生存时间为(3.8±3.9)和(5.0±4.9)d,明显长于对照组[(1.9±0.9)d]。腹腔注射IL-15后,小鼠脾脏细菌的定植量[0.5μg组:(15.4±2.9)×103CFU/μg,1μg组:(9.7±1.5)×103CFU/μg]显著低于对照组[(29.8±3.2)×103CFU/μg,P<0.01]。腹腔注射1μg IL-15有效的增加了小鼠T细胞[(69.84±13.28)%vs(58.63±6.25)%,P<0.01]、NK细胞的数量[(20.96±5.78)%vs(9.83±1.36)%,P<0.01]和IFN-γ的表达水平[(526.1±23.8)pg/ml vs(289.4±16.2)pg/ml,P<0.01]。结论 IL-15能够有效的纠正脓毒症小鼠的免疫抑制,充分活化天然免疫系统和获得性免疫系统,从而改善脓毒症小鼠的生存状况。     

复方丹参健力浓缩颗粒对小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的研究复方丹参健力浓缩颗粒对小鼠的抗疲劳作用。方法 80只昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、阳性对照组及抗疲劳低(72 mg/kg)、中(216 mg/kg)、高(864 mg/kg)剂量组,每组16只。灌胃给药14 d后检测小鼠负重游泳力竭时间及血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,与不负重游泳试验小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)的活性进行比较。结果中、高剂量复方丹参健力浓缩颗粒能显著延长小鼠负重游泳时间[空白对照组、高剂量组分别为(408±125)、(578±132)s](P<0.01),血清中SOD活性增强[空白对照组、高剂量组分别为(188.68±11.64)、(232.38±12.66)U/ml](P<0.01),MDA含量降低[空白对照组、高剂量组分别为(16.62±1.26)、(9.46±1.68)nmol/ml](P<0.01),LDH活性增加[空白对照组、高剂量组分别为(4022±528)、(5537±246)U/g蛋白](P<0.01)。抗疲劳作用效果依次为高剂量组>中剂量组>低剂量组。结论中、高剂量复方丹参健力浓缩颗粒具有显著的抗疲劳作用,是一种有效的抗疲劳中药制剂。