119 正交试验法优选五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺

目的:通过正交试验确定了五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺.方法:采用超声提取法提取五味子甲素和五味子乙素,以提取溶剂、超声时间、超声次数、溶剂用量为因素,以五味子甲素和五味子乙素提取率为考察指标,采用L9(34)正交表设计,用正交实验确定最佳提取条件,采用HPLC法分析2种成分.结果:在所考察的因素中,以五味子甲素与五味子乙素含量的均值为主要指标,确定最佳超声提取工艺为:以8倍体积甲醇为溶剂,超声提取3次,每次10 min.结论:确定五味子最佳超声提取工艺,此法简单、快速、提取效率高;HPLC分析方法准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子有效成分的分析.     

正交试验法优选五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺

目的:通过正交试验确定了五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺。方法:采用超声提取法提取五味子甲素和五味子乙素,以提取溶剂、超声时间、超声次数、溶剂用量为因素,以五味子甲素和五味子乙素提取率为考察指标,采用L9(34)正交表设计,用正交实验确定最佳提取条件,采用HPLC法分析2种成分。结果:在所考察的因素中,以五味子甲素与五味子乙素含量的均值为主要指标,确定最佳超声提取工艺为:以8倍体积甲醇为溶剂,超声提取3次,每次10min。结论:确定五味子最佳超声提取工艺,此法简单、快速、提取效率高;HPLC分析方法准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子有效成分的分析。     

正交试验优选夏枯草中迷迭香酸超声波提取工艺

目的 优化夏枯草中迷迭香酸的超声波提取工艺.方法 建立高效液相色谱法测定夏枯草中迷迭香酸的含量,以提取时间、提取溶剂、超声功率、料液比为考察因素,以迷迭香酸提取率为考察指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺条件.结果 通过单因素考察和正交试验,优化出夏枯草中迷迭香酸的最佳提取工艺为超声时间1 h、提取溶剂70%...     

番石榴叶中多糖超声提取工艺优化

目的对番石榴叶中多糖成分进行超声提取工艺优化。方法通过单因素试验初步考察超声提取的时间、功率、温度及固液比4个因素对番石榴叶多糖提取率的影响,然后通过正交试验[L9(34)]得出最优的提取条件。结果超声提取番石榴叶多糖的最优工艺条件是:超声温度为60℃,超声时间30min,超声功率240 W,固液比为1∶35(g∶mL)。结论所优选的工艺稳定可行、重复性好。     

多指标正交试验优化牛蒡子提取工艺研究

目的通过正交试验的方法,对牛蒡子的超声提取工艺进行优化。方法选择乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间和粉碎粒度4个因素,采用L9(34)进行实验,以牛蒡子中4个主要活性成分含量作为指标,进行综合评价。结果优选出牛蒡子最佳超声提取工艺为采用超声提取法,将牛蒡子药材粉碎至60目,加入60倍70%的乙醇溶液,提取30 min。结论该方法建立的提取工艺结果可靠,评价指标合理,对于规范牛蒡子的提取工艺和牛蒡子饮片的质量控制具有一定的意义。     

莲房多酚的超声提取工艺研究

目的 优化莲房多酚类物质的超声提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验法,对莲房多酚物质超声提取的影响因素乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数进行工艺研究.结果 莲房多酚物质的最佳提取工艺为:乙醇浓度50%,料液比1:70,超声提取2次,每次提取25min,莲房多酚的提取率为15.01%.结论 用超声提取法提取莲房多酚...     

超声波提取维药老鼠瓜籽油的工艺研究

目的 探讨超声波提取维药老鼠瓜籽油的最佳工艺.方法 采用正交设计法,选取老鼠瓜籽油的提取率为考察指标,对超声时间、料液比(老鼠瓜籽质量与石油醚体积之比)、超声温度及超声功率4个因素选用L9(34)正交进行考察.结果 确定最佳工艺的条件为超声时间30 min,料液比1∶5,超声温度45℃,超声功率200 w.结论 该提取工艺简单、合理、可行,可为研究维药老鼠瓜籽油的提取工艺提供基础.     

野菊花黄酮类抗氧化成分的提取工艺研究

目的探讨野菊花中黄酮类成分抗氧化有效部位最佳提取工艺,并考察野菊花不同提取部位的抗氧化活性。方法采用预试验,分别考察了不同提取方法,不同洗脱部位对结果的影响。选用L9(34)正交试验对黄酮有效部位的提取工艺进行研究。并采用DPPH法,比较野菊花不同提取工艺的抗氧化活性。结果预试验中各因素均对结果有影响,最好方法为超声提取,30%乙醇洗脱。正交试验中影响总黄酮得率的因素依次为:溶媒浓度,提取次数,固液比,提取时间。最佳工艺为:40%乙醇提取,1∶12的加液量,超声提取2次,每次40min。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性较好,简单可行。     

正交法优化槐米中芦丁的提取工艺

目的优选槐米的最佳提取条件。方法以槐米中所含成分芦丁含量和提取率为评价指标,采用L9(34)正交试验,对影响槐米的沸水煎煮提取效果的诸因素(药材的粉碎度、溶剂用量、提取次数、提取时间)进行优选。结果药材为细粉、溶剂2 500 mL、提取3次、提取时间40 m in提取效果最好。结论本实验为优化槐米中芦丁的提取工艺提供了参考依据。     

当归含量测定时阿魏酸供试品制备条件的实验设计

目的:利用正交实验,研究当归中阿魏酸供试品制备的最佳条件。方法:利用药典检测方法,采用L9(34)正交实验表安排提取方法、药材形状、提取时间3个因素设计正交实验。结果:阿魏酸供试品制备的最佳方法为用极薄片超声波法提取20min。结论:用本实验方法制备供试品时间短,效率高,是制备阿魏酸供试品的最佳方法。     

青阳参苷元加热回流提取工艺的优化

  目的  考察药用植物青阳参根茎中青阳参苷元的最佳提取工艺。  方法  利用加热回流法提取、HPLC法检测青阳参苷元,在单因素实验基础上,通过正交设计法研究乙醇体积分数、料液比、提取时间对青阳参苷元提取效果的影响。  结果  最佳提取工艺条件为乙醇体积分数70%、料液比1∶15（g/mL）、提取时间2 h,验证得到青阳参苷元提取率可达0.3090%。  结论  经过优化的青阳参苷元加热回流提取工艺有效、稳定、绿色,为进一步开展青阳参苷元药理活性、结构修饰等研究提供基础。     

密蒙花乙酸乙酯萃取层化学成分的分离与鉴定

  目的  对密蒙花（Buddleja officinalis maxim）乙酸乙酯层的化学成分进行提取分离及结构鉴定。  方法  采用硅胶柱色谱、Spehadex LH-20、HPLC等方法对化学成分进行分离，MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定其结构。  结果  分离得到10个化合物，分别鉴定为α-香树脂醇（Ⅰ）、豆甾醇（Ⅱ）、羽扇豆醇（Ⅲ）、环桉烯酮（Ⅳ）、对羟基苯甲酸乙酯（Ⅴ）、羽扇豆醇乙酸酯（Ⅵ）、木犀草素（Ⅶ）、熊果酸（Ⅷ）、α-菠甾醇（Ⅸ）、蒙花苷（Ⅹ）。  结论  Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅴ，Ⅷ为首次从密蒙花中分离得到。     

老鹳草提取物抗胃溃疡作用实验研究

目的 研究老鹳草提取物抗实验性胃溃疡活性及机制。方法 采用大鼠幽门结扎型、醋酸灼伤型、乙醇诱导型及吲哚镁辛药物诱导型胃溃疡模型,观察老鹳草提取物对胃溃疡抑制作用。结果 老鹳草提取物可显著降低大鼠幽门结扎型胃溃疡、乙酸灼伤型胃溃疡、乙醇及吲哚镁辛诱导胃溃疡模型溃疡指数。老鹳草提取物能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性。结论 老鹳草提取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性有关。      

云南部分地区布鲁氏菌病流行病学分析

  目的  通过对云南部分地区布鲁氏菌病流行病学的分析,了解这些区域布鲁氏菌病的流行情况,为临床早期预防及诊断提供参考依据。  方法  回顾性分析昆明市第三人民医院2020年11月至2022年2月收治的布鲁氏菌病患者的流行病学及临床表现。  结果  175例中,以昆明市（41.71%）及曲靖市（38.86%）的患者为主;年龄集中在41～60岁（53.14%）,男女性别比为2.13∶1,多见牛羊养殖者（65.71%）;多为长期进入牛羊生活环境者（99.43%）;发病高峰多在10～12月份（36.57%）。发热占67.43%,盗汗占82.29%,关节疼痛占85.71%（腰痛占60.00%）。无临床症状者1.14%。脊柱病变占并发症的90.48%。 全部患者试管凝集试验（SAT）阳性,滴度在1∶50++ ～1∶3200之间:血培养出马耳他布鲁菌的阳性率为39.43%（69/175例）;骨髓培养的阳性率为38.55%（32/83例）。  结论  研究病例主要来自昆明、曲靖地区,好发于10～12月,主要在牛羊生活环境中被感染,第4、5腰椎骨质病变为最常见的并发症。     

尿酸酶缺失大鼠肠道菌群的变化

  目的  观察雄性尿酸酶缺失大鼠（Kunming-DY,即KDY大鼠）肠道和新鲜粪便的菌群变化。  方法  与同性别同日龄野生型SD大鼠对照,选取45日龄雄性尿酸酶缺失大鼠称体质量,乌拉坦麻醉后解剖取血制备血清,将小肠依次分成18段,结肠分成2段（每段5 cm）。用磷钨酸法检测血清尿酸含量,用DNA提取试剂盒提取各肠段和新鲜粪便DNA,采用特异性16s rDNA引物扩增后进行高通量测序,将测序结果与数据库比对在门、纲、目、科和属水平鉴定菌群。  结果  45 d日龄时,KDY大鼠体质量下降（P < 0.05）,但血尿酸水平明显升高（P < 0.05）,肠道菌群多样性呈降低趋势（P < 0.05）,但粪便菌群多样无明显变化（P > 0.05）。KDY大鼠肠道和粪便中乳酸杆菌属丰度明显增加（P < 0.05）。  结论  相比野生型SD大鼠,KDY大鼠肠道菌群多样性下降,但肠道和粪便中的乳酸杆菌属丰度明显增加。     

1 800 MHz射频电磁场暴露对大鼠海马GFAP、NCAM和GABA受体表达的影响

  目的  探究1800 MHz射频电磁场对大鼠的体重和海马体胶原纤维酸性蛋白（GFAP）、神经细胞黏附分子（NCBA）和γ-氨基丁酸（GABA）受体表达的影响。  方法  购买SD大鼠14只,分为暴露组和对照组,暴露组雌雄比例3∶4,对照组雌雄比例4∶3。暴露频率1800 MHz,强度0.5 mW/cm2。全身暴露3周,每天12 h（20:00～08:00）。暴露结束后,对2组老鼠分别称重。应用免疫组织化学技术对大鼠海马组织切片GFAP、NCBA、GABA受体进行染色,并测定GFAP、NCBA和GABA受体在海马CA1、CA3和DG区的表达变化。  结果  暴露组与对照组体重指标无明显不同（P > 0.05）;暴露组海马CA1区、DG区GFAP的表达下降（P < 0.05）,其他各组比较无明显不同（P > 0.05）。  结论  在1800 MHz,0.5 mW/cm2射频电磁场使SD大鼠暴露3周,大鼠海马CA1和DG区GFAP表达下降,可能对某些脑部疾病有所影响。     

HPLC法测定美洲大蠊药材中五种核苷类成分含量

  目的  用HPLC法测定美洲大蠊药材中五种核苷类成分含量。  方法  用石油醚对美洲大蠊粉末进行脱脂，以65%的乙醇为溶剂进行超声提取，乙腈溶解配制成美洲大蠊供试品溶液，使用Agilent色谱柱（9.4×250 mm；5 μm），以纯水∶乙腈 = 95∶5为流动相，流速为0.5 mL/min，检测波长为254 nm，进样量取10 μL，对照混合标品和单一标品对美洲大蠊供试品溶液进行含量测定。  结果  用HPLC法测定美洲大蠊药材中五种核苷类成分含量，灵敏度高，专属性好，可用于本品的含量测定。5种核苷浓度在一定范围内与峰面积呈良好线性关系（R2 > 0.9941），精密度高，重复性好，稳定性佳，加样回收率均在 97.58%～103.26%之间。  结论  该法实验过程简便、结果可靠、稳定，可用来测定美洲大蠊中核苷类成分的含量。     

RP-HPLC法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量

  目的  建立诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定方法。  方法  选择色谱柱为（SHISEIDO C18-MGⅡ 5 μm 4.6×250 mm），流动相为乙腈:0.05 mol/L醋酸铵:水，流动相比例为70∶15∶15，流速为1.0 mL/min，进样体积为20 μL，柱温为35 ℃，检测波长为254 nm，采用三氯化铁和乙二胺四乙酸二钠反应形成螯合物后对其进行测定。  结果  乙二胺四乙酸二钠峰与其他色谱峰分离度良好；乙二胺四乙酸二钠在2.0326～200.3260 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（R2 = 0.9997），平均回收率为98.11%（n = 9）。  结论  该方法快速、简便、专属性强、精密度高、重复性好，结果准确可靠，适用于诺氟沙星葡萄糖注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。     

糙枝金丝桃药材提取方法研究

目的确立糙枝金丝桃药材的最佳提取方法。方法通过单因素考察,分析提取溶剂和方法、乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等因素对金丝桃苷提取率的影响,并在此基础上进行正交试验,以金丝桃苷为对照品,用HPI。C法测定含量,优化提取工艺。结果最佳提取工艺为：料液比1：50,95℃水浴中回流30min,乙醇浓度70％,此条件下糙枝金丝桃中金丝桃苷含量为3．35mg／g。结论本方法简便可行,重复性好,可作为糙枝金丝桃药材的提取方法。     

尿液中12种全氟化合物的固相萃取-超高效液相色谱串联四极杆线性离子阱质谱分析方法研究

  目的  建立超高效液相色谱串联四极杆线性离子阱质谱同时测定尿液中12种全氟化合物（PFCs）的方法。  方法  尿样经2%甲酸调节pH后,用WAX柱萃取净化浓缩,收集洗脱液氮吹,10 mmol/L乙酸铵-甲醇（V_水∶V_甲=70∶30）复溶,离心取上清液进样分析。超高效液相色谱采用甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液在C₁₈柱上梯度洗脱进行分离,质谱采用多反应监测,内标法定量。  结果  方法在线性范围内线性良好,检出限和定量限分别为0.032～6.5 ng/L和0.10～21 ng/L。12种PFCs的加标回收率为91.5%～114%,日内精密度和日间精密度分别为0.57%～16.0%和1.88%～20.1%。将建立的方法应用于某地小学生尿液的测定,可检出9种PFCs,其中全氟丁烷磺酸和全氟辛酸为当地学生尿样的主要组成部分。  结论  建立的方法可同时测定尿液中12种全氟化合物,方法结合固相萃取和同位素内标校正,得到了良好的灵敏度和准确度。