姜炭止血有效部位的实验研究

目的优选姜炭止血作用的有效部位。方法选取健康小鼠,给予姜炭不同极性部位的混悬液,用玻片法测凝血时间,筛选出有效部位,研究有效部位不同剂量对小鼠凝血时间的影响。结果与正常对照组比较,姜炭乙酸乙酯部位和水部位的高剂量组分别缩短小鼠凝血时间30.82%和28.46%,均与阳性对照药三七相当。石油醚和正丁醇部位对小鼠的凝血时间没有影响。结论姜炭乙酸乙酯部位、水部位的高剂量有较好的止血作用,为姜炭止血的有效部位。     

小叶榕树叶总黄酮水提醇沉工艺研究

目的：为改进小叶榕黄酮提取工艺，降低生产成本，对不同比例醇沉结果进行比较。方法：用芦丁为对照，比色法500nm处测定总黄酮含量。结果：50％～60％醇沉含量最高。结论：该结果对于生产工艺的改进有很好的参考价值。     

糖康安颗粒质量标准研究

目的：研究糖康安颗粒的质量标准。方法：采用TLC法，对糖康安颗粒中黄芪，葛根，大黄，牛膝进行鉴别，采用TLCS法，对糖康安颗粒中黄芪甲苷进行含量测定。结果：以黄芪，葛根，大黄，牛膝对照药材及各对照品的定性鉴别具有特征性，可作为糖康安颗粒的特征鉴别；测定了本品中黄芪甲苷的含量，本品每1g含黄芪甲苷不得少于0.3mg。结论：本文建立的定性，定量方法可作为糖康安颗粒的质量标准。     

烟草中尼古丁的分离和鉴定

以烟叶为原料，采用超临界二氧化碳萃取，酸碱预处理和柱层析分离过程，得到纯度达98%以上的尼古丁纯品，建立了一种较简单的分离和纯化尼古丁的方法。     

反相高效液相色谱法测定格列苯脲缓释微丸胶囊主药含量

目的建立测定格列苯脲缓释微丸胶囊中格列苯脲含量的高效液相色谱法。方法以Waters Xterra RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠水溶液(30∶70),检测波长为300 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果格列苯脲进样量在0.5～3.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.95%,RSD=0.80%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定复方五味子安神胶囊中五味子甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方五味子安神胶囊中五味子甲素含量的方法.方法：采用 Kromasil C18（250mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱 以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液（80：20）为流动相 流速：1 ml·min-1 检测波长：254 nm 柱温为30℃.结果：五味子甲素在0.1014～0.4056 mg·ml-1范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0.999 7,n=6）,平均回收率是100.7%（RSD=0.5%）.结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC-MS/MS测定血浆中的牡荆素及其大鼠体内药动学研究

目的:建立高效液相色谱-质谱/质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定血浆中牡荆素的方法,并用于大鼠药动学研究。方法:采用Capcell Pak C18柱(50 mm×2.0 mm,I.D.,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇∶水(95∶5,0.1%甲酸),流速为0.2 mL/min。用负离子电喷雾电离源,多反应方式检测,选择监测的离子反应为m/z 431～311(牡荆素)和m/z 269～225(大黄素,内标)。结果:牡荆素在0.5～2 000 ng/mL线性关系良好,相关系数为0.9960,最低定量限为0.5 ng/mL。加样回收率76.1%～89.0%,日内日间精密度RSD均小于11%。结论:该方法分析速度快、操作简单、灵敏度高,可用于大鼠血浆中牡荆素的浓度测定及药动学研究。     

决明子提取工艺及眼用凝胶的制备工艺研究

目的:研制决明子提取工艺及制备温敏凝胶。方法:以大黄酚与总固体得率为提取工艺的指标,以泊洛沙姆P 407为凝胶材料,以泊洛沙姆P 188、PEG 6 000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方。结果:决明子的提取工艺是加水6倍、提取2次,每次1.0 h,温敏凝胶在32～33℃胶凝。结论:该提取工艺可行,温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。