首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  免费   1篇
基础医学   2篇
临床医学   5篇
内科学   1篇
神经病学   1篇
综合类   1篇
预防医学   1篇
肿瘤学   1篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2019年   5篇
  2011年   1篇
  2008年   2篇
  2007年   1篇
  2000年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
  目的  对密蒙花(Buddleja officinalis maxim)乙酸乙酯层的化学成分进行提取分离及结构鉴定。  方法  采用硅胶柱色谱、Spehadex LH-20、HPLC等方法对化学成分进行分离,MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定其结构。  结果  分离得到10个化合物,分别鉴定为α-香树脂醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、环桉烯酮(Ⅳ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅴ)、羽扇豆醇乙酸酯(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ)、熊果酸(Ⅷ)、α-菠甾醇(Ⅸ)、蒙花苷(Ⅹ)。  结论  Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅷ为首次从密蒙花中分离得到。  相似文献   
2.
稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法将70例病人随机分为稳心颗粒组(治疗组)36例和心律平组(对照组)34例,两组均以4周为1个疗程,观察两组治疗前后综合临床疗效、心电图疗效、伴随症状改善情况、心功能改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率为88.89%,明显优于对照组的61.76%(P<0.05),两组治疗后临床症状积分、心功能均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论稳心颗粒能改善冠心病室性期前收缩病人的症状及心功能,疗效显著,且不良反应发生率低。  相似文献   
3.
4.
5.
糖代谢异常(AGM)的显著特点是血糖持续升高,包括空腹血糖升高、餐后血糖升高以及糖尿病等多种情况。既往许多研究证明,长期高血糖对人体有着不可忽视的危害作用,在其基础上可以继发一系列病理改变,如脂代谢紊乱、高血压、高胰岛素血症、血管内皮功能异常以及血液流变学异常等,这些因素共同作用,导致血管发生硬化、狭窄等病变,可促进和加重血管疾病如冠心病等疾病的发生发展。  相似文献   
6.
郭亚妮 《医学信息》2000,13(6):344-344
充血性心力衰竭(CHF),常是多种心脏病患者最终临床表现,在发达国家中约有1%~2%的人患CHF,研究表明CHF的中位存活时间男性为1.66年,女性为3.11年〔1〕,可见CHF是危害人们健康的严重疾病之一。传统的观点认为CHF是血流动力学障碍所致,而近年来新的观点认为除此之外,更重要的是神经内分泌因素参与造成心脏超负荷的一种综合征。现已证明在发生无症状左室功能异常时,已有神经内分泌异常。表现为交感神经系统兴奋,肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)被激活,使去甲肾上腺素,肾上腺素及多巴胺等儿茶酚胺类物质增加,从而使心率加快,心肌收…  相似文献   
7.
目的:利用Orphanet数据库筛选我国罕见病目录中的肿瘤类疾病,并对其进行学科分类,以期促进罕见病的多维度分类方法及数据库的建立。方法:以Orphanet数据库的分类方法为准,初步筛选出罕见肿瘤类疾病;通过权威期刊文献数据库检索其相关文献,整理学科分类数据,结合肿瘤类疾病的临床表现及症状进行分析。结果:共筛选出24种罕见肿瘤病,占罕见病目录的15.38%;根据罕见病的特殊性,提出以学科分类为依托的分类方法,适用性及可操作性强。结论:针对我国尚未有准确的罕见病分类标准,本研究从多维度对肿瘤类罕见病进行分类,有助于提高肿瘤类罕见病的辨认能力、促进进一步罕见病的分类研究。  相似文献   
8.
目的 建立非小细胞肺癌(NSCLC)A549放疗抵抗模型,表达谱芯片技术筛查放疗抵抗差异基因。 方法 A549细胞系长期间歇照射诱导建立的放疗抵抗细胞模型;表达谱基因芯片筛查放疗抵抗细胞株与敏感株全基因组RNA表达差异;分析2倍以上差异的基因(P<0.05),分别进行生物学信息基因分类(GO)和信息通路(Pathway)分析。 结果 表达谱芯片显示,抵抗株与敏感株相比,差异表达基因为1410个(733个上调,677个下调);GO分析显示,主要与细胞周期、DNA修复有关;通路显著性富集分析显示,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)等多条信号通路激酶出现显著性差异。 结论 多种基因和信号通路参与了放疗抵抗过程。  相似文献   
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号