正交试验优化肉桂子中超声提取桂皮醛的工艺

目的优化肉桂子中超声提取桂皮醛的最佳工艺。方法以桂皮醛为对照品,采用高效液相法进行测定,以提取液中桂皮醛含量作为考察指标,对影响桂皮醛提取工艺的因素进行分析。通过单因素实验研究提取溶剂、料液比、超声提取时间、超声波功率、超声提取次数对提取效果的影响,采用正交试验法优化最佳提取工艺条件。结果影响肉桂子中桂皮醛提取的主要因素是超声提取次数与超声波功率,正交试验表明最佳提取工艺参数为:超声波作用时间20min,料液比为1∶50,超声波作用功率350 W,超声波提取次数2次。通过验证实验,肉桂子中桂皮醛的含量为3.21%。结论采用正交试验优化的超声提取工艺,能有效提高肉桂子中桂皮醛的提取效率,具有良好的应用前景。     

肝复乐胶囊中挥发油提取工艺研究

目的优化筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以加水量、提取时间、药材粒度和浸泡时间为可变因素,以得油率为评价指标,筛选肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为将药材粉碎过50目筛,加10倍量水浸泡1 h,回流提取4 h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到了优选的肝复乐胶囊中挥发油的提取工艺。     

灵丹草油提取工艺及其主要成分研究

目的 采用L9(34)正交试验法,研究灵丹草油最优提取工艺,分析灵丹草油的成分组成。方法 以灵丹草油提取量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间为因素进行正交试验;采用GC-MS对灵丹草油主要成分进行分离分析。结果 最佳提取工艺条件为加水10倍量,浸泡2 h,加热提取8 h;从灵丹草油中分离鉴定了20种主要化合物。结论 优选的提取工艺稳定可行;α-可巴烯、β-芹子烯及1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-4a,8-二甲基-α-亚甲基-2-萘乙酸是灵丹草挥发油的主要成分,它们相对含量之和占到了灵丹草油的34.63%。     

石菖蒲挥发油提取工艺的正交实验研究

目的 采用正交实验法优选石菖蒲挥发油的最佳提取工艺条件. 方法 采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为指标,以石菖蒲药材粒度、加水量、浸泡时间、提取时间为影响因素进行正交实验. 结果 最佳提取工艺条件为饮片加8倍量水,浸泡4 h,提取6 h. 结论 通过验证实验,表明所选的工艺条件可行.     

舒筋止痛涂膜剂中川芎和肉桂提取工艺研究

目的:筛选出舒筋止痛涂膜剂最佳提取工艺。方法:以乌头碱含量为指标,以渗漉法、冷浸法、回流法、水提法为考察因素,进行提取方法筛选,以浸泡时间、乙醇用量、乙醇浓度、液滴速度为考察因素,采用L9(34)正交试验筛选舒筋止痛涂膜剂最佳提取工艺条件。同时以肉桂挥发油含量为指标,进行肉桂挥发油最佳提取工艺研究。结果:川乌最佳提取方法为冷浸法,最佳提取工艺条件为加75%乙醇,12倍药材量醇,浸泡48 h以3.5 mL/min速度放液。肉桂挥发油最佳提取工艺为不浸泡,加8倍药材量水,回流提取6 h。结论:该提取工艺科学、合理、可行。     

海南广藿香油水蒸气蒸馏最佳工艺筛选研究

目的：研究海南广藿香油水蒸气蒸馏提取工艺,优选最佳工艺。方法：以正交试验优化提取条件,以挥发油含量为指标,考察药材粉碎度、加水量、提取时间和浸泡时间。结果：最佳提取工艺为过20目筛的广藿香粉,浸泡时间1h、提取6h、加10倍量水,广藿香挥发油提取率为2.3%。结论：筛选得到的广藿香挥发油提取工艺稳定有效。     

正交试验优选肉桂中桂皮醛的超临界流体(CO2)萃取及GC-MS分析

[目的]对超临界流体(CO2)萃取肉桂中桂皮醛成分的工艺条件进行选择。[方法]采用超临界流体(CO2)萃取法,选取萃取温度、萃取压力、萃取时间为因素,以桂皮醛为指标成份,采用正交试验对萃取方法进行优选。[结果]超临界萃取的最佳工艺条件为45℃,20Mpa,1h。桂皮醛进样量在0.094~0.850μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.18%;RSD=1.60%。[结论]萃取温度及萃取压力对肉桂挥发油中桂皮醛提取有显著影响,超临界流体(CO2)萃取法工艺合理,可行。     

不同的炮制品及煎煮方法对肉桂水提液有效成分的影响

目的：研究肉桂有效成分随煎煮时间的变化规律,找出肉桂最佳的炮制、煎煮方法。方法：1,浸泡时间分浸泡0min(直接后下)与浸泡30min煎煮两种方式;2,炮制分块状、切丝、打粉;3,煎煮时间分别以5、10、15、20、30、40min的时间节点,以这3个因素采用正交试验,提取肉桂水提液,用HPLC法测定桂皮醛含量。结果：粉末状肉桂和丝状肉桂的桂皮醛提取率高于块状肉桂,直接后下的煎煮方法的桂皮醛提取率高于浸泡煎煮。结论：切丝的炮制品和直接后下5min的煎煮方法是最有效保存肉桂水提液有效成分的方法。     

正交设计优选益血胶囊提取工艺

目的优选益血胶囊提取工艺。方法以表儿茶素浸出量和浸膏得率为评价指标,对鸡血藤药材粉碎度、提取次数进行考察;选择浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验优选益血胶囊提取工艺。结果最佳提取条件为药材粉碎成粗粉、加水浸泡1.0h,提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为2.0、1.5h。结论优选出的提取条件可将有效成分基本提取完全,能为工业化生产提供实验依据。     

正交设计优选提取肉桂挥发油的工艺研究

目的 优选肉桂挥发油的提取工艺条件.方法 以挥发油提取量为考察指标,选用挥发油提取器加二甲苯提取挥发油,以浸泡时间(A)、加水量(B)、提取时间(D)为考察因素,用L9(34)正交试验进行优选.结果 优选工艺为:药材加6倍量的水浸泡1h,蒸馏提取4h.结论 提取的肉桂挥发油计量准确,优选的肉桂挥发油提取工艺合理,为制剂...     

胃炎平颗粒剂提取工艺的研究

[目的]研究胃炎平颗粒剂的提取工艺，为确定其疗效提供依据。[方法]采用正交设计L9（3^4），以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标，考察加水量、药材的浸泡时间、提取时间和提取次数4个因素对提取的影响。[结果]经综合分析，最佳提取工艺为A2B3C1D3，加水量为处方药材量的10倍，药材浸泡时间为2h，提取3次，每次为1h。[结论]该项提取工艺条件稳定、合理且可降低生产成本，为本制剂大生产提供依据。     

中心复合设计-效应面法优化复方延胡索微乳凝胶贴膏中挥发油的提取工艺

目的 通过中心复合设计-效应面法优化挥发油的提取工艺。方法 建立分析方法,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,选取加水量、浸泡时间、提取时间作为考察因素,挥发油收率、蒿本内酯、桂皮醛含量作为优化指标,得出最优处方,并进行验证性实验。结果 最佳提取工艺为:加10倍水,浸泡100 min,提取8 h,预计挥发油收率为0.413%,蒿本内酯含量39.20%、桂皮醛23.30%,实际值与预测值误差均小于0.05。结论 中心复合设计-效应面法用于优选复方延胡索微乳凝胶贴膏挥发油提取工艺准确性高,所得工艺参数合理可靠。     

小青龙贴中挥发油的提取工艺研究

目的优选小青龙贴中挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用L9（34）正交试验方法,以得油率为考察指标,考察加水量、浸泡时间和提取时间三个因素对小青龙贴中得油率的影响。结果提取时间和浸泡时间对提取挥发油的影响最大,最有显著性意义,加水量对结果的影响较小。结合实际生产,最终确定小青龙贴中挥发油的提取工艺为：药材加8倍量水,浸泡1 h,水蒸气蒸馏6h。结论验证试验中三批小青龙贴得油率稳定,所优选的挥发油提取工艺简单、稳定、可行,适用于工业化大生产。     

降香挥发油提取工艺的研究

目的:优选从降香中提取挥发油的最佳工艺条件。方法:用共水蒸馏法和CO2超临界萃取法两种方法提取降香油,并以挥发油的得率、性状和反式橙花叔醇的含量为考察指标,确定挥发油的提取方法;再以挥发油得率为指标,考察影响挥发油提取的因素,包括药材细度、浸泡时间、加水量、提取时间,优选最佳提取工艺条件。结果:共水蒸馏法提取得到的挥发油较澄清,且降香油中的橙花叔醇含量较高,优于CO2超临界萃取法;降香挥发油的最佳提取工艺为药材切成段,加入6倍量的水、浸泡4 h、提取16 h,利用此工艺提取降香挥发油的得油率大大提高,可达2.10%。结论:该方法简单易行、成本低,可用于降香挥发油的提取工艺。     

正交试验法优选外感风痧颗粒制剂的提取工艺

[目的]优选外感风痧颗粒制剂提取工艺。[方法]采用正交试验法,以得膏率、氯化两面针碱含量为评价指标,筛选出最佳提取工艺。[结果]最佳提取工艺为:选用粗粉药材,第1次加水12倍量,浸泡0.5h,提取时间为2h;第2次加水12倍量,提取时间为0.5h。[结论]优选工艺的提取条件稳定、合理、经济,适用于工业生产。     

多指标正交试验法优选酸枣仁药材水提取工艺

目的：以浸膏收率、总皂苷含量、斯皮诺素含量为指标,优选酸枣仁药材水提取工艺。方法：采用正交试验,考察煎煮时间、提取次数和加水倍量3个因素,对酸枣仁药材水提取工艺条件进行优化。结果：酸枣仁药材最佳水提取工艺条件为加10倍量水浸泡过夜,加热煎煮3次,每次1h。结论：该提取工艺稳定可行,重现性好,适于酸枣仁药材水提取。     

正交设计与响应面优化法对瓜蒌桂枝解痉颗粒提取工艺的比较

目的确定瓜蒌桂枝解痉颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计、响应面法,以桂皮醛含量、干膏得率为考察指标,考察浸泡时间、提取时间、提取次数、料液比、减浓缩温度对提取效果的影响,在单因素分析的基础上选择对响应值有显著影响的因素,采用正交试验设计、响应面法比较提取工艺条件。结果瓜蒌桂枝解痉颗粒响应面优化后的提取工艺条件为:料液比1∶10,药材浸泡38 min,煎煮2次,每次20 min,减压浓缩温度62.4℃;桂皮醛含量与干膏得率预测值与实测值的偏差分别为2.11%和1.79%。结论响应面法所得结果更精确,正交设计试验次数少,方法简便。     

抗病毒口服液挥发油提取工艺的研究

目的 优选抗病毒口服液中广藿香、连翘、郁金、石菖蒲等4味药材挥发油最佳提取工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以收油率为指标,采用正交试验设计考察药材粒径、加水倍数、浸泡时间、提取时间等因素.结果 最佳提取条件为:药材粉细段(＜10 mm),加入8倍量水,浸泡3 h,提取6 h.结论 优选得到的工艺稳定可行.     

解郁胶囊中桂枝的提取和干燥工艺研究

目的 优选解郁胶囊中桂枝的最佳提取工艺,并对提取液的浓缩和干燥方法进行考察.方法 采用正交试验法考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间等因素,以桂皮醛、桂皮酸质量分数及浸膏得率为指标,采用综合评分优选提取工艺条件;以桂皮醛、桂皮酸质量分数为指标,对减压旋转蒸发和常压水浴浓缩方式进行比较以及对浓缩温度进行考察;以桂皮醛、桂皮酸转移率和干膏率为指标,对常压烘箱干燥、真空减压干燥、真空冷冻干燥等3种干燥方法进行比较,优选最佳干燥方法.结果 优选提取工艺条件为:乙醇体积分数为70％,8倍量,提取2次,每次2h,其中乙醇体积分数为主要影响因素;减压旋转蒸发浓缩效果更好,最佳浓缩温度为35～40℃;3种干燥方法中,真空冷冻干燥时桂皮醛、桂皮酸转移率最高.结论 该提取工艺和冷冻干燥工艺所得提取物中桂皮醛、桂皮酸的质量分数较高,为解郁胶囊中桂枝药材的桂皮醛和桂皮酸的提取和干燥方式提供了依据.     

肉桂挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究

目的:优选肉桂挥发油的提取及β-环糊精包合工艺。方法:在对单因素实验结果分析的基础上,采取正交试验法,以挥发油提取率为指标,考察浸泡时间、加水量、提取时间3个因素,优选出挥发油最佳提取工艺;以包合物含油率、包合率及包合物得率为指标,考察β-CD和水比例、挥发油和β-CD的比例、包合温度、包合时间4个因素,优选挥发油β-环糊精最佳包合工艺;并用显微鉴别法、薄层色谱法对包合物进行验证及质量评价。结果:肉桂挥发油的最佳提取工艺为肉桂加8倍量的水浸泡1 h,提取5 h;最佳β-环糊精包合工艺为β-CD和水比例为1∶10,肉桂挥发油与β-CD的比例为1∶6,在包合温度为50℃下包合1.5 h。2项挥发油包合物验证实验证明挥发油包合物已经形成。结论:肉桂挥发油提取及β-环糊精包合工艺效果佳、重复性好。